导读:本文包含了次生代谢物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:代谢物,古巴,菌核,菌丝体,紫花苜蓿,芽孢,品质。
次生代谢物论文文献综述
李丹丹,梁宗锁,杨宗岐,徐学选,韩蕊莲[1]（2019）在《外源-5氨基乙酰丙酸对干旱胁迫下紫花苜蓿生理特性及次生代谢物含量的影响》一文中研究指出为验证喷施不同浓度5-氨基乙酰丙酸(ALA)对紫花苜蓿的响应,该研究以紫花苜蓿品种‘农牧806’为实验材料,用不同浓度(0、5、10、15、20、25 mg·L~(-1))的ALA喷施处理15%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫下的紫花苜蓿幼苗,并测定其相关的生理生化指标以及次生代谢物质积累量。结果表明:(1)与对照相比,15%PEG干旱胁迫使得紫花苜蓿叶片中光合色素含量降低,渗透调节物质含量以及抗氧化酶活性增高。(2)与15%PEG处理相比,ALA+15%PEG复配处理下紫花苜蓿幼苗叶片叶绿素a、b和类胡萝卜素以及叶绿素总量分别增加,抗氧化酶(CAT, POD, SOD)活性升高,可溶性蛋白和脯氨酸以及黄酮和皂苷含量上升,丙二醛、H_2O_2和·OH的含量降低,各浓度ALA对15%PEG不同时长胁迫的恢复效果不同。研究发现,叶面喷施适量浓度ALA能够有效提高干旱胁迫下紫花苜蓿叶片抗氧化酶活性以及渗透调节物质、次生代谢物(黄酮、皂苷)含量和光合色素含量,从而增强紫花苜蓿对干旱胁迫的耐受性,并以10 mg·L~(-1)ALA的缓解效果较显着。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
[2]（2019）在《茶树次生代谢物的合成与运输领域取得重要进展》一文中研究指出儿茶素是茶树代表性次生代谢产物,决定了不同茶类的独特风味和健康功效。儿茶素生物合成机理中,有关儿茶素没食子酰基化反应和儿茶素单体缩合形成原花青素的反应,一直以来是茶学界和植物界有关类黄酮化合物合成代谢领域的研究热点和难点。而茶氨酸是茶叶中的特征性非蛋白氨基酸,占干重(本文来源于《中国茶叶加工》期刊2019年03期）
赵艳娟,赵亚娟,刘骏麒,金天,程卯[3]（2019）在《3种碳源条件下香蕉枯萎病菌次生代谢物合成基因的表达谱分析》一文中研究指出在前期获得的香蕉枯萎病菌(Fusariumoxysporumf.sp.cubense,Foc)转录组数据基础上,本研究利用antiSMASH、PHI-base数据库对3种碳源条件下香蕉枯萎病1号小种(Foc 1)和4号小种(Foc 4)表达的次生代谢物合成基因进行了预测和表达谱分析。结果表明:3种碳源条件下,Foc共有486个候选的次生代谢物合成基因表达,并分类到32个次生代谢产物合成基因簇,其中13个基因可能与Foc的致病性相关。此外,Foc在3种碳源条件下次生代谢物合成基因的表达模式存在明显差异,特别是在寄主细胞壁条件下Foc差异表达的次生代谢物合成基因最多;而且Foc 4相较于Foc 1在侵染寄主细胞壁时有更多的次生代谢物合成基因特异表达或高表达。以上研究结果将为进一步明确次生代谢产物在Foc致病过程中的作用机理提供理论依据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年12期）
张悦,郑凯,王茹,白静莹,范桂枝[4]（2019）在《促进桑黄次生代谢物累积的碳氮比及碳氮源优化研究》一文中研究指出为促进桑黄次生代谢物累积,以仅添加碳源和氮源的培养基培养桑黄菌丝体,采用比色法测定菌丝中黄酮、多酚、甾醇以及叁萜含量。结果表明:碳氮比在60∶1～100∶1的试验范围内,黄酮、多酚和甾醇含量均在碳氮比为80∶1时达到最高,其单位含量分别为168.27,6.70,7.95mg·g~(-1),而叁萜含量在碳氮比为100∶1时达最高,为4.17mg·g~(-1);在此基础上,优化了蔗糖、果糖、葡萄糖和乳糖为碳源和硝酸铵、碳酸铵和硝酸钠作为氮源的碳氮组合,黄酮、多酚和甾醇含量均在葡萄糖和碳酸铵组合下达到最高,其单位含量分别为251.45,4.68,10.48mg·g~(-1),而叁萜含量在乳糖和碳酸铵组合下达到最高,为35.78mg·g~(-1)。由上述结果可知,适合桑黄菌丝次生代谢物积累的碳氮比为80∶1,最佳碳源和氮源分别为葡萄糖和碳酸铵。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年07期）
郭晓阳,何太学,代丹丹,胡颖,余彦鸽[5]（2019）在《移栽对黄瓜秧苗次生代谢物的影响》一文中研究指出针对大田生产中黄瓜育苗移栽后易出现缓苗期的问题,以两叶一心期的黄瓜叶片作为研究对象,运用代谢组学的方法分析黄瓜在不移栽与移栽2种处理下叶片中的代谢物差异。结果表明,不移栽处理与移栽处理后1、3、5 d的样品代谢物没有显着分离,而7 d的样品代谢物却出现了明显的分离,这说明移栽后7 d开始出现缓苗期,确定了开展缓苗期研究的适宜时期。同时,对不移栽处理与移栽处理后7 d的样品代谢物进行了OPLS-DA二元统计分析,找到了6种差异化代谢物,并通过UNIFY数据库鉴定出其中4种化合物,分别为戊糖、7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基、(1-6)-β-D-葡萄糖苷山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、商陆苷元。其中,戊糖属于糖类,7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基、(1-6)-β-D-葡萄糖苷山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷属于黄酮类物质,商陆苷元属于萜类物质,其余2种化合物未知。在不移栽和移栽2个处理中,这6种代谢物含量差异较大,初步认为这6种物质是与育苗移栽相关的代谢物。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年06期）
陶小买[6]（2019）在《缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响》一文中研究指出目的:研究缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢产物合成酶表达的影响,为深入研究次生代谢物的合成与调控奠定基础。方法:分别以NA培养基、缺铁培养基(SA)、低铁培养基(SA+10μmol/L Fe~(3+))叁种培养基培养短短芽孢杆菌GZDF3菌株并绘制生长曲线;以白色念珠菌为受试菌,琼脂打孔法检测3种培养基发酵上清液的抑菌活性;并利用同位素相对标记和绝对定量技术(iTRAQ)研究叁种培养基中GZDF3菌株次生代谢物合成酶的表达差异,进一步通过RT-PCR对有差异的合成酶进行转录水平验证。结果:1.生长曲线测定结果显示,缺铁胁迫短时间不会影响GZDF3菌株的生长;2.叁种培养基中GZDF3菌株发酵上清液对白色念珠菌均有明显抑菌效果,NA培养基发酵上清抑菌圈直径达21±0.5 mm,缺铁培养基发酵上清抑菌圈直径达32±0.5 mm,低铁培养基发酵上清抑菌圈直径达24±0.5 mm;3.叁种培养基中一共筛选出3892个符合蛋白筛选标准的可信差异蛋白,其中NA与缺铁培养基中差异表达蛋白质1313个,NA与低铁培养基中差异表达蛋白质1312个,缺铁培养基与低铁培养基中差异表达蛋白质1267个;4.iTRAQ差异蛋白分析显示,与抑菌活性相关的次生代谢产物合成酶中几丁质酶D(GENE6369)、线性短杆菌肽合成酶A(GENE677)、线性短杆菌肽合成酶B(GENE676)和短杆菌酪肽合成酶B(GENE796)在缺铁培养基中表达上调,而几丁质酶A(GENE2828)在缺铁培养基中表达下调;5.RT-PCR结果显示几丁质酶chiA编码基因gene2828和NRPS合成酶肽酶S8编码基因gene1818在缺铁培养基中表达下调,而线性短杆菌肽合成酶A(LgrA)编码基因gene677和短杆菌酪肽合成酶B(TycB)编码基因gene796在缺铁培基中表达上调。结论:缺铁胁迫会促进GZDF3菌株线性短杆菌肽LgrA、B、C及短杆菌酪肽TycB合成,抑制几丁质酶chiA的合成。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-31）
姚秀英,刘南南,王桂清[7]（2019）在《菌核生枝顶孢霉次生代谢物对桃褐斑致病菌的抑制效果》一文中研究指出菌核生枝顶孢霉(Acremonium sclerotigenum)作为枝顶孢属真菌的优势种,其次生代谢产物多样。为了明确其对植物病害致病菌的抑制效果,以桃褐斑致病菌(Alternaria alternata)为靶标菌,采用菌丝生长速率法和孢子萌发法测定6种发酵液的抑菌活性。结果表明:PD培养基发酵液提取物对桃褐斑致病菌的抑制效果最好,对菌丝生长和孢子萌发的EC_(50)分别为53.673 4 mg/L和808.158 4 mg/L;培养5 d的PD培养基发酵液的抑菌效果最好,对菌丝生长和孢子萌发的EC_(50)分别为1.445 8 mg/L和309.631 8mg/L;菌核生枝顶孢霉发酵液对桃褐斑致病菌菌丝生长的抑制效果优于对孢子萌发效果。该研究结果为将其开发成生物源农药奠定了理论基础。(本文来源于《农业科技与装备》期刊2019年03期）
王明娟,康帅,刘璇,王旭,刘鹏[8]（2019）在《用次生代谢物指纹图谱法区分不同用途红曲的可行性探索》一文中研究指出针对红曲药材传统功效研究基础非常薄弱、流通市场上红曲药材质量一致性差的现状,本文以实地采集的道地产区在内、来源准确的红曲为研究对象,以其活性次生代谢物为重点探针,首次探索建立了能区分不同用途红曲的超高效液相色谱法:采用Capcell Core AQ柱, 100 mm×4.6 mm, 2.7μm; PDA (200～650 nm,提取:237 nm)和ELSD检测器串联;流动相为含0.1%甲酸的水(A)-乙腈(B)系统,流速为0.5 mL?min-1,梯度洗脱(0～15 min, 50%B→85%B; 15～16 min, 85%B→50%B并维持至21 min)。所建方法的各指标均符合中国药典规定。样品考察发现:(1)相同用途的红曲含许多共性次生代谢物,不同来源的色曲和酿造红曲的指纹图谱相似性大于0.90;而不同用途的红曲在次生代谢物种类、含量方面有明显差异,用PCA (principal component analysis,主成分分析)能予以明确区分;(2)色曲和酿造红曲中均未检出洛伐他汀;含洛伐他汀的红曲,不同企业样品的指纹图谱和洛伐他汀含量会有差异,甚至差异显着,需要结合活性研究对其工艺进行科学规范;(3)传统"健脾消食、活血化瘀"用红曲,与道地产区的酿造红曲指纹图谱非常相似。上述结果表明:本文所建的红曲次生代谢物指纹图谱法能有效区分不同用途红曲,为揭示红曲药材的不同疗效与其次生代谢物之间的关系、进而科学规范并提高流通市场上红曲药材的质量奠定了坚实基础。(本文来源于《药学学报》期刊2019年02期）
朱晓林,魏小红,刘放,年丽丽[9]（2019）在《不同番茄种质资源营养和次生代谢物及其相关性分析》一文中研究指出以15个培育的无限生长型番茄为材料,从营养物质与次级代谢物(总酚与类黄酮)方面评价不同番茄种质资源营养和次生代谢物及其相关性。结果表明:各材料间可溶性蛋白、可溶性糖、总酸度、番茄红素、Vc、总酚与类黄酮含量差异显着,硝酸盐含量差异不显着。材料844与845番茄红素含量分别为17.858 mg/100 g与14.407 mg/100 g,是加工番茄标准(8 mg/100 g)的2.2倍与1.8倍;867与826的总酚与类黄酮含量显着高于其它种质资源,达到8.364 mg/100 g、6.799 mg/100 g,24.363 mg/g与21.879 mg/g。营养组分高的番茄其总酚与类黄酮含量也相对较高,其中表现最佳的是867,828与863次之,最差的是850与847。相关性分析表明番茄中次级代谢物(总酚与类黄酮)与Vc间呈极显着关系(p<0.01)。从综合营养组分和次级代谢物(总酚和类黄酮)方面来说,867番茄材料的品质最佳。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
李小娟,支欢欢,董宇[10]（2019）在《外源次生代谢物结合冷水处理对甜樱桃贮藏品质的影响》一文中研究指出以甜樱桃为材料,研究1 mmol/L草酸(OA)、1 mmol/L水杨酸(SA)、1 mmol/L茉莉酸甲酯(MeJA)、30 mmol/L β-氨基丁酸(BABA)和30 mmol/L γ-氨基丁酸(GABA)结合冷水(0℃)处理对其冷藏过程中生理病害发生、贮藏品质及相关生化指标的影响。结果表明:0℃贮藏4周后,与对照组相比草酸(OA)、水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、β-氨基丁酸(BABA)以及γ-氨基丁酸(GABA)处理均能抑制果实腐烂、果梗褐变以及果面凹陷斑的发生,降低膜质过氧化产物丙二醛(MDA)积累,提高果实抗氧化活性。从贮藏品质变化上,相比对照组OA和MeJA处理能提高贮藏过程中果实硬度。除SA造成果实直径减小外,MeJA、BABA和GABA处理的果实均维持了稳定的果实直径。OA、BABA和GABA处理可延缓可溶性固形物含量(SSC)减少。贮藏2周后,OA、SA、MeJA、BABA和GABA处理保持了较高的可滴定酸(TA)含量。通过对比这5种次生代谢物结合冷水处理效果可知,1 mmol/L OA结合冷水处理最适合作为甜樱桃采后保鲜处理方式应用于果实清洗消毒环节。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年07期）
次生代谢物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
儿茶素是茶树代表性次生代谢产物,决定了不同茶类的独特风味和健康功效。儿茶素生物合成机理中,有关儿茶素没食子酰基化反应和儿茶素单体缩合形成原花青素的反应,一直以来是茶学界和植物界有关类黄酮化合物合成代谢领域的研究热点和难点。而茶氨酸是茶叶中的特征性非蛋白氨基酸,占干重
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次生代谢物论文参考文献
[1].李丹丹,梁宗锁,杨宗岐,徐学选,韩蕊莲.外源-5氨基乙酰丙酸对干旱胁迫下紫花苜蓿生理特性及次生代谢物含量的影响[J].西北植物学报.2019
[2]..茶树次生代谢物的合成与运输领域取得重要进展[J].中国茶叶加工.2019
[3].赵艳娟,赵亚娟,刘骏麒,金天,程卯.3种碳源条件下香蕉枯萎病菌次生代谢物合成基因的表达谱分析[J].热带作物学报.2019
[4].张悦,郑凯,王茹,白静莹,范桂枝.促进桑黄次生代谢物累积的碳氮比及碳氮源优化研究[J].黑龙江农业科学.2019
[5].郭晓阳,何太学,代丹丹,胡颖,余彦鸽.移栽对黄瓜秧苗次生代谢物的影响[J].河南农业科学.2019
[6].陶小买.缺铁胁迫对短短芽孢杆菌GZDF3菌株次生代谢物合成酶表达的影响[D].贵州医科大学.2019
[7].姚秀英,刘南南,王桂清.菌核生枝顶孢霉次生代谢物对桃褐斑致病菌的抑制效果[J].农业科技与装备.2019
[8].王明娟,康帅,刘璇,王旭,刘鹏.用次生代谢物指纹图谱法区分不同用途红曲的可行性探索[J].药学学报.2019
[9].朱晓林,魏小红,刘放,年丽丽.不同番茄种质资源营养和次生代谢物及其相关性分析[J].分子植物育种.2019
[10].李小娟,支欢欢,董宇.外源次生代谢物结合冷水处理对甜樱桃贮藏品质的影响[J].食品工业科技.2019
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