导读:本文包含了异亚丙基莽草酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异亚丙基莽草酸,血管性痴呆,靶点初筛
异亚丙基莽草酸论文文献综述
施佳晨,夏良育,张旭,张颖,梁耀月[1]（2018）在《采用基因芯片技术初步筛选3,4-O-异亚丙基莽草酸治疗血管性痴呆作用靶点》一文中研究指出目的:探讨异亚丙基莽草酸(3,4-oxo-isopropylydene-shikimic acid,ISA)对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)小鼠基因表达谱的影响及可能的作用靶点。方法:采用单侧颈总动脉结扎方法建立血管性痴呆小鼠模型,运用Morris水迷宫法评价VD模型并检测ISA对VD小鼠认知损伤的作用。通过转录组测序技术分析正常小鼠、模型小鼠与ISA给药小鼠海马中全基因表达谱的变化以及所涉及通路。结果:根据P<0.05,|Fold Change|>2筛选差异基因,假手术组与模型组相比有596个基因差异表达,其中上调基因342个,下调基因254个;ISA给药组与模型组相比有253个基因差异表达,其中上调基因49个,下调基因204个。这些共同差异基因的生物功能主要包括神经突触可塑性、突触传递(谷氨酸功能)过程及化学突触传递过程;信号通路主要包括5-HT信号通路、可卡因成瘾信号通路和谷氨酸信号通路。结论:异亚丙基莽草酸可改善单侧颈总动脉结扎诱导的血管性痴呆小鼠的学习记忆损伤,其机制与调节神经突触可塑性和影响突触传递有关。ISA能通过多条信号通路改善血管性痴呆,为揭示ISA治疗VD的确切靶点提供依据。(本文来源于《中医药信息》期刊2018年03期）
张胜威,董世芬,武汀,张荣,王赞[2]（2016）在《3,4-O-异亚丙基莽草酸对SAMP-8快速老化小鼠认知功能的影响》一文中研究指出3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)是从木兰科植物八角茴香(Illicium verum Hook.Fil.)中提取的有效成分莽草酸的衍生物,具有抗炎、抗血栓和抗缺血性脑损伤等作用,关于其对于阿尔茨海默病的作用尚不清楚.本研究发现,ISA可显着改善SAMP-8快速老化小鼠(Mus musculus)的空间学习记忆能力,降低脑皮层IL-1,IL-6,TNF-?和Caspase-3水平,降低海马区p-Tau蛋白表达,升高海马区沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)蛋白表达.本研究表明,ISA可通过抑制过度神经炎性反应、增加SIRT1表达,降低Tau蛋白磷酸化,改善阿尔茨海默病造成的认知功能损伤.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2016年08期）
欧阳红霞,占弋丰,丁永红[3]（2015）在《莽草酸中间体-3,4-异亚丙基莽草酸内酯的合成》一文中研究指出以D-(-)-奎尼酸为原料,丙酮为保护剂,将顺式邻二羟基转化成缩酮得到3,4-异亚丙基奎尼酸内酯,再将3,4-异亚丙基奎尼酸内酯1位羟基区域选择性脱水得到3,4-异亚丙基莽草酸内酯。探讨了不同保护剂,催化剂、反应时间对缩酮收率的影响。优化工艺条件为:丙酮为保护剂,对甲苯磺酸作催化剂,反应时间为4 h。2步反应总收率为33%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年06期）
董世芬,张胜威,孙建宁[4]（2014）在《异亚丙基莽草酸对实验性血管性痴呆大鼠模型步态行为的影响》一文中研究指出目的:血管性痴呆(vascular dementia,VaD)是由一系列脑血管疾病导致的脑组织损伤引起的获得性智能损害综合征以及低灌注缺血性脑损伤,严重困扰中老年人的身心健康和生存质量。异亚丙基莽草酸(3,4-oxo-isopropylidene-shikimic acid,ISA),以中药木兰科植物八角茴香提取成分莽草酸为母核衍生而成,具有抗血栓、抑制缺血致炎症级联反应、保护和修复脑海马神经损伤、改善记忆缺失等作用。本研究拟建立实验性血管性痴呆大鼠模型,观察异亚丙基莽草酸对模型动物实时步态行为的影响。方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)方法建立低灌注型的血管性痴呆大鼠模型,术后90天按照50mg/kg和100 mg/kg剂量给予ISA,连续灌胃90天。检测动物的实时步态行为变化。参数主要包括步基步宽指标、距离面积强度指标、时间指标、速度指标、体态指标、协调性指标、支撑时相指标等97项。结果:实验性血管性痴呆大鼠步态行为表现出与临床相似的损伤,主要步宽增加、步幅缩短、制动/推进指数变化、支撑/摆动周期变化等异常。ISA给药90天,可不同程度改善模型动物的实时步态行为的损伤,主要表现为明显缩短平均侧向移动距离,改善支撑/摆动周期,提高协调性参数等。结论:2-VO法建立的实验性血管性痴呆大鼠模型可出现与临床患者相近的步态行为损伤,ISA干预后可显着改善模型动物的步态行为变化,可为其治疗血管性痴呆作用提供借鉴。(本文来源于《中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会论文摘要汇编》期刊2014-08-07）
曲昌海,张晓燕,杨培,付京,张慧[5]（2013）在《异亚丙基莽草酸脂质体体外评价及鼻腔给药后药物动力学研究》一文中研究指出目的:制备脑缺血再灌注损伤的保护药物异亚丙基莽草酸脂质体,并对其体外特性及鼻腔给药后的药物动力学进行研究,探讨鼻腔给药的可行性。方法:脂质体采用薄膜分散-探针超声法制备,采用纳米粒度分析仪对其粒径分布进行测定,包封率通过超滤法测得;选择羊鼻中膈黏膜作为模型,进行体外黏膜透过性试验;体内过程考察选择大鼠作为试验动物,通过鼻腔给药,考察其药物动力学过程。结果:在选定的处方和工艺条件下,制得的脂质体外观均匀,平均粒径约(244.1±44.7)nm,包封率为(96.83±1.04)%,制剂总含量14,68 mg·ml~(-1);体外透膜试验中,异亚丙基莽草酸脂质体4 h的透过率约90%左右;大鼠鼻腔给药后,5～10 min即达到最高血药浓度,生物利用度为92,64%。结论:异亚丙基莽草酸脂质体透膜和吸收性能良好,可以用于鼻腔途径给药。(本文来源于《中国药师》期刊2013年08期）
曲昌海,尹兴斌,张慧,林龙飞,闫磊[6]（2013）在《异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较》一文中研究指出目的:研究异亚丙基莽草酸脂质体含量和包封率的测定方法,建立一套准确度好、简便可行的质控方案。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。采用HPLC测定脂质体中异亚丙基莽草酸的含量;比较超滤法、凝胶色谱法和透析法用于包封率的测定。结果:异亚丙基莽草酸脂质体采用4倍量甲醇破乳并高速离心沉淀后,取上清液进行测定,药物专属性良好,线性范围1.004～150.6 mg·L-1(r=0.999 9),加样回收率(102.01±1.18)%,准确度和精密度良好,异亚丙基莽草酸对照品溶液于6 h内稳定;超滤法、葡聚糖凝胶法及透析法测得的包封率分别为(92.96±1.91)%,(91.23±2.23)%,(73.66±7.10)%。结论:所建立的HPLC稳定可靠、准确度良好,可用于异亚丙基莽草酸脂质体的质量控制和体外分析;超滤法测定包封率简便快捷、测定结果与凝胶色谱法相当,可作为本品包封率测定的常规方法;透析法由于测定条件的限制,其测定结果受脂质体溶液稳定性、药物在脂质体中存在状态的影响较大,可能会造成测定结果偏低。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年01期）
孔慧,邢红霞,曲昌海,林龙飞,闫磊[7]（2012）在《HPLC分离异亚丙基莽草酸的有关物质》一文中研究指出目的:建立异亚丙基莽草酸有关物质分离的HPLC方法。方法:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水(7∶93)为流动相,检测波长220 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:样品中各成分的分离度及检出灵敏度能满足有关物质限度的测定要求。最小检出量为1 ng。结论:本法简便、专属、可用于检测莽草酸的有关物质。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年10期）
孔慧,邢红霞,刘瑾,闫磊,林龙飞[8]（2012）在《异亚丙基莽草酸血浆蛋白结合率的测定》一文中研究指出目的:测定异亚丙基莽草酸的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法结合高效液相色谱法对异亚丙基莽草酸与犬血浆及人血浆的蛋白结合率进行测定。结果:异亚丙基莽草酸与犬血浆在0.3,0.15 g.L-1,0.5 mg.L-1下的血浆蛋白结合率分别为(4.36±0.02)%,(4.12±0.19)%,(2.23±0.59)%。异亚丙基莽草酸在以上3个浓度下与健康人血浆蛋白结合率分别为(11.23±0.01)%,(10.06±0.69)%,(9.72±0.59)%。结论:异亚丙基莽草酸与血浆蛋白的结合较弱。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2012年02期）
姚珏成,倪健,孙建宁[9]（2009）在《3,4-O-异亚丙基莽草酸在昆明种小鼠体内组织分布的研究》一文中研究指出目的:建立3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在小鼠血浆及组织样品中的RP-HPLC分析方法;对ISA静注给药在小鼠体内分布的行为进行研究。方法:小鼠组织匀浆液(或血浆)采用酸性甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用RP-HPLC法测定。大连依利特HypersilODS2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.3%醋酸(50∶100);检测波长:220nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1。动物实验使用昆明种小鼠40只,尾静脉注射ISA200mg·kg-1,给药后按时间点分为10组,分别于0,5,10,15,20,25,30,60,90,120min取各组织样品,处理后测定。测得的数据采用DAS软件进行统计,计算并分析。结果:小鼠尾静脉给药ISA200mg·kg-1后,该药可很快在体内分布,大多数组织在5min即达到较高浓度;药物在体内分布较广,主要在血液及血流丰富的组织中;药物代谢较快,给药后20min后,大部分组织中药物浓度大幅下降。结论:本文建立的分析方法准确、灵敏度较高。通过研究,为ISA临床使用治疗范围的确定、用药剂量的确定以及临床用药监测提供参考和依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2009年08期）
姚珏成,倪健,孙建宁[10]（2008）在《3，4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在昆明种小鼠体内组织分布的研究》一文中研究指出目的:建立3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在小鼠血浆及组织样品中的RP-HPLC分析方法;对ISA静注给药在小鼠体内分布的行为进行研究。方法:小鼠组织匀浆液(或血浆)采用酸性甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用RP-HPLC法测定。大连依利特Hypersil ODS_2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.3%醋酸(50:100);检测波长:220 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL·min~(-1)。动物实验使用昆明种小鼠40只,尾静脉注射ISA200 mg·kg~(-1),给药后按时间点分为10组,分别于0,5,10,15,20,25,30,60,90,120 min取各组织样品,处理后测定。测得的数据采用DAS软件进行统计,计算并分析。结果:小鼠尾静脉给药ISA 200 mg·kg~(-1)后,该药可很快在体内分布,大多数组织在5 min即达到较高浓度;药物在体内分布较广,主要在血液及血流丰富的组织中;药物代谢较快,给药后20 min后,大部分组织中药物浓度大幅下降。结论:本文建立的分析方法准确、灵敏度较高。通过研究,为ISA临床使用治疗范围的确定、用药剂量的确定以及临床用药监测提供参考和依据。(本文来源于《2008年《药物分析杂志》第叁届普析通用杯论文集》期刊2008-09-01）
异亚丙基莽草酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)是从木兰科植物八角茴香(Illicium verum Hook.Fil.)中提取的有效成分莽草酸的衍生物,具有抗炎、抗血栓和抗缺血性脑损伤等作用,关于其对于阿尔茨海默病的作用尚不清楚.本研究发现,ISA可显着改善SAMP-8快速老化小鼠(Mus musculus)的空间学习记忆能力,降低脑皮层IL-1,IL-6,TNF-?和Caspase-3水平,降低海马区p-Tau蛋白表达,升高海马区沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)蛋白表达.本研究表明,ISA可通过抑制过度神经炎性反应、增加SIRT1表达,降低Tau蛋白磷酸化,改善阿尔茨海默病造成的认知功能损伤.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异亚丙基莽草酸论文参考文献
[1].施佳晨,夏良育,张旭,张颖,梁耀月.采用基因芯片技术初步筛选3,4-O-异亚丙基莽草酸治疗血管性痴呆作用靶点[J].中医药信息.2018
[2].张胜威,董世芬,武汀,张荣,王赞.3,4-O-异亚丙基莽草酸对SAMP-8快速老化小鼠认知功能的影响[J].中国科学:生命科学.2016
[3].欧阳红霞,占弋丰,丁永红.莽草酸中间体-3,4-异亚丙基莽草酸内酯的合成[J].精细化工中间体.2015
[4].董世芬,张胜威,孙建宁.异亚丙基莽草酸对实验性血管性痴呆大鼠模型步态行为的影响[C].中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会论文摘要汇编.2014
[5].曲昌海,张晓燕,杨培,付京,张慧.异亚丙基莽草酸脂质体体外评价及鼻腔给药后药物动力学研究[J].中国药师.2013
[6].曲昌海,尹兴斌,张慧,林龙飞,闫磊.异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较[J].中国实验方剂学杂志.2013
[7].孔慧,邢红霞,曲昌海,林龙飞,闫磊.HPLC分离异亚丙基莽草酸的有关物质[J].药物分析杂志.2012
[8].孔慧,邢红霞,刘瑾,闫磊,林龙飞.异亚丙基莽草酸血浆蛋白结合率的测定[J].中国中药杂志.2012
[9].姚珏成,倪健,孙建宁.3,4-O-异亚丙基莽草酸在昆明种小鼠体内组织分布的研究[J].药物分析杂志.2009
[10].姚珏成,倪健,孙建宁.3，4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)在昆明种小鼠体内组织分布的研究[C].2008年《药物分析杂志》第叁届普析通用杯论文集.2008