导读:本文包含了纤维瘤病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维瘤,肠系膜,乳腺,韧带,神经,超声,化生。
纤维瘤病论文文献综述
柯玉秀,龙娇[1]（2019）在《浅表组织及乳腺侵袭性纤维瘤病的超声表现及价值分析》一文中研究指出目的分析浅表组织及乳腺侵袭性纤维瘤病AF的超声表现、临床诊断价值。方法回顾性分析我院2015年8月～2019年8月收治的浅表组织及乳腺侵袭性纤维瘤病患者15例,所有患者经手术病理或穿刺病理证实。全部患者均接受超声检查,分析病例的超声表现、诊断效果。结果所有病例病灶均为单发性,平均病灶为(3.55±0.23)cm。8例患者发生在乳腺,4例患者位于左侧腹股沟,3例患者位于腹壁下肌层。结论采用超声检查浅表组织、浅表组织及乳腺侵袭性纤维瘤病,可获取超声表现,结合患者的病灶情况诊断,确保诊断结果的可信度,值得临床推广。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年33期）
孙晗,王亦秋,吕建鑫,刘霞,王国庆[2]（2019）在《肠系膜纤维瘤病的临床及组织病理分析》一文中研究指出目的总结肠系膜纤维瘤病的临床及组织病理特征。方法回顾性分析9例肠系膜纤维瘤病患者的临床资料。结果 4例表现为腹部疼痛,2例扪及腹部肿块,腹部不适、腹部和腰部不适各1例,1例无明显不适;实验室检测发现轻度贫血1例,低钾血症1例,余血常规、肝功能、肾功能、电解质及肿瘤标志物均无明显异常;CT检查显示病灶呈实性、单发,位于空肠系膜4例、回肠系膜3例、结肠系膜2例,肿瘤直径3～22(12.7±6.5)cm,形态不规则,2例与周围组织分界不清,肿瘤周围未见肿大淋巴结、肠系膜血管癌栓,平扫病灶密度较均匀,未见钙化、坏死及出血性改变,增强扫描1例呈均匀强化,8例呈不均匀强化,动脉期、静脉期、延迟期强化程度逐渐增强;9例均行手术治疗,术后组织病理显示肿瘤由大小不同的梭形或肌纤维母细胞组成,其间质内含有大量胶原纤维,免疫组织化学显示9例β-catenin表达为强阳性或阳性,CD117均为阴性、Ki-67阳性细胞数<5%,Desmin、S-100、SMA表达为弱阳性各1例,8例行DOG-1、CD34检测,DOG-1均为阴性,CD34血管阳性2例;随访6～101个月,6例存活,2例失访,1例死亡。结论肠系膜纤维瘤病临床表现及CT影像特征缺乏特异性,细胞核中β-catenin过表达可能对其诊断有重要作用。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年11期）
董叶,彭晓静,邓晶,胡彧,叶新华[3]（2019）在《超声在侵袭性纤维瘤病诊断中的应用》一文中研究指出目的:探讨侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)的超声表现,并与病理进行对照,提高本病的超声诊断水平。方法:回顾性分析2015年7月-2019年7月南京医科大学第一附属医院31例经手术病理证实的侵袭性纤维瘤病的临床、超声及病理资料。结果:31例患者,共34个病灶,按照发生部位分为腹壁型(8例)、腹外型(13例)、乳腺型(10例)。腹壁型及腹外型超声多表现为膨胀性生长,椭圆形,沿肌肉长轴走形,边界清晰,后方回声增强,内部少见钙化及液化,内部血流Ⅱ-Ⅲ级;乳腺型超声多表现"爪"型浸润性生长,形态不规则,边界不清,后方回声衰减,内部少见钙化,内部血流Ⅱ-Ⅲ级。结论:侵袭性纤维瘤病的超声表现具有一定特征,研究各种类型的病灶,有助于提高超声医生对此病的认识,也为临床提供了术前诊断及鉴别诊断信息。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
罗璐,陈定章,罗文,郑敏娟,刘丽文[4]（2019）在《超声对神经纤维瘤病周围神经病变的临床及超声特点分析》一文中研究指出目的:分析神经纤维瘤病(NF)周围神经病变的临床及超声特点。方法:回顾性分析我科6例神经纤维瘤病患者的病历资料及超声图像,分析其神经纤维瘤病患者的临床表现及超声特点。结果:6例患者中2例N F1型患者,4例N F2型患者,而本研究中的NF1型和NF2型患者的超声表现均以皮肤改变为主。结论:NF是一种常染色体显性遗传性疾病。病变主要累及皮肤、骨骼、眼、消化系统、神经系统等多个器官,引起多发性、渐进性损害。超声具有可重复性,简便的优势,能为神经纤维瘤病的诊断提供重要临床价值。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
吴斐,吴娟[5]（2019）在《术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例》一文中研究指出神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生在人体的任何部位,具有侵袭性生长的特征,过度生长软组织可能严重影响患者的生活质量,目前手术切除仍是治疗首选。我院采用术前栓塞联合手术治疗巨大神经纤维瘤病1例,报道如下:1病历摘要患者女,34岁,出生时即发现右上肢片状皮肤色素改变,呈牛奶咖啡色样,局部增厚肥大,伴有皮下大小不等小肿块,部分约黄豆大小,质软,无局部皮肤溃烂,一直未予诊治。随年龄增长肿块增大不明显,无疼痛、无肢体功能障碍等不适,上述症状持续存在20年。14年(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年21期）
陈井亚,陈娇,张愉,陈虎,曹健[6]（2019）在《韧带样纤维瘤病的影像表现及其病理特征》一文中研究指出目的探讨韧带样纤维瘤的临床、CT及MRI表现并与病理结果进行对照分析,以提高韧带样纤维瘤诊断的准确率。方法回顾性分析经手术及病理证实的12例韧带样纤维瘤患者的临床及影像学资料,并与术后病理进行对照分析。结果 12例患者共14枚病灶,其中腹壁型8枚,腹外型5枚,腹内型1枚;12枚呈浸润性生长,2枚呈膨胀性生长,CT平扫肿块呈等稍低密度表现,MRI扫描病灶多呈长T_1混杂T_2信号,内见条索状的低信号带,呈"条带征",与周围组织边界可见"火焰症";动态增强3枚呈低-中等程度渐进性强化,3例呈不均匀明显强化。结论韧带样纤维瘤的影像学表现具有一定特征性,结合患者的临床资料可提高本病的诊断准确率。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年10期）
王倩,蒋雄京,陈阳,董徽,邓宇[7]（2019）在《1型神经纤维瘤病相关性肺动脉高压2例并文献复习》一文中研究指出目的探讨1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1, NF1)相关性肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)的诊治经验,并进行文献复习。方法连续收集1999年1月1日至2018年12月31日,于中国医学科学院阜外医院就诊,诊断为1型神经纤维瘤病相关性肺动脉高压(PH-NF1)的患者为研究对象,采用回顾性分析方法,收集上述患者的临床病例资料,并进行文献复习,对该病临床特征进行总结。结果 1.病例分析:共收集到2例PH-NF1患者,其临床特点如下:①发病:2例患者均为女性,发病年龄均> 40.0岁,临床症状以活动后气短为主要表现,PH功能分级Ⅲ级。②实验室检查:右心导管检查发现肺动脉平均压(mean pulmonary artery pressure, mPAP)及肺血管阻力(pulmonary vascular resistance, PVR)明显增加,肺血管反应试验阴性;肺功能检查一氧化碳弥散量(diffusing capacity of the lung for carbon monoxide, DLCO)减少。③治疗与转归:第1例患者给予强心及利尿治疗,第2例患者除常规治疗外,使用他达拉非联合波生坦治疗。2例患者均临床症状改善,但超声心动图肺动脉压力无明显改变。2.文献复习:共检索到1篇中文文献,18篇英文文献,共32例患者。英文文献中报道患者31例,其中女性25例,占80.6%,平均年龄(54.6±14.1)岁,87.1%的患者表现为运动受限,74.2%的患者在就诊时的PH功能分级为Ⅲ或Ⅳ级。70.9%可致肺部受累。右心导管检查m PAP、PVR明显增加,肺功能检查DLCO减低。治疗上以内皮素受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂、前列环素类为主,但药物治疗效果有限,14(45.2%)例患者随访时死亡,平均随访时间(19.9±20.9)个月。结论 PH是罕见且严重的NF1的并发症,以女性居多,多在NF1的晚期发生,以严重的功能障碍和血流动力学紊乱为特征。PH药物治疗的效果差、预后差。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年05期）
李嘉鑫,顾正忠,王旭东[8]（2019）在《肠系膜侵袭性纤维瘤病1例》一文中研究指出侵袭性纤维瘤病(AF)又称为韧带样纤维瘤(DTF),是一种少见的纤维组织来源的肿瘤,可发生在身体任何部位,具有浸润生长和局部复发的特性,但不发生远隔脏器转移。临床上较为少见,本文结合文献对1例肠系膜侵袭性纤维瘤病进行报道。1临床资料患者中年女性,因全腹部疼痛38小时加重8小时于2017年12月01日急诊入院。入院1天前于(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年10期）
王士兵,王伟,杨水个[9]（2019）在《复发乳腺纤维瘤病一例》一文中研究指出患者女,38岁,因"发现右乳肿物1月余"于2017年1月24日入院。右乳上象限可触及一大小约2.0 cm×1.0 cm×1.0 cm质硬肿物。完善检查后行右乳肿物区段切除术,术后病理:右乳大量纤维组织增生伴慢性炎性细胞浸润,细胞无异型,建议随访。免疫组织化学:ALK(-)、S-100(-)、SMA(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2019年05期）
黄传胜,匡忠生,胡祥铭,赖日权[10]（2019）在《乳腺纤维瘤病样化生性癌2例临床病理观察》一文中研究指出目的探讨乳腺纤维瘤病样化生性癌(FLMC)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法分析2例FLMC临床资料,观察其组织学形态及免疫组化特征,并复习国内报道的28例FLMC及相关文献。结果 2例患者均为女性,年龄分别为49和57岁,发生于左、右侧乳腺各1例,均为外上象限的无痛性肿块。随访7、24个月,1例单纯肿块切除后4个月出现复发,另1例行肿块局部扩大切除术并行腋窝淋巴结清扫术和术后放疗,未见复发。2例均无淋巴结和/或远处转移。镜下见肿瘤细胞类似于发生在其他部位的纤维瘤病,至少95%的区域由纤维母细胞、肌纤维母细胞样的细胞组成。细胞形态温和,呈束状或编织状,异型性不明显;间质可出现不同程度胶原化,不规则浸润边缘。可见局灶上皮样细胞呈索状或管状结构。免疫组化:肿瘤细胞p63、AE1/AE3、CK(34βE12)、CK5/6、CK14、vimentin不同程度(+),ER、PR、Her2均(-),Ki-67阳性指数<5%。结论 FLMC是一种罕见的预后良好的乳腺化生性癌的一种亚型,因其形态温和、异型性不明显易被误诊,诊断时必须结合免疫组化结果与乳腺其他相似形态的梭形细胞病变相鉴别。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年09期）
纤维瘤病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的总结肠系膜纤维瘤病的临床及组织病理特征。方法回顾性分析9例肠系膜纤维瘤病患者的临床资料。结果 4例表现为腹部疼痛,2例扪及腹部肿块,腹部不适、腹部和腰部不适各1例,1例无明显不适;实验室检测发现轻度贫血1例,低钾血症1例,余血常规、肝功能、肾功能、电解质及肿瘤标志物均无明显异常;CT检查显示病灶呈实性、单发,位于空肠系膜4例、回肠系膜3例、结肠系膜2例,肿瘤直径3～22(12.7±6.5)cm,形态不规则,2例与周围组织分界不清,肿瘤周围未见肿大淋巴结、肠系膜血管癌栓,平扫病灶密度较均匀,未见钙化、坏死及出血性改变,增强扫描1例呈均匀强化,8例呈不均匀强化,动脉期、静脉期、延迟期强化程度逐渐增强;9例均行手术治疗,术后组织病理显示肿瘤由大小不同的梭形或肌纤维母细胞组成,其间质内含有大量胶原纤维,免疫组织化学显示9例β-catenin表达为强阳性或阳性,CD117均为阴性、Ki-67阳性细胞数<5%,Desmin、S-100、SMA表达为弱阳性各1例,8例行DOG-1、CD34检测,DOG-1均为阴性,CD34血管阳性2例;随访6～101个月,6例存活,2例失访,1例死亡。结论肠系膜纤维瘤病临床表现及CT影像特征缺乏特异性,细胞核中β-catenin过表达可能对其诊断有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维瘤病论文参考文献
[1].柯玉秀,龙娇.浅表组织及乳腺侵袭性纤维瘤病的超声表现及价值分析[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[2].孙晗,王亦秋,吕建鑫,刘霞,王国庆.肠系膜纤维瘤病的临床及组织病理分析[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
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[4].罗璐,陈定章,罗文,郑敏娟,刘丽文.超声对神经纤维瘤病周围神经病变的临床及超声特点分析[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[5].吴斐,吴娟.术前栓塞联合手术治疗前臂巨大神经纤维瘤病1例[J].中国乡村医药.2019
[6].陈井亚,陈娇,张愉,陈虎,曹健.韧带样纤维瘤病的影像表现及其病理特征[J].医学影像学杂志.2019
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[8].李嘉鑫,顾正忠,王旭东.肠系膜侵袭性纤维瘤病1例[J].中国实验诊断学.2019
[9].王士兵,王伟,杨水个.复发乳腺纤维瘤病一例[J].中华普通外科学文献(电子版).2019
[10].黄传胜,匡忠生,胡祥铭,赖日权.乳腺纤维瘤病样化生性癌2例临床病理观察[J].诊断病理学杂志.2019
论文知识图
