导读:本文包含了促生长作用机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长,仔猪,半胱胺,机理,消化酶,激素,作用。
促生长作用机理论文文献综述
胡瑞[1]（2015）在《GHRP-2与半胱胺对生长迟缓牦牛的促生长作用机理研究》一文中研究指出在青藏高原,牦牛生长迟缓形成“僵牛”的现象普遍存在,降低了牧民养殖生产综合效益。本文以青海高原型牦牛为研究对象,探讨了牦牛生长迟缓与生长轴激素分泌水平的关系,并研究了注射GHRP-2和日粮添加半胱胺提高牦牛“僵牛”生长性能的作用机理,为科学饲养牧区牦牛“僵牛”提供理论依据。论文分为两个试验：试验一牦牛体重与生长轴激素分泌水平关系的研究随机选取36头(体重38-83.2kg)1周岁青海高原型牦牛,预饲7d后进行空腹称重和采血,对牦牛群体体重与血清GHRH、GH和IGF-1进行相关分析。结果发现,牦牛血液GHRH、GH与IGF-1水平随体重增加而显着增加(P<0.05)。体重偏低牦牛群体GHRH、GH和IGF-1与体重呈显着正相关性(P<0.05),表明牦牛“僵牛”生长迟缓主要由生长轴激素分泌不足引起。试验二GHRP-2与半胱胺对牦牛“僵牛”生长性能,瘤胃发育和肌肉蛋白沉积的影响按低于同品种同龄牦牛群体平均体重1.5倍标准差的标准,选取15头1周岁青海高原型牦牛“僵牛”,平均体重54.8±9.24kg,按体重随机分为3组,每组5头牛。分别设为：僵牛对照组(负对照组),GHRP-2注射组(GHRP-2组)、半胱胺补饲组(半胱胺组)；另选取1周岁正常青海高原型牦牛5头(75.3±2.43kg)设为正常组(正对照组)。其中负对照组每日投喂精补料和燕麦青干草的基础日粮；GHRP-2组在负对照组基础上于正式试验的第1-6d,11-16d,21-26d每天颈静脉注射12.5ug/kg体重GHRP-2,饲养方法同负对照组；半胱胺组在负对照组基础上于正式试验1-28d在精补料中添加半胱胺5g/头·d,29-84d饲养同负对照组；正对照组饲养同于负对照组。预饲期14d,正式试验84d,在正式试验的第0,28,56和84d对各组牦牛采血和称重,饲养试验结束后进行屠宰取样。结果如下：1) GHRP-2组和半胱胺组牦牛末重显着高于负对照组(P<0.05),与正对照组差异不显着(P>0.05)。GHRP-2组和半胱胺组全期(0-84d)ADG均显着高于正对照组和负对照组(P<0.05)。试验第0-28d,GHRP-2组ADG显着高于其余叁个处理组(P<0.05)；第29-84d,半胱胺组ADG显着高于其余叁个处理组(P<0.05)。2) GHRP-2和半胱胺显着促进牦牛“僵牛”瘤胃生长,提高瘤胃占复胃重比例(P<0.05),半胱胺组优于GHRP-2组(P<0.05)。GHRP-2与半胱胺显着提高了牦牛“僵牛”瘤胃乳头高度(P<0.05)和宽度(P<0.05),与正对照组差异不显着(P>0.05)。3) GHRP-2与半胱胺显着提高牦牛“僵牛”瘤胃TVFA和乙酸浓度(P<0.05)。GHRP-2显着提高瘤胃丙酸浓度(P<0.05),半胱胺显着提高瘤胃丁酸浓度(P<0.05)和乙酸／丙酸(P<0.05)。GHRP-2组和半胱胺组牦牛瘤胃氨氮浓度显着低于正对照组(P<0.05),但高于负对照组(P<0.05),而MCP浓度显着高于负对照组(P<0.05),且GHRP-2组高于半胱胺组(P<0.05)。4) GHRP-2和半胱胺显着提高牦牛“僵牛”血清GLU和BUN浓度(P<0.05),显着提高28d血清TP和56d血清ALB浓度(P<0.05)5)试验28d,半胱胺显着提高牦牛“僵牛”血清GHRH水平(P<0.05),显着降低SS水平(P<0.05)。GHRP-2和半胱胺均显着提高牦牛“僵牛”血清GH和IGF-1水平(P<0.05)。半胱胺组试验56d GHRH.GH和IGFBP-3最高(P<0.05),84d GHRH和IGFBP-3最高(P<0.05),SS显着最低(P<0.05)。6) GHRP-2显着提高牦牛“僵牛”肝脏、背最长肌和半腱肌中GHR、IGF-1和IGF-1R基因表达量(P<0.05),半胱胺显着降低下丘脑中SS基因表达量(P<0.05)显着提高肝脏中GHR和IGF-1基因表达量(P<0.05)。7) GHRP-2和半胱胺显着提高牦牛“僵牛”骨骼肌纤维直径(P<0.05)、肌纤维面积(P<0.05)以及蛋白质含量(P<0.05)。8) GHRP-2显着提高骨骼肌中IRS-1、PI3K、AKt和mTOR基因表达量(P<0.05),显着降低MuRF1基因表达量(P<0.05)。半胱胺显着降低AMPK、Atrogin-1和MuRF1基因表达量(P<0.05)。综上,生长轴激素分泌不足是造成牦牛“僵牛”原因之一。GHRP-2和半胱胺均可促进瘤胃生长与发酵,促进牦牛“僵牛”补偿生长,且后续效应持久。GHRP-2通过提高血清中GH和IGF-1水平,提高肝脏和肌肉中GHR、IGF-1及IGF-1R基因表达,进而上调骨骼肌蛋白合成通路中IRS-1、PI3K、AKt和mTOR基因表达,下调蛋白降解通路中MuRF1基因表达,从而提高骨骼肌纤维直径和面积,促进牦牛“僵牛”生长。半胱胺则通过提高血清GHRH、GH和IGF-1水平,降低SS水平,降低下丘脑中SS基因表达,提高肝脏中GHR和IGF-1基因表达,下调肌肉蛋白降解通路中AMPK、Atrogin-1和MuRF1基因表达,从而提高骨骼肌纤维直径和面积,促进牦牛“僵牛”生长。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-06-01）
文中涛[2]（2014）在《p-ASAP对SD大鼠的促生长作用及其机理研究》一文中研究指出对氨基苯胂酸(p-Arsanilic acid, p-ASA)作为饲料添加剂在畜牧业应用多年。由于p-ASA添加量较大且大多数以原形从粪尿排出,对水源和土壤污染严重。如何提高其利用效率,减少其对环境的污染成为人们关注的焦点。为此,本试验利用纳米粒径小、易吸收的特点,将p-ASA加工成纳米级粒径(p-Arsanilic acid nanoparticles, p-ASAP)。通过比较分析各试验组大鼠生长性能、与生长相关的激素水平和消化功能,研究p-ASAP对大鼠的促生长作用及其机制；通过检测肝脏和粪便中的总砷含量,研究p-ASAP在体内的砷残留及其利用效率。112只35日龄的SD大鼠随机分为7组,每组16只,雌雄各半。A组为对照组,饲喂基础日粮,B、C、D组分别按照p-ASAP LD50的1/20、1/50和1/100叁个剂量添加于大鼠基础日粮中,E、F、G组分别按照p-ASA LD50的1/20、1/50和1/100叁个剂量分别添加于基础日粮中,预饲期7d,试验期36 d。试验结果如下：1、从第8d起,各试验组体重均高于对照组；第16 d,各试验组体重均高于对照组,其中D、F组差异显着(P<0.05)；24和36 d,除E组外(P>0.05),其余各组体重均极显着升高(P<0.01)。从24d起,p-ASAP各组大鼠体重分别高于同等剂量的p-ASA组,说明p-ASAP和p-ASA对大鼠均有促生长作用,尤以p-ASAP效果更好。p-ASAP组的料重比低于p-ASA组(P>0.05)。由此可知,纳米级对氨基苯胂酸饲料转化效果好于对氨基苯胂酸。2、饲喂36d后,与对照组相比,除E组粗蛋白消化率降低外,其他各试验组均升高,且C、F组差异显着(P<0.05)。除G组粗脂肪消化率降低外,其他各试验组均升高,且B、C组显着升高(P<0.05);p-ASAP组粗脂肪消化率较同等剂量的p-ASA组高,且B、E组间差异显着(P<0.05)。所有试验组的粗纤维消化率均高于A组,且B、C、D、F组差异显着(P<0.05); p-ASAP组粗纤维消化率与p-ASA同等剂量组间相比,B、D组分别显着高于E组、G组(P<0.05)。各组间粗灰分消化率差异不显着(P>0.05)。3、第18d和36 d,各试验组GH、T3、T4、NPY水平均高于对照组。与对照组相比,第18d,B组的GH、T3和F组的T4水平显着升高(P<0.05),而B组的NPY和T4水平极显着升高(P<0.01)；第36d,与对照组相比,B组GH显着升高(P<0.05)、T3、T4极显着升高(P<0.01),C组GH和T4显着升高(P<0.05)、T3极显着升高,E组NPY和T3显着升高(P<0.05),F组NPY显着升高(P<0.05)、T3极显着升高。p-ASAP组与p-ASA组同等剂量组间相比,p-ASAP组GH和T4水平均高于对应的p-ASA组,且有显着性差异(P<0.05),而NPY和T3水平差异均不显着(P>0.05)。试验表明,p-ASAP与p-ASA对大鼠血清IGF-1水平无显着影响(P>0.05)。4、第18d,各试验组肝脏总砷残留量均极显着高于A组(P<0.01); p-ASAP组和p-ASA组,随添加剂量递增而升高；p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,差异不显着(P>0.05)。第36d,各试验组肝脏总砷残留量均高于A组,其中,B、E、F组极显着升高(P<0.01); p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,p-ASAP组肝脏总砷残留量低于对应的p-ASA组,但差异不显着(P>0.05)。第18d和36d,各试验组粪便中的总砷含量均极显着高于A组(P<0.01),且随添加剂量的递增而升高；p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,p-ASAP组粪便中的总砷含量低于p-ASA组,其中,C组显着低于F组(P<0.05)。总体上看,p-ASAP组粪便中砷残留量低于p-ASA组。结论：饲料中添加p-ASAP,显着改善大鼠的生长性能,提高粗蛋白、粗脂肪和粗纤维消化率,降低了肝脏和粪便中总砷的残留量。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2014-06-01）
李成会,朱莲英,庞新位[3]（2010）在《二氢吡啶对生长育肥猪促生长作用及机理研究》一文中研究指出二氢吡啶(2、6-二甲基-3、5-二乙酯基-1、4-二氢吡啶)是一种具有天然抗氧化剂维生素E某些作用的多功能饲料添加剂。具有改善畜禽生产和繁殖性能,提高家禽的产蛋率,提高血液中T、B淋巴细胞数量,促进猪的生长发育,提高肉的品质等作用。但无相关二氢吡啶对生长育肥猪促生长作用机理的研究报<正>二氢吡啶(2、6-二甲基-3、5-二乙酯基-1、4-二氢吡啶)是一种具有天然抗氧化剂维生素E某些作用的多功能饲料添加剂。具有改善畜禽生产和繁殖性能,提高家禽的产蛋率,提高血液中T、B淋巴细胞数量,促进猪的生长发育,提高肉的品质等作用。但无相关二氢吡啶对生长育肥猪促生长作用机理的研究报(本文来源于《第六次全国饲料营养学术研讨会论文集》期刊2010-10-01）
殷超[4]（2010）在《中药复方制剂对断奶仔猪的促生长作用及其机理研究》一文中研究指出在日粮中添加两种不同剂量的中药复方制剂,研究中草药制剂对断奶仔猪生长性能、消化酶活性、细胞免疫及肠黏膜免疫的影响,探索不同剂量中药复方制剂对断奶仔猪的促生长作用及其机理。从8窝新生“杜长大”叁元杂交仔猪中选择临床检查健康的80头为试验猪,并按体重和性别随机分成4组,每组20头。在14日龄时,组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ和组Ⅵ仔猪分别饲喂基础日粮、基础日粮+人工乳、基础日粮+0.25%中药复方制剂、基础日粮+0.5%中药复方制剂。21日龄断奶,试验期为21 d。所有仔猪于14、21、28和35日龄每天上午空腹称重,称量剩余的饲料量,记录阶段耗料量,计算平均日增重、日采食量和料重比;同时每组固定10头仔猪,经前腔静脉采血,用于血清IgA、IgM、IgG的测定。试验结束时,每组选择6头仔猪进行屠宰,分别取十二指肠近端、空肠近端1/4处、空肠远端1/4处和回肠中段,迅速放入备用的10%福尔马林固定液中,待做组织切片,测量小肠间淋巴细胞和杯状细胞数量。同时,取十二指肠中段、空肠段、回肠中段内容物,测定胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的活性。结果表明:1.中药复方制剂显着提高断奶仔猪的生长性能在28和35日龄时,与饲喂基础日粮仔猪相比,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的平均体重显着升高;在21~28日龄,与饲喂基础日粮仔猪相比,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的平均日增重、日采食量显着升高,料重比显着降低。2.中药复方制剂显着提高断奶仔猪消化酶的活性与饲喂基础日粮和基础日粮+人工乳仔猪相比,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的十二指肠、空肠和回肠中淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶活性显着升高。饲喂基础日粮和基础日粮+人工乳仔猪之间消化酶活性差异不显着。3.中药复方制剂显着提高断奶仔猪血清中免疫球蛋白水平与饲喂基础日粮仔猪相比,在21和28日龄时,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的血清IgG水平显着升高;28日龄时,中药添加组仔猪血清IgA含量明显升高;35日龄时,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的血清IgA和IgM水平显着升高。整个试验期间,基础日粮添加0.5%中药复方制剂仔猪血清IgG、IgA和IgM含量高于基础日粮添加0.25%中药复方制剂仔猪,但差异不显着。4.中药复方制剂对断奶仔猪肠上皮间淋巴细胞数量有显着影响在35日龄时,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的上皮内淋巴细胞数明显高于饲喂基础日粮仔猪和基础日粮+人工乳仔猪。5.复方中草药制剂对断奶仔猪上皮杯状细胞数量有显着影响在35日龄时,基础日粮添加0.5%中药复方制剂仔猪的小肠各部位上皮内杯状细胞数明显高于饲喂基础日粮仔猪和基础日粮+人工乳仔猪;与饲喂基础日粮仔猪相比,基础日粮添加0.25%中药复方制剂仔猪的空肠后端上皮内杯状细胞数升高不显着,其他叁个部位上皮内杯状细胞数都显着升高;与添加0.25%中药复方制剂仔猪相比,基础日粮添加0.5%中药复方制剂仔猪十二指肠、空肠前端、空肠后端部位上皮内杯状细胞数明显升高。6.复方中草药制剂对断奶仔猪肠黏膜上皮形态有显着影响在35日龄时,与饲喂基础日粮和基础日粮+人工乳仔猪相比,基础日粮添加0.5%和0.25%中药复方制剂仔猪的绒毛高度明显升高,隐窝深度显着降低。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2010-06-01）
刘惠芳[5]（2009）在《半胱胺、二甲基砜和天然植物提取物对肉鸭的促生长作用及其机理研究》一文中研究指出本研究共设叁个试验,比较研究了半胱胺、二甲基砜和天然植物提取物对肥育肉鸭生产性能的影响及其促生长机制。试验一采用单因子试验设计,分别选择体重、血缘相近、健康的14日龄天府肉鸭264只(平均体重660±11g),随机分为11个处理,每个处理4个重复,每个重复6只鸭(公母各半)。基础日粮中分别添加250mg/kg、500mg/kg、750mg/kg的半胱胺、250 mg/kg、500mg/kg、1000 mg/kg二甲基砜和500 mg/kg、1000 mg/kg、2000 mg/kg、3000 mg/kg天然植物提取物(西洋参、黄芪、神曲、甘草、白术、枸杞的水溶和醇溶的浓缩混合物)即为相应的试验日粮,对照组饲喂基础日粮,基础日粮为玉米-豆粕型日粮(ME 2.9Mcal/kg,CP 18%),考察了植物提取物、半胱胺和二甲基砜对肥育肉鸭生长性能、屠宰性能、养分利用率、激素水平及血液生化指标的影响。试验期28d。试验结束,进行屠宰试验和代谢试验,代谢试验期7d。结果表明:1.植物提取物、半胱胺和二甲基砜提高了肉鸭的增重速度和饲料利用率,植物提取物改善肉鸭生产性能的效果大于半胱胺和二甲基砜,分别比对照组提高ADG 7.05%,2.80%和1.88%;降低F/G 9.67%,2.43%和2.68%;分别比对照组提高DM利用率7.99%,2.33%和4.27%;提高CP利用率8.38%,8.16%和15.24%;提高能量利用率5.93%,1.28%和3.99%。2.植物提取物、半胱胺和二甲基砜改善了肉鸭的屠宰性能,植物提取物的改善效果更明显,分别比对照组提高瘦肉率16.37%(P＜0.05),0.84%和2.70%;降低腹脂率25.19%(P＜0.01),11.41和13.69%;3.植物提取物对肉鸭生产性能和屠宰性能的影响存在显着的剂量效应关系,呈显着或极显着二次曲线关系(P＜0.05或P＜0.01),半胱胺和二甲基砜不存在剂量效应关系。4.不同水平半胱胺、二甲基砜和植物提取物均提高了肉鸭的免疫器官指数,分别比对照组提高总指数6.02%-12.65%(P＜0.05),2.26%-8.73%,1.05%-13.55%(P＜0.05);2000mg/kg植物提取物显着提高血清IgG、IgA和IgM水平33.95%(P＜0.05),11.74%(P＜0.05)和25.75%(P＜0.05);5.植物提取物改善血液生化指标的幅度大于半胱胺和二甲基砜;半胱胺、二甲基砜和植物提取物分别提高血清抗体总蛋白水平1.37%,0.14%和7.69%;改善脂肪代谢,分别降低甘油叁酯20.79%,31.90%和40.32%;降低总胆固醇20.70%,16.58%和28.10%;降低VLDL-胆固醇水平25.40%,39.68%和45.24%;提高乳酸脱氢酶活性13.78%,10.30%和22.645;提高碱性磷酸酶活性23.29%,23.33%和17.52%;改善蛋白质代谢,明显降低尿素9.19%,8.67和12.39%和显着降低尿酸含量29.29%,28.97%和33.21%;有提高肌酐的趋势6.72%,4.77%和5.43%;对肌酸激酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶无显着影响。6.日粮中添加半胱胺、二甲基砜和植物提取物提高了肉鸭血清GH和INS水平:与对照组相比,分别提高GH 7.89%-22.81%,1.75%-29.82%,28.07%-47.37%(P＜0.05);分别提高INS 9.15%-45.53%(P＜0.05),17.17%-42.07%(P＜0.05),8.43%-46.95%(P＜0.05)。7.不同水平半胱胺、二甲基砜和植物提取物提高了肉鸭机体抗氧化能力:与对照组相比,分别提高T-AOC 7.87%,6.37%,16.08%,9.72%,13.07%,4.36%,22.45%,26.80%,40.70%(P＜0.05)和13.07%;分别降低MDA 25.24%(P＜0.05),18.56%(P＜0.05),26.19%(P＜0.05),2.65%,27.36%(P＜0.05),23.12%(P＜0.05),21.95%(P＜0.05),9.33,52.60%(P＜0.01)和11.98%。试验二研究了半胱胺、二甲基砜和植物提取物对肉鸭脾脏PPAR-γmRNA表达量的影响。试验设计和饲养管理同试验一。结果表明:1半胱胺、二甲基砜和植物提取物均提高了肉鸭脾脏PPAR-γmRNA的表达,分别比对照组提高31.33%,65.91%(P＜0.05)和199.06%(P＜0.01);2回归分析表明,PPAR-γmRNA随植物提取物和二甲基砜剂量的增加呈显着二次曲线上升(P＜0.05);PPAR-γmRNA随半胱胺剂量的增加线性增加(P＜0.05)。试验叁采用3×6因子试验设计,研究了半胱胺、二甲基砜和植物提取物对肉鸭外周血淋巴细胞增殖和信号转导的影响。结果表明:1半胱胺、二甲基砜和植物提取物分别比对照组提高肉鸭外周血淋巴细胞转化率19.45%,16.97%和28.41%;叁者对淋巴细胞转化率的影响呈显着二次曲线关系变化(P＜0.05);2半胱胺、二甲基砜和植物提取物分别比对照组提高肉鸭外周血淋巴细胞培养液中IL-1水平35.12%,25.86%和41.87%;分别降低IL-6水平35.61%,41.38%和47.11%:随添加剂量增加,细胞培养液中IL-1均呈显着二次曲线上升(P＜0.05)。IL-6水平均随剂量增加呈显着二次曲线下降(P＜0.05)。3半胱胺、二甲基砜和植物提取物分别比对照组降低了NO 9.26%,4.94%和11.42%;分别降低NOS 2.67%,2.31%和7.33%;分别降低iNOS 6.59%,6.95%和17.37%。随植物提取物添加剂量增加,培养液中NO水平和iNOS呈二次曲线显着下降(P＜0.05)。4半胱胺、二甲基砜和植物提取物有提高外周血淋巴细胞培养液中cAMP水平的趋势,比对照组分别提高0.32%,2.59%和5.18%;分别提高cGMP水平81.11%,65%和92.22%;分别比对照组降低cAMP/cGMP 39.188%,31.34%和39.77%。随半胱胺、二甲基砜和植物提取物剂量增加,细胞培养液中cAMP和cGMP水平均呈显着二次曲线上升(P＜0.05),cAMP/cGMP呈显着二次曲线下降(P＜0.05)。以上结果显示,植物提取物对上述指标的影响程度均大于半胱胺和二甲基砜。总体结论:1植物提取物提高肉鸭生产性能和屠宰性能的程度明显大于半胱胺和二甲基砜;植物提取物对肉鸭生产性能和屠宰性能的影响呈显着或极显着二次曲线关系变化(P＜0.05或P＜0.01),半胱胺和二甲基砜不存在剂量效应关系。2植物提取物、半胱胺和二甲基砜可促进免疫器官发育,提高体液免疫水平和外周血淋巴细胞增殖率,降低细胞培养液中iNOS活性和NO水平,提高cGMP水平;植物提取物的作用程度明显大于半胱胺和二甲基砜;3植物提取物提高肉鸭抗氧化能力的幅度大于半胱胺和二甲基砜;4植物提取物、半胱胺和二甲基砜可显着提高肉鸭脾脏PPAR-γmRNA的表达;植物提取物提高的幅度最大。植物提取物和二甲基砜对PPAR-γmRNA的影响呈显着二次曲线变化(P＜0.05);PPAR-γmRNA随半胱胺剂量的增加线性增加(P＜0.05)。5植物提取物、半胱胺和二甲基砜通过提高机体免疫功能和抗氧化能力促进肉鸭快速生长,,通过降低iNOS活性,降低NO水平,激活鸟苷酸环化酶,进而提高cGMP水平,起到调节免疫功能的作用。(本文来源于《四川农业大学》期刊2009-11-12）
张华,方热军[6]（2009）在《β-葡聚糖对动物的免疫增强和促生长作用及其机理》一文中研究指出1.前言为了克服饲料中因添加抗生素所产生的负面影响,充分发挥动物的生长潜力,人们在日粮配制上除了考虑营养素的平衡外,还广泛使用各种生(本文来源于《湖南饲料》期刊2009年04期）
侯翔[7]（2009）在《白头翁（Pulsatilla chinensis）对AA肉鸡抗菌促生长作用机理研究》一文中研究指出有研究表明,白头翁(Pulsatilla chinensis)除具有抗菌和抗病原作用外,还具有提高机体免疫力、抑制巨噬细胞分泌、抗癌、抗炎、抗毒、止泻、镇静、镇痛、杀灭滴虫和球虫、抑制肠蠕动、抗内毒素血症等作用。本研究旨在确认白头翁素是白头翁中抗菌主要活性成分,研究白头翁对肉鸡免疫功能、生产性能和生理功能的影响,探讨白头翁促生长作用机理。为进一步开发白头翁作抗菌饲料添加剂应用提供科学依据。试验一水蒸气蒸馏法制备白头翁素。称取适量白头翁,粉碎,加约适量水的水,置40℃水浴锅24 h,用旋转蒸发仪减压蒸馏,收集蒸馏液,冷却,除去浮在上面的不溶性杂质,加氯化钠,用氯仿振萃取,合并提取液,减压蒸去溶剂,遗留灰黄色具有刺激性的油状液体,为粗制原白头翁素,静置数天,重结晶,白头翁素结晶析出。经高效液相色谱和核磁共振分析是白头翁素。试验二白头翁浸膏对血清指标和肉鸡生产性能的影响。用白头翁浸膏作为添加剂,分别选用1日龄健康AA肉雏鸡480只进行42 d的饲养试验,随机分成5组,即基础日粮组(对照)；添加白头翁浸膏0.5%组、1%组和2%组；抗生素组。测定不同处理组肉鸡的增重、饲料转化率以及血清生化指标。结果发现：白头翁浸膏能促进肉鸡生长和改善料重比,与对照组相比,2%白头翁浸膏添加组效果最好,42d体重提高了5.42%(P<0.05),饲料转化率改善了5.50%(P<0.05)；且提高了肉鸡42d的血清总蛋白和白蛋白含量(P<0.05),T3、T4水平,GOT和GPT略有提高,但差异不显着(P>0.05)。试验叁白头翁抗菌作用研究。(1)体外试验：用白头翁水煎液、白头翁素通过牛津杯法作体外的抑菌试验,结果显示：0.5%水煎液、1%水煎液和0.1%白头翁素对大肠杆菌、变形杆菌、阴沟肠杆菌都有抑菌作用,其中0.1 mg/mL白头翁素对大肠杆菌、变形杆菌抑菌圈直径大于0.4 mg/L恩诺沙星。(2)体内试验：用白头翁浸膏作为添加剂进行饲养试验,选用肉鸡及分组同试验一。采用平板计数法统计肉鸡盲肠大肠杆菌和乳酸菌数量,观察白头翁对鸡肠道菌群影响,通过体内外试验验证白头翁素抑菌一致作用。结果显示：在前期不同浓度的白头翁浸膏添加组中大肠杆菌数量的分别比空白组减少2.73%、8.45%和9.94%(P>0.05)；后期时白头翁浸膏各组中乳酸菌比空白组有上升的趋势,差异不显着(P>0.05)。试验四白头翁对肉鸡免疫功能的影响。(1)体外试验：采用MTT法比较了100、200、400、800 mg/mL白头翁水蒸馏液对肉鸡脾淋巴细胞增值的影响.结果发现,4种浓度白头翁蒸馏液均能刺激ConA诱导的脾淋巴细胞增殖,400、800 mg/mL浓度组呈显着水平(P<0.05)；4种白头翁蒸馏液在对LPS诱导的脾淋巴细胞增殖均有显着增强作用(P<0.05).且增殖作用随白头翁浓度增加而增强。(2)体内试验：用白头翁浸膏作为添加剂进行饲养试验,选用肉鸡及分组同试验一。分别在21、42日龄屠宰取样,计算免疫器官胸腺、脾脏与法氏囊器官指数.结果表明：在前期,与对照组相比,添加0.50%、1%白头翁浸膏组脾脏指数提高12.84%、14.68%(P>0.05),添加0.5%,1%,2%浓度组使肉鸡胸腺指数分别提高了20.98%、1.95%、12.68%(P>0.05),添加0.5%,1%,2%浓度组法氏囊指数分别提高了2.94%,12.41%,6.86%(P>0.05)；在后期,与对照组相比,0.5%、1%和2%白头翁浸膏组使肉鸡脾脏指数分别提高了9.65%、14.04%、10.52%(P>0.05),胸腺指数分别提高了7.31%、3.65%，8.68%(P>0.05),法氏囊指数分别提高了47.62%、52.38%和47.62%,差异显着(P<0.05)。试验五白头翁对肉鸡抗氧化功能影响的研究。用白头翁浸膏作为添加剂进行饲养试验,选用肉鸡及分组同试验一。分别在21、42日龄采血,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性.结果显示：在前期,SOD在白头翁浸膏添加组和对照组之活性没有显着变化(P>0.05),GSH-PX在白头翁浸膏添加各组均高于对照组,2%添加组值达显着水平(P<0.05)；在后期,SOD在白头翁浸膏各组值均显着高于对照组(P<0.05),GSH-PX在白头翁浸膏添加各组均高于对照组,但差异不显着(P>0.05).结果显示,白头翁素是白头翁属植物抑菌的主要活性成分,白头翁具有抑制肉鸡大肠杆菌生长、促进乳酸菌生长,能够改善菌群环境的作用；白头翁能提高肉鸡免疫器官生长、延缓淋巴器官退化,白头翁蒸馏液能够刺激ConA或LPS诱导的脾淋巴细胞增殖,且增殖作用随白头翁浓度增加而增强,有增强肉鸡免疫功能作用；白头翁能提高血清中SOD和GSH-PX的活性、提高肉鸡抗氧化能力,减少自由基对组织的损伤,有利于肉鸡的生长发育,提高机体新陈代谢和蛋白质沉积.(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
高伟会[8]（2008）在《饲料中铜对猪促生长作用机理及在养猪生产中的应用》一文中研究指出铜是动物机体必需的微量元素之一,在机体造血、新陈代谢、生长繁殖、维持生产性能、增强机体抵抗力等方面具有不可替代的作用。猪对铜的需要量为4～6mg/kg饲粮。但自发现饲料中添加正常需要量10倍的铜可以明显的提高猪的生长性能以来(Braude,1945),高剂量铜(>125mg/kg)作为一种高效而廉价的促生长添加剂,在畜禽养殖业中被大量使用(刘晓波等,1997)。(本文来源于《饲料工业》期刊2008年17期）
李成会,朱莲英,庞新位[9]（2007）在《二氢吡啶对育肥阶段猪促生长作用及机理研究》一文中研究指出1材料和方法1.1试验动物及分组选日龄相当、体重相近(60kg)的育肥猪14头,随机分为两组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮基础上添加50mg/kg二氢吡啶进行试验。(本文来源于《饲料工业》期刊2007年14期）
徐雪松[10]（2007）在《半胱胺对仔猪的促生长作用及其机理研究》一文中研究指出本试验旨在研究半胱胺对仔猪生长性能、小肠内容物消化酶活性、血清激素水平、心脏和肝脏组织中生长激素受体(GHR)基因表达的影响。选取9窝共90头新生“杜×长×大”叁元杂交仔猪,随机分为3组(组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ),每组3窝共30头。在14日龄时,分别饲喂基础日粮(对照组,组Ⅰ)、基础日粮+半胱胺120 mg.kg~(-1)(组Ⅱ)和基础日粮+半胱胺200 mg.kg~(-1)(组Ⅲ)。在14、24、45日龄时,对仔猪空腹称重,记录阶段耗料量,计算日采食量、平均日增重和料重比;在14、24、32、45日龄时,每组随机选取10头仔猪采集血清样本,测定血清中生长激素(GH)、生长抑素(SS)、甲状腺激素(T_3、T_4)、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)的水平;在45日龄时,每组随机选取6头仔猪,屠宰后分别迅速取下心脏、肝脏组织和十二指肠中段、空肠近段及远段、回肠中段内容物,冷冻保存,用于GHR mRNA和小肠内容物消化酶活性的测定。试验结果如下:(1)日粮中添加半胱胺能显着提高仔猪的生长性能。在45日龄时,组Ⅱ仔猪个体重较组Ⅰ、组Ⅲ分别提高了11.92%(P＜0.05)和17.30%(P＜0.01),而组Ⅰ、组Ⅲ间差异不显着(P＞0.05)。在24～45d日龄段,组Ⅱ仔猪平均日增重较组Ⅰ、组Ⅲ仔猪平均日增重分别提高了17.23%(P＜0.01)和41.62%(P＜0.01),而组Ⅲ较组Ⅰ降低了17.23%(P＜0.01);在平均日采食量方面,组Ⅲ较组Ⅰ、组Ⅱ分别降低了16.67%(P＜0.05)和21.33%(P＜0.05):在料重比方面,组Ⅱ较组Ⅱ、组Ⅲ分别降低了9.73%(P＜0.05)和11.30%(P＜0.05)。试验结果显示,日粮中添加半胱胺120mg.kg~(-1)能显着提高仔猪个体重(AW)、平均日增重(ADG),改善料重比(F/G)。(2)日粮中添加半胱胺能显着提高仔猪小肠内容物消化酶的活性。在45日龄时,3组仔猪十二指肠、空肠近段及远段内容物中淀粉酶活性差异均不显着(P＞0.05);而在回肠,组Ⅱ、组Ⅲ较组Ⅰ分别提高了4.76%(P＜0.05)和4.10%(P＜0.05)。脂肪酶活性方面,组Ⅱ、组Ⅲ仔猪较组Ⅰ在十二指肠分别提高了39.24%(P＜0.05)和39.56%(P＜0.05),在空肠近段分别提高了57.21%(P＜0.01)和54.23%(P＜0.01),在空肠远段分别提高了46.84%(P＜0.01)和34.49%(P＜0.05),在回肠分别提高了51.14%(P＜0.05)和35.23%(P＜0.05)。胰蛋白酶活性方面,组Ⅱ、组Ⅲ仔猪在十二指肠、空肠近段及远段、回肠较组Ⅰ均有极显着提高(P＜0.01),其中在十二指肠分别提高了36.35%和36.55%,在空肠近段分别提高了34.02%和36.39%,在空肠远段分别提高了26.29%和28.29%,在回肠分别提高了36.48%和31.67%。(3)日粮中添加半胱胺对仔猪血清激素水平有显着的影响。试验结果表明,在32日龄时,组Ⅱ、组Ⅲ仔猪血清SS水平较组1分别下降了20.37%(P＜0.05)和23.05%(P＜0.05),血清GH水平较组1分别提高了62.89%(P＜0.05)和61.01%(P＜0.05);在45日龄时,组Ⅱ、组Ⅲ仔猪血清SS水平较组1分别下将了24.64%(P＜0.01)和17.78%(P＜0.05),血清GH水平较组1分别提高了49.30%(P＜0.01)和46.86%(P＜0.01),血清T_3水平较组1分别提高了35.87%(P＜0.01)和21.74%(P＜0.05),血清T_4水平较组Ⅰ分别提高了27.99%(P＜0.05)和12.04%(P＜0.05),血清IGF-Ⅰ水平较组Ⅰ分别提高了53.10%(P＜0.05)和57.10%(P＜0.05)。(4)日粮中添加半胱胺对仔猪肝脏中GHR基因表达有显着的影响。试验表明,在45日龄时,3组仔猪心脏中GHR的mRNA表达量差异不显着(P＞0.05):在肝脏,组Ⅱ、组Ⅲ较组Ⅰ分别提高了35.98%(P＜0.05)和41.70%(P＜0.05),而组Ⅱ、组Ⅲ间差异不显着(P＞0.05)。以上试验结果表明,日粮中添加适量半胱胺(CS)能耗竭体内SS,从而显着提高仔猪小肠中消化酶活力、血清中GH、T_3、T_4、IGF-Ⅰ水平和肝脏组织GHRmRNA表达量,改善仔猪生长性能,有效防制仔猪断奶应激综合征。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2007-06-01）
促生长作用机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对氨基苯胂酸(p-Arsanilic acid, p-ASA)作为饲料添加剂在畜牧业应用多年。由于p-ASA添加量较大且大多数以原形从粪尿排出,对水源和土壤污染严重。如何提高其利用效率,减少其对环境的污染成为人们关注的焦点。为此,本试验利用纳米粒径小、易吸收的特点,将p-ASA加工成纳米级粒径(p-Arsanilic acid nanoparticles, p-ASAP)。通过比较分析各试验组大鼠生长性能、与生长相关的激素水平和消化功能,研究p-ASAP对大鼠的促生长作用及其机制；通过检测肝脏和粪便中的总砷含量,研究p-ASAP在体内的砷残留及其利用效率。112只35日龄的SD大鼠随机分为7组,每组16只,雌雄各半。A组为对照组,饲喂基础日粮,B、C、D组分别按照p-ASAP LD50的1/20、1/50和1/100叁个剂量添加于大鼠基础日粮中,E、F、G组分别按照p-ASA LD50的1/20、1/50和1/100叁个剂量分别添加于基础日粮中,预饲期7d,试验期36 d。试验结果如下：1、从第8d起,各试验组体重均高于对照组；第16 d,各试验组体重均高于对照组,其中D、F组差异显着(P<0.05)；24和36 d,除E组外(P>0.05),其余各组体重均极显着升高(P<0.01)。从24d起,p-ASAP各组大鼠体重分别高于同等剂量的p-ASA组,说明p-ASAP和p-ASA对大鼠均有促生长作用,尤以p-ASAP效果更好。p-ASAP组的料重比低于p-ASA组(P>0.05)。由此可知,纳米级对氨基苯胂酸饲料转化效果好于对氨基苯胂酸。2、饲喂36d后,与对照组相比,除E组粗蛋白消化率降低外,其他各试验组均升高,且C、F组差异显着(P<0.05)。除G组粗脂肪消化率降低外,其他各试验组均升高,且B、C组显着升高(P<0.05);p-ASAP组粗脂肪消化率较同等剂量的p-ASA组高,且B、E组间差异显着(P<0.05)。所有试验组的粗纤维消化率均高于A组,且B、C、D、F组差异显着(P<0.05); p-ASAP组粗纤维消化率与p-ASA同等剂量组间相比,B、D组分别显着高于E组、G组(P<0.05)。各组间粗灰分消化率差异不显着(P>0.05)。3、第18d和36 d,各试验组GH、T3、T4、NPY水平均高于对照组。与对照组相比,第18d,B组的GH、T3和F组的T4水平显着升高(P<0.05),而B组的NPY和T4水平极显着升高(P<0.01)；第36d,与对照组相比,B组GH显着升高(P<0.05)、T3、T4极显着升高(P<0.01),C组GH和T4显着升高(P<0.05)、T3极显着升高,E组NPY和T3显着升高(P<0.05),F组NPY显着升高(P<0.05)、T3极显着升高。p-ASAP组与p-ASA组同等剂量组间相比,p-ASAP组GH和T4水平均高于对应的p-ASA组,且有显着性差异(P<0.05),而NPY和T3水平差异均不显着(P>0.05)。试验表明,p-ASAP与p-ASA对大鼠血清IGF-1水平无显着影响(P>0.05)。4、第18d,各试验组肝脏总砷残留量均极显着高于A组(P<0.01); p-ASAP组和p-ASA组,随添加剂量递增而升高；p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,差异不显着(P>0.05)。第36d,各试验组肝脏总砷残留量均高于A组,其中,B、E、F组极显着升高(P<0.01); p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,p-ASAP组肝脏总砷残留量低于对应的p-ASA组,但差异不显着(P>0.05)。第18d和36d,各试验组粪便中的总砷含量均极显着高于A组(P<0.01),且随添加剂量的递增而升高；p-ASAP与p-ASA同等剂量组间相比,p-ASAP组粪便中的总砷含量低于p-ASA组,其中,C组显着低于F组(P<0.05)。总体上看,p-ASAP组粪便中砷残留量低于p-ASA组。结论：饲料中添加p-ASAP,显着改善大鼠的生长性能,提高粗蛋白、粗脂肪和粗纤维消化率,降低了肝脏和粪便中总砷的残留量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促生长作用机理论文参考文献
[1].胡瑞.GHRP-2与半胱胺对生长迟缓牦牛的促生长作用机理研究[D].四川农业大学.2015
[2].文中涛.p-ASAP对SD大鼠的促生长作用及其机理研究[D].安徽农业大学.2014
[3].李成会,朱莲英,庞新位.二氢吡啶对生长育肥猪促生长作用及机理研究[C].第六次全国饲料营养学术研讨会论文集.2010
[4].殷超.中药复方制剂对断奶仔猪的促生长作用及其机理研究[D].安徽农业大学.2010
[5].刘惠芳.半胱胺、二甲基砜和天然植物提取物对肉鸭的促生长作用及其机理研究[D].四川农业大学.2009
[6].张华,方热军.β-葡聚糖对动物的免疫增强和促生长作用及其机理[J].湖南饲料.2009
[7].侯翔.白头翁（Pulsatillachinensis）对AA肉鸡抗菌促生长作用机理研究[D].南京农业大学.2009
[8].高伟会.饲料中铜对猪促生长作用机理及在养猪生产中的应用[J].饲料工业.2008
[9].李成会,朱莲英,庞新位.二氢吡啶对育肥阶段猪促生长作用及机理研究[J].饲料工业.2007
[10].徐雪松.半胱胺对仔猪的促生长作用及其机理研究[D].安徽农业大学.2007
论文知识图
