导读:本文包含了萃取色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,色谱法,磁性,农药,气相,鱼油,高效。
萃取色谱法论文文献综述
石亚亭[1]（2017）在《磁性固相萃取—色谱法在食品和环境检测中的应用研究》一文中研究指出随着经济社会的快速发展和人类物质生活的不断丰富,随之而来的是环境污染和食品安全等问题的频繁发生,这严重影响着人类的生命和健康情况,已成为全世界关注的两大国际社会问题,因此对环境和食品领域的大力监管已成为刻不容缓的任务之一。但由于环境和食品样品存在基质成分极其复杂、有害物质含量低、干扰物质较多等问题,难以通过仪器直接进行测定,所以在样品分析之前必须选择适当的方法对其进行预处理来实现目标分析物的富集。在众多用于分离富集的样品前处理技术中,磁性固相萃取技术以其快速简便、节能高效、绿色环保、易实现自动化等特点受到广泛的关注。本文通过合成新型磁性纳米材料,结合磁性固相萃取技术,利用高效液相色谱法、气相色谱法作为检测手段对咖啡和茶叶中的多环芳烃、环境水样中的磺胺和喹诺酮类药物,以及饮料中咖啡因进行了含量测定。本论文的具体研究内容如下:1、简要介绍了近年来磁性固相萃取技术的发展情况,同时对磁性固相萃取的原理和磁性纳米材料的结构、制备以及实际应用进行了概述。通过与其它传统萃取技术的对比,分析了磁性固相萃取技术在分析领域独特的优越性,并叙述了本论文的研究意义及主要内容。2、成功合成了一种新型的聚合离子液体修饰的Fe_3O_4纳米萃取剂(Fe_3O_4@3-(Trimethoxysilyl)propyl methacrylate@polymerized ionic liquid NPs,Fe_3O_4@MPS@PIL NPs),并将其应用于磁性固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡和茶叶中七种分子量很大的多环芳烃。研究了影响萃取率的一些参数,包括溶液的pH、萃取剂用量、解析剂、解析体积、萃取和解析时间。在最佳条件下,该检测方法获得了良好的线性关系,R2为0.9987-0.9998,检出限为0.1~(-1)0 ng·L~(-1)。七种多环芳烃在咖啡和茶叶样品中的加标回收率为87.5%~(-1)04.5%,RSD%小于3.7%。此外,本方法也得到了很满意的重复性,日内及日间的RSD%分别小于3.1%和3.8%。3、进一步探究了Fe_3O_4@MPS@PIL NPs对环境样品中的磺胺和喹诺酮类药物的吸附性能研究。首先,结合磁性固相萃取-高效液相色谱技术,将该萃取剂应用于不同水样中磺胺类(sulfonamides,SAs)和喹诺酮类(quinolones,QNs)药物的含量分析。在最佳条件下,本方法具有良好的灵敏度,检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.2~(-1).0μg·L–1和0.8-3.4μg·L–1。环境水样中磺胺类和喹诺酮类药物的加标回收率为83.5%~(-1)03.0%,RSD小于4.5%。此外,该萃取剂还被应用于水环境中磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMX)和氧氟沙星(ofloxacin,OFL)的去除。研究了SMX和OFL与Fe_3O_4@MPS@PIL NPs萃取剂之间的吸附动力学和吸附热力学,以此来评价萃取剂的去除性能。分别通过一阶模型、二阶模型和Langmuir、Freundlich模型对去除实验数据进行了评估。结果说明,吸附过程遵循二阶模型,说明吸附过程为限速步骤;另外,得到了较高的最大吸附量(qmax)值(qmax,SMX=70.35mg·g–1 and qmax,OFL=48.95 mg·g–1),表明Fe_3O_4@MPS@PIL NPs萃取剂具有强大的吸附能力。4、基于磁性分子印迹固相萃取技术(magnetic molecularly imprinted solid-phase extraction,MMISPE),建立了一种高选择性、高灵敏性的测定饮料样品中咖啡因含量的样品前处理方法。以茶碱作为模板分子,离子液体作为聚合单体,成功合成了磁性分子印迹聚合材料,该材料对咖啡因具有较高的吸附能力和选择性。样品中的痕量咖啡因通过磁性分子印迹固相萃取技术的分离和富集后,经过气相色谱和离子火焰检测器分析和测定其含量。提出的MMISPE-GC-FID方法的检出限为0.05μg·m L–1。咖啡因在可口可乐、百事可乐、红牛和黑卡6小时四种饮料样品中的加标回收率分别为103.1%、96.1%、98.6%、97.8%。(本文来源于《山西师范大学》期刊2017-05-25）
王鑫[2]（2016）在《超临界流体萃取—色谱法提取鱼油中的EPA和DHA》一文中研究指出二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)是人体不能合成的必需脂肪酸,具有重要的生理活性,已经被广泛应用到保健食品和药品中。EPA与DHA的传统分离方法都面临着大量溶剂回收、分离度有限、不能工业化生产等问题,而且单一的方法并不能十分有效的富集分离EPA和DHA。超临界流体萃取技术因对人体和环境无危害,被称作“绿色环保技术”,应用前景广泛。本研究利用实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备把超临界CO_2萃取萃取技术和超临界流体色谱技术相结合,寻求更有效提纯EPA和DHA的方法,为该技术工业化生产提供理论依据。主要内容分为两部分:1.利用本实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备,以乙酯化鱼油为原料,以气相色谱法为检测方法,以EPA-EE和DHA-EE的浓度和回收率为指标,对EPA-EE和DHA-EE的提取效果进行评价。结果表明,在萃取过程中,萃取温度梯度40~90℃,萃取压力14MPa,CO_2流速100m L/min,鱼油流速2m L/min时,提取效果最好,EPA-EE和DHA-EE总含量由30%提高到70.40%。2.利用本实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备,以前一步萃取的塔底油样为原料,以气相色谱法为检测方法,以EPA-EE和DHA-EE的浓度和回收率为指标,对EPA-EE和DHA-EE的提取效果进行评价。结果表明,在色谱分离过程中,以300~400目硅胶为色谱柱填料,CO_2流速为60m L/min,色谱分离温度40℃,色谱分离压力14MPa时,提取效果最好,EPA-EE和DHA-EE总含量达到87%。(本文来源于《大连工业大学》期刊2016-05-01）
张晓玲[3]（2014）在《萃取色谱法在生物和环境样品分析中的应用研究》一文中研究指出萃取色谱法是一种无机分离分析技术,具有方法简单、选择性好、有良好的浓集效率,特别在生物和环境样品分析中,适用于微量的放射性核素和高毒性核素的监测,现已发展成为无机痕量分析实践中最有效的分离和预浓集的手段之一。(本文来源于《职业技术》期刊2014年01期）
Sachin,R,PHULE,Haribhau,R,AHER,Shashikant,R,KUCHEKAR,Sung-H,HAN[4]（2012）在《利用N-正辛基苯胺萃取色谱法从含铝(Ⅲ)混合物中分离铝(Ⅲ)(英文)》一文中研究指出A selective method has been developed for the extraction chromatography of aluminium(Ⅲ) and its separation from several metal ions with a chromatographic column containing N-n-octylaniline ( a liquid anion exchanger) coated on silanized silica gel as a stationary phase. The aluminium(Ⅲ) was quantitatively extracted with the 0. 065 mol / L N-n-octylaniline in 0. 013 to 0. 05 mol / L sodium succinate at a flow rate of 1. 0 mL / min. The extracted metal ion has been recovered by eluting with 25. 0 mL of 0. 05 mol / L hydrochloric acid and estimated spectrophotometrically with aurintricarboxylic acid. The effects of the acid concentration,the reagent concentration,the flow rate and the eluting agents have been investigated. The log-log plots of distribution coefficient ( K d ( Al(Ⅲ) ) ) versus N-n-octylaniline concentration in 0. 005 and 0. 007 mol / L sodium succinate gave the slopes of 0. 5 and 0. 7 respectively and showed the probable composition of the extracted species was 1∶ 1 ( metal to amine ratio ) and the nature of extracted species was [RR' NH + 2 Al succinate 2 ] org. . The extraction of aluminium(Ⅲ) was carried out in the presence of various ions to ascertain the tolerance limit of individual ions. Aluminium(Ⅲ) has been separated from multicomponent mixtures,pharmaceutical samples and synthetic mixtures corresponding to alloys. A scheme for mutual separation of aluminium(Ⅲ) ,indium(Ⅲ) ,gallium(Ⅲ) and thallium(Ⅲ) has been developed by using suitable masking agents. The method is fast,accurate and precise.(本文来源于《色谱》期刊2012年09期）
陈新苗,刘翠霞[5]（2010）在《循环流动液相微萃取色谱法分析废水中酚类化合物》一文中研究指出将循环流动液相微萃取(CFME)和气相色谱-氢火焰离子检测器(GC-FID)相结合,对废水中酚类化合物进行了分析,对影响CFME的因素进行了条件优化,并与国家标准进行了对比。结果表明,优化后的CFME法与国家标准有很好的线性关系,具有操作简单、成本低廉、快速准确的优点。(本文来源于《燃料与化工》期刊2010年02期）
KOKATE,Sudarshan,Jagdish,KUCHEKAR,Shashikant,Raghunath[6]（2009）在《萃取色谱法分离实际样品及伴生元素中的铂(Ⅳ)元素(英文)》一文中研究指出The extraction behavior of platinum(Ⅳ) was studied with N-n-octylaniline as a function of different parameters,such as pH,concentrations of weak acids,mineral acids,reagents and elution time.A selective method was developed for the extraction chromatographic studies of platinum(Ⅳ) and its separation from several metal ions with N-n-octylaniline(liquid anion exchanger) as a stationary phase on silica gel.The quantitative extraction of platinum(Ⅳ) was observed with 0.067 mol/L N-n-octylaniline and 0.015 mol/L ascorbic acid at pH 1.0.Metal ion was stripped from the column with water and determined spectrophotometrically with stannous chloride method.The proposed method is free from the interference of a large number of cations and anions.Platinum(Ⅳ) was separated from pharmaceutical preparations,alloys and synthetic mixtures.Mutual separation scheme was developed for platinum(Ⅳ),palladium(Ⅱ) and gold(Ⅲ).The log-log plot of N-n-octylaniline concentration versus the distribution ratio indicates that the probable extracted species is [RR′NH+2 ]· Pt(C6H7O6)-3.(本文来源于《色谱》期刊2009年06期）
张月琴[7]（2009）在《微波辅助萃取—色谱法检测生物检材中氯胺酮及苯丙胺类毒品的含量》一文中研究指出目前,以摇头丸为代表的新型毒品在我国境内已经屡见不鲜,滥用人数也在逐年增加。许多人对新型毒品还存在着认识上的误区,认为它是一种软性毒品,成瘾性和对身体的危害性远远不及传统毒品。其实新型毒品毒性巨大,成瘾性更强,服用毒品后造成的危害更大,戒除毒瘾更难。在我国大量滥用的新型毒品主要是亚甲二氧甲基苯丙胺、甲基苯丙胺和氯胺酮。此类毒品具有精神依赖性强,而身体依赖性相对弱的特点。现主要在娱乐场所被滥用,“新型毒品”滥用的群体广泛,不仅导致严重身心损害,也影响社会安定团结。随着毒品的泛滥和社会危害性的增大,毒品检测、分析与确认也就相应地变得越来越迫切。因此,建立快速、简便、有效的色谱法对常见的毒品进行定性、定量分析是非常必要的。1.对毒品种类、危害及新型毒品与传统毒品的区别做了简单介绍,对我国毒品滥用现状进行简单分析。综述了生物检材中毒品分析技术的进展,评述了液相萃取、固相萃取、微波辅助萃取等技术在前处理中的应用,以及气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳及其联用等技术在分析毒品的优越性和局限性。2.选择尿液和猪肝作为生物检材,新型毒品(苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲二氧基甲基苯丙胺、氯胺酮)为本文研究对象,利用微波萃取法对样品中待测组分进行提取,从萃取溶剂、时间、温度及样品pH等方面考察了毒品的提取方法。3.采用气相色谱—质谱法进行定性分析,气相色谱和液相色谱法定量分析生物检材中氯胺酮及苯丙胺类毒品含量。气相色谱和液相色谱分别考察了载气、程序升温和流动相、梯度洗脱等对分离效果的影响。(本文来源于《首都师范大学》期刊2009-05-22）
张茂升,龚丽芬,余彬彬,曾景斌,袁宁[8]（2008）在《超声提取-超声波辅助固相微萃取色谱法测定蔬菜中的有机氯、菊酯类农药残留量》一文中研究指出建立了一种USE-SPME-GC联用测定蔬菜中有机氯和菊酯类农药残留量的新方法,并对分析条件进行优化和探讨,实验表明,萃取液中基体杂质和色素对分析结果干扰较大,我们提出稀释的方法较好的解决这个问题。对实际蔬菜样品进行了测定和分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年04期）
潘仲巍,张秋君,蓝启华,陈淼[9]（2007）在《镧、钐、钬、铒与铁的D301萃取色谱法分离研究》一文中研究指出D301树脂作为固定相,萃取色谱法探讨了稀土元素——镧、钐、钬、铒和铁的分离条件.静态法研究了pH值、稀土浓度等因素对D301树脂吸附稀土的影响,动态法研究了不同的淋洗液对解吸稀土的影响.结果表明,pH为4.04、稀土浓度为2×10-3mol/L时,其吸附效果最好;采用0.25 mol/L HCl作为淋洗液时,镧、钐、钬、铒的始漏体积均大于80 ml,而铁的始漏体积为50 ml,淋洗液体积在70 ml时铁的回收率为97.7%;据此实现了铁和4种稀土的分离,稀土的回收率为99.2%.(本文来源于《泉州师范学院学报》期刊2007年06期）
张光霞,葛建国,陈泽民[10]（2003）在《痕量锰的在线萃取色谱法富集AAS法测定》一文中研究指出以 2 -巯基苯骈噻唑和 8-羟基喹啉为复合萃取剂 ,活性硅胶为载体制成色谱柱 ,研究了该柱对锰离子的吸附条件和洗脱条件 ,建立了痕量锰以 6 0次 /h分析速度的流动注射在线萃取色谱法预浓集原子吸收光谱测定的方法 ,用于水样分析获得满意效果(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
萃取色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)是人体不能合成的必需脂肪酸,具有重要的生理活性,已经被广泛应用到保健食品和药品中。EPA与DHA的传统分离方法都面临着大量溶剂回收、分离度有限、不能工业化生产等问题,而且单一的方法并不能十分有效的富集分离EPA和DHA。超临界流体萃取技术因对人体和环境无危害,被称作“绿色环保技术”,应用前景广泛。本研究利用实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备把超临界CO_2萃取萃取技术和超临界流体色谱技术相结合,寻求更有效提纯EPA和DHA的方法,为该技术工业化生产提供理论依据。主要内容分为两部分:1.利用本实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备,以乙酯化鱼油为原料,以气相色谱法为检测方法,以EPA-EE和DHA-EE的浓度和回收率为指标,对EPA-EE和DHA-EE的提取效果进行评价。结果表明,在萃取过程中,萃取温度梯度40~90℃,萃取压力14MPa,CO_2流速100m L/min,鱼油流速2m L/min时,提取效果最好,EPA-EE和DHA-EE总含量由30%提高到70.40%。2.利用本实验室自行研究开发的超临界流体萃取-色谱设备,以前一步萃取的塔底油样为原料,以气相色谱法为检测方法,以EPA-EE和DHA-EE的浓度和回收率为指标,对EPA-EE和DHA-EE的提取效果进行评价。结果表明,在色谱分离过程中,以300~400目硅胶为色谱柱填料,CO_2流速为60m L/min,色谱分离温度40℃,色谱分离压力14MPa时,提取效果最好,EPA-EE和DHA-EE总含量达到87%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取色谱法论文参考文献
[1].石亚亭.磁性固相萃取—色谱法在食品和环境检测中的应用研究[D].山西师范大学.2017
[2].王鑫.超临界流体萃取—色谱法提取鱼油中的EPA和DHA[D].大连工业大学.2016
[3].张晓玲.萃取色谱法在生物和环境样品分析中的应用研究[J].职业技术.2014
[4].Sachin,R,PHULE,Haribhau,R,AHER,Shashikant,R,KUCHEKAR,Sung-H,HAN.利用N-正辛基苯胺萃取色谱法从含铝(Ⅲ)混合物中分离铝(Ⅲ)(英文)[J].色谱.2012
[5].陈新苗,刘翠霞.循环流动液相微萃取色谱法分析废水中酚类化合物[J].燃料与化工.2010
[6].KOKATE,Sudarshan,Jagdish,KUCHEKAR,Shashikant,Raghunath.萃取色谱法分离实际样品及伴生元素中的铂(Ⅳ)元素(英文)[J].色谱.2009
[7].张月琴.微波辅助萃取—色谱法检测生物检材中氯胺酮及苯丙胺类毒品的含量[D].首都师范大学.2009
[8].张茂升,龚丽芬,余彬彬,曾景斌,袁宁.超声提取-超声波辅助固相微萃取色谱法测定蔬菜中的有机氯、菊酯类农药残留量[J].分析试验室.2008
[9].潘仲巍,张秋君,蓝启华,陈淼.镧、钐、钬、铒与铁的D301萃取色谱法分离研究[J].泉州师范学院学报.2007
[10].张光霞,葛建国,陈泽民.痕量锰的在线萃取色谱法富集AAS法测定[J].河北大学学报(自然科学版).2003
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