导读:本文包含了水杨醛亚胺碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,水杨,催化剂,乙烯,甲基丙烯酸,马来,络合物。
水杨醛亚胺碱论文文献综述
张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐[1]（2019）在《“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合》一文中研究指出报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用~1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl_4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl_4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1～L4/TiCl_4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温~1H NMR,~(13)C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1～L4/TiCl_4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,M_n=5.9×10~4～11.9×10~4,分子量分布(PDI)为21.9～72.1.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
曾艺,杨子锋,罗亚妮,秦亚雯,李建[2]（2019）在《新型亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体的合成及表征》一文中研究指出在甲醇钠的作用下,邻氨基苯硫酚与1,3-二溴丙烷发生亲核取代反应,得到亚丙基桥联苯胺,然后与3,5-二叔丁基水杨醛发生席夫碱反应,得到一种新型的亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体。该配体通过核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱以及元素分析进行了表征。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
杨梅,曹仕轩,贺峥杰[3]（2019）在《膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应及螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物的合成（英文）》一文中研究指出报道了一个膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应,以44%～99%收率生成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物.产物包含一对可经硅胶柱层析分离的syn和anti异构体(dr 1.6∶1～5∶1),由此提供了合成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]简单有效的方法.该反应起始于PPh_3与马来酰亚胺原位形成非烯丙基磷叶立德活性中间体,经亲核加成/分子内取代的串联过程完成,代表了新的一例经此类磷叶立德完成的膦催化[4+1]环化反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
张宇婷,韩书亮,吴宁,郝建国,徐林[4]（2018）在《水杨醛亚胺合钛催化体系合成聚烯烃弹性体》一文中研究指出以水杨醛亚胺合钛催化剂为主催化剂,甲基铝氧烷为助催化剂合成了聚烯烃弹性体(POE),探索了不同聚合条件下的POE合成规律,制备得到一系列具有不同辛烯含量的聚烯烃弹性体。聚合物经过了高温核磁碳谱(13C NMR)、差示扫描量热仪(DSC)及高温凝胶渗透色谱(GPC)的表征。结果表明,催化体系聚合活性最高能达到3 498 kg/(mol·h),POE中1-辛烯摩尔分数在6%～31%之间,重均分子量可在3. 9×10~4～6. 5×10~5g/mol之间调节,分子量分布指数在1. 18～2. 63之间,玻璃化转变温度Tg均低于-42℃,与通用乙烯共聚弹性体的结构性能相近。通过聚合物链中的微观序列分布计算了反应竞聚率,结果表明,该催化剂在进行POE合成时的共聚性能要优于茂金属催化剂Cp2Zr Cl2。(本文来源于《塑料》期刊2018年05期）
杨超,郭建双,康必显,王新威,李建龙[5]（2018）在《水杨醛亚胺锆配合物的合成及其催化乙烯聚合研究》一文中研究指出以2,4-二取代苯酚与多聚甲醛为原料,在氯化镁和叁乙胺催化下反应,合成了一系列3,5-二取代水杨醛衍生物,然后与2-甲基环己胺进行醛胺缩合得到水杨醛亚胺配体,再与四氯化锆四氢呋喃配合物配位,得到4种水杨醛亚胺锆配合物催化剂。利用~1HNMR、~(13)CNMR、元素分析、质谱对合成的配体和金属配合物的结构进行了表征,最后考察了配体结构对乙烯聚合反应的影响。结果表明,以MAO为助催化剂,在n(Al)∶n(Zr)=50 000∶1、聚合温度为50℃的条件下,增大酚氧邻位的位阻可提高催化活性,活性达到308×10~6g PE/molZr。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年07期）
居卫,于栋萍,徐晨斐,韩亦钦,高宜健[6]（2018）在《双(水杨醛亚胺)镍配合物催化乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚》一文中研究指出研究了3个在苯胺基邻位含有不同位阻效应的双(水杨醛亚胺)镍配合物C1~C3的合成及其结构的分析与表征。在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以C3为主催化剂,考察了Al与Ni物质的量之比(nAl/nNi)、催化剂用量、反应温度、压力、甲基丙烯酸甲酯(MMA)浓度、时间等对乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚的影响,得到最佳聚合条件为:nAl/nNi为150,温度25℃,压力2MPa,反应时间2h。在此条件下评价了C1、C2和C3催化剂结构对聚合反应的影响,发现在苯胺基邻位的取代基位阻较小时,催化活性较好,但所得聚合物分子量较低,并对共聚物结构进行了1 H-NMR、13C-NMR、FT-IR等分析和表征。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
周振震,赵峻谊,诸婷婷,龚狄荣[7]（2018）在《水杨醛亚胺钴配合物/烷基铝催化异戊二烯顺式-1,4-/3,4-选择性聚合》一文中研究指出合成了6种水杨醛亚胺钴配合物(简称Co),并以Co/烷基铝(简称Al)为催化体系催化异戊二烯聚合制得聚异戊二烯,表征了配合物及聚异戊二烯,考察了助催化剂种类及用量、反应温度和不同结构催化剂对聚合反应的影响。结果表明,在甲基铝氧烷(MAO)、叁异丁基铝[Al(i-Bu)_3]、氯化二乙基铝(AlEt_2Cl)、叁乙基铝和叁甲基铝5种助催化剂中,MAO和AlEt_2Cl体系所得聚合物的收率较高,相对分子质量较小,分子量分布较宽;当Al/Co为400(摩尔比)、反应温度为25℃时聚合物收率可达到100.0%;不同结构催化剂所得聚合物的收率均超过85%,4种催化剂的顺式-1,4-选择性可大于80%,所制得聚合物的相对分子质量为10.4×10~4~14.5×10~4,分子量分布指数为1.6~2.1。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年03期）
罗德荣[8]（2018）在《非茂类水杨醛亚胺型双核钛配合物催化乙烯原位聚合研究》一文中研究指出线性低密度聚乙烯(LLDPE)由乙烯与α-烯烃经催化共聚得到,由于聚合物中带有支链结构使其性能较普通聚乙烯更加优良,因此倍受市场青睐;LLDPE的制备方法可分为分步共聚法和原位共聚法,原位共聚法指在同一反应器中,乙烯为唯一原料,在双功能催化剂作用下先催化乙烯齐聚得到共聚单体α-烯烃,不经分离直接继续与过量乙烯共聚得到乙烯/α-烯烃共聚物;这种方法不仅简化了生产工艺、降低成本,还可以制备新结构和高性能聚烯烃材料,因而备受人们关注。本文提出了在同一配体中同时构建两种不同配位环境,经过一步配位得到同时具有齐聚/共聚两种催化活性中心的双功能催化剂的思想;提出了通过两步Sonogashira偶联反应制备非茂类不对称双核钛配合物的新方法,成功合成了两种新型结构的乙炔基桥联水杨醛亚胺型不对称双核钛配合物;以不同结构的非茂类水杨醛亚胺叁齿双核钛配合物作为双功能催化剂,在同一助催化剂作用下,催化乙烯原位共聚制备支链聚乙烯。主要内容如下:(1)以叁种不同边臂取代基的亚甲基桥联水杨醛亚胺[ONS]叁齿双核钛配合物10a-10c,分别与含氟的吡啶二亚胺铁配合物17组成双功能催化剂体系;在助催化剂MMAO作用下,成功催化乙烯原位聚合制备LLDPE,发现该双功能催化剂体系具有以下特点:齐聚/共聚催化剂匹配性好、催化活性高、聚合物分子量和支链度可调、共聚过程存在正共单体效应和双金属协同作用;这是首次关于非茂类双核配合物作为双功能催化剂体系催化乙烯原位共聚的研究。(2)以邻叔丁基苯酚为原料,先通过甲酰化和碘化反应高纯度高产率合成3-叔丁基-5-碘水杨醛,然后分别与甲硫基苯胺和甲氧苯基苯胺反应得到含碘的水杨醛亚胺[ONS]和[ONO]型叁齿配体,再通过Cu/Pd共同催化的Sonogashira交叉偶联反应,成功合成了乙炔基桥联的不对称水杨醛亚胺[ONO-ONS]叁齿配体24,最后与四氯化钛直接一步配位得到酚氧邻位为叔丁基取代的不对称双核钛配合物25,合成的化合物通过氢谱、碳谱、红外、质谱、元素分析等手段表征其结构;发现配合物25能够高活性的催化乙烯聚合,活性最高达4.18×10~6g/mol?Ti?h,所得聚合物为分子量达百万级以上的超高分子量聚乙烯。(3)以对溴苯酚和邻叔丁基苯酚为原料,逐步合成[ONO]型芳基端炔和[ONS]型芳基碘化物,经Sonogashira交叉偶联反应得到不对称叁齿配体31,最后与四氯化钛一步配位得到酚氧邻位为金刚烷基的不对称双核钛配合物32;在MAO作用下,配合物32可高活性地催化乙烯聚合得到超高分子量聚乙烯,活性最高达1.11×10~6g/mol?Ti?h,分子量达2000195 g/mol,含金刚烷结构的配合物32所得聚合分子量远高于叔丁基结构配合物25所得聚合物分子量。(本文来源于《中南民族大学》期刊2018-05-10）
郑浩,王原,刘婷婷,叶晓峰,罗勇[9]（2018）在《水杨醛亚胺锆络合物的合成及其催化乙烯聚合》一文中研究指出以3-叔丁基-5-甲氧基水杨醛和邻取代苯胺为原料,合成了两个水杨醛亚胺配体(1,2)及相应的锆络合物(3,4)。用质谱(MS)、核磁共振氢谱(~1 H-NMR)和核磁共振碳谱(~(13) C-NMR)等方法表征了配体及络合物的结构,采用流变仪、差示扫描量热仪(DSC)对聚合物进行了分析。研究了乙烯压力、聚合温度、时间、溶剂、铝锆物质的量之比(n_(Al)∶n_(Zr))等对络合物催化性能和聚乙烯分子量的影响。结果表明,在甲基铝氧烷(MAO)的助催化下,锆络合物在甲苯中对乙烯聚合具有较好的催化活性,所得聚合物为超高分子量聚乙烯。在30℃、0.9MPa下,络合物4在正己烷中的催化活性达到60.2kg/(mmol·h),聚乙烯的黏均分子量最高可达6.6×10~6,分子量分布为2.4,聚合过程具有良好的可控性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2018年04期）
李颖[10]（2018）在《基于水杨醛亚胺配体钌羰基配合物的合成及催化醇氧化反应研究》一文中研究指出水杨醛亚胺类席夫碱配体是一类具有良好配位能力的N,O二齿配体,能与过渡金属形成较稳定的配合物,且其结构较易修饰,被广泛应用于荧光分析试剂、医药等领域。因此含有水杨醛亚胺类配体的配合物具有极其重要的研究意义。本文设计并合成了19种钌羰基配合物,考察了具有不同空间位阻取代基的水杨醛亚胺配体对配合物结构的影响,并研究了其中叁核钌羰基配合物在醇氧化反应中的催化活性。具体内容如下:1含有不同取代基的9种水杨醛亚胺配体(1-9),分别与Ru_3(CO)_(12)在甲苯中回流反应,分离得到9种叁核钌羰基配合物:[μ-η~2-2-OC_6H_4-C(H)=N-Ar)]_2Ru_3(CO)_8[Ar=Ph(10),4-MeC_6H_4(11),4-OMeC_6H_4(14),4-CF_3C_6H_4(17),4-ClC_6H_4(19),4-BrC_6H_4(22),2,6-Me_2C_6H_3(24),2,6-Et_2C_6H_3(27)]、[μ-η~2-2-OC_6H_4-C(H)=N-C_6H_3-2,6-~iPr_2]Ru_3(CO)_(10)(28);7种单核钌羰基配合物:[η~2-2-OC_6H_4-C(H)=N-Ar]_2Ru(CO)_2[Ar=4-OMeC_6H_4(16),4-ClC_6H_4(21),2,6-Me_2C_6H_3(26)]和[2-OC_6H_4-C(H)=N-Ar][2-OC_6H_4-CH_2N-Ar]Ru(CO)_2[Ar=4-MeC_6H_4(13),4-OMeC_6H_4(15),4-CF_3C_6H_4(18),2,6-Me_2C_6H_4(25)];3种双核钌羰基配合物:{[μ-η~2-2-OC_6H_4-C(H)=N-C_6H_4-4-R)][μ-η~2-2-CH_2-OC_6H_4][μ-η-NH-C_6H_4-4-R]}Ru_2(CO)_4[R=Me(12),Cl(20),Br(23)]。用~1H NMR、~(13)C NMR、IR和元素分析等手段对19种配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射分析测定了其中16种配合物的晶体结构。2详细研究了合成的叁核钌羰基配合物(10、11、14、17、19、22、24、27、28)在醇氧化反应中的催化活性。结果表明,配合物均表现出较高的催化活性,将醇氧化为相应的酮化合物,具有较好的催化选择性。(本文来源于《河北师范大学》期刊2018-03-23）
水杨醛亚胺碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在甲醇钠的作用下,邻氨基苯硫酚与1,3-二溴丙烷发生亲核取代反应,得到亚丙基桥联苯胺,然后与3,5-二叔丁基水杨醛发生席夫碱反应,得到一种新型的亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体。该配体通过核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱以及元素分析进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水杨醛亚胺碱论文参考文献
[1].张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐.“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合[J].高等学校化学学报.2019
[2].曾艺,杨子锋,罗亚妮,秦亚雯,李建.新型亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体的合成及表征[J].山东化工.2019
[3].杨梅,曹仕轩,贺峥杰.膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应及螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物的合成（英文）[J].有机化学.2019
[4].张宇婷,韩书亮,吴宁,郝建国,徐林.水杨醛亚胺合钛催化体系合成聚烯烃弹性体[J].塑料.2018
[5].杨超,郭建双,康必显,王新威,李建龙.水杨醛亚胺锆配合物的合成及其催化乙烯聚合研究[J].化学试剂.2018
[6].居卫,于栋萍,徐晨斐,韩亦钦,高宜健.双(水杨醛亚胺)镍配合物催化乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚[J].华东理工大学学报(自然科学版).2018
[7].周振震,赵峻谊,诸婷婷,龚狄荣.水杨醛亚胺钴配合物/烷基铝催化异戊二烯顺式-1,4-/3,4-选择性聚合[J].合成橡胶工业.2018
[8].罗德荣.非茂类水杨醛亚胺型双核钛配合物催化乙烯原位聚合研究[D].中南民族大学.2018
[9].郑浩,王原,刘婷婷,叶晓峰,罗勇.水杨醛亚胺锆络合物的合成及其催化乙烯聚合[J].功能高分子学报.2018
[10].李颖.基于水杨醛亚胺配体钌羰基配合物的合成及催化醇氧化反应研究[D].河北师范大学.2018
论文知识图
