导读:本文包含了阴离子交换纤维论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,纤维,碱性,离子交换,丝瓜络,负载,海水。
阴离子交换纤维论文文献综述
郑向明,叶玲玲,魏雅娟,江荆,吴雪英[1]（2019）在《强碱性阴离子交换纤维萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定再生锌中铅和镉》一文中研究指出使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定再生锌中铅和镉时,锌和铁等共存元素会对测定产生干扰。当待测液中锌含量分别大于铅和镉含量的20倍时,直接测定铅和镉结果的相对误差均大于5%,而再生锌中锌相对铅和镉的含量远高于此倍数。研究表明,在I-存在下,再生锌样品中的Pb2+和Cd2+分别形成具有8-羟基喹啉螯合物结构的PbI24-和CdI24-络阴离子,此时Zn2+、Fe2+和Ca2+等阳离子不形成碘络阴离子。以强碱性阴离子交换纤维(SBAEF)萃取溶液中的PbI24-和CdI24-,SBAEF能特异性吸附8-羟基喹啉螯合物PbI24-和CdI24-,使铅、镉与锌、铁、钙等干扰元素分离,再用一定浓度的EDTA溶液将PbI24-和CdI24-同时洗脱,然后使用ICP-AES测定,从而建立了再生锌中铅和镉的测定方法。方法有效地消除了锌、铁等共存元素对测定的干扰,测定范围为:0.10%≤wPb≤10.00%;0.050%≤wCd≤5.00%。方法应用于实际再生锌样品中铅和镉的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.89%～1.7%,回收率为99%～101%。采用实验方法测定与再生锌成分相似的锌精矿标准样品中铅和镉,测定结果与认定值相吻合;采用实验方法测定再生锌模拟液,铅和镉的回收率为97%～104%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年08期）
高俊娜,崔国士,束兴娟,袁梦珍,巫喜来[2]（2018）在《电子束辐射接枝制备弱碱性胺基阴离子交换纤维》一文中研究指出通过电子束辐射聚烯烃纤维湿法非织布,接枝氯甲基苯乙烯制备苯乙烯无纺布,然后该接枝共聚无纺布进一步与胺化试剂二乙烯叁胺反应,制备得到一种弱碱性胺基阴离子交换纤维。实验结果显示,辐射剂量越高,氯甲基苯乙烯单体浓度越大,纤维接枝率越高。同时,胺化时间越长,其转化率越高。(本文来源于《河南科技》期刊2018年17期）
崔国士,高俊娜,束兴娟,袁梦珍,张蕊蕊[3]（2018）在《利用辐射接枝二烯丙基胺共聚物制备阴离子交换纤维》一文中研究指出采用聚丙烯纤维非织布为基材,预辐射接枝二烯丙基胺、二甲胺与环氧氯丙烷的预聚物。通过控制二烯丙基胺、二甲胺和环氧氯丙烷投料比,选用适宜的反应温度和反应时间制备最佳预聚物。结果表明:接枝共聚反应中,预聚物水溶液含量为60%时,接枝率最高,为3.38%;丙烯酰胺为80%时,接枝率最高,为15.72%。(本文来源于《河南科技》期刊2018年10期）
杨姝丽,余焘,龚琦,黎小正,吴祥庆[4]（2015）在《负载PAN-S强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中的痕量镉》一文中研究指出为了消除石墨炉原子吸收法测定海水中痕量镉所存在的基体效应,采用负载PAN-S强碱性阴离子交换纤维柱吸附海水中的Cd2+实现与海水基体的分离,最后以HNO3附的Cd2+供测定。在p H5时,1000 m L海水样品中的Cd2+离子,可在过柱液流速小于14 m L/min下定量富集在填充有0.5g离子交换纤维的固相萃取柱上,并可被10 m L 0.1 mol/L HNO3完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为Ca2+(0.034 mg),K+(0.045 mg),Mg2+(0.045 mg),Na+(0.107mg),Ba2+(17.1μg),Al3+(0.586μg)时,对测定无影响。镉的方法检出限为0.008μg/L。用该方法富集和测定了国家标准物质GBW(E)080040和NASS-6中的镉,结果均与标准值吻合。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年10期）
孙小寅,李静,章枫[5]（2014）在《苎麻阴离子交换功能纤维的制备及性能研究》一文中研究指出通过对苎麻碱纤维的碱处理,以及3-氯-2-羟丙基脲中间体的合成,制备并研究了新型苎麻阴离子交换功能纤维3-脲基-2-羟丙基纤维素的制备工艺,并测试了苎麻阴离子交换功能纤维的主要化学成分、机械性能及其离子交换容量.对实验结果进行直观分析和方差分析,得出最优工艺参数为:中间体3-氯-2-羟基丙基脲与碱纤维素的投料比为5∶1,反应时间为3h,反应温度为60℃.最后,通过扫描电镜(SEM)对产品微观形态进行观察,产物的外观形态与苎麻纤维并无太大差异.而通过红外光谱分析,可以看出光谱图上有—NH—的特征吸收峰,表明其具有阴离子交换功能基团.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2014年06期）
杨姝丽[6]（2014）在《PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维分离富集—GFAAS测定海水中铬、铜、锰、铅的研究》一文中研究指出本文综述了国内外对海水中铬、铜、锰、铅分离富集和测定方法的研究现状与进展。根据本实验发现PAN-S(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-磺酸)负载强碱性阴离子交换纤维在一定条件下能选择性吸附某些金属离子的特性,研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维作为离子交换剂,用于石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定海水中痕量铬、铜、锰、铅前的分离富集。1.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量铬的方法,优化了该纤维对铬的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速在12mL·min-1以内时,海水中痕量铬能被纤维定量富集,用10mL浓度为0.1mol·L-1的HN03可完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+(0.029mg), Mg2+(0.030mg), Na+(0.086mg), K+(0.023mg), Ba2+(12.5μg), Al3+(0.614μg), Zn2+(15.2(μg), Fe3+(0.04μg), Ni2+(2.07μg),Cd2+(1.55μg),对痕量铬的测定无影响。方法检出限为0.013μg·L-,方法回收率在95.0%～104%之间,RSD在2.2%～4.1%之间。GBW(E)080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中痕量铬的测定结果在标准值范围内。2.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换富集—GFAAS法测定海水中痕量铜的方法,优化了该纤维对铜的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速小于14mL·min-1时,PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维能定量富集海水样品中的铜,使用10mL浓度为0.1mol·L-1的HN03能将富集在纤维上的铜完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+(0.027mg), Mg2+(0.032mg), Na+(0.085mg), K+(0.025mg), Ba2+(11.4μg), Al3+(0.557μg), Zn2+(14.9μg), Fe3+(0.052μg), Ni2+(1.87μg), Cd2+(1.54μg),对痕量铜的测定无影响。该法方法检出限为0.016μg·L1,试验回收率在93.O%～99.9%之间,RSD在3.1%～4.6%之间。测定标准物质GBW(E)080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中的痕量铜,结果均在标准值范围内。3.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量锰的方法,优化了该纤维对锰的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速在8mL·min-1以内时,海水中的痕量锰能被PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维定量富集,O.1 mol·L-1的HN03洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+(0.026mg), Mg2+(0.029mg), Na+(0.083mg), K+(0.024mg), Ba2+(12.9μg), Al3+(0.627μg), Zn2+(15.6μg), Fe3+(0.039μg), Ni2+(1.87μg),Cd2+(1.29μg),对痕量锰的测定无影响。该方法方法检出限为0.005μg·L-1,试验加标回收率93.3%～103%之间,RSD在O.8%～2.4%之间,NASS-6大洋海水中痕量锰的测定结果在标准值范围内。4.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量铅的方法,优化了该纤维对铅的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速小于6mL·min-1时,PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维能定量富集海水样品中的铅,用10mL 0.1mol·L-1的HN03能完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+(0.034mg), Mg2+(0.027mg), Na+(0.081mg), K+(0.025mg), Ba2+(13.2μg), Al3+(0.529μg), Zn2+(14.4μg), Fe3+(0.046μg), Ni2+(2.11μg), Cd2+(1.47μg),对痕量铅的测定无影响。方法的检出限为0.008μg·L-1,加标回收回收率在94.7%～98.7%之间,RSD在1.4%～4.6%之间。测定标准物质GBW(E)080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中痕量铅的结果均在标准值范围内。(本文来源于《广西大学》期刊2014-11-01）
陈卓,许丹,张敏,夏世斌[7]（2014）在《改进型生物质阴离子交换纤维制备及吸附性能》一文中研究指出用氢氧化钠水溶液预处理,以乙二胺作交联剂,采用环氧氯丙烷和二甲胺对网状植物丝瓜络纤维进行化学改性,制备出改性丝瓜络阴离子交换纤维(LS-AEF),重点探讨了LS-AEF的形态特征并对其形态特征进行了表征分析,还考察了碱预处理对产品吸附水体中的NO-3的影响。研究结果表明,(1)LS-AEF引入带正电的胺基基团,可以提高对NO-3的吸附性能;(2)乙二胺剂量对产品吸附性能影响比较大,最佳剂量为9 mL,吸附率达到75%;(3)碱性预处理能够显着提高产品的吸附性能,碱处理前后的产品吸附率分别为76%和85%;(4)吸附过程符合伪二级动力学方程。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年05期）
史福霞,俎建华,叶茂松,殷祥标[8]（2013）在《强碱性阴离子交换纤维的辐射接枝法制备及对铼(Ⅶ)的吸附》一文中研究指出通过电子束预辐照聚丙烯无纺布(PP)接枝2-乙烯基吡啶(2-VP)制备PP-g-VP接枝共聚物,然后接枝共聚物进一步与季铵化试剂溴乙烷反应,制备出一种季铵盐型强碱性阴离子交换纤维。结果表明,单体浓度越大接枝率越高;季铵化时间越长转化率越高。接枝和季铵化后样品通过差示扫描量热仪、红外光谱仪进行表征。随后研究了pH值、吸附时间、吸附温度对铼(Ⅶ)的吸附效果。结果表明,该吸附过程在pH为2.2的弱酸性介质中易于进行,且在30min内迅速达到吸附平衡。该过程为放热反应,其ΔH=-12.55 kJ/mol,降低温度有利于吸附反应的进行。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2013年07期）
郭海涛,魏俊富,王会才,孔志云,王晓磊[9]（2013）在《季铵型阴离子交换纤维填充微柱吸附分离As(V)/As(Ⅲ)》一文中研究指出借助季铵型阴离子交换纤维在弱酸性介质中对As(V)和As(Ⅲ)吸附效果的差异性,结合紫外分光光度法,建立了一种利用纤维填充微柱分离As(V)和As(Ⅲ)的新方法。考察了样品pH、样品流速、初始浓度等因素对As(Ⅲ)和As(V)分离效果的影响。在最优工艺条件下,吸附柱对砷含量在1.0~12.0mg/L的样品的分离效率在95%以上,微柱可重复使用15次以上,再生性良好。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2013年02期）
陶镇[10]（2012）在《丝瓜络阴离子交换纤维的制备和吸附性能研究》一文中研究指出中国有非常丰富的生物质资源,主要有农林作物、剩物和废弃物等,由于各种原因,大多数生物质没有得到良好的利用而是被直接废弃,这样不仅浪费了宝贵的资源,而且还导致了水体、大气等环境污染。水体中过多的硝酸根和亚硝酸根离子,容易造成水体富营养化,还威胁着人们的健康和水生生物的生存,离子交换和吸附法是处理水中硝态氮的一种快速有效地方法。本文在前人研究的基础上,利用农副产品丝瓜络为原料,通过改性合成制备一种新型的天然高分子环保材料：丝瓜络阴离子交换纤维(LS-AEF),并分析其对硝酸根离子的吸附性能和适用条件。结合前人的研究成果,确定了改性工艺,并根据改性反应过程中的各项反应条件,设计了正交实验方案,根据正交实验的结果,确定了制备最佳性能产品的各种反应条件,详细分析了改性反应的机理。并找到了反应过程中的最主要的影响因素,环氧氯丙烷和二甲胺的加入量、催化反应过程的温度和时间,这些因素直接影响着后续的接枝反应的成功率。制备了最佳性能的吸附产品,并采用了几种仪器分析方法技术比如扫描电镜、红外光谱,对比分析了原料和产品的表面结构、分子结构。产品成功接枝了叔胺基团,表面较光滑,且某些部位出现了爆裂膨胀,将更加有利于吸附的进行。用多种实验检测的方法,检测了产品的各项性能,如吸附能力,最佳适用pH范围,接触时间,再生效率和竞争吸附等等,确定了60min为最佳的静态吸附反应时间,产品的最大吸附量可达1.84mmol/g,当水体pH范围在6-10时,产品的吸附性能较好,竞争吸附实验证实,产品对水体中的硫酸根离子的选择吸附性要高于硝酸根离子。根据吸附动力学和吸附热力学的结论,证实产品对硝酸根的吸附主要属于快速的物理吸附,随着温度的增加,吸附性能将有所下降,由吸附等温拟合的结果可知吸附过程不是简单的单分子层吸附,属于S型吸附等温线,吸附作用较弱,脱附解吸容易,再生性能较好。最后,与其他吸附材料进行了对比,证实了产品的一些独特优点,天然成型,制备工艺简单,不易堵塞,再生容易等。为生物质资源的合理开发利用,提供了借鉴,对产品的工业化应用,提供了宝贵的数据资料。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2012-10-01）
阴离子交换纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过电子束辐射聚烯烃纤维湿法非织布,接枝氯甲基苯乙烯制备苯乙烯无纺布,然后该接枝共聚无纺布进一步与胺化试剂二乙烯叁胺反应,制备得到一种弱碱性胺基阴离子交换纤维。实验结果显示,辐射剂量越高,氯甲基苯乙烯单体浓度越大,纤维接枝率越高。同时,胺化时间越长,其转化率越高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子交换纤维论文参考文献
[1].郑向明,叶玲玲,魏雅娟,江荆,吴雪英.强碱性阴离子交换纤维萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定再生锌中铅和镉[J].冶金分析.2019
[2].高俊娜,崔国士,束兴娟,袁梦珍,巫喜来.电子束辐射接枝制备弱碱性胺基阴离子交换纤维[J].河南科技.2018
[3].崔国士,高俊娜,束兴娟,袁梦珍,张蕊蕊.利用辐射接枝二烯丙基胺共聚物制备阴离子交换纤维[J].河南科技.2018
[4].杨姝丽,余焘,龚琦,黎小正,吴祥庆.负载PAN-S强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中的痕量镉[J].分析试验室.2015
[5].孙小寅,李静,章枫.苎麻阴离子交换功能纤维的制备及性能研究[J].西安工程大学学报.2014
[6].杨姝丽.PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维分离富集—GFAAS测定海水中铬、铜、锰、铅的研究[D].广西大学.2014
[7].陈卓,许丹,张敏,夏世斌.改进型生物质阴离子交换纤维制备及吸附性能[J].环境工程学报.2014
[8].史福霞,俎建华,叶茂松,殷祥标.强碱性阴离子交换纤维的辐射接枝法制备及对铼(Ⅶ)的吸附[J].高分子材料科学与工程.2013
[9].郭海涛,魏俊富,王会才,孔志云,王晓磊.季铵型阴离子交换纤维填充微柱吸附分离As(V)/As(Ⅲ)[J].离子交换与吸附.2013
[10].陶镇.丝瓜络阴离子交换纤维的制备和吸附性能研究[D].武汉理工大学.2012
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