导读:本文包含了杂萘联苯聚醚砜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯,聚醚,滤膜,质子,超滤膜,复合膜,磺化。
杂萘联苯聚醚砜论文文献综述
步肖曼,张守海,薛仁东,刘鹏,刘炳荣[1]（2018）在《聚醚砜与杂萘联苯共聚醚砜共混超滤膜的制备》一文中研究指出以聚醚砜(PES)与杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为膜材料,通过溶液共混,采用相转化法制备了PES/PPBES共混超滤膜.结合差示扫描量热分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、旋转黏度计、接触角测量仪、扫描电子显微镜、万能材料试验机等,分析了PES/PPBES共混比例对铸膜液相容性、铸膜液黏度、超滤膜结构和性能等的影响规律.实验结果表明,当共混物中PPBES质量分数低于20%时,PPBES与PES具有较好的相容性;实验范围内,PES/PPBES中空纤维共混超滤膜均有较高的牛血清蛋白(BSA)截留率,膜的亲水性明显提高,纯水通量显着增加,当PPBES质量分数为30%时,纯水通量可达到60.5L/(m~2·h),是PES膜的2.5倍左右.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年06期）
步肖曼[2]（2018）在《杂萘联苯共聚醚砜共混中空纤维超滤膜的制备》一文中研究指出目前,超滤技术已广泛应用于水处理、食品、化工、石油、环保等众多领域中,膜材料作为整个膜分离技术的根本,对膜材料的探索开发也是该领域的一项重要工作。本文首先选用新型PPBES材料作为膜材料,通过改变铸膜液配方制备一系列中空纤维膜。利用浊点滴定法,发现聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入降低了聚合物溶液的热力学稳定性,在PVP含量为2%时,PPBES中空纤维膜水通量可达到138 L/m~2h;另外,随着PPBES浓度的增加,中空纤维膜的水通量逐渐降低,对牛血清白蛋白(BSA)的截留率逐渐增加;考察水作为添加剂对中空纤维膜结构和性能的影响,其中当水的添加量为0.2%时,水通量为135 L/m~2h,对BSA的截留率为94%。为了增加膜材料的种类,本文选择将PES和PPBES进行物理共混,以两者的共混物作为膜材料制备中空纤维共混膜。首先对两种聚合物的相容性进行考察以确定共混膜中PES与PPBES的比例。结果表明随着PPBES含量的增加,两种聚合物的相容性逐渐降低;制备了一系列PES和PPBES不同比例的共混膜,发现随着PPBES含量增加,共混膜中的指状孔孔径逐渐增大,水通量逐渐增加,对BSA的截留率均保持在90%以上;随着聚合物浓度的增加,铸膜液的旋转粘度逐渐增加,共混膜中表层厚度逐渐增加,水通量逐渐降低,对BSA的截留率逐渐增加;考察了不同添加剂对共混膜结构与性能的影响,当以PVP为添加剂时,随着其含量从0.5%增加到2.0%,共混超滤膜的水通量逐渐降低;以乙二醇和丁酮作为添加剂时,随着添加剂含量的增加,水通量逐渐增加,BSA截留率逐渐降低;以水作为添加剂时,水通量先降低后增加,对BSA均保持较高的截留率;考察了纺丝条件对共混超滤膜的影响。随着收丝速度的增加,中空纤维膜的外径尺寸逐渐减小,壁厚越来越小;随着凝固浴温度的增加,水通量逐渐增加,对BSA的截留率略有降低;随着空气段距离的增加,水通量呈现先增加后降低的趋势。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
刘鹏[3]（2017）在《杂萘联苯共聚醚砜复合正渗透中空纤维膜研究》一文中研究指出近年来,正渗透(FO)作为一种新型膜分离技术日益受到研究者的广泛关注,并在废水处理、海水淡化、食品加工、能源生产等领域展现出较好的应用前景。然而高性能正渗透膜的匮乏限制了这种新兴技术的进一步发展。将传统反渗透膜用于正渗透过程时,实际水通量远低于理论预期值。商业化的叁醋酸纤维素正渗透膜存在不耐高温、易水解、不耐酸碱、易生物降解和水通量低等问题。此外,大部分正渗透膜材料的最高应用温度低于50℃。亟需选取合适的膜材料,开发出一种具有高水通量、低盐水比、耐高温和高化学稳定性的新型正渗透膜。杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)材料是本课题组研制的新型聚合物,分子链上独特二氮杂萘酮芳香结构赋予了其优良的耐化学稳定性、良好的溶解性能、较好的渗透选择性和优异的耐热稳定性,分子链上的醚键又使PPBES材料具有较好韧性,适用于分离膜领域。目前大部分正渗透膜都采用平板组件形式,而中空纤维膜结构具有自支撑性、制备工艺简单、装填密度高等优点。目前尚未发现使用PPBES材料制备复合正渗透中空纤维膜的文献报道。本文选用新型PPBES材料作为膜材料,通过改变铸膜液配方和纺丝工艺制备了一系列中空纤维基膜,考察了制膜工艺、基膜结构和PPBES中空纤维基膜性能之间的关系。研究表明增加铸膜液中PPBES浓度会使中空纤维基膜从疏松指状大孔变为致密海绵状小孔结构,孔隙率从83.4%下降到60.4%,水通量从340L/m2h下降到114L/m2h,截留率从79.2%升高到97.2%。铸膜液中不同种类和浓度的非溶剂添加剂对PPBES中空纤维基膜性能影响各异。随着乙二醇甲醚(EGME)含量由8wt%增加到20wt%,基膜结构从疏松指状大孔变为致密的海绵状小孔,水通量从300L/m2h减小到100L/m2h,截留率从75%升高到98.5%;随着乙二醇或者正丙醇浓度升高,基膜水通量明显升高,截留率显着下降;增加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)含量会明显降低基膜水通量,但对截留率影响较小;随着氯化锂(LiCl)浓度增加,基膜孔隙率明显增加,水通量显着升高,截留率略微减小;凝胶浴温度从10℃升高到30℃时,基膜水通量明显升高,截留率略微下降;干纺程长度从7.5cm增加到20cm,基膜结构和截留率没有明显改变;PPBES中空纤维基膜具有较好的分离性能和机械性能以及优异的耐热稳定性;随着进料液温度20℃升高到95℃,PPBES中空纤维基膜水通量从155L/m2h明显升高到428L/m2h,截留率变化较小,将其在90℃料液中测试时性能始终保持稳定。利用界面聚合方法在PPBES中空纤维基膜内腔,制备新型PPBES超薄复合正渗透(TFC-FO)中空纤维膜,并考察了 PPBES基膜的铸膜液组成和纺丝条件对复合正渗透膜性能的影响。结果表明随着PPBES浓度的升高,FO水通量和盐水比都明显下降;升高铸膜液中EGME含量会使FO水通量和盐水比明显减小;随着乙二醇或者正丙醇浓度升高,FO水通量和盐水比都呈现明显升高趋势;随着LiCl浓度从0.5wt%增加到1.5wt%,FO水通量从18.3L/m2h快速升高到25.1L/m2h,盐水比略微增加;随着凝胶浴温度升高,FO水通量明显升高而盐水比变化较小;增加干纺程长度对PPBES复合正渗透膜的盐水比的影响较小;减小基膜厚度有利于提高PPBES复合正渗透膜性能。采用超薄、高孔隙率、直通的指状孔和致密皮层的中空纤维基膜有利于制备出高性能的PPBES复合正渗透膜。考察了界面聚合工艺条件对PPBES复合正渗透膜性能的影响。正己烷作为有机溶剂制备的复合正渗透膜性能最优。升高间苯二胺(MPD)或者均苯叁甲酰氯(TMC)单体浓度时,FO水通量和盐水比先呈明显下降而后变化较小趋势。增加水相浸渍时间或界面反应时间会使复合正渗透膜表面由疏松变得致密,减小了 FO水通量和盐水比。热处理过程会改变聚酰胺活性层的致密程度,减小复合正渗透膜的水通量。增加氮气吹扫时间,FO水通量和盐水比均呈现下降趋势。界面反应温度25℃时,PPBES复合正渗透膜性能较好。优化后的界面聚合条件是:先将正渗透基膜用2.0wt.%间苯二胺水溶液浸渍3min,然后氮气吹扫6min进行沥干操作,继而室温下与0.1wt./v%的均苯叁甲酰氯的正己烷溶液界面聚合反应1min,然后放入50℃烘箱中热处理5min。另外,在水相或有机相中加入添加剂(相转移催化剂、二甲基亚砜、丙酮、叁乙胺)能够进一步改善PPBES复合正渗透膜性能。研究了PPBES复合正渗透中空纤维膜在不同测试条件下的性能。改变溶液流速没有明显改变PPBES复合正渗透膜的性能。升高汲取液浓度可以使PPBES复合正渗透膜的水通量明显增加。随着原料液浓度升高,PPBES复合正渗透膜水通量显着下降。相比于AL-FS模式,复合正渗透膜在AL-DS模式下具有更高水通量和更低盐水比。PPBES复合正渗透膜具有优异的耐热稳定性。当汲取液温度从23℃升高到85℃,PPBES复合正渗透膜的水通量升高两倍多,盐水比变化较小。在85±2℃连续测试1500分钟内,PPBES复合正渗透中空纤维膜的性能没有明显变化。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-11-29）
刘鹏,张守海,王涛,丁蓉,王榛麟[4]（2016）在《杂萘联苯共聚醚砜复合正渗透膜的制备和性能》一文中研究指出以杂萘联苯共聚醚砜(PPBES)为膜材料制备中空纤维基膜,然后通过界面聚合方法在基膜内腔制备出一种新型聚酰胺复合正渗透中空纤维膜.分别考察铸膜液组分和界面聚合工艺对复合正渗透膜结构和性能的影响.铸膜液中添加乙二醇可改变PPBES中空纤维基膜的结构和性能;PPBES基膜的结构和性能可影响聚酰胺活性层形貌和复合正渗透膜的性能;间苯二胺(MPD)质量分数会改变聚酰胺活性层的表面形貌,进而影响复合正渗透膜的性能.随着MPD质量分数从0.5%升高到2%,复合膜水通量和盐水比都呈现快速下降趋势,但MPD质量分数超过2%时,复合正渗透膜性能变化较小.随着原料液温度从25℃升高到80℃,正渗透膜水通量从20.3L/(m~2·h)快速升高到34.0L/(m~2·h),而盐水比变化较小.新型PPBES复合正渗透中空纤维膜展现出较好的耐热稳定性.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2016年04期）
李楠,刘程,王锦艳,蹇锡高[5]（2015）在《芳香重氮盐修饰碳纤维增强杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)复合材料界面性能研究》一文中研究指出碳纤维增强杂萘联苯聚芳醚砜酮复合材料具有优异的力学性能,超高的阻燃耐热性能,使其成为高性能复合材料的杰出代表。然而,碳纤维增强杂萘联苯聚芳醚砜酮复合材料的界面结合不强,限制了该类复合材料在航空航天、武器装备等尖端领域的应用。本文通过芳香重氮反应在碳纤维表面引入羟基(-OH)、巯基(-SH)、氨基(-NH2)叁种极性官能团。红外、拉曼、扫描电子显微镜(SEM)表明通过芳香重氮反应成功将上述叁种极性基团修饰到碳纤维表面,单丝强度测试和界面剪切强度的表征结果表明芳香重氮盐修饰后的碳纤维单丝强度几乎保持不变,界面剪切强度增加在40%以上。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L 高分子复合体系》期刊2015-10-17）
王榛麟,张守海,赵峥,巩西琛,蹇锡高[6]（2015）在《磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜的制备与性能》一文中研究指出以磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBE)为涂层材料,聚醚砜(PES)超滤膜为底膜,通过涂覆方法制备了SPPBES/PES复合纳滤膜。考察了SPPBES磺化度、热处理时间、热处理温度对复合膜的性能的影响,并测试了SPPBES/PES复合纳滤膜的耐热性和耐氧化性能。SPPBES/PES复合膜对硫酸钠的脱盐率可以达到85%,并表现出良好的耐热性和优异的耐氧化性.(本文来源于《第二届膜法城镇新水源技术研讨会论文集》期刊2015-05-14）
张守海[7]（2014）在《全钒液流电池用杂萘联苯聚醚砜离子交换膜》一文中研究指出全钒液流电池(简称钒电池)是一种新型高效电能储存装置,在风能、太阳能等发电系统稳定供电,电力系统调峰等方面具有非常好的应用前景。离子交换膜是钒电池的关键部件之一,目前全氟磺酸膜(如Nafion)作为钒电池隔膜的研究较多,但其阻钒性能较差且价格昂贵。为了开发钒电池用新型离子交换膜,本文设计合成了含甲基杂萘联苯聚醚砜,经溴化改性将甲基转变为溴甲基,制备基膜后以叁甲胺为胺化试剂进行胺化,制备季铵化杂萘联苯(本文来源于《第六届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会摘要集》期刊2014-07-09）
张守海,姜懿文,陈丽云,蹇锡高[8]（2013）在《磺化含二侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮质子交换膜材料》一文中研究指出侧链型的磺化聚芳醚由于其亲水性的磺酸基团远离疏水主链,类似于Nafion膜的梳状结构,较易形成微观相分离结构,而得以在拥有较高质子传导率的同时保持尺寸稳定性,成为质子交换膜领域的研究热点之一。磺化杂萘联苯聚芳醚酮由于扭曲非共平面的二氮杂萘酮结(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L：高性能树脂》期刊2013-10-12）
观姗姗,张守海,王晓丽,刘鹏,蹇锡高[9]（2013）在《耐氯性能优良的磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜》一文中研究指出以耐高温和耐氧化性能较好的磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)为涂层材料制备了3种复合纳滤.通过考察次氯酸钠浓度、浸泡时间、次氯酸钠溶液pH对复合纳滤膜分离性能的影响,详细研究复合纳滤膜的耐氯性能.实验结果表明,随着次氯酸钠浓度的提高,复合膜的脱盐率逐渐降低;3种复合膜在质量分数300×10-6次氯酸钠溶液浸泡30天,膜性能没有显现变化,表现出良好的耐氯性能;与在次氯酸钠溶液(pH为4、12)浸泡的复合膜相比,在次氯酸钠(pH7)溶液中浸泡的复合膜性能变化较小,SPPBES复合膜在pH为4～12范围内具有很好的耐氯性能.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2013年04期）
张守海,姜懿文,陈丽云,蹇锡高[10]（2013）在《磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮的合成与性能》一文中研究指出以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-P)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和1,4-二(4'-氟苯甲酰基)苯(BFBB)为原料,经溶液亲核取代缩聚反应,通过调节DHPZ-P和DHPZ的比例,合成了一系列侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(PPEKK-P),然后以浓硫酸为磺化剂,制备出一系列磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(SPPEKK-P).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和氢核磁共振谱(1H NMR)对聚合物结构进行表征,结果表明,磺酸基团引入到聚合物链的侧苯基上.采用溶液浇铸法制备SPPEKK-P质子交换膜.SPPEKK-P膜的吸水率、溶胀率和质子传导率均随离子交换容量(IEC)的增加而增加,且具有较好的耐氧化性.IEC最高的SPPEKK-P-100膜的质子传导率在95℃能达到7.44×10-2S/cm,且甲醇渗透系数为5.57×10-8cm2/s,阻醇性能优于Nafion117膜.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年08期）
杂萘联苯聚醚砜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,超滤技术已广泛应用于水处理、食品、化工、石油、环保等众多领域中,膜材料作为整个膜分离技术的根本,对膜材料的探索开发也是该领域的一项重要工作。本文首先选用新型PPBES材料作为膜材料,通过改变铸膜液配方制备一系列中空纤维膜。利用浊点滴定法,发现聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入降低了聚合物溶液的热力学稳定性,在PVP含量为2%时,PPBES中空纤维膜水通量可达到138 L/m~2h;另外,随着PPBES浓度的增加,中空纤维膜的水通量逐渐降低,对牛血清白蛋白(BSA)的截留率逐渐增加;考察水作为添加剂对中空纤维膜结构和性能的影响,其中当水的添加量为0.2%时,水通量为135 L/m~2h,对BSA的截留率为94%。为了增加膜材料的种类,本文选择将PES和PPBES进行物理共混,以两者的共混物作为膜材料制备中空纤维共混膜。首先对两种聚合物的相容性进行考察以确定共混膜中PES与PPBES的比例。结果表明随着PPBES含量的增加,两种聚合物的相容性逐渐降低;制备了一系列PES和PPBES不同比例的共混膜,发现随着PPBES含量增加,共混膜中的指状孔孔径逐渐增大,水通量逐渐增加,对BSA的截留率均保持在90%以上;随着聚合物浓度的增加,铸膜液的旋转粘度逐渐增加,共混膜中表层厚度逐渐增加,水通量逐渐降低,对BSA的截留率逐渐增加;考察了不同添加剂对共混膜结构与性能的影响,当以PVP为添加剂时,随着其含量从0.5%增加到2.0%,共混超滤膜的水通量逐渐降低;以乙二醇和丁酮作为添加剂时,随着添加剂含量的增加,水通量逐渐增加,BSA截留率逐渐降低;以水作为添加剂时,水通量先降低后增加,对BSA均保持较高的截留率;考察了纺丝条件对共混超滤膜的影响。随着收丝速度的增加,中空纤维膜的外径尺寸逐渐减小,壁厚越来越小;随着凝固浴温度的增加,水通量逐渐增加,对BSA的截留率略有降低;随着空气段距离的增加,水通量呈现先增加后降低的趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂萘联苯聚醚砜论文参考文献
[1].步肖曼,张守海,薛仁东,刘鹏,刘炳荣.聚醚砜与杂萘联苯共聚醚砜共混超滤膜的制备[J].膜科学与技术.2018
[2].步肖曼.杂萘联苯共聚醚砜共混中空纤维超滤膜的制备[D].大连理工大学.2018
[3].刘鹏.杂萘联苯共聚醚砜复合正渗透中空纤维膜研究[D].大连理工大学.2017
[4].刘鹏,张守海,王涛,丁蓉,王榛麟.杂萘联苯共聚醚砜复合正渗透膜的制备和性能[J].膜科学与技术.2016
[5].李楠,刘程,王锦艳,蹇锡高.芳香重氮盐修饰碳纤维增强杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)复合材料界面性能研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L高分子复合体系.2015
[6].王榛麟,张守海,赵峥,巩西琛,蹇锡高.磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜的制备与性能[C].第二届膜法城镇新水源技术研讨会论文集.2015
[7].张守海.全钒液流电池用杂萘联苯聚醚砜离子交换膜[C].第六届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会摘要集.2014
[8].张守海,姜懿文,陈丽云,蹇锡高.磺化含二侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮质子交换膜材料[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L：高性能树脂.2013
[9].观姗姗,张守海,王晓丽,刘鹏,蹇锡高.耐氯性能优良的磺化杂萘联苯共聚醚砜复合纳滤膜[J].膜科学与技术.2013
[10].张守海,姜懿文,陈丽云,蹇锡高.磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮的合成与性能[J].高等学校化学学报.2013
论文知识图
