导读:本文包含了聚合物金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多孔有机聚合物,Ti,Zr金属催化剂,非均相催化,乙烯聚合
聚合物金属配合物论文文献综述
史喆[1]（2019）在《多孔有机聚合物配体钛、锆金属配合物的合成、表征及催化性质研究》一文中研究指出聚烯烃材料因其原料丰富,价格低廉,易于加工成型综合性能优良,十分广泛的应用于我们生活的各个方面。在21世纪,聚烯烃工业作为石化行业非常重要的支柱产业,其发展趋势对于整个石化行业的发展有重要的影响,也对我国的国民经济发展有着重要影响。烯烃聚合催化剂是聚烯烃材料研发和工业生产中的核心,其决定着聚烯烃材料的结构性能和形貌。对于小分子的非茂金属催化剂,在工业生产中一般是将其负载于一些无机载体或者高聚物载体上后,再将其用于催化聚合反应。这种工业负载化在一定程度上可以控制聚合物颗粒的大小以及粒径分布,然而有一些催化剂在负载之后活性会明显下降,而且催化生成的聚烯烃会引入灰分杂质,分子量分布变宽、成份更加复杂,进而聚烯烃材料的微观结构和性质难以调控。近年来我们课题组设计了一系列胺桥联双酚[N,N,O,O]四齿钛锆配合物烯烃聚合催化剂,这类非茂金属催化剂在少量MAO活化的情况下,可以高活性地催化烯烃聚合,并且能够得到分子量较高的聚烯烃产物。相对于一些无机载体或者高聚物载体来说,多孔有机聚合物具有结构易于调控以及比表面积高等优点,而且多孔有机聚合物易于进行官能团修饰,电子环境的改变,这些特点使得多孔有机聚合物成为了优异的催化剂载体。为了得到高活性且适应工业生产需求的聚烯烃催化剂,我们合成了两种带有叁苯胺叁炔结构的多孔有机聚合物载体,在不同条件下与TiCl_4和ZrCl_4反应之后,成功制备了四类不同取代基不同金属含量的非均相催化剂。对合成的多孔有机聚合物载体及催化剂进行了红外光谱、元素分析、热重分析、比表面积及孔径分布分析、金属离子含量分析和固体核磁等表征,并对这四类催化剂催化乙烯聚合的性质进行了研究。结果表明,在MAO作为助催化剂活化的条件下,这四类催化剂均表现出了很长的催化寿命,在经过24h聚合后能够得到较高的产量,为线性聚乙烯,通过粘均分子量的测定,所得的聚乙烯分子量较高。对多孔有机聚合物载体、催化剂、聚乙烯进行扫描电镜测试后发现其形貌呈现为颗粒状,这表明在聚合过程中聚合产物对催化剂很好的进行了形貌复制。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
郑豪[2]（2018）在《叁氟化硼修饰化的稀土金属聚合物及Ir(Ⅲ)配合物研究和OLED器件应用》一文中研究指出随着有机发光二极管(OLED)技术的发展,寻找新型发光材料成为研究人员不断探索的方向。其中叁氟化硼修饰化的配合物由于合成简单、结构稳定及光学性能好等优点,而在光色调制及OLED器件、生物标记、传感器等方面均有潜在的应用价值。本论文从合成新型稀土高分子白光材料出发,探究了小分子叁氟化硼配合物共价键合于有机大分子而得到高分子杂化薄膜材料,并通过光色调制以实现了光致白光;同时,基于光致红光的Ir(Ⅲ)配合物,通过叁氟化硼功能化修饰以改变其光物理性质,并将其作为发光层材料实现了深红光OLED器件的开发。首先,利用4-乙烯基苯胺与水杨醛合成了席夫碱Hass(2-((4-vinylphenylimino)methyl)phenol),在此基础上通过与叁氟化硼发生配位反应生成了席弗碱硼化物BF_2-ass。通过检测其荧光光谱发现Hass在溶液中的发射光为黄光,BF_2-ass的发射光为青光。同时基于其二原基色,选用PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)作为骨架,[Eu(tta)_34VPBI](Htta=2-Thenoyltrifluoroacetone:4VPBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole)作为红光来源,共聚合制备了PMMA为骨架的高分子杂化薄膜材料Poly(MMA-co-Hass-co-BF_2-ass-co-[Eu(tta)_34VPBI],在基于MMA(甲基丙烯酸甲酯)摩尔比为300:1,(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:1:1)的条件下,光致白光色度坐标为:x=0.307,y=0.247:CCT(色温)=8722 K:CRI(显色指数)=54,在该白光材料基础之上,MMA的摩尔比保持不变,通过将单体投料比调节为(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:0.5:1),重新优化了白光材料,优化后的白光色度坐标为x=0.377,y=0.387:CCT=4150 K:CRI=92。同时利用共轭度较高的分子Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)作为第一配体,H_2pa(3-羟基-2-吡啶甲酸)作为辅助配体合成了Ir(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2hpa],在其基础之上通过叁氟化硼的配位作用得到了[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],通过荧光光谱测得两者均为深红光材料。对于[Ir(iqbt)_2hpa],荧光寿命为0.270μs(l_(em)=690 nm),荧光量子产率为0.022%。对于[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],荧光寿命为0.294μs(l_(em)=680 nm),荧光量子产率为0.021%。最后在前文基础之上将[Ir(iqbt)_2hpa]和[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]制作成了OLED器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/LiF/Al两个器件。其中sample 1:[Ir(iqbt)_2hpa]和sample 2:[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]。基于sample 1的器件外量子效率最高达到了0.35%(电流密度7 mA/cm~2),亮度最高达到了1.19 cd/m~2(驱动电压15 V)。基于sample 2的器件外量子效率最高达到了0.08%(电流密度39 mA/cm~2),亮度最高达到了1.6 cd/m~2(驱动电压21 V)。在此基础之上通过添加TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)作为电子传输层对双层结构器件进行了优化,制备了叁层结构器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1(5%)/TmPyPB/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/TmPyPB/Li F/Al。基于sample 1的器件在优化后外量子效率最高达到了0.80%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了80 cd/m~2(驱动电压20 V)。基于sample 2的器件在优化后外量子效率最高达到了0.25%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了3.5 cd/m~2(驱动电压21 V)。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
丁忠玉[3]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
徐劲阳[4]（2017）在《多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用》一文中研究指出氮杂环卡宾金属配合物与手性膦配体金属配合物是金属有机催化领域中两类非常重要的催化剂,已广泛应用于许多均相及不对称反应。在多相催化领域,多孔有机聚合物作为一种新型的载体已经在许多反应中展现了出色的稳定性。本论文将氮杂环卡宾金属配合物及手性膦配体金属配合物与多孔有机聚合物结合起来,在保证金属配合物催化活性的同时发挥多孔有机聚合物特性,实现催化剂的循环利用。具体工作如下:1)在传统的氮杂环卡宾配体结构中引入烯丙基官能团,并将得到的1,3-二-(2,6-二异丙基-4-烯丙基苯基)氯化咪唑5与不同的金属活性物种配位制得相应的烯丙基功能化的氮杂环卡宾金属配合物6。进一步将这些金属配合物分别通过溶剂热合成法与DVB发生自由基聚合形成多孔有机聚合物,成功地制备了叁种含不同金属(铜、银、金)的多孔有机聚合物POP-NHC-Cu、POP-NHC-Ag、POP-NHC-Au。通过电感耦合等离子体原子发射光谱、氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对催化材料进行了详细的表征,证明了合成的多孔有机聚合物材料是一类具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料,且金属含量可调。将POP-NHC-Cu系列催化剂应用于多聚甲醛、苯乙炔和吡咯烷的叁组分偶联反应以及水相中进行的苯乙炔、迭氮化钠和苄溴的叁组分1,3-偶极环加成反应;POP-NHC-Ag系列催化剂应用于醛、炔、胺的叁组分偶联反应;POP-NHC-Au系列催化剂应用于二苯乙炔的水合反应,催化剂都表现出良好的催化性能,在每个催化体系中各个催化剂都能循环使用5次以上且催化活性基本保持不变。2)对(R)-N-[2-(二苯基膦)苯亚甲基]-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺8进行苯乙烯基官能团化修饰,然后将制得的(R)-N-(S)-[2-(二苯基膦)苯基-4-乙烯基苯基]甲基-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺9与DVB进行自由基聚合反应形成多孔有机聚合物负载的手性单齿膦配体POP-CMP。通过氮气等温吸脱附、扫描电镜、透射电镜、热重分析等测试技术对其进行了详细的表征,证明POP-CMP是一种具有较大比表面积和孔体积、良好的热稳定性的无定形多孔材料。将POP-CMP进一步与活性金属进行配位得到POP-CMP-AuNTf_2催化剂。以烯炔酮和硝酮的不对称环加成反应为模板反应,对POP-CMP-AuNTf_2催化剂进行催化性能的探究,研究发现催.化剂在模板反应中没有催化效果。对催化剂失活原因进行了初步的探究,从POP-CMP的固体核磁共振磷谱表征发现,手性单齿膦配体在交联聚合过程中被氧化,由此造成催化剂负载后失去活性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
吕玮,姚辉梅,张春雷,赵炎,王文[5]（2016）在《含稀土金属镨配合物的芴类共轭聚合物的光电性能研究》一文中研究指出芴类共轭聚合物由于具有宽带隙、高效率、良好的化学稳定性和电子传输能力,在有机光电材料中备受关注~([1])。通过共聚的方法,在聚芴聚合物的主体骨架中,引入不同的窄带隙基团或金属配合物,可以影响聚合物的光电性能,达到调节光色和改善器件性能的目的~([2-6])。本研究以芴,联吡啶为单体,采用suzuki聚合反应制备了含联吡啶单元的芴类共轭聚合物,利用稀土金属镨与联吡啶的强配位作用,合成了含稀土金属镨的共轭聚合物。通过对聚合物的核磁共振测试、热重测试、光电测试,分析了聚合物可能的结构、热稳定性和光电性能。研究表明,稀土金属镨配合物的引入,产生了更好的平面构象和更有效的分子间作用或分子内作用,影响了聚合物的光电性能,使得聚合物在长波方向的发光强度得到增强。引入少量的稀土金属镨配合物,可以将聚合物的光致发光由蓝色变为绿色并得到性能良好的绿光电致发光器件。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件》期刊2016-07-01）
郭婷,钟文楷,邹建华,应磊,杨伟[6]（2016）在《侧链含金属铱配合物的电磷光白光聚合物》一文中研究指出设计了一系列新型芴-咔唑电磷光共轭聚合物.通过共价键将双(2-(9,9-二乙基-9H-芴-2-基)吡啶-N,C2’)合铱(III)(Ir Fpy)接枝到3,6-二溴咔唑的N-烷基侧链,采用Suzuki缩聚反应合成了铱配合物(Ir Fpy)含量分别为0.25 mol%,0.5 mol%和1 mol%的聚合物PF-Ir Fpy.当引入的配合物Ir Fpy含量为1 mol%时,得到的共轭聚合物发射色坐标为(0.44,0.56)的黄光.随着接枝的铱配合物Ir Fpy在共轭聚合物中含量降低,作为主体的聚(9,9-二辛基芴)蓝光发射不能被完全淬灭,得到共聚物同时发射主体蓝光及客体铱配合物黄光的单分子白光共轭聚合物.共聚物发光器件结构为ITO/PEDOT:PSS(50 nm)/polymer+PBD(30 wt%)(80nm)/Ba(4 nm)/Al(150 nm)[氧化铟锡/苯磺酸掺杂聚乙烯基二氧噻吩/聚合物+(2,4-二苯-5-4-叔丁基苯-1,3,4-恶二唑)(w=30%)/钡/铝],基于共聚物PF-Ir Fpy025的器件流明效率为3.97 cd/A,色坐标为(0.34,0.34),非常接近于标准白光发射的色坐标(0.33,0.33).为了研究采用共聚物PF-Ir Fpy025和PF-Ir Fpy05制备的白光器件的光谱稳定性,测试了外加电压在8~13 V范围内的EL光谱,当外加电压从8 V升高到13 V时,两个EL器件都表现出了良好的EL光谱稳定性.研究结果表明,在共轭聚合物侧链上引入螯合金属铱配合物单元是实现高效、稳定的白光电致磷光器件的有效方法之一.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年03期）
曹少魁,晋玉霞,徐慎刚,刘应良[7]（2015）在《侧链挂接金属配合物的共轭聚合物合成与表征》一文中研究指出将金属元素引入聚合物链可以赋予聚合物材料独特的光物理、电化学及光化学性能,结合聚合物材料具有的质轻、耐腐蚀性、成型工艺简单等优异特性,可在电致发光、光伏器件、传感器和非线性光学等领域具有潜在的应用价值。含金属聚合物种类丰富,通过将不同的过渡金属或稀土金属引入不同的聚合物体系可得到具有不同特性的材料。如含钌金属聚合物具有优异的光捕获及光电转换性能,被广泛应用于光伏材料;含铕金属聚合物具有铕金属的特征纯红光发光性能,被用作发光材料应用于聚合物发光二极管。本论文在分子设计的基础上,以Suzuki偶联反应合成了主链含有咔唑和吩噻嗪及咔唑和叁苯胺电荷传输基团的共轭聚合物,然后分别将金属钌和铕通过柔性烷基链引入到共轭聚合物体系中,得到了若干通过侧链柔性挂接有金属配合物的共轭聚合物,其化学结构式如图1和图2所示。通过NMR、IR、TG、DSC、UV-vis、FL、CV等对聚合物进行了表征,相关的电致发光与光伏性能表征正在进行中。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
王燕,骆开均,赵白静,苏祎伟,张晨阳[8]（2015）在《侧链含金属铂配合物单元的聚合物的合成及性能》一文中研究指出含有甲基丙烯酸甲酯活性单元的铂金属配合物与甲基丙烯酸甲酯单体通过自由基聚合,得到2种侧链型含金属铂配合物的共聚物.通过核磁、红外、TGA、DSC等对聚合物进行表征.通过凝胶色谱仪得到聚合物的数均相对分子质量Mn和重均相对分子质量Mw分别在30 143~30 626和36 881~39 843之间.多分散性指数PDI值在1.222~1.300之间.聚合物在室温下有强的磷光发射,最大光致发光(PL)光谱在516 nm处,同时伴随着一个548 nm的肩峰.实验还发现聚合物溶液和固体薄膜的PL光谱与金属铂配合物单体溶液的PL光谱完全一致,表明共聚分子侧链中的金属铂配合物单元之间被有效地隔开,从而避免铂配合物之间相互作用产生的浓度淬灭和光谱红移现象.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
阿依古丽·卡德尔[9]（2015）在《苯胺类聚合物的金属配合物催化法合成研究》一文中研究指出聚苯胺虽然具有一系列良好的物理化学性质,但是溶解性不好的原因,而限制了聚苯胺好多潜在的应用价值。这引起了聚苯胺改性研究在材料化学界的热潮。聚苯胺的改性合成方法主要是电化学氧化或化学氧化法,但因为这两种合成法难以控制分子间的连接点,所获得共聚物均为无规共聚物。近年来本课题组采用Ni(II)催化法合成了一系列苯胺类与富电子芳环的交替共聚物。为了进一步探讨该方法的适用范围,本论文采用Ni(II)催化法合成了对苯醌二亚胺类与萘,蒽,咔唑和芴。通过采用X-射线粉末衍射、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、循环伏安、充放电、热重和核磁共振氢谱等等测试方法,对共聚物的结构与性能进行了表征。具体研究结果如下:1.通过金属配合催化法和化学氧化法合成了聚苯胺。结果显示:氧化法合成聚苯胺紫外-可见吸收光谱中,在600 nm处出现最大吸收峰,而金属配合催化法合成的聚苯胺最大吸收峰在443 nm。两种方法合成的聚苯胺都具有电化性,循环伏安都有氧化-还原峰,其氧化峰分别出现在0.26 eV和0.49 eV。2.采用Ni(II)催化方法合成了对苯醌二亚胺类与萘和蒽类聚合物,并进行碘掺杂。该类共聚物分别在408 nm和380 nm有较宽的的紫外吸收峰和较好的热稳定性,萘类聚合物掺杂后电化性能有所改变,掺杂前的比电容36F/g,掺杂后的153 F/g。3.采用Ni(II)催化方法合成了2,5-二甲基N,N-二氯对苯醌二亚胺与萘聚合物,该类共聚物在DMF溶剂中有478nm之间具有较宽的的紫外吸收峰,用TFA溶剂中有502nm之间具有较宽的的紫外吸收峰。4.采用Ni(II)催化方法合成了对苯醌二亚胺类与咔唑和芴类聚合物,该类共聚物在380~450 nm之间具有较宽的的紫外吸收峰。两种共聚物的循环伏安都有氧化-还原峰,其氧化峰分别出现在0.56 V和0.06 V。(本文来源于《新疆大学》期刊2015-05-01）
尹婷婷[10]（2015）在《共轭聚合物及过渡金属磁性配合物的合成与功能研究》一文中研究指出本文合成了叁种聚合物,并分别研究了它们的物理化学性质。其一是采用Ni(dppp)Cl2一锅法设计合成了聚(3-己基噻吩)-b-聚-(5,8-双对甲苯基-2,3-喹喔啉)(P3HT-b-PDQ)棒-棒-共轭嵌段共聚物,此聚合物采用活性/可控的链增长方式,根据聚合物溶液的不同,此聚合物可自组装成纳米纤维或球状纳米粒子的结构,并可对二价钴离子进行高选择性可视化检测。其二,利用烯丙基镍催化剂活性聚合得到两例带有手性氨基侧链的联烯衍生物(L-1和D-1),得到了分子量可控、窄分布的聚合物poly-L-lm和poly-D-lm。通过CD、旋光测试及计算机模拟证明了这些聚合物在非极性溶剂中拥有稳定的螺旋构象,并且,其螺旋构象与聚合度、温度、溶剂极性、PH有关。本文还证明了L-1和D-1的无规共聚遵循大多数原则。AFM和SEM研究表明poly-L-l100自组装成较好的手性螺旋纤维结构。其叁,合成了一例以氢键链接的Co(Ⅱ)一维超分子配位聚合物,并研究了其场诱导的慢磁弛豫行为。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2015-03-03）
聚合物金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着有机发光二极管(OLED)技术的发展,寻找新型发光材料成为研究人员不断探索的方向。其中叁氟化硼修饰化的配合物由于合成简单、结构稳定及光学性能好等优点,而在光色调制及OLED器件、生物标记、传感器等方面均有潜在的应用价值。本论文从合成新型稀土高分子白光材料出发,探究了小分子叁氟化硼配合物共价键合于有机大分子而得到高分子杂化薄膜材料,并通过光色调制以实现了光致白光;同时,基于光致红光的Ir(Ⅲ)配合物,通过叁氟化硼功能化修饰以改变其光物理性质,并将其作为发光层材料实现了深红光OLED器件的开发。首先,利用4-乙烯基苯胺与水杨醛合成了席夫碱Hass(2-((4-vinylphenylimino)methyl)phenol),在此基础上通过与叁氟化硼发生配位反应生成了席弗碱硼化物BF_2-ass。通过检测其荧光光谱发现Hass在溶液中的发射光为黄光,BF_2-ass的发射光为青光。同时基于其二原基色,选用PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)作为骨架,[Eu(tta)_34VPBI](Htta=2-Thenoyltrifluoroacetone:4VPBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole)作为红光来源,共聚合制备了PMMA为骨架的高分子杂化薄膜材料Poly(MMA-co-Hass-co-BF_2-ass-co-[Eu(tta)_34VPBI],在基于MMA(甲基丙烯酸甲酯)摩尔比为300:1,(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:1:1)的条件下,光致白光色度坐标为:x=0.307,y=0.247:CCT(色温)=8722 K:CRI(显色指数)=54,在该白光材料基础之上,MMA的摩尔比保持不变,通过将单体投料比调节为(Hass:BF_2-ass:[Eu(tta)_34VPBI]=1:0.5:1),重新优化了白光材料,优化后的白光色度坐标为x=0.377,y=0.387:CCT=4150 K:CRI=92。同时利用共轭度较高的分子Hiqbt(1-(benzo[b]thiophen-2-yl)isoquinoline)作为第一配体,H_2pa(3-羟基-2-吡啶甲酸)作为辅助配体合成了Ir(Ⅲ)配合物[Ir(iqbt)_2hpa],在其基础之上通过叁氟化硼的配位作用得到了[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],通过荧光光谱测得两者均为深红光材料。对于[Ir(iqbt)_2hpa],荧光寿命为0.270μs(l_(em)=690 nm),荧光量子产率为0.022%。对于[Ir(iqbt)_2BF_2-pa],荧光寿命为0.294μs(l_(em)=680 nm),荧光量子产率为0.021%。最后在前文基础之上将[Ir(iqbt)_2hpa]和[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]制作成了OLED器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/LiF/Al两个器件。其中sample 1:[Ir(iqbt)_2hpa]和sample 2:[Ir(iqbt)_2BF_2-pa]。基于sample 1的器件外量子效率最高达到了0.35%(电流密度7 mA/cm~2),亮度最高达到了1.19 cd/m~2(驱动电压15 V)。基于sample 2的器件外量子效率最高达到了0.08%(电流密度39 mA/cm~2),亮度最高达到了1.6 cd/m~2(驱动电压21 V)。在此基础之上通过添加TmPyPB(1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene)作为电子传输层对双层结构器件进行了优化,制备了叁层结构器件ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 1(5%)/TmPyPB/Li F/Al和ITO/PEDOT:PSS/PVK(65%):OXD-7(30%):sample 2(5%)/TmPyPB/Li F/Al。基于sample 1的器件在优化后外量子效率最高达到了0.80%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了80 cd/m~2(驱动电压20 V)。基于sample 2的器件在优化后外量子效率最高达到了0.25%(电流密度25 mA/cm~2),亮度最高达到了3.5 cd/m~2(驱动电压21 V)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物金属配合物论文参考文献
[1].史喆.多孔有机聚合物配体钛、锆金属配合物的合成、表征及催化性质研究[D].吉林大学.2019
[2].郑豪.叁氟化硼修饰化的稀土金属聚合物及Ir(Ⅲ)配合物研究和OLED器件应用[D].西北大学.2018
[3].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[4].徐劲阳.多孔有机聚合物负载的氮杂环卡宾金属配合物及手性单齿膦配体金属配合物的制备和应用[D].华东师范大学.2017
[5].吕玮,姚辉梅,张春雷,赵炎,王文.含稀土金属镨配合物的芴类共轭聚合物的光电性能研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十分会：光电功能器件.2016
[6].郭婷,钟文楷,邹建华,应磊,杨伟.侧链含金属铱配合物的电磷光白光聚合物[J].高分子学报.2016
[7].曹少魁,晋玉霞,徐慎刚,刘应良.侧链挂接金属配合物的共轭聚合物合成与表征[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015
[8].王燕,骆开均,赵白静,苏祎伟,张晨阳.侧链含金属铂配合物单元的聚合物的合成及性能[J].四川师范大学学报(自然科学版).2015
[9].阿依古丽·卡德尔.苯胺类聚合物的金属配合物催化法合成研究[D].新疆大学.2015
[10].尹婷婷.共轭聚合物及过渡金属磁性配合物的合成与功能研究[D].合肥工业大学.2015