导读:本文包含了大豆卵磷脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵磷脂,大豆,精液,稀释液,精子,绵羊,低温。
大豆卵磷脂论文文献综述
文艳霞,李凯[1]（2019）在《大豆卵磷脂的稳定性研究》一文中研究指出对大豆卵磷脂稳定性检测方法做了初步探究。比较了过氧化值、酸值、卵磷脂含量叁种测定方法的优劣,确定采用紫外分光光度法测定卵磷脂含量,来判断大豆卵磷脂稳定性具有一定的可行性。该方法操作简便,灵敏度较高。对影响大豆卵磷脂储运环境中的光照、包裹材料、配伍叁个因素进行了研究,实验表明避光、干燥、隔绝空气条件下,大豆卵磷脂稳定性最佳。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
张莹之,席元第[2]（2019）在《大豆卵磷脂联合大豆异黄酮对学习记忆损伤大鼠的脑血管保护作用及其体外机制研究》一文中研究指出目的探讨大豆卵磷脂联合大豆异黄酮(SL+SIF)拮抗Aβ介导的大鼠脑血管损伤、调节脑血流量(CerebralBlood Flow,CBF),进而改善其学习记忆能力的作用;研究结合在体动物以及体外细胞实验,探索二者脑血管保护的抗氧化机制以及最佳联合剂量;从膳食预防的角度,为脑血管损伤相关认知功能障碍的防控提供新思路。方法研究分别通过动物和细胞实验,采用L9(34)正交实验设计,确定SL+SIF的最佳联合剂量。其中,动物实验观察SL+SIF对大鼠的空间学习记忆、脑血流灌注量、脑血管损伤以及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHG)、3-硝基氨基酸(3-NT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)等氧化还原平衡体系的改善作用。细胞研究进一步验证了SL+SIF对Aβ诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(bE ND.3)的活力、氧化损伤以及抗氧化能力等的影响,确定最佳联合剂量。结果动物研究结果显示,SL(40mg/kg·d)+SIF(50mg/kg·d)是二者的最佳联合剂量,其可以显着改善大鼠的学习记忆损伤,增加大鼠脑血流灌注量,改善脑血管组织损伤,并且下调大鼠脑血管组织氧化损伤因子8-OHG、3-NT、MDA,同时上调抗氧化酶SOD以及GSH/GSSG比率。细胞研究结果表明,SL(25μM)+Gen(50μM)是保护bE ND.3细胞的最佳联合剂量,其对上述氧化损伤因子以及抗氧化物质的调控作用与动物研究一致。结论 Aβ介导的学习记忆损伤大鼠存在明显的脑血管损伤,并且脑血流灌注量显着下降。SL+SIF可以上调大鼠脑血流量并拮抗脑血管损伤,进而改善其学习记忆能力。SL(40mg/kg·d)+SIF(50mg/kg·d)以及SL(25μM)+Gen(50μM)分别是动物及细胞实验的最佳联合干预剂量。二者改善学习记忆的脑血管保护机制与其抗氧化作用有关。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
王杰,赵建清,李娜,芮雪,高庆华[3]（2019）在《添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究》一文中研究指出本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显着性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显着性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年07期）
王杰[4]（2019）在《大豆卵磷脂粉剂稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响》一文中研究指出本文旨在以大豆卵磷脂替代本实验室专利TRIS稀释液中卵黄,并将添加大豆卵磷脂稀释液制成粉剂探究大豆卵磷脂粉剂稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响。通过检测不同时间精子活率、顶体完整率情况确定绵羊精液低温保存稀释液中大豆卵磷脂最优添加量;通过低温保存不同时间精子活率、顶体完整率情况评价TRIS稀释液和大豆卵磷脂稀释液经过干燥工艺制成粉剂对绵羊精液低温保存效果;通过体外受精卵裂率、人工授精妊娠率比对研究大豆卵磷脂粉剂稀释液、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液效果,以期获得一种能够应用于生产对绵羊精液低温高效保存的大豆卵磷脂粉剂稀释液。本研究共完成3个部分,具体内容如下:试验一添加不同浓度大豆卵磷脂的稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响本试验旨在用不同浓度大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄,确定绵羊精液低温保存稀释液中大豆卵磷脂的最优添加量。试验以(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)6个浓度大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率情况。试验结果显示:1)0%组自第1天起精子活率显着低于其他组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率显着高于1.0%、1.25%组(P<0.05),具有最佳保存效果。2)各组顶体完整率缓慢下降,在各时间点均无显着性差异(P>0.05)。试验二两组粉剂稀释液低温保存绵羊精液效果本试验先将TRIS稀释液经过干燥处理制成稀释液粉剂,比较经过冷冻干燥制成粉剂与TRIS稀释液低温保存绵羊精液效果,在第0、1、3、6、9、12天对精子活率、顶体完整率进行测定;然后用添加0.5%大豆卵磷脂稀释液制成粉剂,对比0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液与TRIS稀释液粉剂的保存效果,在第0、1、4、7、10、12天检测精子活率、顶体完整率情况。试验结果表明:1)TRIS稀释液粉剂与TRIS稀释液低温长时间保存绵羊精子,在保存第9天精子活率都能够达到50%以上且顶体完整率都能够高于65%,TRIS稀释液粉剂与TRIS稀释液对精子活率和顶体完整率的保护能力无明显差异(P>0.05)。2)0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液与TRIS稀释液粉剂低温保存绵羊精液,两组精子活率、顶体完整率在各时间点均无显着性差异(P>0.05),保存10天精子活率均高于50%。试验叁不同稀释液低温保存绵羊精液的受精效果本试验将0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液第9天后用于绵羊卵母细胞体外受精,统计卵裂率;用TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存9天的绵羊精液对自然发情母羊进行人工授精;使用0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂和TRIS稀释液粉剂低温保存第10天的绵羊精液对同期发情母羊进行人工授精,40天后用B超统计受胎率。试验结果显示:1)0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液第9天对绵羊卵母细胞体外受精卵裂率分别为48.27%、50.89%和51.47%,叁种稀释剂低温保存绵羊精液9天体外受精卵裂率无显着差异(P>0.05)。2)稀释液粉剂与TRIS稀释液在低温保存第9天后进行人工授精,受胎率分别能够达到66.9%和67.8%,两者受胎率差别不大(P>0.05)。3)0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂和TRIS稀释液粉剂低温保存绵羊精液第10天用于人工授精,0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂组受胎率65.49%,TRIS粉剂稀释液粉剂组受胎率67.65%,两组受胎率无显着差异(P>0.05)。综上所述,用0.5%大豆卵磷脂替代TRIS稀释液中的卵黄低温保存绵羊精液具有最佳效果;0.5%大豆卵磷脂稀释液粉剂、TRIS稀释液粉剂和TRIS稀释液低温保存绵羊精液精子活率、顶体完整率、体外受精卵裂率、人工授精受胎率基本相当。由此可见,0.5%大豆卵磷脂粉剂稀释液能够达到长时间低温保存绵羊精液的效果,能够在实际生产中应用。(本文来源于《塔里木大学》期刊2019-06-01）
罗有文,卢劲晔,曹云,罗珍珍,沈雅洁[5]（2019）在《深海鱼油与大豆卵磷脂对犬血脂和抗氧化功能的影响》一文中研究指出为了研究以深海鱼油和天然卵磷脂为主要成分的复合添加剂对贵宾犬血脂调节和抗氧化功能的影响,选取6月龄生长期红色贵宾犬20只,随机分成4组,每组5只,单笼饲养,分别饲喂基础日粮、基础日粮+0.8%添加剂、基础日粮+1%添加剂、基础日粮+1.2%添加剂,试验期60 d,分析血清抗氧化指标和血脂水平的变化情况。结果表明:1%和1.2%的深海鱼油和大豆卵磷脂复合添加剂可以显着降低贵宾犬血清中总胆固醇、低密度脂蛋白含量(P<0.05),显着提高血清中GSH-PX活性(P<0.05);1%深海鱼油和大豆卵磷脂复合添加剂可以显着提高贵宾犬血清中T-AOC活性(P<0.05);不同添加量的深海鱼油和大豆卵磷脂复合添加剂均具有降低血清中MDA含量的趋势(P>0.05)。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年04期）
王兰,吴琦,蒋官澄[6]（2019）在《改性大豆卵磷脂在水基钻井液中的润滑性能》一文中研究指出利用乳酸和双氧水对天然大豆卵磷脂进行了羟基化改性,改性大豆卵磷脂环保无毒,EC50大于30 000 mg/L,同时改性后大豆卵磷脂在清水、淡水基浆及水基钻井液体系中润滑性能良好。在清水中,加入改性大豆卵磷脂的极压膜强度是国产对比润滑剂PF-Lube和CX-300H的2倍以上,在30 min四球摩擦实验中,0.5%改性大豆卵磷脂摩擦系数在0.1以下,优于国外DFL润滑剂。在4%淡水基浆中,120℃老化前后,加入1%改性大豆卵磷脂淡水基浆EP极压润滑系数降低率达90%,润滑性能优于对比的DFL和PF-Lube润滑剂。在密度为2.0 g/cm~3的水基环保钻井液体系中,加入1%改性大豆乱磷脂的体系120℃老化后黏度更低,高温高压滤失量降低50%左右,滤饼黏附系数和极压润滑系数均降低60%以上。最后,利用扫描电镜对极压划痕进行了分析,并利用XPS元素分析揭示了改性大豆卵磷脂润滑机理。整体而言,改性大豆卵磷脂环保无毒,并具有良好的极压润滑性能,在大位移水平井水基钻井液中具有一定应用前景。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2019年01期）
陈广仁,王晓平,潘晓荣,袁勇,李岩[7]（2019）在《大豆卵磷脂作为冷冻保护剂对澳洲白绵羊精液品质的效果试验》一文中研究指出本文对甘肃河西走廊的6只澳洲白种公羊精液品质、优秀种公羊的选择标准进行了研究。结果发现平均月龄21.4±4.1的澳洲白种公羊,平均体重80.2±2.5 kg,单次采精量0.93±0.4 mL、精子密度25.5±4.1亿/mL、精子活力0.78±0.09、顶体完整率0.73±0.04、DNA完整率0.72±0.05。同时发现种公羊阴囊平均周长为33.6±0.18 cm,且与公羊体重成正相关,与单次射精时精子总数呈正相关,成年澳洲白绵羊的种公羊选择标准为体重与阴囊周长较大的为好,而在冷冻保存方面选择含有大豆卵磷脂的冷冻保护剂较好。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2019年01期）
赵建清,王杰,李娜,高庆华[8]（2018）在《大豆卵磷脂替代卵黄的稀释液低温保存绵羊精液效果》一文中研究指出为研究大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果,用5个浓度的大豆卵磷脂(A1,1. 25%; A2,2. 5%; A3,5%;A4,7. 5%; A5,10%)替代TRIS专利稀释液(C组)中的卵黄进行绵羊精液低温保存试验,在保存第0 d、1 d、3 d、6 d、9 d、12 d对精子活率和顶体完整率进行检测,大豆卵磷脂稀释液效果最优组和C组的保存第9 d的精液进行人工授精试验。结果表明:A1组精液保存效果自保存第6 d起显着高于其他添加组(P <0. 05),且在保存第9 d精子活率为0. 53±0. 06,符合鲜精输精国家标准; A1组与C组在各时间点精子活率、顶体完整率差异均不显着(P> 0. 05),且A1组与C组精子在第9 d活率都高于0. 5,顶体完整率高于60%; A1组与C组的受胎率64. 3%(72/112)、65. 6%(80/122)差异不显着(P> 0. 05)。证明添加1. 25%浓度大豆卵磷脂的稀释液能够进行绵羊精液低温长时间有效保存。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2018年04期）
刘鑫,崔茂盛,刘朝阳,付永利,周伟良[9]（2018）在《大豆卵磷脂对猪精液4℃保存质量的影响》一文中研究指出为了研究大豆卵磷脂对猪精液4℃保存质量的影响,试验通过手握法采集健康种公猪精液,以常规稀释液为对照组,在常规稀释液中分别添加0. 3,0. 6,0. 9 g/L大豆卵磷脂为1组、2组、3组,在4℃下低温保存,测定精子有效存活时间、总存活时间、活力、质膜完整性。结果表明:大豆卵磷脂可显着提高猪精液4℃保存效果; 1组、2组、3组精子质量指标均显着优于对照组(P<0. 05),其中0. 6 g/L添加组精子质量显着优于0. 3,0. 9 g/L添加组。说明在常规稀释液中添加0. 6 g/L大豆卵磷脂能显着提高猪精液4℃保存效果。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年22期）
袁博,周张涛,郑竟成,田华,何东平[10]（2018）在《大豆卵磷脂及其复配对DHA藻油氧化稳定性的影响》一文中研究指出采用Schaal烘箱加速氧化试验和Rancimat法研究大豆卵磷脂在DHA藻油中的抗氧化能力;以PF值为指标,通过L9(34)正交试验优化DHA藻油复合抗氧化剂;采用Schaal烘箱法比较优化组和对照组对DHA藻油过氧化值的影响,并预测其货架期。研究表明:大豆卵磷脂对DHA藻油有抗氧化效果,呈剂量效应关系;使用0.02%维生素E,0.02%L-抗坏血酸棕榈酸酯和0.04%大豆卵磷脂,能使DHA藻油在20℃的货架期从96d延长到192d。因此大豆卵磷脂是一种抗氧化效果优良的天然抗氧化剂。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年08期）
大豆卵磷脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨大豆卵磷脂联合大豆异黄酮(SL+SIF)拮抗Aβ介导的大鼠脑血管损伤、调节脑血流量(CerebralBlood Flow,CBF),进而改善其学习记忆能力的作用;研究结合在体动物以及体外细胞实验,探索二者脑血管保护的抗氧化机制以及最佳联合剂量;从膳食预防的角度,为脑血管损伤相关认知功能障碍的防控提供新思路。方法研究分别通过动物和细胞实验,采用L9(34)正交实验设计,确定SL+SIF的最佳联合剂量。其中,动物实验观察SL+SIF对大鼠的空间学习记忆、脑血流灌注量、脑血管损伤以及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHG)、3-硝基氨基酸(3-NT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)等氧化还原平衡体系的改善作用。细胞研究进一步验证了SL+SIF对Aβ诱导的小鼠脑微血管内皮细胞(bE ND.3)的活力、氧化损伤以及抗氧化能力等的影响,确定最佳联合剂量。结果动物研究结果显示,SL(40mg/kg·d)+SIF(50mg/kg·d)是二者的最佳联合剂量,其可以显着改善大鼠的学习记忆损伤,增加大鼠脑血流灌注量,改善脑血管组织损伤,并且下调大鼠脑血管组织氧化损伤因子8-OHG、3-NT、MDA,同时上调抗氧化酶SOD以及GSH/GSSG比率。细胞研究结果表明,SL(25μM)+Gen(50μM)是保护bE ND.3细胞的最佳联合剂量,其对上述氧化损伤因子以及抗氧化物质的调控作用与动物研究一致。结论 Aβ介导的学习记忆损伤大鼠存在明显的脑血管损伤,并且脑血流灌注量显着下降。SL+SIF可以上调大鼠脑血流量并拮抗脑血管损伤,进而改善其学习记忆能力。SL(40mg/kg·d)+SIF(50mg/kg·d)以及SL(25μM)+Gen(50μM)分别是动物及细胞实验的最佳联合干预剂量。二者改善学习记忆的脑血管保护机制与其抗氧化作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大豆卵磷脂论文参考文献
[1].文艳霞,李凯.大豆卵磷脂的稳定性研究[J].广州化工.2019
[2].张莹之,席元第.大豆卵磷脂联合大豆异黄酮对学习记忆损伤大鼠的脑血管保护作用及其体外机制研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[3].王杰,赵建清,李娜,芮雪,高庆华.添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究[J].中国畜牧杂志.2019
[4].王杰.大豆卵磷脂粉剂稀释液对绵羊精液低温保存效果的影响[D].塔里木大学.2019
[5].罗有文,卢劲晔,曹云,罗珍珍,沈雅洁.深海鱼油与大豆卵磷脂对犬血脂和抗氧化功能的影响[J].家畜生态学报.2019
[6].王兰,吴琦,蒋官澄.改性大豆卵磷脂在水基钻井液中的润滑性能[J].钻井液与完井液.2019
[7].陈广仁,王晓平,潘晓荣,袁勇,李岩.大豆卵磷脂作为冷冻保护剂对澳洲白绵羊精液品质的效果试验[J].中兽医学杂志.2019
[8].赵建清,王杰,李娜,高庆华.大豆卵磷脂替代卵黄的稀释液低温保存绵羊精液效果[J].塔里木大学学报.2018
[9].刘鑫,崔茂盛,刘朝阳,付永利,周伟良.大豆卵磷脂对猪精液4℃保存质量的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[10].袁博,周张涛,郑竟成,田华,何东平.大豆卵磷脂及其复配对DHA藻油氧化稳定性的影响[J].中国食品添加剂.2018
论文知识图
