导读:本文包含了连接位点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:位点,内质网,蛋白,苯基,基因,缝隙,磷酸化。
连接位点论文文献综述
孙晓宇,王玉,李竹,夏冰,戴佳琳[1]（2019）在《缝隙连接蛋白43及其S368位点磷酸化水平与甲基苯丙胺诱导的心肌毒性的关系》一文中研究指出目的通过构建SD大鼠的甲基苯丙胺(METH)中毒模型与心肌细胞中毒模型,检测缝隙连接蛋白43(Cx43)及其S368位点磷酸化(p-Cx43)表达水平;检测吸食METH的人心肌组织内Cx43及其S368位点p-Cx43的表达情况,分析其与METH诱导的心肌毒性的关系,探讨Cx43及S368位点p-Cx43水平在METH诱导的心肌毒性中的作用。方法建立SD大鼠METH慢性中毒动物模型和新生SD大鼠心肌原代METH中毒细胞模型;提取蛋白,采用Western blot检测Cx43、p-Cx43蛋白的表达情况;分析Cx43及其S368位点p-Cx43水平与METH诱导的心肌毒性的关系。收集贵州医科大学法医司法鉴定中心中经毒化检验确认吸食METH的人心肌组织为实验组,无吸食任何毒品者为对照组;常规石蜡切片,HE染色观察2组心肌的结构改变;免疫组织化学染色法、Western blot检测Cx43及其S368位点p-Cx43的表达水平。结果 (1)在METH慢性中毒动物模型中Cx43及S368位点p-Cx43表达较对照组明显下降(P<0.05);(2)在METH中毒细胞浓度、时间梯度模型中,Cx43及其S368位点p-Cx43表达量较对照组显着下降(P<0.05);(3)与对照组比较,实验组人心肌细胞呈现萎缩、坏死及局灶性出血等病理改变;(4)与对照组相比,实验组人心肌组织中Cx43及S368位点p-Cx43表达水平降低,主要表现为心肌细胞之间闰盘处的棕黄色着色减少,部分呈现侧膜化改变;(5)实验组人心肌组织Cx43及S368位点p-Cx43蛋白表达较对照组下降(P<0.05)。结论 METH能通过减少心肌中Cx43及其S368位点p-Cx43的表达,从而破坏心肌的组织结构,影响心脏的正常功能。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年05期）
宋彬彬,刘小鹏,张翼,梁咏梅,李阔[2]（2019）在《内质网连接位点与肌萎缩侧索硬化症关系的研究进展》一文中研究指出内质网连接位点(ER contact site,ERCS)是细胞内膜系统中各细胞器连接的关键枢纽,内质网与多种亚细胞器如高尔基体、线粒体、内体、脂滴、过氧化物酶体以及质膜间可由接头蛋白形成稳定连接,协同调控细胞生理过程。研究发现,肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中出现ERCS损伤,从而破坏内质网与高尔基体以及线粒体等的连接使运动神经元变性死亡。本文作者对ERCS形成、功能及其与ALS的关系方面研究进行综述,以期对ALS有进一步认识。(本文来源于《现代医学》期刊2019年05期）
汤永喆,王杰,何奇[3]（2018）在《CDH1基因1018位点突变对乳腺癌非同源末端连接修复途径的影响及作用机理研究》一文中研究指出背景与目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。发现并排查乳腺癌的致病突变基因,可能达到防治乳腺癌的目的。本文旨在研究上皮钙黏蛋白编码基因(E-cadherin gene,CDH1)及其1018位点突变型在DNA损伤修复模型中的作用。方法:检测乳腺癌先证者及其家系成员血液DNA样本,发现CDH1基因的1018位错义突变c.1018A>G(p.Thr340Ala)符合遗传学定律,疑似致病突变。在此基础上,构建CDH1基因敲除的MDA-MB-231乳腺癌细胞系,将构建的CDH1-1018突变质粒与非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)报告系统共同转染进入细胞中,通过MTT法检测细胞增殖,采用流式细胞术检测NHEJ报告系统荧光率,反映CDH1基因1018位点突变对DNA损伤修复的影响,最后采用蛋白质印迹法(Western blot)对NHEJ修复途径中及乳腺癌相关的关键蛋白进行分子验证。结果:采用CRISPR/cas9系统对CDH1基因进行敲除,成功构建CDH1基因敲除细胞系;将NHEJ报告系统与CDH1基因质粒及CDH1-1018位突变质粒转染进入细胞,经i-sceⅠ酶切,测得CDH1基因1018位突变体细胞株在DNA损伤修复过程中的效率明显降低,Western blot验证了该突变对NHEJ途径重要蛋白以及乳腺癌相关蛋白表达均有抑制作用;MTT实验表明CDH1基因1018位点突变后,细胞增殖效率减缓。结论:CDH1基因1018位点突变对NHEJ修复途径有抑制作用,其机制可能与细胞粘连及组织运动能力相关,抑制相关蛋白的招募过程,使表达减弱。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2018年10期）
张雪薇,李锴,邹晓毅,陆合,张静[4]（2018）在《肺孢子菌肺炎的致病因子纤维连接蛋白作为蛇毒胶原蛋白酶作用位点的预测》一文中研究指出目的分析和预测纤维连接蛋白与胶原蛋白具有功能相似性,从而预测蛇毒胶原蛋白酶可以水解破坏纤维连接蛋白。方法利用NCBI,BLAST,ProtParam,ExPAsy,BioEdit,TMHMM,Signalp3.0,COILS,SWISS-MODEL等生物信息学软件对纤维连接蛋白的序列,理化性质,疏水性,跨膜区,空间结构等进行分析和预测。结果纤维连接蛋白与胶原蛋白具有功能相似性,两者有共同的保守结构域。构成纤维连接蛋白的氨基酸中苏氨酸所占比例最高,而甲硫氨酸所含比例最低。纤维连接蛋白在0-50位氨基酸之间有一个疏水区,在2200-2300位氨基酸之间有一个亲水区。通过信号肽软件分析,预测纤维连接蛋白为分泌蛋白,存在信号肽,可能在跨膜运输中起信号识别作用,其分泌通路为s型。纤维连接蛋白的第231-270位氨基酸之间是个高度保守的结构功能域。结论纤维连接蛋白和胶原蛋白的结构功能具有相似性,可以预测蛇毒胶原蛋白酶能够水解破坏纤维连接蛋白。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2018年09期）
单元戎,梅秋月,任一飞,肖锟,阮志军[5]（2017）在《连接位点对四苯基环戊二烯酮共轭的影响及其还原产物的AIE性质》一文中研究指出聚集诱导发光现象,相对于传统的聚集诱导淬灭现象,其优异的固态发光性能极大的扩展了荧光染料的应用范围和实际应用价值。四苯基环戊二烯是一种典型的AIE分子,可以通过还原四苯基环戊二烯酮制备。本研究通过碱催化的成环反应,制备了四苯基环戊二烯酮3,4-位和2,5-位苯环分别连接甲氧基的化合物1和化合物2,研究了不同连接位点对分子共轭的影响。通过一步简单的还原反应得到了化合物1的还原产物化合物3,并且研究了化合物3的AIE性质。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2017年06期）
聂永伟,戴柏,张思源,诺明途,张静[6]（2016）在《FNDC5真核表达载体的构建及其N-连接糖基化修饰位点的预测》一文中研究指出为构建小鼠FNDC5的真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,预测FNDC5的N-连接糖基化修饰位点。在质粒p EYFP-N1的多克隆位点插入小鼠FNDC5构建真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,用脂质体转染He La细胞。转染48 h后,用免疫印迹法检测融合蛋白的表达,使用激光共聚焦显微镜观察FNDC5融合蛋白的亚细胞定位。利用Net NGlyc 1.0 Server程序,预测FNDC5蛋白N-连接糖基化修饰位点。结果显示:与对照组相比,真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5能够表达FNDC5融合蛋白,且FNDC5融合蛋白定位于细胞膜。FNDC5的Ⅲ型纤连蛋白结构域区存在两个N-连接糖基化修饰位点。上述结果表明FNDC5真核表达载体构建及表达成功,FNDC5存在N-连接糖基化修饰位点。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年04期）
罗浩铭,陈英红,韩威,周婷婷,姜瑞芝[7]（2016）在《利用光谱技术确定银耳多糖中糖醛酸的连接位点与连接方式》一文中研究指出为确定银耳酸性杂多糖结构中糖醛酸的连接位点,对银耳多糖进行了部分酸水解,并采用Sephadex LH-20凝胶柱纯化,得到银耳寡糖部分。对寡糖PMP衍生化后的MS~n分析表明,该寡糖均为酸性糖,主要含有银耳二糖和少量叁糖,结合组成糖、甲基化和NMR结果分析,β-D-葡萄糖醛酸残基作为非还原末端以(1→2)-连接方式与甘露糖相连。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年01期）
周卫平[8]（2014）在《聚合酶链-连接酶反应检测南通地区慢性乙型肝炎病毒基因型和核苷酸类似物耐药基因突变位点的相关研究》一文中研究指出目的设计一种多重聚合酶链-连接酶检测反应(PCR-LDR)快速检测南通地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型和核苷(酸)类似物耐药基因突变位点。方法以基因库公布的HBV基因序列为基础,针对拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦10个耐药位点,设计引物和15对特异性探针,采用多重PCR扩增HBV P基因区野生型和突变型目的片段、以及根据HBV基因型设计引物和2对特异性探针,采用多重PCR扩增,然后进行多重LDR反(本文来源于《中华医学会第十一次全国临床微生物学术年会暨全球华人临床微生物与感染症学会学术论坛暨第四届国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议(4th SICCMAC)日程&论文汇编》期刊2014-10-24）
蒋好,袁辉明,张丽华,张玉奎[9]（2014）在《基于固定化酶反应器和亲水作用色谱的集成化样品预处理平台用于N-连接糖基化位点的鉴定》一文中研究指出在糖蛋白组学的研究策略中,采用液质联用(LC-MS)的方法对糖蛋白中的N-连接糖基化位点和相应肽段序列进行鉴定是研究其结构和功能的基础,其整个样品预处理步骤通常包括蛋白质的酶解、糖肽的选择性富集以及N-连接糖肽的去糖基化等过程[1]。目前常用的糖肽富集方法中,亲水作用色谱(HILIC)由于具有较好的重现性和普适性,以及操作条件温和等特点,已经成为被最广泛使用的一种糖肽富集技术。但其存在的问题就是需要使用低pH的高有机相溶剂作为流动相,从而使得其与预处理步骤前端常用的蛋白质胰蛋白酶(Trypsin)酶解和后续的糖肽去糖基化常用的糖苷酶(PNGase F)酶解的环境不能很好的兼容。常用的方法就是分别进行离线的自由溶液酶解和糖肽富集操作,中间需要除盐、真空浓缩和样品重溶等方式来解决溶剂置换问题,这样就容易造成样品的污染和损失,并且操作繁琐、耗时较长。近些年来,研究人员发展的基于不同基质的固定化酶反应器(IMER)可以在保证酶解效率的同时显着缩短反应时间[2];针对各种不同类型的酶,包括Trypsin[3]和PNGase F[4],制备的固定化酶反应器等均已见报道。而为了克服上述糖肽样品预处理过程中溶剂兼容的问题,许多课题组也发展了不同的方法或装置,包括构建利用强阳离子交换柱(SCX)实现糖肽样品捕集和溶剂置换的N-连接糖肽预处理平台[4],以及研制基于N2吹扫去除高有机相的N-连接糖蛋白微反应器[5]等。然而,这些方法仍没有很好地实现样品从蛋白进样到肽段LC-MS分析这整个过程的全自动和集成化操作。近期,我们制备了以亲水修饰聚丙烯酸酯微球为基质的毛细管填充型Trypsin和PNGase F固定化酶反应器,分别对样品进行在线蛋白酶解和糖肽的糖链切除,中间采用点击麦芽糖填料的HILIC填充柱进行糖肽富集,将去糖基化的肽段直接捕集在反相(RP)捕集柱上,整个系统采用通过叁通加入合适比例溶剂稀释的方法,以解决不同部件之间的溶剂兼容问题,进一步与质谱联用构建了新型的Trypsin IMER-HILIC-PNGase F IMER-.RPLC-MS/MS集成化N-连接糖基化位点鉴定平台。利用该平台,不仅能够将整个样品分析流程从常规的数天缩短到4-5 h,提高样品的分析通量,同时整个过程完全自动化操作,避免人为操作带来的样品损失,提高检测灵敏度。进一步的,我们成功的将上述集成化平台应用到实际样品的分析中,通过对6μg的Hela细胞提取蛋白的分析,能够鉴定到153条N-连接糖基化肽段,对应120个糖蛋白,也进一步证明其有望在大规模的糖基化蛋白质组定性定量分析中发挥重要作用。(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26）
刘娣,李斌,张冬杰[10]（2013）在《利用连接介导PCR检测外源基因整合位点体系的建立》一文中研究指出黑素皮质素受体4(Melanocortin receptor 4,MC4R)基因是影响猪生长肥育性能的主效基因之一,是参与调控体重、采食和能量平衡的关键信号物质。文章以转猪MC4R基因阳性小鼠基因组为试验材料,通过连接介导PCR(ligation-mediated PCR,LM-PCR)方法,检测猪MC4R基因在小鼠基因组上的整合位点。结果表明,通过显微注射导入的猪MC4R基因随机整合到了小鼠6号染色体的37 236 754位点处。本研究初步建立了利用LM-PCR法对外源基因整合位点检测的体系,可为今后转基因动物检测奠定基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年12期）
连接位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内质网连接位点(ER contact site,ERCS)是细胞内膜系统中各细胞器连接的关键枢纽,内质网与多种亚细胞器如高尔基体、线粒体、内体、脂滴、过氧化物酶体以及质膜间可由接头蛋白形成稳定连接,协同调控细胞生理过程。研究发现,肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中出现ERCS损伤,从而破坏内质网与高尔基体以及线粒体等的连接使运动神经元变性死亡。本文作者对ERCS形成、功能及其与ALS的关系方面研究进行综述,以期对ALS有进一步认识。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连接位点论文参考文献
[1].孙晓宇,王玉,李竹,夏冰,戴佳琳.缝隙连接蛋白43及其S368位点磷酸化水平与甲基苯丙胺诱导的心肌毒性的关系[J].中国动脉硬化杂志.2019
[2].宋彬彬,刘小鹏,张翼,梁咏梅,李阔.内质网连接位点与肌萎缩侧索硬化症关系的研究进展[J].现代医学.2019
[3].汤永喆,王杰,何奇.CDH1基因1018位点突变对乳腺癌非同源末端连接修复途径的影响及作用机理研究[J].中国癌症杂志.2018
[4].张雪薇,李锴,邹晓毅,陆合,张静.肺孢子菌肺炎的致病因子纤维连接蛋白作为蛇毒胶原蛋白酶作用位点的预测[J].中国人兽共患病学报.2018
[5].单元戎,梅秋月,任一飞,肖锟,阮志军.连接位点对四苯基环戊二烯酮共轭的影响及其还原产物的AIE性质[J].黄冈师范学院学报.2017
[6].聂永伟,戴柏,张思源,诺明途,张静.FNDC5真核表达载体的构建及其N-连接糖基化修饰位点的预测[J].基因组学与应用生物学.2016
[7].罗浩铭,陈英红,韩威,周婷婷,姜瑞芝.利用光谱技术确定银耳多糖中糖醛酸的连接位点与连接方式[J].天然产物研究与开发.2016
[8].周卫平.聚合酶链-连接酶反应检测南通地区慢性乙型肝炎病毒基因型和核苷酸类似物耐药基因突变位点的相关研究[C].中华医学会第十一次全国临床微生物学术年会暨全球华人临床微生物与感染症学会学术论坛暨第四届国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议(4thSICCMAC)日程&论文汇编.2014
[9].蒋好,袁辉明,张丽华,张玉奎.基于固定化酶反应器和亲水作用色谱的集成化样品预处理平台用于N-连接糖基化位点的鉴定[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
[10].刘娣,李斌,张冬杰.利用连接介导PCR检测外源基因整合位点体系的建立[J].东北农业大学学报.2013
论文知识图
