导读:本文包含了免疫组织细胞化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,化学,组织,细胞,淋巴结,羟色胺,技术。
免疫组织细胞化学论文文献综述
张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲[1]（2019）在《乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位》一文中研究指出为了研究乌苏里蝮蛇(Gloydius ussuriensis)消化道内胃泌素(Gas)细胞的形态及分布规律,试验采用免疫组织化学ABC(adidin-biotin compex method,ABC)法检测消化道内胃泌素细胞。结果表明:食管、贲门、胃和幽门中均未检测到这种细胞,而在十二指肠、空肠、回肠和直肠有其细胞分布。其中以十二指肠[(10.20±3.09)个/视野]和空肠[(8.20±3.63)个/视野]密度较高,其次是直肠[(5.70±3.40)个/视野]、回肠[(2.20±1.14)个/视野]密度较低。细胞形态多样,有圆形、梭形、锥形和椭圆形等,但以锥体细胞为主。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期）
唐世峰[2]（2019）在《流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析》一文中研究指出目的对流式细胞术(FCM)与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值予以探讨。方法随机选取我院2017年4月-2018年12月间收治的淋巴结肿大患者50例,所有患者均经过病理形态学诊断证实,分别为其实施FCM与免疫组织化学检验,对比两种方法的诊断准确率。结果两种诊断方法准确率均为100%。结论 FCM及免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病当中均具有良好的诊断价值,值得在临床应用中推广。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
柳倩[3]（2019）在《免疫组织化学检测胸水细胞对恶性间皮瘤的诊断价值》一文中研究指出恶性间皮瘤虽然临床发病率较低,但是随着病情发展仍然具有较高的致死率。有临床文献报道恶性间皮瘤的中位生存期在4～12个月,典型病例大多表现为胸痛和胸腔积液,因而对胸水细胞进行检测对提高恶性间皮瘤的诊断率有重要意义。本文探讨免疫组织化学检测胸水细胞对恶性间皮瘤的诊断价值。报告如下。(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年03期）
马家强,曹春梅,Shyamal,Goswami,陈沁,高强[4]（2019）在《肝细胞癌组织ICOS~+T细胞的多重免疫组织化学检测及其预后价值研究》一文中研究指出背景与目的:诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)属于B7-CD28免疫球蛋白超家族成员,表达于活化T细胞表面,在T细胞的激活和免疫应答中发挥重要作用;但目前对于ICOS及ICOS~+T细胞在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)肿瘤组织中的表达及其意义尚不清楚。该研究旨在测定ICOS、ICOS~+T细胞在HCC患者肿瘤组织中的表达情况并探讨其预后价值。方法:应用组织芯片(tissue microarrays,TMAs)和多重免疫组织化学技术(multiplex immunohistochemistry,mIHC)检测2006—2007年在复旦大学附属中山医院接受手术治疗的358例原发性HCC患者肿瘤组织和癌旁组织中ICOS~+细胞、ICOS~+CD4~+及ICOS~+CD8~+T细胞的浸润密度和ICOS~+细胞占CD4~+、CD8~+T细胞的百分比。应用KaplanMeier法和多因素COX回归模型分析上述指标对患者预后的影响。结果:与癌旁组织相比,ICOS~+细胞和ICOS~+CD4~+T细胞在肿瘤组织中浸润数量显着增加(P<0.000 1和P=0.009 1),而ICOS~+CD8~+T细胞则呈相反的降低趋势(P=0.033);在肿瘤中,ICOS~+CD4~+T细胞的浸润程度显着高于ICOS~+CD8~+T细胞。此外,ICOS~+CD4~+和ICOS~+CD8~+T细胞占各自T细胞亚群的百分比在肿瘤组织中均显着增加(P均<0.000 1)。预后分析发现,肿瘤组织中ICOS~+细胞、ICOS~+CD4~+及ICOS~+CD8~+T细胞浸润高的患者总生存期(overall survival,OS)更长,多因素分析证实上述指标是HCC的独立预后良好因素。结论:ICOS在HCC患者的肿瘤组织中高表达,且ICOS~+细胞、ICOS~+CD4~+及ICOS~+CD8~+T细胞是OS的独立预后良好因素,提示上述指标可作为新的HCC预后免疫标志物。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2019年05期）
杨博[5]（2019）在《TFE3高表达肾细胞癌的临床病理学、免疫组织化学、分子遗传学和预后相关性研究》一文中研究指出研究背景和目的:Xp11易位相关性肾细胞癌是一种罕见的肾细胞癌,因存在TFE3基因易位导致TFE3蛋白异常高表达,通常表现为免疫组化染色肿瘤细胞胞核弥漫强阳性着色,是目前唯一已知的TFE3高表达肾细胞癌类型。虽然荧光原位杂交(FISH)检测是诊断Xp11易位相关性肾细胞癌的“金标准”,但其价格昂贵、技术要求高而无法广泛应用。目前,TFE3免疫组化染色与FISH一致率(0-83%)差异较大,一个标准的具有高度敏感性和特异性的免疫组化检测系统对于Xp11易位相关性肾细胞癌的正确诊断至关重要。因Xp11易位相关性肾细胞癌为罕见肾肿瘤,病例数较少,其临床病理学特征、病理形态学特征、免疫组化表达谱、分子遗传学和预后生存情况有待进一步完善。此外,TFE3在其它类型肾细胞癌中的表达情况尚不清楚,有待进一步研究。本研究通过大样本连续肾切除标本临床病理资料回顾性研究,探讨Xp11易位相关性肾细胞癌的临床病理学特征、病理形态学特征、免疫组化表达谱、分子遗传学和预后生存情况,以及TFE3在其它类型肾细胞癌中的表达情况。同时,评价Ventana BenchMark XT系统进行TFE3免疫组化染色诊断Xp11易位相关性肾细胞癌的敏感性和特异性。研究方法:1)应用Ventana BenchMark XT系统,对连续1818例肾细胞癌进行TFE3免疫组化染色,筛选出TFE3高表达肾细胞癌,通过病理形态学、免疫组化染色和FISH检测,进一步明确其病理学类型(Xp11易位相关性肾细胞癌或其它类型TFE3高表达肾细胞癌)。2)比较Xp11易位相关性肾细胞癌和其它类型TFE3高表达肾细胞癌的临床病理学特征、病理形态学特征、免疫组化表达谱和预后生存情况。3)对Xp 11易位相关性肾细胞癌进行RT-PCR检测和Sanger测序,明确已知TFE3融合基因伴侣。如未检测到已知TFE3融合基因伴侣,进一步行RNA测序(RNA sequencing)检测,探索未知TFE3融合基因伴侣。对其它类型TFE3高表达肾细胞癌行RNA sequencing检测,排除FISH假阴性Xp11易位相关性肾细胞癌。结果:1)1818例肾细胞癌中筛选出27例TFE3高表达肾细胞癌,20例为Xp11易位相关性肾细胞癌(1.1%),7例为透明细胞性肾细胞癌(0.4%)。2)Ventana BenchMark XT系统TFE3免疫组化染色诊断Xp11易位相关性肾细胞癌的敏感性为100%(20例Xp11易位相关性肾细胞癌全部TFE3胞核弥漫强阳性),特异性为99.6%(1798例非Xp11易位相关性肾细胞癌肾细胞癌中1791例TFE3免疫组化染色阴性)。3)20例Xp11易位相关性肾细胞癌中,一例出现结节套结节结构,另一例出现胞质内嗜酸性颗粒样小体。4)淡粉色至粉红色絮状胞质和沙粒体样钙化只在Xp11易位相关性肾细胞癌中出现,其出现频率分别为50%和40%,与TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌比较具有显着性差异(p<0.05)。5)CA-IX在20例Xp11易位相关性肾细胞癌中2例(10%)局灶阳性表达,在7例TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌中全部弥漫强阳性表达,两者具有显着性差异(p<0.001)。6)叁年内,所有4例病理分期pT3a的Xp11易位相关性肾细胞癌全部出现局部复发和远处转移,其中2例患者死亡,并且其肿瘤组织都存在肿瘤性坏死,而非pT3a的Xp11易位相关性肾细胞癌都不存在肿瘤性坏死。7)17例Xp11易位相关性肾细胞癌经RT-PCR检测和Sanger测序,7例为ASPL-TFE3融合基因,8例为SFPQ-TFE3融合基因,2例为CLTC-TFE3融合基因。7例TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌经RNA sequencing检测均未见TFE3相关融合基因。8)7例ASPL亚型与8例SFPQ亚型Xp1 1易位相关性肾细胞癌的临床病理学特征、病理形态学特征、免疫组化表达谱及预后生存情况均未见明显差异。9)4例术后复发及转移的Xp11易位相关性肾细胞癌患者中,2例为SFPQ亚型,2例为ASPL亚型并在3年内死于肿瘤。结论:1)Xp11易位相关性肾细胞癌在我院肾细胞癌中所占比例为1.1%,少数透明细胞性肾细胞癌(0.4%)也存在TFE3高表达。2)Ventana BenchMark XT系统用于TFE3免疫组化染色诊断Xp11易位相关性肾细胞癌具有高度的敏感性和特异性。3)首次发现了在Xp11易位相关性肾细胞癌中具有结节套结节结构和胞质内嗜酸性颗粒样小体。4)淡粉色至粉红色絮状胞质和沙粒体样钙化在Xp11易位相关性肾细胞癌中不仅常见而且具有特异性,对于Xp11易位相关性肾细胞癌与TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌的鉴别诊断具有重要价值。5)CA-IX是一个非常好的用于鉴别Xp11易位相关性肾细胞癌和TFE3高表达透明细胞性肾细胞癌的免疫组化标记物。6)病理分期为pT3a的Xp11易位相关性肾细胞癌具有较差的短期预后,在术后3年内容易复发和转移,甚至死亡。肿瘤性坏死与病理分期pT3a具有密切相关性,发现肿瘤性坏死应当仔细寻找pT3a病理形态学证据。7)ASPL亚型较其它亚型Xp11易位相关性肾细胞癌可能具有更差的预后。(本文来源于《天津医科大学》期刊2019-05-01）
许春伟,张建中,Siegele,B[6]（2018）在《CIC-DUX4融合基因阳性的圆细胞肿瘤中DUX4是一种高度敏感和特异的免疫组织化学标志物》一文中研究指出儿童和成人圆细胞肿瘤的组织学鉴别诊断非常广,其中包括最近发现的CIC-DUX4融合基因阳性的圆细胞肿瘤。CIC-DUX4肿瘤可以通过光镜和免疫表型诊断,但是现在需要基因检测辅助才能明确诊断,比如常规的染色体核型分析、荧光原位杂交或分子学手段。作者希望通过实验来确定DUX4的表达能否作为融合基因阳性圆细胞肿瘤的特异性免疫组化标志物,以鉴别CIC-DUX4融合基因阳性肿瘤和可(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2018年11期）
卢晶,金仁顺[7]（2018）在《咽喉部梭形细胞癌临床病理特点及免疫组织化学特征分析》一文中研究指出梭形细胞癌(spindle cell carcinoma SPCC)是一种少见的、高度恶性的鳞状细胞癌,占所有喉鳞状细胞癌的0.5%[1],喉癌的2%～3%[2],是一种双相分化的肿瘤,由鳞状细胞成分(包括异型增生、原位癌及浸润癌)和恶性的梭形细胞组成。本文对4例咽喉部SPCC的临床病理特点及免疫组织化学表型进行分析总结,尤其重点探讨SPCC(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2018年22期）
薛晓伟,李星奇,王德田[8]（2018）在《流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的比较研究》一文中研究指出目的:探讨流式细胞术(FCM)与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断作用。方法:选取46例淋巴结增生性疾病患者新鲜未固定的淋巴结,多点取材后行FCM检测,剩余组织固定脱水,进行形态学检测。通过FCM检测的抗体与免疫组织化学染色抗体对比,以验证FCM染色在实体组织中的可靠性;进一步对比FCM分析结果和病理形态学诊断结果的一致性,以比较FCM与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病的诊断价值。结果:经形态学分析,在46例标本中有15例为淋巴结反应增生性疾病,1例为淋巴结结核,5例为转移癌,25例为B系淋巴瘤。其中淋巴瘤的抗体与免疫组织化学技术检测的抗体一致率为100%,FCM分析结果与形态学诊断结果一致。结论:鉴于目前淋巴结增生性疾病仍以形态学诊断为金标准的条件下,FCM对于淋巴结增生性疾病的诊断更为快速,是形态学诊断有力的补充。(本文来源于《中国医学装备》期刊2018年10期）
曹荣至[9]（2018）在《胃肠道B细胞性淋巴瘤形态及免疫组织化学分析》一文中研究指出目的分析胃肠道B细胞性淋巴瘤的病理形态以及免疫组化特点。方法选取2016年5月至2018年5月我院确诊为胃肠道B细胞性淋巴瘤患者40例,制作病理标本进行组织形态学以及免疫组织化学染色分析。结果 40例患者中,男性25例,女性15例,发病年龄29~78岁,平均年龄(53. 3±2. 31)岁; 40例患者肿瘤细胞弥漫浸润胃肠壁全层、细胞构成以中心或免疫母细胞为主、其中19例出现"星空现象"。确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤21例(52. 50%);套细胞淋巴瘤9例(22. 50%),黏膜相关组织淋巴瘤(MALT) 6例(15. 0%),不能分类者4例(8. 90%);免疫组化结果:40例患者的免疫组织化学染色显示所有病例均表达CD20以及CD79a,所有病例均无CD3表达,同时在不同类型的淋巴瘤均有不同程度表达bcl-2、Cyclin D1等。结论胃肠道是B细胞淋巴瘤结外最常发生的部位,主要分为大B细胞淋巴瘤以及小B细胞淋巴瘤,其明确诊断需要依靠临床资料以及免疫组化结果。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2018年16期）
刘玉玲,项仪,韩凌霞,刘金月,张彦华[10]（2018）在《SJ5-SPF鸡消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位》一文中研究指出为研究SJ5-无特定病原体(specific pathogen free,SPF)鸡消化道5-羟色胺(5-HT)细胞的分布与形态,试验采用免疫组织化学ABC法,对鸡消化道5-HT的形态和分布位置进行观察,同时对5-HT细胞的数量分布进行统计分析。结果表明:雌性和雄性SJ5-SPF鸡除了食管和嗉囊以外,消化道各部位均有5-HT细胞分布,而且分布型基本相同,直肠分布密度最高,其次是回肠,腺胃最低;雌性和雄性同一部位5-HT细胞数相比,除直肠以外消化道各段均有差异(P<0.05),只有雌性腺胃5-HT细胞数高于雄性,其余部位均是雄性高于雌性;5-HT细胞有圆形、椭圆形、锥体形、梭形等。说明SJ5-SPF鸡5-HT细胞的分布型与其消化道各部分的功能有关,而5-HT细胞的形态与内、外分泌功能是相适应的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年17期）
免疫组织细胞化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对流式细胞术(FCM)与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值予以探讨。方法随机选取我院2017年4月-2018年12月间收治的淋巴结肿大患者50例,所有患者均经过病理形态学诊断证实,分别为其实施FCM与免疫组织化学检验,对比两种方法的诊断准确率。结果两种诊断方法准确率均为100%。结论 FCM及免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病当中均具有良好的诊断价值,值得在临床应用中推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫组织细胞化学论文参考文献
[1].张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲.乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].唐世峰.流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析[J].临床检验杂志(电子版).2019
[3].柳倩.免疫组织化学检测胸水细胞对恶性间皮瘤的诊断价值[J].中国冶金工业医学杂志.2019
[4].马家强,曹春梅,Shyamal,Goswami,陈沁,高强.肝细胞癌组织ICOS~+T细胞的多重免疫组织化学检测及其预后价值研究[J].中国癌症杂志.2019
[5].杨博.TFE3高表达肾细胞癌的临床病理学、免疫组织化学、分子遗传学和预后相关性研究[D].天津医科大学.2019
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[7].卢晶,金仁顺.咽喉部梭形细胞癌临床病理特点及免疫组织化学特征分析[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2018
[8].薛晓伟,李星奇,王德田.流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的比较研究[J].中国医学装备.2018
[9].曹荣至.胃肠道B细胞性淋巴瘤形态及免疫组织化学分析[J].现代医学与健康研究电子杂志.2018
[10].刘玉玲,项仪,韩凌霞,刘金月,张彦华.SJ5-SPF鸡消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位[J].黑龙江畜牧兽医.2018
论文知识图
