导读:本文包含了同种移植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,细胞,胰岛,韧带,肿瘤,淋巴管,前叉。
同种移植物论文文献综述
李俊辉,赵渊宇,郭猛,季峻松,袁航[1]（2019）在《过继性回输Treg对小鼠同种胰岛移植物免疫排斥反应的影响》一文中研究指出目的探讨过继性回输调节性T细胞(Treg)对同种胰岛移植术后胰岛功能恢复及移植物存活时间的影响。方法以C57BL/6小鼠为受体建立糖尿病模型,以Balb/c小鼠为供体进行肾包膜下同种小鼠胰岛移植。根据处理方法不同将受体小鼠分为3组:Treg实验组(Treg组,术前1 d经尾静脉注射1×10~6个Treg细胞)、阳性对照组[西罗莫司(SRL)组,术前1 d开始给予300μg/(kg·d)SRL灌胃]和空白对照组(对照组,术前1 d开始每日给予等体积生理盐水灌胃),每组3只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠术后14 d内血糖、C肽变化情况;通过活体成像技术动态监测小鼠移植物术后14 d内存活情况。结果与移植术前比较,术后3 d各组小鼠血糖水平均显着降低(均为P<0.001)。术后1 d各组小鼠C肽水平均出现不同程度的爆发性回升,术后3 d各组小鼠C肽水平较术前明显升高(均为P<0.001)。在术后14 d观察期结束时,与对照组比较,SRL组与Treg组C肽水平仍相对较高[(427±50)、(833±57)pmol/L];而两组的血糖水平[(14.5±0.5)、(12.1±0.6)mmol/L]均显着低于对照组(均为P<0.001)。与SRL组比较,Treg组C肽爆发性释放量更低,下降趋势明显更加平缓,观察期结束时C肽水平较高(均为P<0.001)。术后14 d对照组的移植物几乎完全凋亡,SRL组有>50%的移植物存活,Treg组有>80%的移植物存活。结论过继性回输Treg能有效保护胰岛移植物,延长移植物存活时间,维持移植小鼠血糖以及C肽的正常水平。(本文来源于《器官移植》期刊2019年06期）
裴双,周妍妍,苏建荣[2]（2019）在《血清同种异体移植物炎性因子-1在2型糖尿病肾病中的变化及意义》一文中研究指出目的探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血清同种异体移植物炎性因子-1(AIF-1)的变化及其临床意义。方法选取2018～2019年首都医科大学附属北京友谊医院收治的180例2型糖尿病肾病患者(观察组)进行前瞻性研究,根据尿白蛋白排泄率(UAER)情况将其分为正常白蛋白尿组(NA组,n=59)、微量白蛋白尿组(MA组,n=61)和大量白蛋白尿组(LA组,n=60);另选取同期健康体检者60例作为对照组。收集所有研究对象24 h尿进行UAER检测,并采集静脉血进行肿瘤坏死因子α(TNF-α)和AIF-1检测,比较各组间UAER、TNF-α和AIF-1水平,以及对DN患者UAER、TNF-α和AIF-1间的关系进行Pearson相关性分析。结果观察组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(196. 40±202. 54) mg/24 h、(25. 09±10. 58) pg/ml和(225. 06±121. 50) pg/ml,较对照组(5. 93±1. 39) mg/24 h、(12. 22±2. 76) pg/ml和(79. 61±16. 91) pg/ml明显升高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。NA组、MA组和LA组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(6. 93±1. 79) mg/24 h、(118. 74±23. 98) mg/24 h、(461. 66±100. 87) mg/24 h,(16. 08±3. 33) pg/ml、(20. 44±4. 09) pg/ml、(38. 69±4. 49) pg/ml,(102. 72±36. 70) pg/ml、(211. 95±37. 25) pg/ml、(358. 69±93. 55) pg/ml,除NA组UAER较对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)外,其他指标组间比较差异均具有统计学意义(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,DN患者AIF-1与UAER、TNF-α间的关系呈正相关性(r=0. 822、0. 772,P <0. 01)。结论 DN患者血清AIF-1水平升高,且与UAER和TNF-α呈正相关性,AIF-1极有可能成为DN诊治的新生物学标志物。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年20期）
毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚[3]（2019）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
尚小可,王辉辉,李箭,李棋[4]（2019）在《前交叉韧带重建同种异体移植物灭菌及保存方法的研究进展》一文中研究指出目的综述用于前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建的同种异体移植物的灭菌和保存方法研究现状及进展。方法广泛查阅有关同种异体移植物灭菌和保存方法的文献,并进行分析总结。结果同种异体移植物灭菌方法较多,最常用的是γ射线辐照,但最佳辐照剂量仍不清楚。电子束辐照也是可选择方法之一,但辐照剂量过大对移植物塑形有明显影响。物理与化学结合的联合灭菌法仍处于探索阶段。深低温冷冻保存是目前最常用的一种保存方法,注意坚持"缓慢降温,快速复温"原则,以减少冰晶对移植物的影响。结论同种异体移植物灭菌及保存方法会影响ACL重建术后效果,因此临床医生在选择同种异体移植物时应综合考虑其灭菌和保存方法。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年09期）
罗炫,龚勇泉,韦成信,李富骊,曹健斌[5]（2019）在《同种异基因心脏移植术后移植物浸润白细胞的动态变化研究》一文中研究指出目的:分析同种异基因心脏移植术后移植物内浸润白细胞的动态变化。方法:采用Balb/c和C57小鼠分别作为供体和受体,建立颈部心脏移植模型,分别在移植后第1、第3、第5、第7天处死小鼠,获取心脏移植物,使用流式细胞仪检测移植物浸润白细胞的比例;苏木精—伊红(HE)染色,观察移植术后心脏的病理改变。结果:心脏移植物内浸润白细胞中,术后第1天主要为CD11b~+Ly-6G~+中性粒细胞和CD11b~+F4/80巨噬细胞,比例分别为(32±2.6)%和(16.6±1.1)%,术后第3天,主要为CD11b~+F4/80巨噬细胞、NK1.1NK细胞和CD3~+CD4~+T辅助细胞,分别占(49.6±4.5)%、(17.6±2.9)%和(15.2±1.1)%,术后第5、第7天主要为CD11b~+F4/80巨噬细胞和CD3~+CD4~+T辅助细胞。病理学检测发现,移植后第1天心脏移植物内见白细胞浸润,心肌病理结构基本正常;但是移植术后第3天,白细胞浸润明显增多,心肌间质出血、心肌水肿;术后第5天和第7天,白细胞浸润继续增加,心肌正常结构严重破坏。结论:器官移植术后急性排斥反应中先天性固有免疫反应占有重要作用。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年03期）
董聪磊[6]（2019）在《同种异体移植物加强小直径腘绳肌腱单束前交叉韧带重建的临床效果》一文中研究指出目的:以移植物直径7mm或8 mm为截点,来分析腘绳肌肌腱(HT)自体移植物前交叉韧带重建(ACLR)的失败率,并比较应用同种异体移植增强小直径腘绳肌腱与非加强的相对大的腘绳肌肌腱在单束前交叉韧带重建中的临床结果。方法:基于PRISMA(系统评价和Meta分析的首选报告项目)指南,对PubMed,EMBASE和Cochrane文库进行文献检索。本文综述了自体腘绳肌腱前叉韧带重建后移植物失败的研究,并进一步以移植物直径7mm或8 mm为截点来分析移植失败率。还包括应用同种异体移植增强小直径腘绳肌腱与非加强的相对大的腘绳肌肌腱在单束ACLR中的临床结果。分类数据的结果表示为风险比(RR)和95%置信区间(CI),而连续数据用加权平均差(WMD)来表示。结果:共纳入9项研究,共2243膝。四项研究是关于HT自体移植物直径对移植物失败率的影响;5项研究针对同种异体移植增强小直径腘绳肌肌腱自体移植物的临床结果。截止直径为8 mm时,移植物失败率没有显着差异。HT移植物直径>7mm和≤7mm之间没有显着差异,但直径≥7mm和<7 mm之间存在显着差异(RR=0.49;95%CI,0.26至0.92;I2=0%,P=0.03)。与与非加强的相对大的腘绳肌肌腱相比,同种异体移植物增强小直径HT的移植物失败风险有增加的趋势(RR=0.43;95%CI,0.18至1.02;I2=0%,P=0.06),但两组在IKDC,Lysholm和Tegner等功能评分上未发现显着性差异。结论:本研究支持使用7 mm作为小直径腘绳肌腱移植物的截断直径的参考,但不支持临床上应用同种异体移植物来加强小直径的腘绳肌腱。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
方廷兵,严浩,徐志蓉,冯梅,王增智[7]（2019）在《封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管的抑制和对同种移植物存活的促进作用研究》一文中研究指出目的:研究封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管的抑制效果和同种移植物存活的影响。方法:将100只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、移植对照组、血管内皮生长因子C抑制组,每组20只。正常对照组不作特殊处理,移植对照组、血管内皮生长因子C抑制组制作小鼠角膜移植模型,术后分别通过腹腔注射,正常组和移植组注射等剂量的生理盐水,血管内皮生长因子C抑制组使用单克隆抗VEGF-C抗体阻断VEGF-C,在术后第3,7,10,14d分别取材,角膜淋巴管显像特征性使用全组织包埋免疫荧光法,移植物的免疫排斥反应通过裂隙灯检查并进行排斥反应评分(RI),另外VEGF-C的表达通过免疫组化和即时PCR来检测。结果:正常对照组角膜无新生淋巴管;其余两组小鼠移植后有新生淋巴管从角膜缘发出,淋巴管计数(LVC)在第14d达峰值,移植组的淋巴管计数高于血管内皮生长因子C抑制组。RT-PCR和Western blotting检测结果显示,正常对照组有少量VEGF-C表达,移植对照组VEGF-C表达较正常对照组显着增多且在第14d达峰值(P<0.05);与移植对照组比较,血管内皮生长因子C抑制组VEGF-C表达降低(P<0.05),而血管内皮生长因子C抑制组VEGF-C表达高于正常对照组(P<0.05)。通过裂隙灯观察角膜通透性,分别计数不同组的小鼠移植存活量来评价封闭血管内皮生长因子C对同种移植物存活的影响。结论:封闭血管内皮生长因子C对角膜淋巴管有明显的抑制作用,能够显着增强同种移植物存活数量。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年02期）
黄文海,陈宗佑,项建斌,李震洋,顾晓冬[8]（2018）在《小鼠肝星状细胞(HSC)中ATF5促进TRAIL基因的表达及其对同种异体胰岛移植物的保护作用》一文中研究指出目的探讨小鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中转录激活因子5 (activating transcription factor 5,ATF5)促进肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的表达及其对同种异体胰岛移植物的保护作用。方法半定量RT-PCR检测HSCs中ATF5 mRNA、TRAIL mRNA的表达水平,流式细胞术检测HSCs表面TRAIL蛋白质水平。慢病毒(LV-ATF5-RNAi)感染HSCs,针对ATF-5基因进行RNA干扰,半定量RT-PCR检测慢病毒感染的HSCs中ATF5 mRNA及TRAIL mRNA水平。单向混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)观察HSCs和慢病毒感染的HSCs对T细胞的增殖反应。分别将单纯胰岛、胰岛联合HSCs、胰岛联合慢病毒感染的HSCs移植到小鼠的肾包膜下,比较移植胰岛的存活时间。结果γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)上调HSCs中ATF5 mRNA和TRAIL mRNA水平(P<0.01),IFN-γ亦可上调HSCs表面TRAIL蛋白质水平。慢病毒(LV-ATF5-RNAi)感染HSCs后,HSCs中ATF5 mRNA水平明显下降(P<0.01),TRAIL mRNA水平亦下降(P<0.05)。IFN-γ作用于感染慢病毒的HSCs后,HSCs中ATF5 mRNA和TRAIL mRNA水平亦增加(P<0.01),但明显低于未被慢病毒感染的HSCs(P<0.01)。HSCs可明显抑制T细胞增殖反应(P<0.01),慢病毒感染的HSCs亦能抑制T细胞增殖反应(P<0.05),但抑制作用明显低于未被慢病毒感染的HSCs(P<0.01)。单纯胰岛移植组(A组)移植胰岛中位存活时间为11天;胰岛联合HSCs移植组(B组)移植胰岛中位存活时间为88天,B组胰岛移植物存活时间明显长于A组(P<0.01);胰岛联合慢病毒感染的HSCs移植组(C组)移植胰岛中位存活时间为18天,C组胰岛移植物存活时间长于A组(P<0.01),但明显短于B组(P<0.01)。结论小鼠HSCs中ATF5可促进TRAIL基因表达,表达TRAIL的HSCs可以抑制T细胞的增殖反应,此HSCs与胰岛细胞联合移植,明显延长小鼠同种异体胰岛移植物存活时间。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2018年06期）
艾晓兰,姚芳,王晓睛,段东北,李科[9]（2018）在《同种异体移植物炎症因子-1在结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡中的作用》一文中研究指出目的探讨同种异体移植物炎症因子-1(AIF-1)在结直肠癌(CRC)进展中的作用以及可能的作用机制。方法采用免疫组织化学染色和Western blot的方法检测70例CRC患者癌组织及癌旁正常组织中AIF-1的表达水平,并分析AIF-1的表达与临床病理特征的相关性。然后将AIF-1过表达质粒(AIF-1)和阴性对照质粒(NC)转染至CRC细胞株SW480,探讨AIF-1在体外细胞中的功能。Ed U增殖实验和流式细胞术用来评估细胞增殖和细胞周期;Transwell迁移实验和Annexin V-APC/7-AAD凋亡检测试剂盒用来分析细胞迁移和凋亡;SB203580用来阻断p38 MAPK通路。最后用western blot的方法检测CDK4,Cyclin D1,P21,P27,MMP2,MMP9,Bax,Bcl-2,Bcl-xl,p38和p-p38的表达水平。结果 AIF-1在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁正常组织,其表达水平与淋巴结转移(P=0.008),TNM分期(P=0.003)和肿瘤大小(P=0.023)密切相关。体外增殖和周期实验结果显示,过表达AIF-1于SW480细胞后能降低Ed U细胞阳性率以及阻滞细胞的G1期(P<0.05);且Western blot结果显示过表达AIF-1于SW480细胞后能抑制CDK4、Cyclin D1的蛋白表达,增强P21、P27的蛋白表达。Transwell迁移结果显示过表达AIF-1能抑制SW480细胞的迁移(P<0.001),伴随着MMP2和MMP9的蛋白水平的下调。此外,AIF-1过表达能诱导SW480细胞凋亡(P<0.01),增强Bax和p-p38的蛋白水平,减弱Bcl-2和Bcl-xl的蛋白水平,而利用SB203580可以明显改善AIF-1过表达引起的凋亡。结论 AIF-1通过抑制细胞增殖和细胞迁移以及诱导细胞凋亡在结直肠癌中发挥肿瘤抑制作用,且AIF-1通过激活p38MAPK途径促进细胞凋亡。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年05期）
胡蓉,黄悦,李红,苏敏[10]（2016）在《小鼠同种异体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病模型的构建》一文中研究指出目的建立同种异体造血干细胞移植(HSCT)后的急性移植物抗宿主病(a GVHD)小鼠模型。方法用C57BL/6小鼠胫、腓骨骨髓制备T细胞删除的(TCD)BM细胞,4~6周的同种异体BALB/c小鼠接受900 c Gy全身放疗2~4 h后,静脉注射供体5×10~6个TCD-BM细胞和不同剂量的脾细胞,分别以1.25×10~6、2.5×10~6、5×10~6个脾细胞作为实验组1、2、3,仅TCD-BM移植的作对照组,每组10只小鼠。通过临床GVHD评分、生存率和靶器官损害等检测模型建立情况。结果实验组2于移植后7~14 d出现严重腹泻、拱背、活动性降低和毛皱褶等典型a GVHD临床表现,结肠、肺和肝等靶器官组织可见明显的GVHD病理学改变,45 d生存率为0。对照组和实验组1、3皆未见明显a GVHD临床表现。移植60 d后,实验组1生存率为80%,对照组为100%。实验组3移植后10 d,生存率为0。结论用供体C57BL/6小鼠来源的5×10~6个TCD-BM细胞和2.5×10~6脾细胞静脉注射,成功构建HSCT后4~6周的BALB/c小鼠a GVHD模型。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2016年08期）
同种移植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血清同种异体移植物炎性因子-1(AIF-1)的变化及其临床意义。方法选取2018～2019年首都医科大学附属北京友谊医院收治的180例2型糖尿病肾病患者(观察组)进行前瞻性研究,根据尿白蛋白排泄率(UAER)情况将其分为正常白蛋白尿组(NA组,n=59)、微量白蛋白尿组(MA组,n=61)和大量白蛋白尿组(LA组,n=60);另选取同期健康体检者60例作为对照组。收集所有研究对象24 h尿进行UAER检测,并采集静脉血进行肿瘤坏死因子α(TNF-α)和AIF-1检测,比较各组间UAER、TNF-α和AIF-1水平,以及对DN患者UAER、TNF-α和AIF-1间的关系进行Pearson相关性分析。结果观察组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(196. 40±202. 54) mg/24 h、(25. 09±10. 58) pg/ml和(225. 06±121. 50) pg/ml,较对照组(5. 93±1. 39) mg/24 h、(12. 22±2. 76) pg/ml和(79. 61±16. 91) pg/ml明显升高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。NA组、MA组和LA组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(6. 93±1. 79) mg/24 h、(118. 74±23. 98) mg/24 h、(461. 66±100. 87) mg/24 h,(16. 08±3. 33) pg/ml、(20. 44±4. 09) pg/ml、(38. 69±4. 49) pg/ml,(102. 72±36. 70) pg/ml、(211. 95±37. 25) pg/ml、(358. 69±93. 55) pg/ml,除NA组UAER较对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)外,其他指标组间比较差异均具有统计学意义(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,DN患者AIF-1与UAER、TNF-α间的关系呈正相关性(r=0. 822、0. 772,P <0. 01)。结论 DN患者血清AIF-1水平升高,且与UAER和TNF-α呈正相关性,AIF-1极有可能成为DN诊治的新生物学标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种移植物论文参考文献
[1].李俊辉,赵渊宇,郭猛,季峻松,袁航.过继性回输Treg对小鼠同种胰岛移植物免疫排斥反应的影响[J].器官移植.2019
[2].裴双,周妍妍,苏建荣.血清同种异体移植物炎性因子-1在2型糖尿病肾病中的变化及意义[J].临床和实验医学杂志.2019
[3].毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
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[8].黄文海,陈宗佑,项建斌,李震洋,顾晓冬.小鼠肝星状细胞(HSC)中ATF5促进TRAIL基因的表达及其对同种异体胰岛移植物的保护作用[J].复旦学报(医学版).2018
[9].艾晓兰,姚芳,王晓睛,段东北,李科.同种异体移植物炎症因子-1在结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡中的作用[J].南方医科大学学报.2018
[10].胡蓉,黄悦,李红,苏敏.小鼠同种异体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病模型的构建[J].局解手术学杂志.2016
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