导读:本文包含了细胞球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,细胞,肿瘤,载体,脂肪,前列腺癌,周围神经。
细胞球论文文献综述
张建文,王宏亮,邓琼,梁辉,王铸[1]（2019）在《核受体RORβ在前列腺癌细胞中的表达及其对肿瘤多细胞球形成的影响》一文中研究指出目的探讨核受体RORβ在前列腺癌中的表达水平及其在促进前列腺癌干细胞多细胞球形成过程中的作用。方法采用Oncomine分析RORβ在前列腺癌临床样本中的表达水平,并通过实时定量聚合酶链反应检测RORβ在前列腺癌多细胞球以及VCaP-CRPC动物模型中的表达水平。通过pLenti-puro慢病毒载体构建RORβ的过表达载体上调前列腺癌细胞DU145以及LNCaP中RORβ的表达水平,检测其细胞表面肿瘤干细胞相关干性标记物的表达水平以及多细胞球形成能力。结果 RORβ基因在前列腺癌临床样本中呈上调表达,而且在前列腺癌多细胞球以及VCaP-CRPC动物模型中进一步升高表达。过表达RORβ可以显著上调前列腺癌细胞表面干性标记物的表达并增强其多细胞球形成能力。结论核受体RORβ在前列腺癌中上调表达并促进了前列腺癌干细胞多细胞的形成,与前列腺癌的恶性进展相关,有可能作为一个潜在的标记物和治疗靶点。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2019年08期）
刘平[2]（2019）在《明胶微载体复合脂肪间充质干细胞构建3D细胞球在组织工程神经中的研究》一文中研究指出目的:1)探讨基于明胶微载体3D细胞培养的优势。2)研究基于明胶微载体构建3D细胞球在组织工程神经中对神经再生的修复效果。方法:取(48小时)SD乳鼠腹股沟脂肪,剪碎消化后进行培养,培养到P1代,然后将明胶微载体复合P1代脂肪干细胞(adipose-derived stem cells ADSCs)在生物反应器中进行3D动态培养构建3D细胞球。在体外,为了评价3D细胞培养的优势,本实验从增殖、凋亡、干细胞基因的维持以及干细胞功能方面进行比较。取P1代ADSCs 50 x 10~4个分别进行传统的2维(2 Dimension 2D)以及3D培养,培养时间分别为1,3,5,7天,在这4个时间点中分别取2D,3D培养的细胞进行细胞计数,用PCR检测干细胞干性基因的表达情况,并用凋亡试剂盒(FITC/PI)检测两种不同培养方式细胞的凋亡情况。而干细胞的功能比较时,将构建好的3D细胞球以及2D培养的细胞分别放入transwell的上层与背根神经节共培养,对比2D,3D两种细胞对背根神经节轴突生长的效果。在体内,建立大鼠坐骨神经缺损的模型(n=48),长度为15mm,随机分成4组,分别注射入3D细胞球(3D组),2D细胞(2D组),单纯壳聚糖导管组(chitosan conduit,conduit组)以及自体神经(autologous nerve grafts,autogrft组)桥接神经缺损。术后观察12周后取材,通过神经电生理、腓肠肌肌肉湿重恢复率以及组织学分析(甲苯胺蓝染色、免疫荧光染色、透射电镜扫描)等方法对比评价3D脂肪干细胞球作为种子细胞注射入壳聚糖导管中修复大鼠坐骨神经缺损的效果。结果:基于明胶微载体的3D细胞动态培养与传统的2D细胞培养相比,细胞增殖能力更快,使细胞凋亡速度减慢,对干细胞干性基因表达的维持能力更强。3D细胞球较2D细胞更能够加速DRG轴突的生长。术后12周取材,3D组和autograft组的神经电生理、腓肠肌肌肉湿重恢复率及病理学观察等检测的结果都要明显优于2D和conduit组;3D组和autograft组比较存在明显的差异,且后者明显优于前者;但2D和conduit组之间统计学差异不显着。结论:本实验基于明胶微载体构建3D细胞球进行动态细胞培养具有细胞增殖能力快、降低凋亡速率、更好的维持干细胞的干性以及提高了干细胞的功能,能够很好的充当干细胞应用到组织工程神经研究中,其疗效明显优于2D细胞组。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-03-17）
尚晓娟[3]（2019）在《基于超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子调控3D肿瘤细胞球生长机制的研究》一文中研究指出近些年,因为磁场结合磁性纳米材料具有损害小,外部条件可控等一系列优点,其在肿瘤研究领域研究越来越广泛。肿瘤球培养技术给疾病治疗带来了新的希望,也给全世界科研性研究提供了一些思路。本论文在吞噬了四氧化叁铁纳米颗粒的肿瘤多细胞球体外,加上稳恒磁场,然后利用磁场的引力作用,使得吞噬了磁性纳米颗粒的肿瘤细胞定向聚集,从而对肿瘤球的生长起到一定的调控作用。本论文对NH2-Fe304磁性纳米颗粒的制备方法、纳米颗粒的性质、肿瘤球的培养、细胞对纳米颗粒的吞噬情况、以及最后外加磁场对肿瘤球的生长调控等多方面进行研究。主要研究结果如下:(1)首先利用配体交换法成功制备了磁性纳米颗粒NH2-Fe304,然后用TEM透射电镜观察到纳米粒子分布均匀,大小约为10-16nm,与粒径统计分布和动态光散射粒径的结果一致。而且Zeta电势图结果显示,NH2-Fe3O4纳米颗粒带正电位;傅里叶红外光谱图表明氨基硅烷成功交换到Fe304表面;X射线衍射图表明配体交换前后晶体结构不变。说明本实验制备的磁性纳米颗粒可以用于后续的细胞实验。(2)利用悬滴法培养肿瘤球,其形态接近球型或者类球型,接下来对2D和3D培养条件下细胞增殖速度进行分析,发现3D培养条件下细胞的增殖速度更接近真实肿瘤细胞的增殖速度;对肿瘤球随时间变化情况进行曲线测定,发现肿瘤球开始生长速度快,直径最大可达500μm,之后速度逐渐变慢直到达到生长平台期,最后崩解。随后扫描电镜结果显示,肿瘤球边缘不光滑,有微绒毛,内部是实心且多层的一种结构。光镜下对2D和3D培养条件下细胞形态进行表征,发现2D培养条件下细胞形态比较规则,呈梭子形且排列紧密,而3D培养条件下细胞没有规则的形态,比较松散。接下来用MTT法检测细胞吞噬纳米颗粒后的相对活性,发现纳米颗粒对细胞活性没有任何影响。最后普鲁士蓝染色和磁共振成像检测细胞对纳米颗粒的吞噬情况,发现细胞对纳米颗粒吞噬良好,并且纳米颗粒浓度越大,细胞吞噬量越大。(3)最后在吞噬了纳米颗粒的肿瘤球外加0.1-0.4T的磁场来调控肿瘤球的生长,实验组和空白对照组结果对比发现,在使用的磁场范围内,随着磁场强度的增加,肿瘤球的体积及直径增加;同一磁场情况下,纳米颗粒浓度越大,肿瘤球的体积及直径越大。流式细胞仪检测细胞的凋亡和周期变化发现,磁场对细胞的凋亡没有什么影响,而对细胞的周期有一定影响,主要是影响细胞G2期的生长,上述实验结果说明磁场对肿瘤球的生长具有一定调控作用。(本文来源于《中央民族大学》期刊2019-03-09）
刘辉琦,杰永生,郑蕊,舒雄[4]（2019）在《人骨肉瘤细胞系MG-63细胞球形成细胞干性特征》一文中研究指出目的从人骨肉瘤细胞系MG-63中分离细胞球,鉴定其干性特征并探讨其与侵袭、转移的相关性及可能机制。方法无血清悬浮培养富集MG-63细胞球,PKH26染色确定细胞球中存在干细胞,Western blot检测细胞球干性相关蛋白表达。甲基纤维素半固体培养及Transwell小室检测细胞球自我更新及侵袭能力,并对上皮间质转化和侵袭、转移相关蛋白进行检测。结果 MG-63细胞无血清悬浮培养11 d后形成的细胞球中存在单个PKH26阳性细胞。与MG-63单层细胞相比,干细胞相关蛋白OCT-4、SOX2和Nanog表达显着提高(P<0. 05)。MG-63细胞球细胞成球数是单层细胞的1. 84倍(P<0. 01),侵袭能力较单层细胞提高1. 45倍(P<0. 01)。细胞球中E-cadherin低表达,snail及MMP2高表达(P<0. 05)。结论骨肉瘤细胞系MG-63细胞球形成细胞具有干性特征,通过上皮间质转化促进了细胞的侵袭与转移。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年02期）
刘平,彭江,王玉,许文静,孟昊业[5]（2018）在《微载体复合间充质干细胞构建3D细胞球对体外周围神经再生的影响》一文中研究指出[目的]探索微载体复合间充质干细胞构建叁维(three-dimension, 3D)细胞球对周围神经再生的体外实验研究。[方法]选取48 h SD乳鼠,腹股沟处取脂肪组织,经消化、过滤、离心、分离培养得到脂肪间充质干细胞,然后将脂肪间充质干细胞与微载体构建3D细胞球,将构建好的3D细胞球与背根神经节共培养,根据添加不同培养方式的细胞球而分成3组,具体分组如下:单纯背根神经节培养组,2D细胞与背根神经节共培养组,3D细胞球与背根神经节共培养组。[结果]单纯背根神经节培养组轴突生长长度(341.66±9.01)μm, 2D细胞与背根神经节共培养组轴突生长长度(395.33±24.9)μm, 3D细胞球与背根神经节共培养组轴突生长长度(487.00±5.00)μm。3D细胞球组对背根神经节轴突生长的促进作用较2D共培养组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]基于微载体的3D细胞球对背根神经节轴突生长作用更明显,为以后神经组织工程治疗神经缺损提供良好的种子细胞,从而提高神经再生的能力。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2018年24期）
李秋实,王飒,王文强,慕晓玲[6]（2018）在《人食管鳞癌细胞球细胞的干细胞特性研究》一文中研究指出目的探讨不同代次食管癌Eca109细胞球细胞p75~(NTR)核阳性表达情况和增殖、侵袭能力。方法运用无血清成球培养法,富集到第1代的肿瘤干细胞球样细胞,对其进行离心、接种,得到第2代直至第9代细胞球细胞。检测第1代、3代、5代、7代、9代细胞球细胞中肿瘤干细胞特异性标志物Ki67和p75~(NTR)的表达情况,并对细胞增殖、侵袭能力进行对比。结果第1代、3代、5代细胞球细胞中p75~(NTR)核阳性表达的细胞数量随球细胞代数的增长依次递增,增殖、侵袭能力都随之相应增强;第5代、7代、9代细胞球细胞核均p75~(NTR)表达阳性,同时其相应的增殖、侵袭能力均未见显着差异。结论食管癌p75~(NTR)核阳性表达的球细胞可能是食管癌干细胞。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
韩宁[7]（2018）在《神经干细胞球移植联合脑深部电刺激治疗帕金森模型小鼠的实验研究》一文中研究指出研究背景与目的帕金森病是一种比较常见的以神经退行性病变为病理基础,以大脑黑质多巴胺能神经元进行性丢失为特点的中枢神经系统疾病。由于神经干细胞具有修复神经系统损伤的可能性,干细胞移植已成为治疗神经退行性疾病的一种很有前途的策略。但是,干细胞移植面临着移植后干细胞不正常分化和存活率较低的两大难题。研究发现干细胞的存活和分化与干细胞的微环境密切相关。悬浮培养的神经干细胞能够部分自我分化,并形成包含干细胞、胶质细胞以及神经元细胞的细胞球,这些部分分化的细胞能够预先形成干细胞微环境。因此,以神经球替代单个细胞进行细胞移植可能具有更好的效果。另外,帕金森病治疗的一个关键技术就是脑深部电刺激治疗,有研究发现电刺激能够促进神经的再生。目前,脑深部电刺激对于小鼠帕金森模型神经发生的研究尚无报告。因此,通过本次实验,希望能够实现以下目的:系统的研究神经干细胞球在体外生长和分化以及其内部超微结构特点,并比较单个神经干细胞和神经球移植治疗效果的不同及其可能的影响因素;设计出简单实用的小鼠脑深部电刺激电极;探索神经干细胞移植联合脑深部电刺激治疗帕金森病的可能;最终,寻找一种能够提高干细胞移植后细胞存活和治疗效果的方法。研究方法1.神经干细胞源自孕14-15天的转基因C57/JeGFP小鼠。通过Western blot技术、细胞流式分析、透射电镜技术、免疫荧光技术、细胞划痕实验和细胞耐氧化损伤实验等方法研究神经干细胞球体外培养时生长特点,并通过动物实验比较移植后单个细胞和神经球对小鼠帕金森病模型的治疗作用。2.使用带有绝缘涂层的铜丝和导电滑环设计出针对小鼠的可持续通电的电刺激装置,并观察电刺激对小鼠活动的影响,以及持续电刺激对神经发生的影响。3.结合神经干细胞移植以及电刺激技术,进一步探索干细胞移植联合脑深部电刺激技术对小鼠帕金森病模型治疗作用。结果1.神经干细胞体外培养过程中形成的神经干细胞球其内部细胞能够部分分化成成熟的神经元,并形成缝隙连接、桥粒连接和突触联系。2.神经球相较于单个细胞移植能使移植的细胞更好的存活并对小鼠帕金森模型起到好的治疗作用。3.使用漆包超细铜丝和导电滑环设计出了小鼠专用的脑深部电刺激电极。更重要是,通过对安装电极的10只小鼠连续10天的电刺激观察,没有发现电极部位感染或者电极松动的情况。4.神经干细胞球联合脑深部电刺激技术能够起到对帕金森病小鼠更好的治疗效果。结论1.神经球内的细胞在体外培养过程中已经有部分分化并形成细胞间连接,形成的类似干细胞微环境利于移植后干细胞的存活。2.我们设计的脑深部电刺激电极简单易行,可用于小鼠的持续电刺激。3.干细胞移植联合脑深部电刺激能够对帕金森病小鼠起到更好的治疗效果。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-05-25）
胡萍[8]（2018）在《HIF-2α经Wnt/β-catenin信号通路调节人肺腺癌A549干细胞球Oct-4、Nanog、Sox2的机制研究》一文中研究指出研究背景:肺癌近年来发病率及死亡率稳步上升,成为了最常见的恶性肿瘤之一。值得注意的是,在肺癌的病理分型中肺腺癌的发病率不断上升并取代了肺鳞癌成为了最常见的病理类型,其5年生存率仅15%,患者的生存期及预后都极不理想。因此,对肺癌的治疗必须从“根源”着手,肿瘤干细胞学说提出肿瘤组织中除了普通肿瘤细胞外,还存在一小部分能够自我更新,不断增殖和分化的肿瘤侧群细胞,是肿瘤复发、转移、化疗耐药等不良预后的“种子”。在实体肿瘤组织中,肿瘤细胞生存在一个缺氧微环境中,而缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是肿瘤细胞感知应答其缺氧环境及调节肿瘤干细胞生物学特性的关键因子,在前期的预实验中,我们发现在缺氧诱导条件下A549干细胞球对比常氧状态有更高的HIF-2α及Oct-4表达,因此我们猜想在肺癌干细胞中,HIF-2α可能与Oct-4等干细胞标记物的表达密切相关。Wnt/β-catenin信号通路是肿瘤细胞调控传导中的经典通路,在肿瘤细胞的众多恶性行为中都有该通路的激活。我们前期研究发现HIF-2α与β-catenin在缺氧环境中同表达升高,而HIF-2α在肿瘤干细胞中的调控是否与Wnt/β-catenin信号通路的激活相关还不完全清楚,本研究通过过表达HIF-2α及siRNA抑制通路等方法,探讨HIF-2α对A549干细胞球中干细胞生物因子的调控机制。研究目的:1、探讨HIF-2α对A549干细胞球中Oct-4、Nanog、Sox2等干细胞标志蛋白的影响。2、探讨HIF-2α对A549干细胞球Oct-4表达的调控是否与Wnt/β-catenin信号通路的激活相关。方法:1、利用无血清培养基(serum-free medium,SFM)方法诱导肺腺癌A549形成肺腺癌干细胞球。2、检测常氧条件下A549细胞及A549干细胞球中HIF-2α、β-catenin、Oct-4、Nanog、Sox2 mRNA和蛋白的表达。3、以HIF-2α过表达病毒及siRNA-βcatenin干扰片段转染A549干细胞球,以RT-PCR及Western Blot法验证细胞过表达及干扰效果。4、检测经HIF-2α过表达病毒转染前后A549干细胞球中β-catenin、Oct-4、Nanog、Sox2 mRNA和蛋白的表达水平。5、检测经siRNA-βcatenin转染前后A549干细胞球中Oct-4、Nanog、Sox2mRNA和蛋白的表达水平。6、检测同时转染HIF-2α过表达病毒及siRNA-βcatenin干扰片段与只转染HIF-2α过表达病毒的A549干细胞球中Oct-4 mRNA和蛋白的表达水平。结果:1、在常氧条件下,A549干细胞球比A549细胞有更高的HIF-2α、β-catenin、Oct-4、Nanog、Sox2 mRNA及蛋白表达(P<0.05)。2、HIF-2α过表达慢病毒转染A549干细胞球后,转染慢病毒组细胞较未处理空白对照组细胞有更高的β-catenin、Oct-4、Nanog、Sox2 mRNA及蛋白表达(P<0.05)3、siβ-catenin干扰片段转染A549干细胞球后,转染干扰片段组细胞较未处理空白对照组细胞有更低的Oct-4、Nanog、Sox2 mRNA及蛋白表达(P<0.05)4、同时过表达HIF-2α和沉默β-catenin组的A549干细胞球中,Oct-4的表达水平显着低于单纯过表达HIF-2α组(P<0.01),而Nanog、Sox2的表达水平则下降不明显(P>0.05),两组间比较没有统计学意义。结论:1、过表达HIF-2α后,A549干细胞球内Oct-4、Nanog、Sox2干细胞标志蛋白表达显着增高,具有更强的干细胞特性。2、下调β-catenin后,降低了A549干细胞球内Oct-4、Nanog、Sox2干细胞标志蛋白的表达。3、在A549干细胞球内,HIF-2α对Oct-4表达的调控可能与Wnt/β-catenin信号通路的激活相关。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-01）
李征,耿耘,陈玉英,吴姗姗,马超英[9]（2017）在《峨参内酯与5-FU联用对SW480多细胞球模型的影响及机制研究》一文中研究指出目的:探讨峨参内酯与5-FU联用对人结肠癌SW480叁维立体多细胞球模型的作用及其机制。方法:采用CCK8法检测峨参内酯及峨参内酯与5-FU联用对SW480叁维立体多细胞球模型的抑制作用;采用流式细胞仪观察分析峨参内酯与5-FU联用对SW480叁维立体多细胞球模型细胞周期和细胞凋亡的影响;采用蛋白质印迹(Western blot)技术检测分析峨参内酯与5-FU联用对SW480叁维立体多细胞球模型细胞中FAK、COX2蛋白表达的影响。结论:峨参内酯对人结肠癌SW480叁维立体多细胞球模型有明显的抑制作用,呈现出一定的药物剂量依赖性,其半数致死量分别为26.82μg/m L;峨参内酯与5-FU联用时,细胞活力显着降低,且随着峨参内酯浓度的加大而逐渐降低;5-FU可使SW480细胞周期停止在S期,峨参内酯可使SW480细胞周期停止在S期、G2/M期,两种药物配合使用,可使SW480细胞周期停止在S期、GA/M期并最终诱导细胞凋亡,并且能够明显抑制细胞中FAK、COX2两种蛋白的表达。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年12期）
刘芳,赵秀兰,孙保存,墨晶,林贤[10]（2017）在《两种肿瘤干细胞球培养方法的比较》一文中研究指出随着肿瘤干细胞假说的提出,一些恶性肿瘤在放、化疗后远处复发转移及传统化疗药物无法根治的现象得到了很好地解释,同时为癌症的靶向治疗提供新的思路。因此,近几年来肿瘤干细胞的研究成为热点,富集肿瘤干细胞并保持其干性的培养方法是技术关键。Weiswald等[1]总结的4种体外叁维培养模型中有2种适合肿瘤干细胞球培养:无血清神经干细胞培养基培养法、琼脂或琼脂糖表面含10%胎牛血清的完全培养基培养法。本实验着重探讨两种肿瘤干细胞球培养方法(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2017年11期）
细胞球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:1)探讨基于明胶微载体3D细胞培养的优势。2)研究基于明胶微载体构建3D细胞球在组织工程神经中对神经再生的修复效果。方法:取(48小时)SD乳鼠腹股沟脂肪,剪碎消化后进行培养,培养到P1代,然后将明胶微载体复合P1代脂肪干细胞(adipose-derived stem cells ADSCs)在生物反应器中进行3D动态培养构建3D细胞球。在体外,为了评价3D细胞培养的优势,本实验从增殖、凋亡、干细胞基因的维持以及干细胞功能方面进行比较。取P1代ADSCs 50 x 10~4个分别进行传统的2维(2 Dimension 2D)以及3D培养,培养时间分别为1,3,5,7天,在这4个时间点中分别取2D,3D培养的细胞进行细胞计数,用PCR检测干细胞干性基因的表达情况,并用凋亡试剂盒(FITC/PI)检测两种不同培养方式细胞的凋亡情况。而干细胞的功能比较时,将构建好的3D细胞球以及2D培养的细胞分别放入transwell的上层与背根神经节共培养,对比2D,3D两种细胞对背根神经节轴突生长的效果。在体内,建立大鼠坐骨神经缺损的模型(n=48),长度为15mm,随机分成4组,分别注射入3D细胞球(3D组),2D细胞(2D组),单纯壳聚糖导管组(chitosan conduit,conduit组)以及自体神经(autologous nerve grafts,autogrft组)桥接神经缺损。术后观察12周后取材,通过神经电生理、腓肠肌肌肉湿重恢复率以及组织学分析(甲苯胺蓝染色、免疫荧光染色、透射电镜扫描)等方法对比评价3D脂肪干细胞球作为种子细胞注射入壳聚糖导管中修复大鼠坐骨神经缺损的效果。结果:基于明胶微载体的3D细胞动态培养与传统的2D细胞培养相比,细胞增殖能力更快,使细胞凋亡速度减慢,对干细胞干性基因表达的维持能力更强。3D细胞球较2D细胞更能够加速DRG轴突的生长。术后12周取材,3D组和autograft组的神经电生理、腓肠肌肌肉湿重恢复率及病理学观察等检测的结果都要明显优于2D和conduit组;3D组和autograft组比较存在明显的差异,且后者明显优于前者;但2D和conduit组之间统计学差异不显着。结论:本实验基于明胶微载体构建3D细胞球进行动态细胞培养具有细胞增殖能力快、降低凋亡速率、更好的维持干细胞的干性以及提高了干细胞的功能,能够很好的充当干细胞应用到组织工程神经研究中,其疗效明显优于2D细胞组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞球论文参考文献
[1].张建文,王宏亮,邓琼,梁辉,王铸.核受体RORβ在前列腺癌细胞中的表达及其对肿瘤多细胞球形成的影响[J].现代泌尿外科杂志.2019
[2].刘平.明胶微载体复合脂肪间充质干细胞构建3D细胞球在组织工程神经中的研究[D].山西医科大学.2019
[3].尚晓娟.基于超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子调控3D肿瘤细胞球生长机制的研究[D].中央民族大学.2019
[4].刘辉琦,杰永生,郑蕊,舒雄.人骨肉瘤细胞系MG-63细胞球形成细胞干性特征[J].基础医学与临床.2019
[5].刘平,彭江,王玉,许文静,孟昊业.微载体复合间充质干细胞构建3D细胞球对体外周围神经再生的影响[J].中国矫形外科杂志.2018
[6].李秋实,王飒,王文强,慕晓玲.人食管鳞癌细胞球细胞的干细胞特性研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[7].韩宁.神经干细胞球移植联合脑深部电刺激治疗帕金森模型小鼠的实验研究[D].中国人民解放军医学院.2018
[8].胡萍.HIF-2α经Wnt/β-catenin信号通路调节人肺腺癌A549干细胞球Oct-4、Nanog、Sox2的机制研究[D].南昌大学.2018
[9].李征,耿耘,陈玉英,吴姗姗,马超英.峨参内酯与5-FU联用对SW480多细胞球模型的影响及机制研究[J].中华中医药学刊.2017
[10].刘芳,赵秀兰,孙保存,墨晶,林贤.两种肿瘤干细胞球培养方法的比较[J].临床与实验病理学杂志.2017
论文知识图
![[8].卵裂球活检示意图：A:用激光在透明...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1012485368.nh0002&suffix=.jpg)
