导读:本文包含了吗啡疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吗啡,疫苗,免疫,抗体,阿片,可卡因,转录。
吗啡疫苗论文文献综述
李芊芊[1]（2015）在《吗啡/海洛因疫苗减弱大鼠海洛因的觅药行为》一文中研究指出目的药物成瘾是困扰人类健康和影响社会发展的重大公共卫生和社会问题,严重危害人类身体健康、影响家庭的安定和社会发展。目前用于治疗阿片类成瘾的药物主要有口服阿片类药物和阿片类物质拮抗剂,但是这些药物都存在一定的缺陷,因此,研究治疗阿片类成瘾的方法仍然是医学上重要的问题。免疫治疗可以刺激机体产生免疫性反应,其产生的抗体结合小分子药物(吗啡、可卡因和尼古丁等)阻止药物进入中枢,降低成瘾药物的精神活性。但是,有关阿片类疫苗的研究甚少,因此,阿片类药物疫苗的(本文来源于《2015年（第五届）药物毒理学年会论文集》期刊2015-06-30）
宋娟,郭卫,柴景蕊,由振东,路长林[2]（2008）在《可卡因-苯丙胺调节转录肽蛋白疫苗在吗啡镇痛及其耐受中的作用》一文中研究指出目的:检测可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)蛋白疫苗在吗啡镇痛及其耐受中的作用。方法:利用基因克隆技术构建pGE-4T3-CART_(55-102)表达质粒,通过谷胱甘肽S转移酶(GST)亲和层析法纯化出GST-CART蛋白。实验分为6组:空白对照组,生理盐水组,GST+弗氏佐剂组,CART蛋白疫苗5μg组、10μg组和20μg组,免疫两次后热板法对各组进行痛反应检测。皮下注射6 mg/kg吗啡进行镇痛效应检测,计算最大镇痛效应百分率(MPE%)。随后建立吗啡耐受模型,并于末次给药12 h后皮下注射6 mg/kg吗啡进行耐受效应检测。结果:CART蛋白疫苗本身对基础痛阈没有影响(P>0.05)。10μg CART蛋白疫苗组显着降低了吗啡镇痛效应(P<0.05)。对比生理盐水组,疫苗组显示出抗耐受的潜力,其中10μg组MPE%增高具有显着性差异(P<0.05)。结论:CART蛋白疫苗本身对痛反应没有影响,但削弱了吗啡的镇痛效应,同时对吗啡镇痛耐受具有拮抗作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2008年04期）
宋娟[3]（2007）在《可卡因—苯丙胺调节转录蛋白疫苗对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响》一文中研究指出目的:研究可卡因-苯丙胺调节转录(cocaine-amphetamine-regulated transcript,CART)蛋白疫苗对吗啡依赖和复吸的作用。方法:构建GST- CART_55-102表达质粒。表达并纯化GST-CART_55-102蛋白,行为学方法观察这种蛋白疫苗对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)的影响,用ELISA方法检测CART抗体的滴度。结果:行为学结果显示,蛋白疫苗预防性免疫,抑制了吗啡诱导的CPP形成。CPP消退后,预防性免疫和治疗免疫均能抑制条件性位置偏爱的重建, ELISA检测到CART抗体的产生。结论:CART_55-102蛋白疫苗的免疫原性良好。CART_55-102蛋白疫苗可以抑制吗啡诱导的CPP的形成和复发,CART_55-102蛋白疫苗可能有预防和治疗精神依赖形成及再现的潜力。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-05-01）
李琳,程玉芳,周婕,李雪,富宁[4]（2006）在《吗啡疫苗接种对小鼠血液及脑组织中吗啡含量的影响》一文中研究指出目的观察两种吗啡疫苗对吗啡依赖小鼠脑组织及血液中吗啡含量的影响。方法吗啡及吗啡半酯在碳二亚胺催化下分别与Blue Carrier(BC)载体蛋白交联,用其免疫小鼠,放射免疫分析方法检测免疫小鼠脑组织及血清中吗啡浓度的变化。结果琥珀酰化吗啡酯(M-6-S-BC)组血清中的吗啡浓度与吗啡依赖模型组比较有所增加,但无显着性差异(P>0.05),脑组织中的浓度,明显降低(P<0.01);吗啡酯(M-BC)组血清及脑组织中吗啡浓度与模型组比较差异显着(P<0.05)。结论两种吗啡疫苗都能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体,可产生中和吗啡的作用,阻断吗啡进入大脑,减弱吗啡对中枢神经系统的影响,提示其对控制毒品复吸将有较好的应用前景。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2006年16期）
马丽霞,周起,郑海波,李生斌[5]（2006）在《抗吗啡疫苗抗体的制备及其特性鉴定》一文中研究指出目的制备高效价的抗吗啡疫苗的抗体,并对其特性进行鉴定。方法将人工合成的6-琥珀酰吗啡(M-6-S)与BSA在pH9.0碳酸盐缓冲液中交联成M-6-S-BSA。经凝胶柱过滤和硫酸铵法纯化后,用两种不同方案免疫BALB/c小鼠和SD大鼠,用ELISA法和中和抑制试验分别测定抗体的滴度和进行特异性鉴定;用辐射热甩尾(TF)反射试验检测M-6-S-BSA疫苗的免疫效果。结果用合成的M-6-S-BSA疫苗连续免疫小鼠8次,所获抗血清的效价可达1∶200000,大鼠免疫4次后抗血清的效价超过1∶20000。中和抑制试验表明,抗M-6-S抗体对吗啡和与吗啡有共同母环结构的6-单乙酰吗啡、海洛因及可待因具有较高的特异性。免疫大鼠腹腔注射2mg/kg的吗啡后,其甩尾(TF)反射受到明显抑制,最大效应百分率(%MPE)减少了74.7%,TF潜伏期回到基线水平的时间明显快于对照组。结论成功地制备M-6-S-BSA疫苗,用其免疫小鼠和大鼠均可产生高滴度和特异性抗吗啡抗体。该抗体可明显减低大鼠对吗啡的抗伤害感受,为进一步研究吗啡疫苗抗体对抗吗啡的成瘾作用奠定了基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2006年03期）
李琳,徐江平,富宁[6]（2006）在《吗啡疫苗接种小鼠对吗啡药理作用的影响》一文中研究指出目的观察两种吗啡疫苗接种小鼠对吗啡药理作用的影响。方法吗啡及吗啡半酯在碳二亚胺催化下分别与B lue Carrier(BC)载体蛋白交联制备吗啡疫苗(M-BC、M-6-S-BC),用其免疫小鼠,观察免疫小鼠对吗啡戒断症状及吗啡镇痛作用的影响。结果与吗啡模型组比较,两种疫苗免疫接种可使吗啡戒断症状减轻,使跳跃潜伏期延长(P<0.05),跳跃次数显着减少(P<0.01);M-BC及M-6-S-BC组的平均扭体次数与吗啡治疗组比较差异有显着性(P<0.05)。结论两组吗啡疫苗均可诱导机体产生特异性抗吗啡抗体,该抗体能够部分中和体内的吗啡,阻止吗啡吸收入脑,缓解吗啡产生的身体依赖性,对抗吗啡的戒断作用及镇痛作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2006年01期）
葛翠兰,莫书荣,由振东,何成,路长林[7]（2004）在《可卡因-苯丙胺调节转录肽基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用》一文中研究指出目的:可卡因-苯丙胺调节转录(Cocaine-amphetamine-regulated transcript,CART)是一种与精神刺激药物奖赏和强化作用密切相关的神经肽,可作为一种内源性精神活性调节物质参与介导吗啡成瘾的过程。本研究的目的是观察CART基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用。方法:本工作采用分子生物学技术克隆CART编码区序列和制备CART基因疫苗(pcDNACART1-116),酶联免(本文来源于《中南地区第六届生理学学术会议论文摘要汇编》期刊2004-07-01）
李琳[8]（2004）在《吗啡疫苗及抗体制备的实验研究》一文中研究指出本文采用免疫治疗方法探讨阿片类物质滥用的防治。用琥珀酸酐法合成6位琥珀酰吗啡(M-6-S)，将吗啡及M-6-S在碳二亚胺(EDCI)催化下，分别与大分子载体蛋白结合，形成吗啡-载体蛋白交联疫苗，并与佐剂混合免疫动物，诱导机体产生针对吗啡的特异性抗体。对免疫动物及其抗血清的性质综合评价，初步进行吗啡疫苗及抗吗啡抗体制备的实验研究。 1．吗啡疫苗的制备：盐酸吗啡制备吗啡碱，收率为83.2％，吗啡碱制备M-6-S，收率为64％；薄层层析法(TLC)鉴别M-6-S与吗啡，吗啡的比移值(R_f)为0.56，M-6-S的R_f为0.14；紫外吸收光谱(UV)鉴别M-6-S与吗啡，两者的UV光谱有所差异，但较难区分；酶联免疫吸附法(ELISA)检测四种吗啡交联疫苗的抗原性，其中吗啡直接交联疫苗(M-BC)与其它叁种琥珀酰化交联疫苗同样具有良好的抗原性。 2．吗啡疫苗的免疫学评价：ELISA法检测免疫小鼠血清中抗体的滴度，6-琥珀酰吗啡-BSA组(M-6-S-BSA)血清抗体效价较高，吗啡-BC组(M-BC)、6-琥珀酰吗啡-BC组(M-6-S-BC)的抗体效价维持时间较长，四种吗啡疫苗均具有较好的免疫原性；竞争抑制实验中，吗啡及海洛因均能抑制两组(M-BC、M-6-S-BC)抗血清与包被抗原(M-6-S-BSA)的结合，并呈剂量依赖性，证明吗啡疫苗同时具有抗海洛因的作用；交叉反应实验显示，阿片类物质均能抑制抗血清与包被抗原的结合，而非阿片类物质无此抑制作用。 3．吗啡疫苗的药理学评价：在纳洛酮催促戒断实验中，与吗啡模型组相比，6-琥珀酰吗啡-KLH组(M-6-S-KLH)的跳跃次数显着降低(P＜0.05)，M-6-S-BSA组无显着差别(P＞0.05)；M-BC及M-6-S-BC组的跳跃潜伏期延长(P＜0.05)，跳跃次数明显减少(P＜0.01)，体重减轻有所改善；大剂量吗啡依赖模型中，免疫接种小鼠的体重及跳跃次数与模型组比较无明显差异(P＞0.05)，跳跃潜伏期差异显着(P＜0.05)，说明免疫疗法中和吗啡的能力有限；小鼠0.6％冰醋酸致痛模型中，与吗啡治疗组相比，免疫接种小鼠使吗啡的镇痛作用效果减弱，其差异显着 (尸<0.05)，说明免疫小鼠体内产生抗体，可阻断吗啡进入大脑，减弱其镇痛作用;放免分析测定免疫接种的吗啡依赖小鼠血清和脑组织中吗啡含量，与模型组比较，血清中吗啡浓度变化不显着，脑组织中吗啡浓度显着降低(P<0.01);免疫接种小鼠与正常小鼠的体重及各脏器重量比较无显着差异;疫苗连续给药，纳洛酮催促戒断后，与模型组比较，疫苗接种组的戒断症状较轻(P<0.OI)，其成瘾性较低。 4.抗吗啡多克隆与单克隆抗体的制备与鉴定:免疫家兔并采血，制备抗吗啡的多克隆抗体，抗血清效价可达到1:64000以上;亲和层析纯化多抗，纯化抗体的效价较高，可达到16一SOng;体外较高浓度(20omg/nil)的吗啡对纯化抗体与包被抗原结合有抑制作用;纳洛酮催促实验中，低、高剂量的纯化抗体对吗啡戒断症状有所影响;低、高剂量纯化抗体处理的吗啡依赖小鼠脑组织中吗啡的浓度，与模型组比较明显降低(P<0.OI)。单克隆抗体的制备目前正在进行第叁次克隆化筛选，有望于近期获得稳定分泌特异性单克隆抗体的细胞株。 结论:研制吗啡依赖的防治疫苗，采用主动免疫方式免疫动物，诱导机体产生特异性抗体，有效阻止吗啡进入中枢神经系统，从而减弱吗啡的药理作用，降低其成瘾性，此疫苗同时能对抗海洛因成瘾，这将为防止药物滥用寻找新的治疗方向。以此为研究基础，制备抗吗啡抗体，为进一步检测疫苗的性质及制备检测试剂盒作准备。(本文来源于《第一军医大学》期刊2004-05-01）
颜玲娣,宫泽辉[9]（2003）在《抗吗啡、海洛因依赖疫苗和抗体的研究进展》一文中研究指出据联合国禁毒机构统计 ,2 0世纪 90年代后期全球几类主要毒品滥用人数估计占世界人口总数的3 3% ,其中海洛因等阿片类毒品是主要滥用的种类之一。我国的毒品滥用种类主要是海洛因等阿片类毒品 ,正式公布登记的毒品滥用人数从 1990年的7万人骤增到 2(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2003年03期）
吗啡疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:检测可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)蛋白疫苗在吗啡镇痛及其耐受中的作用。方法:利用基因克隆技术构建pGE-4T3-CART_(55-102)表达质粒,通过谷胱甘肽S转移酶(GST)亲和层析法纯化出GST-CART蛋白。实验分为6组:空白对照组,生理盐水组,GST+弗氏佐剂组,CART蛋白疫苗5μg组、10μg组和20μg组,免疫两次后热板法对各组进行痛反应检测。皮下注射6 mg/kg吗啡进行镇痛效应检测,计算最大镇痛效应百分率(MPE%)。随后建立吗啡耐受模型,并于末次给药12 h后皮下注射6 mg/kg吗啡进行耐受效应检测。结果:CART蛋白疫苗本身对基础痛阈没有影响(P>0.05)。10μg CART蛋白疫苗组显着降低了吗啡镇痛效应(P<0.05)。对比生理盐水组,疫苗组显示出抗耐受的潜力,其中10μg组MPE%增高具有显着性差异(P<0.05)。结论:CART蛋白疫苗本身对痛反应没有影响,但削弱了吗啡的镇痛效应,同时对吗啡镇痛耐受具有拮抗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吗啡疫苗论文参考文献
[1].李芊芊.吗啡/海洛因疫苗减弱大鼠海洛因的觅药行为[C].2015年（第五届）药物毒理学年会论文集.2015
[2].宋娟,郭卫,柴景蕊,由振东,路长林.可卡因-苯丙胺调节转录肽蛋白疫苗在吗啡镇痛及其耐受中的作用[J].第二军医大学学报.2008
[3].宋娟.可卡因—苯丙胺调节转录蛋白疫苗对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响[D].第二军医大学.2007
[4].李琳,程玉芳,周婕,李雪,富宁.吗啡疫苗接种对小鼠血液及脑组织中吗啡含量的影响[J].中国药学杂志.2006
[5].马丽霞,周起,郑海波,李生斌.抗吗啡疫苗抗体的制备及其特性鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2006
[6].李琳,徐江平,富宁.吗啡疫苗接种小鼠对吗啡药理作用的影响[J].中国药理学通报.2006
[7].葛翠兰,莫书荣,由振东,何成,路长林.可卡因-苯丙胺调节转录肽基因疫苗在吗啡依赖和复吸中的作用[C].中南地区第六届生理学学术会议论文摘要汇编.2004
[8].李琳.吗啡疫苗及抗体制备的实验研究[D].第一军医大学.2004
[9].颜玲娣,宫泽辉.抗吗啡、海洛因依赖疫苗和抗体的研究进展[J].中国药物依赖性杂志.2003
论文知识图
