类转录因子论文_王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞

导读:本文包含了类转录因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,因子,锈菌,果实,拟南芥,耐高温,红光。

类转录因子论文文献综述

王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞^[1]（2019）在《调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展》一文中研究指出大多数植物的次级代谢产物来源于苯丙烷代谢途径,苯丙烷类化合物对植物的生长发育及应答逆境胁迫有重要作用,同时与人们的生产生活密切相关。随着大量有生物活性苯丙烷类化合物的发现,苯丙烷类生物合成及调控已成为研究热点。目前从植物中已分离出大量的调控木质素、类黄酮、花青素合成的转录因子基因,并对它们的结构、功能及表达模式进行了分析研究;同时发现一些转录因子结合相应顺式作用元件,特异性调控苯丙烷代谢途径相关基因的表达,从而增强植物对环境胁迫的抗性,本文为研究MYB转录因子对苯丙烷类的调控规律提供理论参考。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年05期）

^[2]（2019）在《北京市农林科学院林果院揭示MYB类转录因子控制八倍体草莓果实着色》一文中研究指出2019年10月24日,北京市农林科学院林果院金万梅课题组与合作者在《Plant Biotechnology Journal》共同发表了题为"The control of red color by a family of MYB transcription factors in octoploid strawberry (Fragaria × ananassa) fruits"的研究论文。草莓(Fragaria × ananassa)属蔷薇科草莓属八倍体植物。有关八倍体栽培草莓果实颜色的调控机制研究报道较少。MYB类转录因子R2R3MYB家族成员Fa MYB1、Fa MYB9 / Fa MYB11和Fa MYB10是影响八倍体栽培草莓果实黄酮类化合物合成的调(本文来源于《蔬菜》期刊2019年11期）

王华,杨媛,李茂福,张运涛,刘佳棽^[3]（2019）在《MYB类转录因子控制八倍体草莓果实着色》一文中研究指出决定果色的物质主要是黄酮类化合物。大量研究表明,类黄酮化合物花青素苷、原花青素等代谢途径均受MYB类转录因子调控。草莓基因组有187个MYB类转录因子。最近研究表明,R2R3MYB家族成员FaMYB1、FaMYB9/FaMYB11、FaMYB5和FaMYB10是影响八倍体栽培草莓(Fragaria×ananassa Duch.)果实黄酮类化合物合成的关键转录因子。本研究重点在转录水平上与代谢物组分的变化关联,结合前人研究构建八倍体栽培草莓果实颜色的MYB类转录因子调控网络。所用材料为八倍体栽培草莓红色品种‘甜查理’和白色品种‘白雪公主’,叶片和果实样品取自北京市林业果树科学研究院。观察‘甜查理’和‘白雪公主’果实发育以选择合适的取样时期,测定单果质量、可溶性固形物、硬度等生理指标;采用液质联用测定果实花青素、黄酮和原花青素含量和组分的差异;采用转录组测序获得MYB类转录因子及色素合成途径结构基因;采用荧光定量PCR技术验证其表达差异;采用酵母双杂交技术和过表达技术在本氏烟草和草莓白果中验证MYB10功能;采用PCA主成分分析获得MYB类转录因子控制八倍体草莓果实着色的模型。结果显示,草莓白色品种成熟果实中几乎没有花青素,而红色品种成熟果实中花青素含量很高(77.0 mg·kg-1 FW)。进一步研究发现参与花青素生物合成的结构基因和FaMYB类转录因子基因的表达出现差异,其中FaMYB9、FaMYB11、FaMYB5负调控,而FaMYB1和FaMYB10正调控。分析显示FaMYB1序列在红色果实和白色果实中均无差异,而FaMYB10序列差异很大。在DNA水平上,红果中的FaMYB10-1与白果中的FaMYB10-2相比,FaMYB10-2无内含子;在转录水平上发现,红色品种成熟果实cDNA中仅含有FaMYB10-1,白色品种成熟果实cDNA中仅含有FaMYB10-2,FaMYB10-2在编码蛋白质C末端的基因组区域中具有ACTTATAC插入,发生移码突变,氨基酸翻译提前终止,导致八倍体草莓出现白色果实。转基因试验进一步验证FaMYB10决定花青素的生物合成。更为重要的是,在果实发育过程中内源ABA调控FaMYB类转录因子基因,从而调控黄酮类生物合成决定果实的颜色。此外,白色品种等位基因FaMYB10-2无内含子,其在多倍体植物物种进化中的作用值得进一步研究。本研究结果揭示了草莓果实颜色由主效基因和微效多基因组成的调控网络来进行调节。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）

曹芸运,王文婧,张娜,郭仰东^[4]（2019）在《bHLH类转录因子SlWin4受茉莉酸诱导并调控番茄萜类物质合成》一文中研究指出茉莉酸是一种植物防卫反应中重要的调节激素,其通过核心转录因子MYC2启动并级联放大茉莉酸信号转导通路,从而开启植物防卫反应抵抗病虫害。萜类是一类次生代谢产物,具有抗虫的效果,其合成代谢受茉莉酸调控。本研究解析了一个受茉莉酸强烈诱导的bHLH类型转录因子SlWin4,参与并调控茉莉酸诱导的萜类物质合成机制。以‘Micro Tom’番茄为材料,发现了1个受茉莉酸强烈诱导的bHLH类型转录因子基因SlWin4,利用荧光定量PCR分析发现SlWin4的表达受到茉莉酸的强烈诱导。利用亚细胞定位和酵母单杂交试验及转录抑制活性检测,发现SlWin4并不是一个典型的、定位在细胞核的、具有转录激活活性的转录因子。蛋白–DNA互作分析发现该基因受到MYC2转录因子的直接调控,位于茉莉酸信号转到途径的下游。进一步通过基因过表达、CRISPR敲除及转录组分析等,发现该基因参与了萜类物质的合成。SlWin4的表达在MeJA处理1 h时上升了近百倍,属于早期响应基因。茉莉酸信号途径中的核心转录因子MYC2下调表达的株系中,SlWin4的表达量相应降低,推测该基因位于MYC2转录因子的下游。进一步通过酵母单杂交、双荧光素酶等试验证明,MYC2可以直接结合到该基因的启动子上,说明SlWin4作为下游基因受到MYC2转录因子的直接调控。酵母单杂交试验发现,SlWin4不具有转录激活活性。利用Luciferase试验证明,SlWin4具有转录抑制活性,推测其作为转录抑制子抑制下游基因表达。亚细胞定位结果表明,SlWin4蛋白在细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核中均有定位,这与经典的核定位转录因子不同,推测其可能还具有转录因子之外的其他功能。为了进一步探索SlWin4的功能,创建了SlWin4的过表达和CRISPR株系。对该基因的CRISPR株系和野生型植株进行转录组测序发现,其差异基因主要富集在次生代谢物合成方面,尤其是萜类物质合成代谢。正常条件下,SlWin4缺失导致萜类合成酶基因TPSs表达高于野生型;粉虱侵染及茉莉酸处理后,该趋势被逆转,SlWin4缺失株系的TPSs表达低于野生型。对比发现,野生型植株受粉虱侵染或茉莉酸处理后,TPSs表达被诱导显着上调;SlWin4缺失株系中该类基因的表达在粉虱侵染及茉莉酸处理前后基本持平,不能被诱导。上述结果表明SlWin4在茉莉酸诱导的萜类物质合成通路中发挥重要功能。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）

王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖^[5]（2019）在《R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展》一文中研究指出表皮毛是植物表皮组织的一种特化结构,由单细胞或多细胞构成,对植物防御、营养吸收、蒸腾失水、紫外辐射以及种子保护起重要作用。R3-MYB类转录因子是MYB家族中结构最小的成员,依赖于与其他转录因子的互作而执行其转录活性,在表皮毛发育的调控中起重要作用。本综述总结了R3-MYB类转录因子的结构和功能,并举例说明了此类转录因子如何与其他家族的转录因子互作形成复合体从而实现对靶基因的调控,还要综述了近年来其在表皮毛发育中的作用机制以及研究进展,对于了解此类转录因子在表皮毛发育机理的揭示上有重要意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）

王菊萍^[6]（2019）在《蒺藜苜蓿bHLH类转录因子调控耐盐性与株型发育的功能分析》一文中研究指出我国存在大面积的盐碱地,提高苜蓿的耐盐性不仅可以提高盐碱地的利用率,而且可以增加优质饲草产量。利用基因工程的方法,能有效提高苜蓿的耐盐性。bHLH转录因子家族是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物生长发育和盐胁迫应答机制。本研究以豆科模式植物蒺藜苜蓿(Medicago truncatula L.)为材料,克隆了bHLH类转录因子家族成员中的叁个基因,并对其功能进行了初步分析,以期为紫花苜蓿(Medicago sativa L.)的耐盐性分子育种提供基础性工作。主要研究结果如下:克隆了蒺藜苜蓿bHLH转录因子家族中的叁个基因,即MtbHLH147、MtbHLH148和MtbHLH149。生物信息学分析表明,叁个基因都含有高度保守的bHLH结构域,二级结构都以α-螺旋和无规则卷曲为主。亚细胞定位预测都定位在细胞核。系统进化树分析表明,MtbHLH147和MtbHLH148两个基因亲缘关系较近,同源性为67.4%。启动子分析发现叁个基因启动子均包含光、激素和应激响应元件,说明叁个基因可能参与了非生物胁迫途径。在蒺藜苜蓿中不同组织和非生物胁迫下的表达模式分析结果表明,MtbHLH147和MtbHLH148均在茎中表达量最高,而MtbHLH149在根中表达量最高,叁个基因都在叶中的表达量最低。叁个基因的表达都受ABA(100μm)诱导。在低温(4℃)处理时,前两个基因(MtbHLH147和MtbHLH148)的表达都受到抑制,但在盐胁迫(200mM NaCl)处理8小时内表达量上调,MtbHLH147表达量在4 h时明显上调,是对照组的3.8倍,MtbHLH148基因在8 h时表达量是对照组的2倍。MtbHLH149基因在低温处理时表达量略微上调,但盐胁迫处理时无明显变化。将35S启动子驱动的叁个MtbHLHs基因分别转化到拟南芥和蒺藜苜蓿中并对叁个基因的功能进行了分析。转基因拟南芥耐盐性功能分析结果表明,过表达MtbHLH147或MtbHLH148基因的拟南芥植株,发芽率明显高于野生型。125 mM NaCl盐胁迫下,转MtbHLH148基因拟南芥的根长显着大于野生型,表明其耐盐性得到了增强。转基因拟南芥表型分析结果表明,与野生型相比,转MtbHLH149基因拟南芥表现出了矮化,卷曲叶等多种表型缺陷。在125 mM NaCl胁迫处理下,转MtbHLH149基因拟南芥发芽率明显低于野生型。综上所述,与MtbHLH147和MtbHLH149两个基因相比,MtbHLH148基因可能在盐胁迫调节机制中起到一定的调控作用。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）

戚莹雪,王蕾,王尧尧,蒲高斌,刘谦^[7]（2019）在《植物WRKY类转录因子在非生物胁迫下的功能与作用机制》一文中研究指出转录因子是一类在生物生命活动过程中起到调控作用的重要因子,WRKY家族是植物特有的一类转录因子,在植物非生物胁迫(干旱,盐碱,温度和无机元素等)的多种不同应答途径和功能中起着十分重要的作用。模式植物之外其他的植物物种中WRKY家族成员的作用报道相对较少,且缺少全面的研究和分析。本综述系统归纳总结了近年来关于WRKY类转录因子及其在非生物胁迫下的功能与作用机制的研究进展,内容涉及WRKY类转录因子的构成与分类、作用途径、非生物胁迫下的变化及其功能,以期为深化该领域研究提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年18期）

范海芳,彭蕴,张庆雯,何永睿,邹修平^[8]（2019）在《柑橘R2R3-MYB类转录因子CitMYB20的克隆与表达分析》一文中研究指出为解析柑橘R2R3-MYB转录因子家族成员CitMYB20基因的分子生物学特征及受柑橘黄龙病病菌和溃疡病病菌的诱导表达情况。本研究同源克隆了不同柑橘品种中CitMYB20基因的开放阅读框序列,利用生物信息学方法预测其生物学功能并分析比较该基因在不同品种间的序列差异。在洋葱表皮细胞中瞬时表达观察CitMYB20的亚细胞定位。利用qRT-PCR技术分析黄龙病病菌胁迫和溃疡病病菌胁迫时CitMYB20的表达量变化。研究结果显示柑橘CitMYB20基因在晚锦橙、酸柚、纽荷尔脐橙和四季橘中的相似度达到99.01%,高度保守。晚锦橙中该基因含有3个外显子和2个内含子,其开放阅读框为804 bp,编码267个氨基酸残基。CitMYB20蛋白的N端高度保守,具有两个R结构域,属于典型的R2R3类型的MYB转录因子家族的成员。洋葱表皮细胞亚细胞定位分析结果表明该基因定位于细胞核中。CitMYB20基因受黄龙病病菌胁迫时,在黄龙病敏感品种晚锦橙和耐性品种酸柚中均显着上调表达,其中在耐病品种酸柚中上调表达24倍,在感病品种晚锦橙中上调表达34倍;而在溃疡病病菌胁迫时,CitMYB20基因仅在溃疡病抗性品种四季橘中显着差异表达,感病后上调表达3倍。推测该基因对黄龙病和溃疡病的应答差异可能是因为不同的调控机制造成的,构建CitMYB20基因过表达载体拟对不同病原的应答情况进行深入研究。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年10期）

马嘉伟,王宇婷,严振宁,付雪晴,赵静雅^[9]（2019）在《青蒿MYB类转录因子AaBPF1的克隆及功能研究》一文中研究指出青蒿素是一种从中国传统中草药青蒿(Artemisia annua L.)中分离的含有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,青蒿素(artemisinin)及其衍生物是目前治疗效果最好的抗疟药物。但是青蒿中的青蒿素含量较低,仅为叶片干重的0.01%～1%。光作为重要的环境因子不仅影响植物的生长发育,还可调控植物体内次生代谢产物的合成。多项研究表明光能够调控青蒿中青蒿素的合成,但其调控机制尚不清楚。通过分析40μmol/m2·s红光处理的青蒿转录组数据库,筛选到青蒿MYB类转录因子AaBPF1,其基因全长为1 932 bp,编码643个氨基酸,且其表达量受红光诱导。经分析,AaBPF1基因的表达模式与青蒿素合成酶基因类似。随后,利用双荧光素酶报告系统(Dual-LuciferaseReporter Assay System)对青蒿素合成相关酶基因进行检测,并对转基因青蒿植株中目的基因表达量、青蒿素含量进行分析,结果表明,AaBPF1能够显着激活青蒿素合成酶基因中紫穗槐-4,11-二烯合成酶(amorpha-4,11-diene synthase,ADS)基因和紫穗槐-4,11-二烯氧化酶(amorpha-4,11-diene 12-hydroxylase,CYP71AV1)基因的表达。研究结果表明,转录因子AaBPF1可能通过激活青蒿素合成酶基因的表达来正调控青蒿素的合成。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年01期）

李雪,吴艳琴,王凤涛,冯晶,蔺瑞明^[10]（2018）在《锌指类转录因子在调控小麦条锈菌耐高温性中的作用》一文中研究指出小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis Westend.f.sp.tritici Erikes,Pst)引起的气传真菌病害,在我国大部分麦区为害十分严重。小麦条锈病适宜在低温冷凉气候条件下发生,病原菌越夏效率决定当年秋季初侵染菌源数量。近年来,条锈菌越夏海拔下限逐年下降,越夏区域向低海拔地区转移扩展,越夏地区范围进一步扩大。不同流行区域耐高温菌株的出现,给小麦条锈病防治带来新的挑战。锌指类转录因子在调控生物生长发育和抗逆性过程中发挥关键作用。本研究选择小麦感病品种Local Red作为寄主材料,利用寄主诱导的基因沉默(host induced gene silencing,HIGS)技术构建研究条锈菌耐高温相关基因功能的BSMV Agro/LIC HIGS基因沉默体系,分析锌指类转录因子基因,明确其在调控小麦条锈菌耐高温性机制中的作用。利用HIGS技术对条锈菌C_2H_2类锌指转录因子基因(PSTG_16147)和Zn_2Cys_6类锌指转录因子基因(PSTG_00514)在调控条锈菌耐高温反应中的功能进行分析。结果显示,在21℃高温接种条件下,与对照组相比,干涉锌指转录因子基因(PSTG_16147)与(PSTG_00514)抑制了条锈菌病情的发展,干涉C_2H_2类锌指转录因子基因(PSTG_16147)组孢子堆密度降低11.76%,发病严重度降低20.58%;干涉Zn_2Cys_6类锌指转录因子基因(PSTG_00514)组孢子堆密度降低7.85%,发病严重度降低19.57%。因此,C_2H_2类锌指转录因子基因(PSTG_08547)和Zn_2Cys_6类锌指转录因子基因(PSTG_00514)可能作为正调控因子参与条锈菌耐高温胁迫过程。本研究为进一步解析条锈菌适应高温胁迫的调控机制提供了相关论据。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）

类转录因子论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

2019年10月24日,北京市农林科学院林果院金万梅课题组与合作者在《Plant Biotechnology Journal》共同发表了题为"The control of red color by a family of MYB transcription factors in octoploid strawberry (Fragaria × ananassa) fruits"的研究论文。草莓(Fragaria × ananassa)属蔷薇科草莓属八倍体植物。有关八倍体栽培草莓果实颜色的调控机制研究报道较少。MYB类转录因子R2R3MYB家族成员Fa MYB1、Fa MYB9 / Fa MYB11和Fa MYB10是影响八倍体栽培草莓果实黄酮类化合物合成的调

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

类转录因子论文参考文献

[1].王玉,杨雪,杨蕊菁,王玉霞,杨飞霞.调控苯丙烷类生物合成的MYB类转录因子研究进展[J].安徽农业大学学报.2019

[2]..北京市农林科学院林果院揭示MYB类转录因子控制八倍体草莓果实着色[J].蔬菜.2019

[3].王华,杨媛,李茂福,张运涛,刘佳棽.MYB类转录因子控制八倍体草莓果实着色[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[4].曹芸运,王文婧,张娜,郭仰东.bHLH类转录因子SlWin4受茉莉酸诱导并调控番茄萜类物质合成[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[5].王艳鸽,李祖亮,杨金娜,曹颖.R3-MYB类转录因子在植物表皮毛发育中的研究进展[J].分子植物育种.2019

[6].王菊萍.蒺藜苜蓿bHLH类转录因子调控耐盐性与株型发育的功能分析[D].中国农业科学院.2019

[7].戚莹雪,王蕾,王尧尧,蒲高斌,刘谦.植物WRKY类转录因子在非生物胁迫下的功能与作用机制[J].分子植物育种.2019

[8].范海芳,彭蕴,张庆雯,何永睿,邹修平.柑橘R2R3-MYB类转录因子CitMYB20的克隆与表达分析[J].分子植物育种.2019

[9].马嘉伟,王宇婷,严振宁,付雪晴,赵静雅.青蒿MYB类转录因子AaBPF1的克隆及功能研究[J].生物技术进展.2019

[10].李雪,吴艳琴,王凤涛,冯晶,蔺瑞明.锌指类转录因子在调控小麦条锈菌耐高温性中的作用[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018

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