导读:本文包含了硫代硫酸根论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸,硫酸盐,硫酸钠,合金,发生器,蒸汽,离子。
硫代硫酸根论文文献综述
付慧,陈朝轶,李军旗,兰苑培,张湘黔[1]（2018）在《含硫代硫酸根铝酸钠溶液中时间对Q345钢腐蚀的影响》一文中研究指出目的在含4 g/L S_2O_3~(2-)的铝酸钠溶液中,研究腐蚀时间对Q345钢腐蚀行为的影响,探索腐蚀规律,明确腐蚀机理。方法采用盐雾腐蚀和电化学腐蚀实验,通过腐蚀失重法、极化曲线、阻抗谱、SEM、EDS等手段,研究Q345钢的腐蚀行为。结果当腐蚀时间从3d延长至7d时,腐蚀失重从2.4505g/m2增大至2.6420 g/m~2,点蚀深度从3.3μm升高至4.6μm,超过7 d以后,趋于稳定。腐蚀速率方程为V=2.426t-0.975,1~3 d范围内,腐蚀速率急剧下降。初期腐蚀电流密度较大,由3 d增至5 d时,腐蚀电流密度由6.538μA/cm~2迅速降低至0.785μA/cm~2,之后逐渐降低至0.308μA/cm~2(9 d),容抗半径和电荷转移电阻Rct均随腐蚀时间的增加而增加。腐蚀时间延长,产物中O、Al、S等元素的含量增加,Fe元素含量降低。结论腐蚀初期,OH-优先吸附,生成较致密的Fe3O4与FeOOH;腐蚀中期,S_2O_32-与基体反应形成粘附力弱的FeS,使得Fe_3O_4结构不稳定而脱落,产物结构疏松;腐蚀后期,Al(OH)3转变为Al_2O_3,AlO_2-与Fe3O4形成尖晶石FeAl_2O_4,结构较为致密,覆盖基体表面,阻碍了腐蚀介质与基体的接触,腐蚀速率降低。(本文来源于《表面技术》期刊2018年11期）
祝钰,王泽清,孙颖昊,林芳旭,夏大海[2]（2018）在《划伤方法研究应力作用下硫代硫酸根对800合金再钝化动力学的影响》一文中研究指出采用划伤方法研究应力作用下硫代硫酸根对800合金再钝化动力学的影响机理,采用C形环对试样进行应力加载。结果表明,划伤过程的最大电流与再钝化电流随电极电位的升高而升高,随着电位升高划伤部位的阳极溶解过程加快。与应力加载前对比,试样加载后划伤过程的最大电流与再钝化电流均增加,表明应力使金属的阳极溶解速度变快,同时使再钝化过程变难。硫代硫酸根可与应力协同阻止再钝化过程,这主要是由于硫代硫酸根的吸附与电化学还原成吸附硫,进而加快金属的溶解所致。(本文来源于《腐蚀科学与防护技术》期刊2018年05期）
白钊玉,杨春风,董晶晶,胡承志,吴瑞军[3]（2018）在《镍铝复合金属氧化物电极电吸附去除水中硫代硫酸根研究》一文中研究指出水滑石是一种高效的电吸附材料,可用于工业废水中硫代硫酸盐的去除.硫代硫酸盐(S2O2-3)是废水中主要含硫污染物.本研究采用共沉淀法,在泡沫镍基体上成功合成了Ni Al-LDHs,并经煅烧成功转化为Ni Al-LMO电极.NiAl-LMO电极电化学性能稳定,可逆性好,比电容可达577F·g-1.NiAl-LMO电极在外加电压为1. 0 V、p H为7、温度40℃时,对S2O2-3电吸附效率最高达60.9%,施加相反电压后S2O2-3电脱附率达84.9%.本研究为含S2O2-3废水处理提供了新的电吸附电极材料和技术选择.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年11期）
夏大海,宋扬,宋诗哲,吴思博,马超[4]（2018）在《酸性氯离子溶液中硫代硫酸根对800合金腐蚀机理》一文中研究指出综合采用动电位极化曲线、电化学噪声(EN)技术和3D显微镜相结合,研究了800合金在酸性模拟缝隙水化学中的腐蚀行为,分析了S_2O_3~(2-)浓度对合金在酸性Cl~-环境下腐蚀过程的影响与机理.实验结果表明:在含有Cl~-和S_2O_3~(2-)的酸性溶液中,800合金表面为活性溶解状态,腐蚀速度较快.酸性环境中,极微量的S_2O_3~(2-)对800合金在Cl~-溶液中的腐蚀没有显着影响;随着S_2O_3~(2-)浓度的增加,极化曲线向电位较负方向偏移,相同电位条件下阳极电流密度显着增加,阴极电流略微增大.EN测试结果表明,酸性Cl~-溶液中加入0.075,mol/L S_2O_3~(2-)后噪声电阻降低了约2个数量级,电流标准偏差增加了约2个数量级,这是由于S_2O_3~(2-)的加入加速了合金的阳极溶解过程.(本文来源于《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》期刊2018年06期）
马兵兵,苏中华,弥海鹏,王亚森,邓雄[5]（2016）在《间接碘量法测定氧化铝生产流程样品铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根》一文中研究指出通过控制不同的条件,先在铝酸钠溶液中加入过量的碘,使碘分别与铝酸钠溶液中的硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根反应,再用硫代硫酸根标准溶液返滴定过量的碘,最后,通过差减法得到硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根各自的含量,从而建立了间接碘量法测定铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根的方法。同时,运用碘酸钾与碘化钾在中性条件下不发生化学反应而在酸性条件下可反应生成碘的特性,在中性条件下使用基准碘酸钾与过量碘化钾配制了碘标准溶液,在实际测试时,只需通过向样品溶液加酸及碘标准溶液即可得到定量的碘,避免了由碘性状不稳定所带来的含量变化问题。将实验方法应用于不同生产流程中铝酸钠溶液(高压溶出液、粗液、种分母液)进行测定,5次平行测定硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根结果的相对标准偏差分别为0.68%~0.82%、0.26%~0.44%、0.38%~0.74%。按照实验方法对3种合成铝酸钠标准溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根进行测定,测定值均和理论值相符。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年11期）
余洪[6]（2016）在《活性炭改性及其对金硫代硫酸根络离子吸附特性研究》一文中研究指出硫代硫酸盐提金技术因对环境友好,可处理复杂矿石而备受关注。但浸出液中的金无法有效回收,尚未形成技术经济性与氰化炭浆法(CIP)相媲美的工艺流程。活性炭具有良好的吸附性能,被广泛应用于氰化提金工艺中,但活性炭对Au(S203)23-吸附能力很弱,从而阻碍了硫代硫酸盐提金技术的工业化应用。因此,研发能够高效吸附Au(S2O3)23-的活性炭对硫代硫酸盐提金法的工业应用具有重要意义。本论文采用不同方法对活性炭进行改性,并将其用于吸附Au(S2O3)23-,最终制备出了能高效吸附Au(S2O3)23-的活性炭。通过XRD、BET、FTIR等表征分析手段对改性活性炭的晶体结构、比表面积、总孔容、表面化学性质等进行了分析；采用XPS表征研究了改性活性炭表面活性物质的化合态,探讨了改性活性炭吸附Au(S2O3)23-的机理以及各种离子对吸附金的影响。研究结果表明,未改性活性炭对Au(S2O3)23-几乎没有吸附能力。以氯化铜或硝酸银合成的类普鲁士蓝化合物改性活性炭,对Au(S2O3)23-有很强的吸附能力。通过对“过渡金属盐溶液浸渍—焙烧—亚铁氰化钾溶液浸渍”改性工艺流程的优化,制备出的亚铁氰化铜改性活性炭(AC-CuFC)和亚铁氰化银改性活性炭(AC-AgFC)对Au(S203)23-的吸附率分别达85.7%和78.9%。改性活性炭吸附Au(S2O3)23-的实验研究表明,溶液pH值为5-7.2时,适量的溶解氧、较高的吸附温度有利于AC-CuFC和AC-AgFC对Au(S2O3)23-的吸附。采用FTIR、XPS等研究AC-CuFC和AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的机理表明,在吸附过程中Au+与改性活性炭上的H+、Cu2+或Ag+发生交换吸附,并最终被Fe(CN)64-还原成单质金。吸附等温线拟合研究发现,AC-CuFC和AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的过程均符合Freundlich等温模型。吸附动力学研究发现,在不同温度、不同浓度下,AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的过程符合伪二级动力学模型,而AC-AgFC吸附Au(S2O3)23-的过程符合粒子内扩散模型。在温度为50℃,金浓度为100mg/L时,AC-CuFC和AC-AgFC对金的最大负载量分别为2.81kg/tAC和3.35kg/tAC。研究溶液中浸金试剂、含硫离子以及金属离子对AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的影响发现,AC-CuFC对Au(S2O3)23-的吸附率随Cu2+、NH3、en、S2O32-、SO42-、S2O23-和S4O621-浓度的增加而减小,随NH3/Cu2+或en/Cu2+摩尔比的增加而升高。金属离子对AC-CuFC吸附Au(S2O3)23-的影响比较复杂,溶液中存在少量(5mg/L)的Ag+、Pb2+、Zn2+、Co2+时,可提高改性活性炭对金的吸附率。但溶液中Ag+、Pb2+、Zn2+与Co2+离子浓度过高,可生成金属氢氧化物沉淀Me(OH)x覆盖在改性活性炭的表面,从而阻碍活性炭对金的吸附。金属离子对吸附金的影响顺序为：Zn2+>Co2+≈Pb2+>Ag+。载金碳解吸实验研究表明,0.5mol/L的硫化钠具有解吸率高、解吸速率快等优点；0.1mol/L的双氧水对解吸后的活性炭有较好的再生效果。通过活性炭的改性-吸附-解吸-再生5次循环后,改性活性炭对金的吸附率仍可达80%,表明活性炭改性吸附回收Au(S2O3)23-具有很好的应用前景。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-03-01）
迟衡,赖才书,字富庭,余洪,聂彦合[7]（2016）在《大孔强碱性阴离子交换树脂吸附硫代硫酸根络合金阴离子的研究》一文中研究指出实验研究了D296型强碱性阴离子交换树脂对硫代硫酸根络合金阴离子([Au(S_2O_3)_2]~(3-))的吸附及洗脱过程。在常温常压下,考察了吸附溶液的pH值、铜氨浓度、亚硫酸盐浓度、硫代硫酸盐浓度以及树脂用量、搅拌速度等对吸附过程的影响。载金树脂的金洗脱实验表明,直接用硫脲加盐酸洗脱为宜。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2016年01期）
张启玖,秦国伟,刘更顺,郭锦涛[8]（2014）在《有机胺脱硫胺液硫代硫酸根超标原因分析及处理方案》一文中研究指出分析国电都匀发电有限公司福泉电厂600MW燃煤机组有机胺脱硫新工艺吸收剂(25%wt有机胺液)中硫代硫酸根超标的原因及预防措施,并论述处理方案。(本文来源于《能源与环境》期刊2014年06期）
杨淑琴,朱利培[9]（2012）在《硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法的研究》一文中研究指出硫铵母液中硫离子,亚硫酸根离子,硫代硫酸根离子共存。这叁种离子都能与碘发生氧化还原反应,本文主要阐述了如何将母液中的叁种离子区分开来,并进行准确定量测定。(本文来源于《浙江冶金》期刊2012年03期）
王力耕,袁庭,李远,施炜,倪哲明[10]（2012）在《硫代硫酸根插层水滑石的层间限域反应》一文中研究指出将无机阴离子硫代硫酸根(S2O23-)限域在锌铝水滑石(LDH)层间,并研究了其在水滑石层板限域空间内被铁氰根(Fe(CN)63-)氧化的反应过程.通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪对反应的中间产物和最终产物进行的表征发现,氧化产物连四硫酸根(S4O62-)进入到溶液中,还原产物亚铁氰根(Fe(CN)64-)则保留在水滑石层间.进一步系统研究了该反应的动力学过程,考察了硫代硫酸根插层水滑石用量、铁氰化钾浓度和温度对反应的影响.结果表明该氧化还原反应符合球体内扩散模型.根据温度对反应速率影响,得出了该反应的表观活化能为24.6kJ.mol-1,比相同条件下溶液中反应活化能降低了约13.7kJ.mol-1.采用分子动力学(MD)模拟计算了水分子含量对硫代硫酸根插层水滑石层间距大小的影响.计算表明:在水溶液环境中,水滑石微反应器的尺寸在特定方向具有可调控性.根据实验表征和理论计算对该层间反应的机理进行了探讨.因此,该类层状材料可以作为一种新型纳米级微反应器应用于调控化学反应.(本文来源于《物理化学学报》期刊2012年02期）
硫代硫酸根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用划伤方法研究应力作用下硫代硫酸根对800合金再钝化动力学的影响机理,采用C形环对试样进行应力加载。结果表明,划伤过程的最大电流与再钝化电流随电极电位的升高而升高,随着电位升高划伤部位的阳极溶解过程加快。与应力加载前对比,试样加载后划伤过程的最大电流与再钝化电流均增加,表明应力使金属的阳极溶解速度变快,同时使再钝化过程变难。硫代硫酸根可与应力协同阻止再钝化过程,这主要是由于硫代硫酸根的吸附与电化学还原成吸附硫,进而加快金属的溶解所致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫代硫酸根论文参考文献
[1].付慧,陈朝轶,李军旗,兰苑培,张湘黔.含硫代硫酸根铝酸钠溶液中时间对Q345钢腐蚀的影响[J].表面技术.2018
[2].祝钰,王泽清,孙颖昊,林芳旭,夏大海.划伤方法研究应力作用下硫代硫酸根对800合金再钝化动力学的影响[J].腐蚀科学与防护技术.2018
[3].白钊玉,杨春风,董晶晶,胡承志,吴瑞军.镍铝复合金属氧化物电极电吸附去除水中硫代硫酸根研究[J].环境科学学报.2018
[4].夏大海,宋扬,宋诗哲,吴思博,马超.酸性氯离子溶液中硫代硫酸根对800合金腐蚀机理[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版).2018
[5].马兵兵,苏中华,弥海鹏,王亚森,邓雄.间接碘量法测定氧化铝生产流程样品铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根[J].冶金分析.2016
[6].余洪.活性炭改性及其对金硫代硫酸根络离子吸附特性研究[D].昆明理工大学.2016
[7].迟衡,赖才书,字富庭,余洪,聂彦合.大孔强碱性阴离子交换树脂吸附硫代硫酸根络合金阴离子的研究[J].离子交换与吸附.2016
[8].张启玖,秦国伟,刘更顺,郭锦涛.有机胺脱硫胺液硫代硫酸根超标原因分析及处理方案[J].能源与环境.2014
[9].杨淑琴,朱利培.硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法的研究[J].浙江冶金.2012
[10].王力耕,袁庭,李远,施炜,倪哲明.硫代硫酸根插层水滑石的层间限域反应[J].物理化学学报.2012
论文知识图
