导读:本文包含了聚丙烯酰胺微珠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,凝胶,聚丙烯酰胺,乳液,粒径,热稳定性,酚醛树脂。
聚丙烯酰胺微珠论文文献综述
申迎华,刘彦丽,张林香,王志忠[1]（2007）在《纳米级两性聚丙烯酰胺微乳胶的合成》一文中研究指出绘制了以丙烯酰胺、(2-甲基丙烯酰氧乙基)叁甲基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠为单体,环己烷为油相,Span 20和Tw een80为复配乳化剂体系的拟叁元相图,并结合电导率将透明区划分为水/油、双连续和油/水叁个区域;采用氧化还原引发体系,通过反相微乳液聚合法合成了两性聚丙烯酰胺微胶乳,并研究了乳化剂质量百分含量对产物特性黏度、粒径和透光率,聚合时间对单体转化率和粒径的影响;对不同类型微乳液中的聚合进行了简单比较。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2007年01期）
庄曦,刘明华[2]（2005）在《阳离子聚丙烯酰胺微乳液的制备及其絮凝性能研究》一文中研究指出以甲醛、二甲胺和丙烯酰胺为原料,通过Mannich反应首先合成阳离子单体N-(二甲氨基)甲基丙烯酰胺,然后用反相微乳液聚合制得不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰胺乳液(CPAM).通过探讨反应过程的影响因素,确定了最佳的制备工艺,并对制成的产品进行了性能研究.当反应温度50℃,物质的量比n(丙烯酰胺)∶n(甲醛)∶n(二甲胺)=1∶1.2∶1,反应时间为2 h时,制备的阳离子单体可使乳液聚合的产品获得最佳的阳离子度.通过正交实验反映了单体质量分数、引发剂质量分数、油水相体积比以及反应温度对聚合反应的影响.结果表明,当单体质量分数为30%,引发剂质量分数为0.8%,油水相体积比1.2∶1,反应温度40℃时产品的絮凝效果最佳.在常温、酸性条件下,CPAM对硅藻土的絮凝效果良好.(本文来源于《西安石油大学学报(自然科学版)》期刊2005年06期）
杨晓英,刘彦韬,陈胜男,姜萍,栗方星[3]（2003）在《次氯酸钠催化交联的非水解聚丙烯酰胺微凝胶的研制》一文中研究指出在次氯酸钠作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基经由异氰酸酯基转变为氨基 ,后二种基团反应生成二价碳酰二胺基 ,将聚合物分子交联而形成水基凝胶。将次氯酸钠用量与使一半酰胺基转变为氨基所需的次氯酸钠量之比定为交联度。实验微凝胶由 6 g/LPAM水溶液形成的凝胶稀释而成。配液用水有清水 (自来水 )、盐水 (2g/LNaCl水溶液 )和高矿化水 (矿化度 80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各 1g/L)。用红外光谱表征了交联聚合物的结构。当PAM浓度为 2 g/L ,交联度为 11.4 %时 ,在宽剪切速率范围内清水微凝胶的粘度低于而盐水微凝胶的粘度则高于相应的 2 g/LHPAM溶液 ,高矿化水微凝胶 7s-1下的粘度 ,2 0℃时略低于而 4 5℃和 6 0℃时则高于清水微凝胶。在渗透率～ 1μm2 的填砂模型上 ,注入～ 0 .3PV的PAM浓度 1.0～ 3.0 g/L、交联度 11.4 %的微凝胶 ,在水驱基础上清水微凝胶提高采收率的幅度随PAM浓度增大而增大 (17.6 %～ 2 4 .2 %) ,盐水微凝胶在PAM浓度为 1.5 g/L时提高采收率的幅度最大 (2 5 .3%)。用于驱油的PAM微凝胶的最佳交联度为 11.4 %,PAM浓度为 2 .0 g/L时粘度为 2 1.0mPa·s ,在水驱基础上提高采收率 2 2 .3%。图 4表 3参 5。(本文来源于《油田化学》期刊2003年03期）
孔昭柯,崔岚,海玉芝,王琦,卢卓敏[4]（2002）在《提高聚丙烯酰胺微凝胶热稳定性的研究》一文中研究指出研究了聚合物、交联剂、稳定剂、配液水质及温度对HPAM微凝胶热稳定性的影响 ,在实验中以凝胶在规定条件下维持表观粘度≥ 2 0 0mPa·s的时间作为稳定时间。研究结果如下。HPAM相对分子质量 -M <9× 10 6、质量浓度 <30 0mg/L时 ,在 70℃和 80℃下不能形成凝胶。 -M =1.7× 10 7、HD =2 1%的HPAM 35 30S与有机酸铬盐(丙酸铬、乳酸铬 )的凝胶化反应速率过高 ,与酚醛树脂形成的凝胶热稳定性不够。有机铬与酚醛树脂共用 ,总用量2 0 0mg/L时 ,这两种性能都得到改善。亚硫酸钠和硫脲作为热稳定剂的效果很好 ,而一种酚类稳定剂可使凝胶的稳定时间延长数倍。配制水的矿化度增大 (1.8× 10 4～ 2 .2× 10 4mg/L)使凝胶的热稳定性有所降低 ,而水硬度(Ca2 + +Mg2 + 质量浓度 )增大 (392～ 6 14mg/L)则使热稳定性大幅度降低。 70℃是凝胶形成和使用的最佳温度 ,6 0℃时凝胶形成太慢 ,80℃时凝胶形成和破坏均加快。原子力显微镜研究表明 ,HPAM/有机铬 (Ⅲ )微凝胶的形成是一个分形生长过程 ,HPAM/酚醛树脂微凝胶的形成中这一过程较不明显(本文来源于《油田化学》期刊2002年03期）
余喜讯,许映霞,段怡飞,薛斌,乐以伦[5]（2002）在《一种带SDE短肽的新型吸附剂及其吸附血浆中LDL的性能——Ⅰ聚丙烯酰胺微珠的合成与表征》一文中研究指出用反相悬浮聚合法合成符合LDL吸附剂载体要求的聚丙烯酰胺微珠,经实验筛选出反应体系所需的最佳条件:单体浓度(12%)、分散剂用量(0.65%)、油水比值(1:3)、单体(AAM)与交联剂(MBA)的用量比(18:1)。按此配方合成的聚丙烯酰胺微珠呈规则的球形,平均粒径为111.8μm,平均孔径为119.8nm,这些均符合LDL吸附剂载体的要求(粒径为100～200 μm、平均孔径为100～200 nm)。与国外同类产品相比,本实验室合成的聚丙烯酰胺微珠成本大大降低。(本文来源于《第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集》期刊2002-06-30）
聚丙烯酰胺微珠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲醛、二甲胺和丙烯酰胺为原料,通过Mannich反应首先合成阳离子单体N-(二甲氨基)甲基丙烯酰胺,然后用反相微乳液聚合制得不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰胺乳液(CPAM).通过探讨反应过程的影响因素,确定了最佳的制备工艺,并对制成的产品进行了性能研究.当反应温度50℃,物质的量比n(丙烯酰胺)∶n(甲醛)∶n(二甲胺)=1∶1.2∶1,反应时间为2 h时,制备的阳离子单体可使乳液聚合的产品获得最佳的阳离子度.通过正交实验反映了单体质量分数、引发剂质量分数、油水相体积比以及反应温度对聚合反应的影响.结果表明,当单体质量分数为30%,引发剂质量分数为0.8%,油水相体积比1.2∶1,反应温度40℃时产品的絮凝效果最佳.在常温、酸性条件下,CPAM对硅藻土的絮凝效果良好.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙烯酰胺微珠论文参考文献
[1].申迎华,刘彦丽,张林香,王志忠.纳米级两性聚丙烯酰胺微乳胶的合成[J].高分子材料科学与工程.2007
[2].庄曦,刘明华.阳离子聚丙烯酰胺微乳液的制备及其絮凝性能研究[J].西安石油大学学报(自然科学版).2005
[3].杨晓英,刘彦韬,陈胜男,姜萍,栗方星.次氯酸钠催化交联的非水解聚丙烯酰胺微凝胶的研制[J].油田化学.2003
[4].孔昭柯,崔岚,海玉芝,王琦,卢卓敏.提高聚丙烯酰胺微凝胶热稳定性的研究[J].油田化学.2002
[5].余喜讯,许映霞,段怡飞,薛斌,乐以伦.一种带SDE短肽的新型吸附剂及其吸附血浆中LDL的性能——Ⅰ聚丙烯酰胺微珠的合成与表征[C].第九届全国生物材料学术会议（CBMS-9）论文集.2002
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