受体细胞论文_陈甲,秦鲁平,罗猛,赵明,陈蕾

导读:本文包含了受体细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,细胞,肾上腺素,微管,细胞株,逆转录,细胞质。

受体细胞论文文献综述

陈甲,秦鲁平,罗猛,赵明,陈蕾^[1]（2019）在《慢性脑低灌注性血管性认知损害患者血清p75神经营养素受体细胞外段水平及其与炎性因子的关系》一文中研究指出目的检测慢性脑低灌注性血管性认知损害(CCH-VCI)患者血清p75神经营养素受体细胞外段(p75NTR-ECD)水平,并探讨其与肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的关系。方法选择海军军医大学(第二军医大学)长海医院2018年8月至12月收治的34例CCH-VCI患者,以及同期相同年龄段的36名中老年健康人和34例缺血性脑卒中患者作为研究对象。采用酶联免疫吸附试验测定3组研究对象的血清p75NTR-ECD、TNF-α、IL-1β、IL-6水平并进行组间比较。采用Spearman相关分析研究CCH-VCI患者血清p75NTR-ECD水平与TNF-α、IL-1β、IL-6水平的相关性。结果 CCH-VCI组血清p75NTR-ECD水平高于健康对照组和缺血性脑卒中组[(544.36(440.88,628.50)pg/mL vs 276.49(262.59,313.87)pg/mL、366.87(337.09,450.43)pg/mL],差异均有统计学意义(U=87.500、335.500,P均<0.05)。CCH-VCI组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平分别为196.02(141.20,280.35)pg/mL、68.23(60.79,91.94)pg/mL、51.04(40.24,65.26)pg/mL,缺血性脑卒中组分别为218.67(143.76,281.28)pg/mL、76.87(59.10,99.91)pg/mL、64.45(43.13,86.76)pg/mL,均分别高于健康对照组[分别为73.71(56.94,79.81)pg/mL、42.98(34.52,51.34)pg/mL、14.97(11.76,21.19)pg/mL],差异均有统计学意义(U=31.000、4.000,106.000、132.000,48.000、13.000;P均<0.05)。CCH-VCI患者血清p75NTR-ECD水平与 TNF-α水平存在相关性(r=0.391,P=0.022),但与IL-1β和IL-6水平均无明显相关性(r=0.032、0.164,P=0.855、0.355)。结论慢性脑低灌注损伤后p75NTR可能与 TNF-α等炎性因子有关,并共同参与了CCH-VCI的发病。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年06期）

王锐利^[2]（2019）在《目的基因整合到受体细胞内的几种技术》一文中研究指出将目的基因导入受体细胞并完成复制和表达,是基因工程的关键步骤之一。介绍了目的基因成功整合到受体细胞内的几种技术,加深高中生对基因工程技术原理的理解。(本文来源于《中学生物教学》期刊2019年02期）

李剑卓^[3]（2018）在《雄激素受体细胞质膜转移机制及其功能的研究》一文中研究指出雄激素受体(Androgen receptor,AR)是I型核受体家族成员,在男性性特征发育及表型维持中发挥着重要的作用。在雄激素的不存在的情况下,雄激素受体处于非激活状态与热启动蛋白相互作用定位于细胞质中,在雄激素的作用下,雄激素受体发生构象改变,形成二聚体进而转入细胞核中,激活靶基因的表达,诱导细胞增殖,分化等生理活动,这样的通路被认为是雄激素受体经典通路,也称为基因组雄激素受体通路。越来越多的研究发现雄激素受体可以在几分钟内快速的应答雄激素受体,而这种快速的应答不依赖于雄激素受体的细胞核转移,不依赖于靶基因的表达,因而把这样一种雄激素受体通路称为非基因组雄激素受体通路。通过非基因组雄激素受体通路,雄激素受体可以激活PI3K-AKT,ERK,Src等信号传导通路等。近来随着对雄激素受体非基因组功能研究的深入,科研人员发现AR除了发生细胞核转移,同时AR也可在雄激素的作用下发生快速的细胞质膜转移,而这种AR的细胞质膜转移与PI3K-AKT的激活相关,干扰AR的细胞质膜转移,抑制AKT的磷酸化与激活,暗示AR的细胞质膜转移可能对AR的功能有着重要意义。有研究认为AR的细胞质膜转移与caveolin-1蛋白相关,过表达caveolin-1可检测到更多的AR转移至细胞质膜,但多数前列腺癌细胞系中,AR与caveolin-1并不存在共表达,暗示表达caveolin-1可能参与协助AR的细胞质膜转移,但该转移并不依赖于caveolin-1。目前对于AR具体是通过何种方式转移至细胞质膜并不是很清楚。相反AR的细胞核转运的机制研究较为明确,AR与动力蛋白dynein结合通过微管依赖的模式转移至近核端,随后依赖于Importinα/β介导的通路完成入核过程。那么AR的细胞质膜转移过程又是如何呢,是否也依赖于微管呢?是否也需要马达蛋白相互作用进而通过微管转运呢?同时AR转移至细胞质膜后,除了激活PI3K-AKT通路还参加哪些细胞生理过程呢?针对以上未知问题,本论文首先通过免疫荧光和细胞质膜组分分离手段,证明了在雄激素的作用下,AR可以发生快速的细胞质膜转移,通过雄激素受体拮抗剂可有效的抑制AR的细胞质膜转移,进一步说明中AR的细胞质膜转移由雄激素诱导。通过蔗糖密度梯度离心的方式,我们对AR的细胞质膜定位进行了定量分析,发现雄激素作用20分钟的条件下,8%左右的AR转移至细胞质膜,充分证明了在雄激素作用下AR可发生快速的细胞质膜转移。进一步,本论文发现使用微管靶向药物多西紫杉醇(抑制微管解聚)或诺考达唑(抑制微管稳定)均可抑制AR的细胞质膜转移,而通过细胞松弛素D干扰微丝的功能对AR的细胞质膜转移没有作用,证明了AR的细胞质膜转移依赖于微管但并不依赖于微丝。进一步探究本论文发现KIF5B作为驱动蛋白介导了AR依赖于微管的运输,通过dominant-negative mutant或者siRNA敲除KIF5B,均抑制了AR的细胞质膜转移。同时干扰KIF5B的功能也抑制了下游AKT的激活,证明了KIF5B参与AR的细胞质膜运输。如果KIF5B是以驱动蛋白的形式参与AR运输,那么AR与KIF5B之间一定存在相互作用,通过免疫沉淀实验,发现AR与KIF5B存在相互作用,同时雄激素可以诱导AR与KIF5B之间作用加强。通过构建不同AR功能结构域的缺失,进一步发现AR是通过N端结构域参与与KIF5B的相互作用,基于以上实验,充分说明了驱动蛋白KIF5B介导了AR的细胞质膜转移。棕榈酰化修饰对于蛋白质的细胞质膜定位有重要意义,固醇类核受体家族成员均可发生棕榈酰化修饰,AR的棕榈酰化修饰发生在第807位半胱氨酸,通过使用2-bromopalmitate特异性抑制AR的棕榈酰化修饰或者突变其棕榈酰化位点(AR-C807A)可有效的抑制AR的细胞质膜定位,但不能影响AR与KIF5B的结合,暗示棕榈酰化修饰可能参加AR的细胞质膜锚定,但并不参与AR向细胞质膜运输的过程。进一步对细胞质膜定位的AR的进行功能研究,发现干扰AR细胞质膜转移抑制了AR对靶基因的调控,减弱了雄激素作用下AR对PSA和TMRPSS2的mRNA的诱导作用,通过免疫荧光技术发现AR-C807A(细胞质膜转移缺失AR)不仅不能定位于细胞质膜,在雄激素作用下其细胞核转移速率也受到了抑制,应用细胞核质蛋白分离手段,进一步确认了在雄激素作用下AR-C807A具有较慢的入核速率。以上实验说明了8%发生细胞质膜转移的AR可以调控其余AR的入核过程,调节其转录活性,调节其基因组功能。野生型的AR在雄激素的作用下可以快速诱导HSP27的磷酸化,磷酸化的HSP27随后可与AR结合,协助AR的快速入核,本论文发现AR-C807A在雄激素的作用下不能诱导HSP27的磷酸化,暗示细胞质膜转移AR可能通过磷酸化HSP27,进而调节AR的细胞核转移。进一步确认HSP27的作用,本论文在将HSP27-mimic(磷酸化HSP27)和AR-C807A共表达,发现HSP27-mimic可以恢复AR靶基因TMRPSS2的表达,同时可以恢复部分由AR-C807A抑制的细胞增殖,充分证明了细胞质膜转移AR通过激活HSP27调节AR的基因组功能,调节细胞增殖,靶基因的表达。总结以上实验,本论文对AR细胞质膜机制及其作用进行了深入研究,发现了AR通过微管依赖的方式发生细胞质膜转移,驱动蛋白KIF5B通过与ARN端结构域结合介导了这一转运过程,发生细胞质膜转移的AR可以调节AKT的激活,磷酸化HSP27,进而调控AR的细胞核转移及其转录活性。以上研究为完善雄激素信号传统通路提供了重要的实验数据。同时AR的细胞质膜转移可以发生在极低的雄激素浓度下(去势抵抗治疗条件下)也暗示AR的细胞质膜转移可能在去势抵抗前列腺癌中发挥着重要作用,为去势抵抗前列腺癌的治疗也提供了新的分子机制。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-12-01）

李羽思,陈旭^[4]（2018）在《外泌体调控受体细胞DNA甲基化的研究进展》一文中研究指出DNA甲基化是重要的表观遗传学途径之一,可引起DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式等改变,从而影响基因的表达。外泌体是一类由多种细胞分泌,具有双层膜结构的细胞外囊泡,可通过转运相关生物活性因子至受体细胞,参与调控受体细胞DNA甲基化过程,影响受体细胞的生物学功能。本文对外泌体调控受体细胞DNA甲基化的研究进展作一综述。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2018年12期）

John,R.Couchman^[5]（2017）在《Syndecan受体:细胞粘附表型的门卫（英文）》一文中研究指出Over 30 years ago,evidence accumulated that cell surface proteoglycans,some with hydrophobic properties,were involved in cell adhesion to extracellular matrix.Eventually,four members of the syndecan family of transmembrane proteoglycans were characterized,but their modes of action remained elusive.We have utilized a combination of imaging,immunochemistry,molecular and structural biology to address this question.Ligands for the syndecans can bind either their heparan sulphate polysaccharide chains,or the external portion of the core(本文来源于《中国生理学会基质生物学专业委员会第二次全国基质生物学学术会议会议手册》期刊2017-06-07）

阮贺飞,罗望熙,于建强,袁景和,李楠^[6]（2016）在《STED超分辨成像研究后高尔基体囊泡介导的TGF-β受体细胞内转运》一文中研究指出转化生长因子TGF-β信号通路在组织器官发育、细胞增殖、分化、运动和凋亡等过程中扮演重要调节作用。其信号转导相关TGF-β受体在细胞膜上激活、聚集及其内吞转运已有充分的研究,但是对于这些新合成的受体在细胞内的转运及存在状态则知之甚少。在本研究中,我们通过半全内反射荧光成像发现TGF-βⅡ型受体(TβRII)在细胞质中以点状聚集体的形式离散分布,但是TGF-βI型受体(TβRI)未见此现象。通过双色共定位分析发现这些聚集体能够被膜染料染色,并且在TβRII表达后的3-8小时里这些聚集体与后高尔基体囊泡特异性蛋白呈现一定程度的共定位。因此我们推断细胞质中新合成的TβRII聚集体为后高尔基体囊泡,并且19℃低温处理抑制这种囊泡运输实验也进一步验证此结论。但是由于受传统荧光显微镜衍射极限限制,无法直观地观察到TβRII囊泡的结构。因此我们采用受激辐射耗尽(STED)超分辨荧光显微镜对其进一步成像分析。超分辨成像结果证实了TβRII聚集体的环状囊泡结构,并用于研究TβRII在囊泡膜上的分布。这些研究丰富了我们对新合成后的TβRII在细胞内的转运过程的认识。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学》期刊2016-07-01）

杨怿,李玉蕾,刘梦,周培岚,苏瑞斌^[7]（2016）在《稳定表达人源α_(2A)-肾上腺素受体细胞系的建立》一文中研究指出目的建立稳定表达人源α2A-肾上腺素能受体(α2A-AR)的细胞系。方法将带有潮霉素B(Hygro)抗性的α2A-AR(pc DNA3.1/Hygro-HA-α2A-AR)重组质粒通过脂质体介导转染至已表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记的蛋白激酶A催化亚基(PKAcat)的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(以Hygro 200 mg·L-1进行压力筛选后,采用PKA重分布实验筛选阳性克隆),然后使用实时定量PCR验证α2A-AR受体在转录水平的表达,最后以时间分辨荧光共振能量转移免疫实验检测c AMP含量以鉴定受体功能。结果 PKA重分布实验结果表明,CHO-PKAcat-α2A-AR 7号克隆反应性良好;与CHO-PKAcat-EGFP细胞相比,该细胞系α2A-AR m RNA表达水平较高(P<0.01),且多次传代能保持稳定;在α2A-AR激动剂作用后,能显着抑制forskolin引起的c AMP水平升高(P<0.01)。结论成功构建稳定表达α2A-AR的CHO-PKAcat-α2A-AR细胞系,可用于药物筛选及机制研究。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2016年05期）

李明瑞,季秀玲,张敏,张宽仁,刘东波^[8]（2015）在《GFP荧光标记GLP-1受体细胞系的建立》一文中研究指出为建立胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide 1 receptor,GLP-1R)药物筛选模型,真核表达载体pCMV6/GFP/GLP-1R构建好后,转染至U2OS细胞,转染后的细胞经G418筛选获得单克隆细胞株。该细胞株经Western-blot和GLP-1类似物检测,结果表明GLP-1R在该细胞株高表达并对GLP-1类似物有着高灵敏度与特异性的反应,可以用于GLP-1受体激动剂的筛选。(本文来源于《生命科学研究》期刊2015年06期）

左琳^[9]（2015）在《抗β_1肾上腺素受体细胞外第二环自身抗体致大鼠多脏器损伤的相关研究》一文中研究指出β肾上腺素受体(β-adrenoceptor,β-AR)是交感神经系统的重要成员,在调节心脏活动中发挥重要作用。β-AR属于G蛋白耦联受体家族,目前已确认有β_1、β_2和β_3AR叁个亚型,其中,β_1AR在心脏的分布密度最高。当该受体受神经、体液因素调节激活时,可使心脏产生正性变时、变力、变传导效应,以适应机体对血液供应的需求。1987年,Wallukat等人在原发型扩张性心肌病(IDCM)患者血清中发现针对β_1-AR细胞外第二环(β_1-AR-EC_Ⅱ,人鼠同源性为100%)的自身抗体。随着研究的深入,国外学者及我们均(本文来源于《中国生理学会张锡钧基金第十叁届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要、中国生理学会第十一届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要》期刊2015-10-24）

卢晶,陈锋,徐珍,张灵灵,徐鹏^[10]（2015）在《逆转录病毒载体表达的膜型免疫球蛋白介导B细胞受体细胞信号传导》一文中研究指出B细胞的激活是通过B细胞受体与其特异性抗原的结合引起,并引发后续的信号级联反应.深入了解这一重要事件的分子机制是免疫学研究的重要目标.嵌合B细胞受体是B细胞信号功能研究的有效工具.然而,这一方法仅适用于工具细胞,不能被用于体内研究.本研究构建了能同时表达针对特异性抗原的膜型免疫球蛋白的重链和轻链的逆转录病毒载体,通过逆转录病毒载体将这一膜型免疫球蛋白表达在原始B淋巴细胞膜上.结果证实,通过逆转录病毒载体表达的膜型免疫球蛋白能引发B细胞受体的信号转导,可引发B细胞受体下游Syk和Erk1/2蛋白的磷酸化.本研究进一步表明,B淋巴细胞表达的膜型免疫球蛋白在体外和体内均能与特异性抗原结合并导致细胞增殖.因此,本研究提供了一个能在体外和体内快速方便地分析B细胞受体下游信号级联反应的方法,这一方法将有助于更深入地研究与B细胞功能相关的各种蛋白.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2015年09期）

受体细胞论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

将目的基因导入受体细胞并完成复制和表达,是基因工程的关键步骤之一。介绍了目的基因成功整合到受体细胞内的几种技术,加深高中生对基因工程技术原理的理解。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

受体细胞论文参考文献

[1].陈甲,秦鲁平,罗猛,赵明,陈蕾.慢性脑低灌注性血管性认知损害患者血清p75神经营养素受体细胞外段水平及其与炎性因子的关系[J].第二军医大学学报.2019

[2].王锐利.目的基因整合到受体细胞内的几种技术[J].中学生物教学.2019

[3].李剑卓.雄激素受体细胞质膜转移机制及其功能的研究[D].吉林大学.2018

[4].李羽思,陈旭.外泌体调控受体细胞DNA甲基化的研究进展[J].中国医科大学学报.2018

[5].John,R.Couchman.Syndecan受体:细胞粘附表型的门卫（英文）[C].中国生理学会基质生物学专业委员会第二次全国基质生物学学术会议会议手册.2017

[6].阮贺飞,罗望熙,于建强,袁景和,李楠.STED超分辨成像研究后高尔基体囊泡介导的TGF-β受体细胞内转运[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十八分会：纳米生物效应与纳米药物化学.2016

[7].杨怿,李玉蕾,刘梦,周培岚,苏瑞斌.稳定表达人源α_(2A)-肾上腺素受体细胞系的建立[J].中国药理学与毒理学杂志.2016

[8].李明瑞,季秀玲,张敏,张宽仁,刘东波.GFP荧光标记GLP-1受体细胞系的建立[J].生命科学研究.2015

[9].左琳.抗β_1肾上腺素受体细胞外第二环自身抗体致大鼠多脏器损伤的相关研究[C].中国生理学会张锡钧基金第十叁届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要、中国生理学会第十一届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要.2015

[10].卢晶,陈锋,徐珍,张灵灵,徐鹏.逆转录病毒载体表达的膜型免疫球蛋白介导B细胞受体细胞信号传导[J].中国科学:生命科学.2015

论文知识图

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