导读:本文包含了垂序商陆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:商陆,生物,乙酰,基因,发芽率,质粒,种子。
垂序商陆论文文献综述
廖阳,闫荣玲,刘丽华,何福林,李辰[1]（2019）在《垂序商陆种子油脂肪酸组成及其生物柴油制备工艺研究》一文中研究指出为更好地开发利用垂序商陆(Phytolacca americana L.),采用GC-MS分析了其种子油的脂肪酸组成。结果表明:垂序商陆种子油共检测到6种脂肪酸,分别为软脂酸(12. 66%)、硬脂酸(29. 92%)、油酸(55. 00%)、亚油酸(1. 05%)、花生酸(1. 01%)、芥酸(0. 36%),其多不饱和脂肪酸含量极低(<2%),单不饱和脂肪酸含量较高,因此其具有作为生物柴油原料油的潜力。在此基础上,通过单因素实验及正交实验优化垂序商陆种子油制备生物柴油的工艺。得到的最佳工艺条件为反应时间80 min、反应温度50℃、醇油摩尔比7∶1、催化剂用量1. 1%,此条件下生物柴油转化率为94. 6%。因此,垂序商陆种子油是一种开发潜质大的优质植物油脂资源。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年09期）
刘雅琳,朱畇昊,盛芷葳,陈晶玉,冯卫生[2]（2019）在《垂序商陆PaAACT基因克隆和表达分析》一文中研究指出目的:从垂序商陆根中克隆了商陆皂苷甲生物合成过程中关键酶乙酰乙酰辅酶A转移酶(acetoacetyl-CoA transferase,AACT)基因,进行生物信息学分析和原核表达。方法:提取垂序商陆根的总RNA,然后逆转录合成c DNA,在分析垂序商陆转录组数据的基础上,设计Pa AACT基因的特异性引物,聚合酶链式反应(PCR)扩增Pa AACT基因的c DNA序列,通过构建原核表达载体p ET-32a-PaAACT,诱导表达并且纯化目的蛋白。结果:Pa AACT基因开放阅读框为1 254 bp,编码417个氨基酸。生物信息学分析显示Pa AACT蛋白的分子式为C1 914H3 120N538O576S17,推测其相对分子质量为43. 43 k Da,理论等电点8. 90,不稳定系数32. 27,属于稳定蛋白质。根据生物信息学分析结果,Pa AACT蛋白属于硫解酶家族成员,在C末端含有硫解酶家族的1个保守位点和1个活性位点。Pa AACT蛋白可能位于细胞质中、不含信号肽、没有跨膜区。系统进化分析显示Pa AACT蛋白与甜菜等廖科植物AACT蛋白亲缘关系较近。经IPTG诱导,在大肠埃希菌BL21 (DE3)菌株中表达了Pa AACT重组蛋白,利用Ni2+亲和色谱获得了纯化的目的蛋白。结论:该研究从垂序商陆中克隆Pa AACT基因,为下一步测定Pa AACT酶催化活性、制备抗体奠定基础,也为研究其在商陆皂苷甲生物合成途径中的作用提供理论依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年21期）
刘媛琪,毛龙毅,闫荣玲,何禧源,廖阳[3]（2018）在《垂序商陆叶片总皂苷的提取及杀虫活性研究》一文中研究指出对纤维素酶-微波协同提取垂序商陆(Phytolacca americana Linn.)叶片总皂苷过程中纤维素酶用量、纤维素酶作用时间、微波提取时间和微波功率进行单因子实验和L9(34)正交实验,测定了4月至10月叶片总皂苷含量及总皂苷提取物对小菜蛾[Plutella xylostella(Linn.)]的灭杀活性。结果表明:纤维素酶用量、纤维素酶作用时间、微波提取时间和微波功率均对垂序商陆叶片总皂苷得率有明显影响。垂序商陆叶片总皂苷的最佳提取条件为纤维素酶用量0.08 g·g~(-1)、纤维素酶作用时间100 min、微波提取时间35 s和微波功率400 W;该条件下叶片总皂苷得率为2.53%。随着时间的推移,垂序商陆叶片总皂苷含量呈"升高—稳定—降低"的趋势,总皂苷含量在8月最高,9月之后急剧下降。在同一处理时间,小菜蛾的校正死亡率随着总皂苷提取物质量浓度的提高逐渐升高;同一质量浓度总皂苷提取物条件下,小菜蛾的校正死亡率随着处理时间的延长也逐渐升高。质量浓度5.0 mg·m L-1总皂苷提取物处理96 h时小菜蛾的校正死亡率达73.3%。9月总皂苷提取物对小菜蛾的灭杀效果优于5月和7月。本研究初步建立垂序商陆叶片总皂苷的纤维素酶-微波协同提取条件,明确其叶片总皂苷提取物对小菜蛾具有一定的灭杀活性,为利用垂序商陆叶片开发生物农药提供参考。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2018年02期）
赵启红,张皓,刘海珍,徐吉臣[4]（2016）在《垂序商陆抗坏血酸过氧化物酶(APX1)基因克隆及表达分析》一文中研究指出从垂序商陆中克隆了抗坏血酸过氧化物酶基因PaAPX,CDS(coding sequence)全长为753 by,可编码250个氨基酸,预测蛋白分子质量为27.54 kD,等电点为5.39,二级结构主要由α螺旋和无规则卷曲组成。生物信息学分析显示,在氨基酸水平上PaAPX1蛋白与菠菜的同源性达到93.2%,系统进化树显示与菠菜、盐地碱蓬、甜菜等物种的亲缘性较近;实时荧光定量PCR结果显示,PaAPX1在块根、须根、茎、叶中均有表达,茎和叶中的表达量高于根连;镉胁迫处理后,PaAPX1在块根、须根中上调表达,茎和叶中下调表达,且根中的表达量高于茎和叶。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年06期）
廖阳,闫荣玲,何永峰,龚令军,殷小林[5]（2015）在《垂序商陆繁殖期各器官锰富集规律及其对种子萌发的影响》一文中研究指出通过室内盆栽实验,以锰超累积植物垂序商陆植株为材料,比较了不同供锰水平(0.005、0.1、1.0mmol/L)下种子成熟过程中各器官锰含量的动态变化及所产种子的萌发率,旨在了解高锰条件下垂序商陆在繁殖期体内锰富集规律及其对繁殖能力的影响。结果发现:(1)在垂序商陆种子成熟过程中,各处理组植株的根、茎、叶、果实中锰含量均随时间推移呈逐渐增加趋势,且植物器官中锰含量随环境中锰浓度升高而提高;种子内的锰含量变化规律在对照组和处理组之间不同,对照组(0.005mmol/L)先小幅下降后持续增加,而处理组(0.1与1.0mmol/L)则先持续增加,至末期出现不同程度的降低。(2)相同锰浓度环境条件下,种子成熟后期各器官锰含量均表现为种子<茎<根<果实(包括种子)<叶。(3)GC-MS分析表明果汁中有机酸主要成分为草酸与少量的2-羟基丙酸,有机酸的成分与含量在各组间无明显不同。(4)随锰浓度增加,种子中锰含量增加,而萌发率则逐渐降低,且各组间差异极显着。研究结果提示,垂序商陆植株各器官内锰积累量与环境中锰浓度密切相关,其在种子成熟过程中会对体内多余的锰在各器官进行合理分配,以减小锰富集带来的有害效应从而完成自身生命周期,并可能在种子成熟末期采取降低种子中锰的分配量来提高萌发率从而保证高繁殖能力,果浆的可溶性水环境及所含有机酸在繁殖期植株解锰毒中发挥了重要作用。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年10期）
徐向华,刘翠英,李平,郎漫,赵小艳[6]（2015）在《垂序商陆叶细胞壁结合锰机制研究》一文中研究指出垂序商陆是一种典型的锰超积累植物,细胞壁在其累积解毒锰的过程中起了一定的作用.通过细胞壁吸附实验,研究不同p H和不同锰浓度对细胞壁吸附锰的影响,并采用傅立叶红外光谱及同步辐射X-射线吸收光谱技术探讨了其吸附机制.结果表明,垂序商陆叶细胞壁吸附锰的最适p H值为5~6;其吸附行为可用Langmuir模型较好地描述(R2=0.978 5),并计算得其最大吸附量为62.50μmol·g-1.细胞壁上的羟基(—OH)和羰基(—CO)是结合锰的主要位点;锰周围第一配层为氧原子,其配位数为6.3,Mn—O键长为0.216 nm,细胞壁与锰主要以内配层模式相结合.(本文来源于《环境科学》期刊2015年02期）
程玲,王亚珍,许景伟,翟树强,曲木子[7]（2015）在《灵山湾国家森林公园垂序商陆土壤种子库时空动态及其对防除措施的响应》一文中研究指出土壤种子库是植物潜在的种群,对生态系统稳定和未来植被的结构、功能有着举足轻重的影响。垂序商陆(Phytolacca americana)的入侵已对山东省胶南市灵山湾国家森林公园的森林生态系统构成严重危害。为调查该物种在公园内的潜在扩散能力,于2009—2014年调查了刺槐(Robinia pseudoacacia)林、黑松(Pinus thunbergii)林、刺槐黑松混交林和紫穗槐(Amorpha fruticosa)林(灌丛)4种林分类型,以及2009年采用物理和化学控制入侵危害严重的刺槐林内的土壤种子库。结果表明:垂序商陆种子在4种林分中均有发现,在刺槐、黑松林内表现为由林缘至林内逐步降低的趋势。垂序商陆种子只存在于枯落物层和5 cm以上的土壤中,随土层深度的增加而减少,枯落物层土壤种子库由林缘到林内呈递减趋势。与2009年相比,2014年黑松林和灌丛中平均种子库密度分别降低46%和44%,刺槐林和混交林分别增加299%和355%。垂序商陆种子发芽率在10%以下,随土层深度的增加而依次降低。采用物理、化学控制措施的刺槐林内垂序商陆的更新量、结实量、种子库含量均明显高于紫穗槐林的。调查结果表明垂序商陆土壤种子库具有明显的空间异质性,并且保持了较强的繁殖潜力,营造紫穗槐灌丛可以有效控制垂序商陆的扩散,可为经营沿海防护林提供理论指导。(本文来源于《生态学报》期刊2015年15期）
邓自祥,杨建广,李焌源,张绪亮[8]（2014）在《垂序商陆茎叶收获物“水热液化”脱除重金属及生物质转化》一文中研究指出以超富集植物之一的垂序商陆茎叶收获物为对象,以实现其中有害金属高效分离及生物质转化为目标,开展了垂序商陆茎叶收获物"水热液化"后处理工艺研究,考察了"水热液化"工艺温度、固液比及催化剂等因素对垂序商陆茎叶中锰及其他有害金属分离和生物油转化的影响,优化了实验参数。结果表明,在粒度为200目(75μm)、液固比为13.3∶1、压强为23 MPa、温度为373℃、反应时间为30 min、催化剂为0.1 mol/L K2CO3条件下可将垂序商陆茎叶中97%以上的锰及其他有害金属分离到水溶液中,86.24%的生物质转化成粗生物油。生物油经GC-MS等测定表明其主要由11.64%的苯类、51.91%酮类、18.71%的苯酚、6.24%烯类、4.20%的醚类和8.0%的氨类及其他有机物,相对分子量分布为94~138,碳数分布为6~9,热值26.72 MJ/kg。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年09期）
姚庆收,单长民,武玉永,于敏,逄高燕[9]（2014）在《发根农杆菌介导的垂序商陆遗传转化体系的建立及毛状根株系生物量分析》一文中研究指出目的建立发根农杆菌介导的垂序商陆遗传转化体系及毛状根株系生物量分析,为利用基因工程技术开发商陆奠定研究基础。方法活化发根农杆菌R1601,利用其不同浓度的菌液对垂序商陆的叶片和茎段进行转化,利用PCR技术鉴定毛状根;随机选取毛状根培养,鉴别不同株系间的生物量差异。结果垂序商陆对发根农杆菌R1601侵染敏感,4个浓度都能高效诱导垂序商陆形成毛状根,其中A600为1.0时,茎段和叶片的遗传转化效率都能达到100%;PCR鉴定表明毛状根中已经整合进了T-DNA序列;不同毛状根株系生物量分析表明毛状根株系生物量呈极显着差异。结论建立了发根农杆菌R1601介导的垂序商陆的高效遗传转化体系,不同毛状根株系间生物量存在极显着差异。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年08期）
何昀昆,晏升禄,廖海民[10]（2014）在《不同处理对商陆和垂序商陆种子萌发的影响》一文中研究指出对商陆和垂序商陆种子采用98%H2S04和赤霉素等处理,以提高其种子萌发率。结果表明,商陆与垂序商陆种子最佳萌发条件类似,用浓硫酸处理40 min,再用100 mg/ml赤霉素处理1h时,萌发率最高,胚根生长情况最好。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2014年01期）
垂序商陆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:从垂序商陆根中克隆了商陆皂苷甲生物合成过程中关键酶乙酰乙酰辅酶A转移酶(acetoacetyl-CoA transferase,AACT)基因,进行生物信息学分析和原核表达。方法:提取垂序商陆根的总RNA,然后逆转录合成c DNA,在分析垂序商陆转录组数据的基础上,设计Pa AACT基因的特异性引物,聚合酶链式反应(PCR)扩增Pa AACT基因的c DNA序列,通过构建原核表达载体p ET-32a-PaAACT,诱导表达并且纯化目的蛋白。结果:Pa AACT基因开放阅读框为1 254 bp,编码417个氨基酸。生物信息学分析显示Pa AACT蛋白的分子式为C1 914H3 120N538O576S17,推测其相对分子质量为43. 43 k Da,理论等电点8. 90,不稳定系数32. 27,属于稳定蛋白质。根据生物信息学分析结果,Pa AACT蛋白属于硫解酶家族成员,在C末端含有硫解酶家族的1个保守位点和1个活性位点。Pa AACT蛋白可能位于细胞质中、不含信号肽、没有跨膜区。系统进化分析显示Pa AACT蛋白与甜菜等廖科植物AACT蛋白亲缘关系较近。经IPTG诱导,在大肠埃希菌BL21 (DE3)菌株中表达了Pa AACT重组蛋白,利用Ni2+亲和色谱获得了纯化的目的蛋白。结论:该研究从垂序商陆中克隆Pa AACT基因,为下一步测定Pa AACT酶催化活性、制备抗体奠定基础,也为研究其在商陆皂苷甲生物合成途径中的作用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
垂序商陆论文参考文献
[1].廖阳,闫荣玲,刘丽华,何福林,李辰.垂序商陆种子油脂肪酸组成及其生物柴油制备工艺研究[J].中国油脂.2019
[2].刘雅琳,朱畇昊,盛芷葳,陈晶玉,冯卫生.垂序商陆PaAACT基因克隆和表达分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[3].刘媛琪,毛龙毅,闫荣玲,何禧源,廖阳.垂序商陆叶片总皂苷的提取及杀虫活性研究[J].植物资源与环境学报.2018
[4].赵启红,张皓,刘海珍,徐吉臣.垂序商陆抗坏血酸过氧化物酶(APX1)基因克隆及表达分析[J].基因组学与应用生物学.2016
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[6].徐向华,刘翠英,李平,郎漫,赵小艳.垂序商陆叶细胞壁结合锰机制研究[J].环境科学.2015
[7].程玲,王亚珍,许景伟,翟树强,曲木子.灵山湾国家森林公园垂序商陆土壤种子库时空动态及其对防除措施的响应[J].生态学报.2015
[8].邓自祥,杨建广,李焌源,张绪亮.垂序商陆茎叶收获物“水热液化”脱除重金属及生物质转化[J].环境工程学报.2014
[9].姚庆收,单长民,武玉永,于敏,逄高燕.发根农杆菌介导的垂序商陆遗传转化体系的建立及毛状根株系生物量分析[J].时珍国医国药.2014
[10].何昀昆,晏升禄,廖海民.不同处理对商陆和垂序商陆种子萌发的影响[J].山地农业生物学报.2014
论文知识图
