导读:本文包含了前驱单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:前驱,甲基丙烯酸,薄膜,溶胶,苯乙烯,凝胶,树脂。
前驱单体论文文献综述
李竞[1]（2011）在《苯乙烯—甲基丙烯酸系高吸油树脂的合成与性能及拉胀聚芳酰胺用单体前驱体的制备》一文中研究指出高吸油性树脂是吸油材料家族中最有发展前景的品种,高效、廉价、综合性能优异的高吸油性树脂的开发是吸油材料领域研究中的热点。本文选用苯乙烯作为第一单体,分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二酯进行共聚反应制备二元共聚高吸油树脂。选择羟乙基纤维素(HEC)、过氧化二苯甲酰(BPO)和二乙烯基苯(DVB)分别作为聚合反应体系的分散剂、引发剂和交联剂,甲苯作为成孔剂,采用悬浮聚合的工艺,考察了聚合过程的成粒机制,研究了反应时间及温度、引发剂、交联剂、分散剂、原料配比、烷基酯的长度对树脂吸油性能的影响。在显微镜下对树脂吸油前后的内部微观结构进行了观察对比。获得了制备高吸油性树脂的较佳的聚合工艺参数。所制得的二元共聚树脂对甲苯的吸油率分别可达9g/g、12g/g、14g/g,对乙酸乙酯的吸油率分别可达7.8g/g、8.4g/g、10.5g/g。发现树脂内部空间结构及亲油基链段的长度对油品的吸收率起着决定作用,随着烷基侧链长度的增加,共聚树脂的吸油率增大。分子水平上拉胀线型芳酰胺聚合物的制备是制备分子水平拉胀材料的一条创新思路。研究的难点在于,这涉及到诸多单体前驱体的制备。本文在经过筛选和比较的基础上明确了合成拉胀芳酰胺聚合物的反应路线,选择叁联苯作为主要的起始原料,分别经过酰化反应、傅-克酰基化反应、羰基还原反应、碘代反应、格氏及偶合反应制备了用于合成拉胀芳酰胺聚合物用的一系列单体前驱体,主要包括正戊酰氯、正戊酰基叁联苯、正戊基叁联苯、4-正戊基-4’’-碘-叁联苯、格氏试剂2,6-二甲基苯基溴化镁和2,6-二甲基-4’’’-正戊基-四联苯。各步反应的收率分别为83.7%、94.3%、72.3%、48.7%、90.2%和10.7%。通过熔沸点测定、红外光谱和核磁共振等手段对所获得的产物进行了表征和确认。对各步反应的反应条件进行了详细的讨论,尤其是对羰基还原、格式试剂的制备等步骤进行了改良和优化,能有效地提高收率和产品纯度。(本文来源于《南华大学》期刊2011-05-01）
陈祝,杨成韬,张树人[2]（2004）在《前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜》一文中研究指出本文提供了一新的溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜技术,此方法相对于传统溶胶-凝胶技术其优势主要体现在能够方便快捷地制备前驱体溶胶液,可任意改变所制备金属多元氧化物中金属离子的摩尔配备及掺杂金属离子种类与掺杂量,前驱体制备时无需回流、加热处理及环境干燥条件要求。本实验以制备PZT薄膜为例,采用醋酸铅、硝酸氧锆(硝酸锆)、钛酸丁酯为原料,首先制备独立稳定的Pb2+、Zr4+、Ti4+金属离子有机溶液前驱单体,然后将前驱单体和金属稳定剂、鳌合剂混合制备PZT溶胶-凝胶前驱体,再通过高速旋转涂膜法在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备具有钙钛矿结构的PZT多元氧化物薄膜。采用XRD和AFM分析薄膜的结品性能、微结构和表面形貌,RT66A ferroelectric tester测试薄膜的铁电性能,本文分析了PT作为晶种在不同膜层结构中对薄膜微结构和性能的影响,同时比较了薄膜在不同热处理气氛中退火其性能结构的变化。发现PT能够促进PZT在低温(600℃)晶化形成钙钛矿结构,降低薄膜品化温度,增大晶粒尺寸,提高电性:且在氧气氛中退火的薄膜其结构和性能都优于对照样品,并分析了其形成原因。(本文来源于《2004年中国材料研讨会论文摘要集》期刊2004-11-01）
陈祝,杨成韬,张树人[3]（2004）在《前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜》一文中研究指出本文提供了一新的溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜技术,此方法相对于传统溶胶-凝胶技术其优势主要体现在能够方便快捷地制备前驱体溶胶液,可任意改变所制备金属多元氧化物中金属离子的摩尔配备及掺杂金属离子种类与掺杂量,前驱体制备时无需回流、加热处理及环境干燥条件要求。本实验以制备PZT薄膜为例,采用醋酸铅、硝酸氧锆(硝酸锆)、钛酸丁酯为原料,首先制备独立稳定的Pb2+、Zr4+、Ti4+金属离子有机溶液前驱单体,然后将前驱单体和金属稳定剂、鳌合剂混合制备PZT溶胶-凝胶前驱体,再通过高速旋转涂膜法在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备具有钙钛矿结构的PZT多元氧化物薄膜。采用XRD和AFM分析薄膜的结晶性能、微结构和表面形貌,RT66A ferroelectric tester测试薄膜的铁电性能,本文分析了PT作为晶种在不同膜层结构中对薄膜微结构和性能的影响,同时比较了薄膜在不同热处理气氛中退火其性能结构的变化。发现PT能够促进PZT在低温(600℃)晶化形成钙钛矿结构,降低薄膜晶化温度,增大晶粒尺寸,提高电性;且在氧气氛中退火的薄膜其结构和性能都优于对照样品,并分析了其形成原因。(本文来源于《2004年中国材料研讨会论文摘要集》期刊2004-11-01）
陈祝,张树人,杨成韬[4]（2004）在《前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜》一文中研究指出本文提供了一新的溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜技术,此方法相对于传统溶胶-凝胶技术,其优势主要体现在能够方便快捷地制备前驱体溶胶液,可任意改变所制备的金属多元氧化物中金属离子的摩尔配备及掺杂金属离子种类与掺杂量,前驱体制备时无需回流、加热处理及环境干燥条件要求。本文以制备PZT薄膜为例,首先制备独立稳定的Ph2+、Zr4+、Ti4+金属离子有机溶液前驱单体,然后制备PZT前驱体。本文分析了PT作为晶种在不同膜层结构中对薄膜微结构和性能的影响,同时比较了薄膜在不同热处理气氛中退火其性能结构的变化。发现PT能够促进PZT在低温(600℃)晶化形成钙钛矿结构,降低薄膜晶化温度,增大晶粒尺寸,提高电性能;并且在氧气氛中退火的薄膜其结构和性能都优于对照样品,并分析了其形成原因。(本文来源于《2004年材料科学与工程新进展》期刊2004-11-01）
陈祝,杨邦朝,杨成韬,张树人[5]（2004）在《Sol-gel独立前驱单体制备PZT铁电薄膜技术》一文中研究指出采用醋酸铅、硝酸氧锆(硝酸锆)、钛酸丁酯独立稳定的前驱单体,sol gel法旋转涂膜技术制备了PZT铁电薄膜。研究了水的添加量对溶胶形成的影响,比较了不同的溶胶浓度、膜层结构(PT/PZT/PTSandwich)及热处理工艺条件对薄膜结构、铁电性能的影响。(本文来源于《功能材料》期刊2004年04期）
陈祝[6]（2004）在《Sol-Gel前驱单体法制备PZT铁电薄膜技术与性能研究》一文中研究指出80年代以来,随着电子工业的迅速发展和薄膜制备技术的提高,铁电薄膜材料因其具有优越的介电、压电、热释电、电光、声光及非线性光学性能以及能够与半导体技术集成而受到广泛的研究。其中锆钛酸铅(PbZrxTi1-xO3,PZT)铁电薄膜,属于ABO3型钙钛矿结构,是当前应用最广、研究最深入的铁电薄膜材料,使之成为制备 F RA M(非挥发性随机存储器)和DRAM(动态随机存储器)的优选材料,目前常用的制备PZT铁电薄膜的方法有溶胶-凝胶法(Sol-Gel)、射频磁控溅射、金属有机物化学气相沉积(MOCVD)、脉冲激光沉积(PLD)、分子束外延(MBE)等。其中Sol-Gel法制备PZT铁电薄膜有着工艺、设备简单易操作,组分可精确控制,组成可以任意设计,薄膜均匀性好,成膜温度低,可大面积规模化生产等优点,特别适合复杂组分薄膜的生长,从而一直是制备PZT铁电薄膜的重要方法。本试验采用Sol-Gel法制备PZT铁电薄膜,初始原料为醋酸铅、硝酸锆(或硝酸氧锆)和钛酸正丁酯,乙二醇乙醚为有机溶剂。由于锆醇盐价格高,我国无工业产品,本研究课题以价廉容易获得的硝酸锆或硝酸氧锆代替传统的锆醇盐为初始原料,解决原料国产化问题。实验并摸索出不需要回流装置、具创新意义的独立前驱单体Sol-Gel薄膜制备方法和反提拉涂膜技术,直接由Pb2+, Zr4+, Ti4+独立前驱单体制备PZT前驱体。前驱单体的稳定性对PZT溶胶-凝胶前驱体的形成很是关键。研究出了前驱单体Pb2+, Zr4+, Ti4+有机溶液的制备方法;由叁种稳定的前驱单体按需要的化学计量比,任意、随时调节Pb/Zr/Ti配比,制备稳定的PZT前驱体溶胶方法。本试验采用Pb1.1Zr0.52Ti0.48,铅过量10%以补偿在高温退火晶化过程中铅的挥发,PZT浓度控制在0.2M～0.4M。基片分别为Si、Pt/Ti/ SiO2/ Si,底电极为Pt,蒸Au或In、Ga合金为上电极。同时研究了PZT前驱单体混合、水解、缩聚反应过程控制;涂膜工艺;不同PZT前驱体浓度、不同膜层结构(PT seeding)、金属阳离子掺杂以及不同的退火工艺等对薄膜性能与结构的影响。采用XRD(Philips Analytical)分析薄膜的结晶性能,RT66A ferroelectric tester测试薄膜铁电性能,原子力显微镜AFM进行薄膜的形貌与微结构分析。(本文来源于《电子科技大学》期刊2004-02-01）
前驱单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文提供了一新的溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜技术,此方法相对于传统溶胶-凝胶技术其优势主要体现在能够方便快捷地制备前驱体溶胶液,可任意改变所制备金属多元氧化物中金属离子的摩尔配备及掺杂金属离子种类与掺杂量,前驱体制备时无需回流、加热处理及环境干燥条件要求。本实验以制备PZT薄膜为例,采用醋酸铅、硝酸氧锆(硝酸锆)、钛酸丁酯为原料,首先制备独立稳定的Pb2+、Zr4+、Ti4+金属离子有机溶液前驱单体,然后将前驱单体和金属稳定剂、鳌合剂混合制备PZT溶胶-凝胶前驱体,再通过高速旋转涂膜法在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备具有钙钛矿结构的PZT多元氧化物薄膜。采用XRD和AFM分析薄膜的结品性能、微结构和表面形貌,RT66A ferroelectric tester测试薄膜的铁电性能,本文分析了PT作为晶种在不同膜层结构中对薄膜微结构和性能的影响,同时比较了薄膜在不同热处理气氛中退火其性能结构的变化。发现PT能够促进PZT在低温(600℃)晶化形成钙钛矿结构,降低薄膜品化温度,增大晶粒尺寸,提高电性:且在氧气氛中退火的薄膜其结构和性能都优于对照样品,并分析了其形成原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前驱单体论文参考文献
[1].李竞.苯乙烯—甲基丙烯酸系高吸油树脂的合成与性能及拉胀聚芳酰胺用单体前驱体的制备[D].南华大学.2011
[2].陈祝,杨成韬,张树人.前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜[C].2004年中国材料研讨会论文摘要集.2004
[3].陈祝,杨成韬,张树人.前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜[C].2004年中国材料研讨会论文摘要集.2004
[4].陈祝,张树人,杨成韬.前驱单体溶胶-凝胶法制备多元氧化物薄膜[C].2004年材料科学与工程新进展.2004
[5].陈祝,杨邦朝,杨成韬,张树人.Sol-gel独立前驱单体制备PZT铁电薄膜技术[J].功能材料.2004
[6].陈祝.Sol-Gel前驱单体法制备PZT铁电薄膜技术与性能研究[D].电子科技大学.2004
论文知识图
