胰腺酶论文_郭龙

导读:本文包含了胰腺酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰腺,亮氨酸,丁酸,羟基,中华,异亮氨酸,吸虫。

胰腺酶论文文献综述

郭龙^[1]（2019）在《亮氨酸和苯丙氨酸调控奶牛胰腺酶合成和分泌的信号传导网络》一文中研究指出奶牛小肠对淀粉类能量饲料的消化吸收能力有限,仅有40~62%的小肠淀粉能够被消化。在当前的生产模式下,奶牛通常补饲大量淀粉,用以维持高产期的泌乳性能,这会增加瘤胃酸中毒的风险,同时,过瘤胃部分的淀粉在小肠内得不到充分的消化,会造成动物腹泻和饲料资源的浪费,产生这些现象的主要原因是奶牛胰腺淀粉消化酶类分泌不足。研究发现,功能性氨基酸(亮氨酸和苯丙氨酸)能调控成年反刍动物胰液的外分泌和幼龄反刍动物胰腺的发育,改善小肠淀粉类饲料的消化吸收,提高能量的利用效率和生产性能,并有助于缓解特殊生理阶段高产奶畜的能量供应问题。以信号网络分析为核心,进一步研究亮氨酸和苯丙氨酸调控奶牛胰腺外分泌功能的分子机理,可为精准发挥功能性氨基酸改善奶牛的消化力奠定理论基础。本论文通过体外原代细胞培养试验与组织块孵育试验,采用分光光度法、透射电镜法、实时荧光定量PCR、Western Blot、Elisa、Label-free蛋白质组学分析等方法研究培养基中不同浓度亮氨酸和苯丙氨酸对奶牛胰腺腺泡细胞和组织块的消化酶转录、翻译和分泌过程中的影响,同时检测氨基酸介导的相关信号网络效应分子变化,探究氨基酸调控胰酶合成和分泌的机理。试验一苯丙氨酸调控奶牛胰腺腺泡细胞消化酶合成和分泌的分子机制本试验以新生奶公犊牛胰腺原代腺泡细胞为模型,通过检测苯丙氨酸对原代腺泡细胞消化酶合成和分泌,以及相关mRNA表达和mTOR信号通路因子磷酸化的影响,揭示苯丙氨酸调控奶牛胰腺腺泡细胞消化酶合成和分泌的分子机制。试验设置3个苯丙氨酸浓度梯度,分别为0,0.15和0.45 mM,每处理6重复,培养时间为120 min。结果显示,随着培养基中苯丙氨酸浓度的升高,淀粉酶的分泌及基因表达以及S6K1和4EBP1磷酸化水平均显着上升(P<0.05)。抑制S6K1蛋白的活化后,苯丙氨酸处理组淀粉酶活力显着下降(P<0.05)。CCK在胰酶分泌过程中发挥重要作用,本试验也对CCK及其刺激因子(苯丙氨酸)进行了研究,结果发现CCK能够直接刺激腺泡细胞分泌淀粉酶,与苯丙氨酸的作用机理不同。本试验结果表明,苯丙氨酸(0.45 mM)通过提高淀粉酶的mRNA表达,S6K1和4EBP1蛋白的磷酸化水平,从而促进蛋白质翻译起始复合物的形成,最终提高胰腺腺泡细胞的外分泌能力。试验二苯丙氨酸调控奶牛胰腺组织外分泌功能的分子机制基于细胞试验结果,本试验采用体外孵育胰腺组织法,通过检测添加苯丙氨酸对奶牛胰腺组织消化酶活力、相关mRNA表达和mTOR信号通路的影响,揭示苯丙氨酸调控胰腺组织外分泌功能的分子机制。选取2月龄健康的荷斯坦奶公犊牛,放血致死后采集胰腺立即进行组织孵育试验。苯丙氨酸处理浓度依据试验一设置:对照组(0 mM)和苯丙氨酸添加组(0.35 mM),每处理6重复,孵育时间为180 min,每60 min采集一次样品。结果显示,苯丙氨酸显着调控体外孵育奶牛胰腺组织消化酶的合成,并促进信号分子(S6K、4EBP1)的磷酸化,表明其机制是苯丙氨酸可能促进转录起始复合物的形成,进而提高胰腺组织蛋白质的合成。试验叁亮氨酸调控奶牛胰腺腺泡细胞消化酶合成和分泌的分子机制本试验以新生奶公犊牛胰腺原代腺泡细胞为模型,研究亮氨酸对原代腺泡细胞消化酶合成和分泌影响的机理。试验设置4个亮氨酸浓度梯度,分别为0,0.23,0.45和0.90 mM,每处理6重复,培养时间为60 min。结果显示,随着亮氨酸浓度从0增加到0.45 mM:(1)胞内、胞外淀粉酶活力,培养基亮氨酸消耗量,酶原颗粒数量和体积,信号分子(PI3K、Akt、mTOR、S6K1)的磷酸化水平均显着上升(P<0.05);(2)培养基中异亮氨酸的消耗量减少,信号蛋白GCN2的表达显着下降(P<0.05);(3)信号分子4EBP1和eIF2α的磷酸化水平不受亮氨酸浓度的影响(P>0.05)。mTOR蛋白受其特异性抑制剂雷帕霉素抑制后,mTOR磷酸化水平和胞内淀粉酶合成显着降低(P<0.05)。与0.45 mM亮氨酸处理组相比,0.90 mM组的培养基中亮氨酸和异亮氨酸的消耗量以及PI3K/Akt的磷酸化水平显着下降(P<0.05)。Label-free蛋白质组学分析发现,4个处理组共有2009个差异表达蛋白,CC、MF、BP及KEGG pathway分析结果均发现,亮氨酸显着促进腺泡细胞线粒体内的氧化磷酸化过程(P<0.01)。柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、细胞色素C氧化酶的活力随亮氨酸浓度的升高显着增加(P<0.05),高浓度亮氨酸组(0.45和0.90 mM)胞内ATP含量显着高于低浓度亮氨酸组(0和0.23mM)(P<0.05)。同时,亮氨酸显着提高蛋白质转运信号通路—SEC信号通路的活性(P<0.05)。试验结果表明,亮氨酸通过促进蛋白质合成信号网络,抑制蛋白质降解途径,提高淀粉酶的合成;同时,亮氨酸促进TCA循环关键酶柠檬酸合酶提高ATP产量,并激活SEC信号通路,进而促进淀粉酶的分泌。试验四亮氨酸调控奶牛胰腺组织消化酶合成的分子机制本试验采用体外孵育胰腺组织法,通过检测培养系统中添加亮氨酸对奶牛胰腺组织消化酶活力,mRNA表达和mTOR信号通路的影响,揭示亮氨酸调控奶牛胰腺组织消化酶合成的分子机制。胰腺组织孵育方法同试验二,亮氨酸处理浓度依据试验叁设置:对照组(0 mM)和亮氨酸添加组(0.45 mM),每处理6重复,孵育时间为180 min,每60 min采集一次样品。结果显示,亮氨酸可增强奶牛胰腺组织中α-淀粉酶和胰蛋白酶的合成(P<0.05),且作为营养信号通过mTOR途径刺激α-淀粉酶和胰蛋白酶的合成。试验五亮氨酸和苯丙氨酸混合添加对奶牛胰腺外分泌功能的影响本试验采用体外孵育胰腺组织法,研究亮氨酸和苯丙氨酸混合添加对奶牛胰腺组织消化酶活力,mRNA表达和mTOR信号通路的影响。胰腺组织孵育方法同试验二。试验设置3个处理组,分别为对照组(两种氨基酸均不添加)、亮氨酸和苯丙氨酸添加组(0.45 mM亮氨酸+0.35 mM苯丙氨酸)、功能性氨基酸添加组(0.45 mM亮氨酸,0.35mM苯丙氨酸,0.23 mM缬氨酸,0.22 mM异亮氨酸),每处理6重复,孵育时间为180min,每60 min采集一次样品。结果显示,混合添加亮氨酸和苯丙氨酸显着提高(P<0.05)2 h、3 h胰蛋白酶(P<0.05)和2 h糜蛋白酶的活力,降低(P<0.05)1 h和2 h淀粉酶的活力;显着提高(P<0.05)1 h、2 h胰蛋白酶,1 h糜蛋白酶以及脂肪酶的mRNA表达;同时,提高(P<0.05)mTOR通路靶分子的磷酸化程度,降低(P<0.05)淀粉酶的活力。功能性氨基酸添加组对各消化酶活力的影响不显着(P>0.05)。这些结果表明,亮氨酸和苯丙氨酸混合添加对蛋白酶类分泌起到促进作用,但会抑制淀粉酶类分泌,在改善奶牛小肠淀粉消化率方面不适宜同时添加。本研究可获得2条结论:(1)苯丙氨酸通过促进胰酶mRNA表达和S6K1、4EBP1蛋白的磷酸化水平,提高胰腺淀粉酶的合成与分泌。(2)亮氨酸通过激活调控蛋白质合成最主要的信号通路PI3K/Akt-mTOR轴,并抑制蛋白质降解最主要的信号通路GCN2,提高奶牛胰腺腺泡细胞消化酶的合成;另一方面,亮氨酸通过促进胰腺腺泡细胞线粒体内的叁羧酸循环和氧化磷酸化过程的关键酶柠檬酸合酶,增加胞内ATP含量,为蛋白质转运提供能量,并激活SEC信号通路,促进淀粉酶向胞外运输。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）

陶易凡,强俊,王辉,徐跑,马昕羽^[2]（2016）在《低pH胁迫对克氏原螯虾鳃和肝胰腺酶活力及组织结构的影响》一文中研究指出采用石蜡切片技术,结合生物酶的测定,以体重(25.88±4.40)g的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)为研究对象,研究了低pH胁迫对克氏原螯虾鳃和肝胰腺生理代谢与组织结构的影响。在得出96 h LC50的基础上,将克氏原螯虾暴露于半致死浓度pH水体中96 h,以pH7.6作为对照,并于胁迫后0 h、2 h、8 h、24 h、96 h采集鳃和肝胰腺样品,测定鳃部分代谢酶和肝胰腺主要抗氧化指标,并对鳃和肝胰腺组织进行切片观察。实验结果表明,pH 96 h LC50为3.675。低pH暴露后,实验组鳃Na~+-K~+-ATP酶和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力逐渐升高,细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase,COO)活力逐渐下降;肝胰腺超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活力呈现先上升后下降的变化趋势,丙二醛(malondialdehyde,MDA)在肝胰腺中的累积量显着增加(P<0.05)。切片结果表明,低pH胁迫引起克氏原螯虾鳃组织中呼吸上皮细胞逐渐脱落,角质层受损;肝胰腺组织中B细胞及其内部转运泡体积增大,转运泡内颗粒物质增多,肝小管结构受损。研究结果表明,低pH胁迫会对克氏原螯虾生理代谢产生影响,并引起组织缺氧;虾体氧化防御功能在胁迫前期被诱导激活,但在胁迫后期受到一定抑制;低pH胁迫可以引起克氏原螯虾鳃和肝胰腺组织结构损伤。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年06期）

刘凯,杨昕涧,曹阳春,蔡传江,姚军虎^[3]（2016）在《十二指肠灌注亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响》一文中研究指出本试验旨在通过十二指肠灌注法研究亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响。选用4头体况相近的健康荷斯坦育成母牛[周岁,(235±12)kg]用于4×4拉丁方试验设计,试验前进行十二指肠和胰腺插管手术。亮氨酸灌注试验分为两个阶段,即胰液分泌规律观察阶段和十二指肠亮氨酸灌注阶段。阶段一:灌注试验前7天开始观测每日胰液分泌规律,测定每小时胰液分泌量;阶段二,灌注期为10天,最后2天每小时采集胰液和颈静脉血样,每期灌注试验间隔7天,亮氨酸灌注水平分别为0 g、10 g、20 g和30 g,灌注速度为3.47 mL/min。阶段一结果显示,胰液日平均分泌量为108.0 mL/h,在饲喂后1 h内,胰液分泌量迅速增加。阶段二结果显示,长期灌注亮氨酸对胰液分泌量无显着性差异(P>0.05),但有线性升高的趋势;胰液总蛋白含量(mg/mL,mg/h)有显着提高(P<0.05),在20 g时达到最大;a-淀粉酶浓度(U/mL)与亮氨酸灌注水平呈先升后降的二次曲线效应(P<0.05),在20 g亮氨酸组达到最大,分泌速率(U/h)与亮氨酸浓度呈正相关;亮氨酸处理组的胰蛋白酶活性(U/L,U/h)及血浆胰岛素浓度呈线性升高趋势(P<0.05);脂肪酶分泌速率(U/h)得到显着提高(P<0.05)。长期灌注亮氨酸对胰液pH、糜蛋白酶浓度(U/L)和分泌速率(U/h)、血浆葡萄糖浓度以及CCK浓度均无影响(P>0.05)。结果表明,长期灌注亮氨酸(本课题前期短期灌注时间为12 h)可促进胰腺酶分泌,尤其是a-淀粉酶,且对其他酶类均有调控作用,相比前期短期灌注试验结果,高剂量亮氨酸(20 g)在长期灌注中效果最佳。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）

刘凯,杨昕涧,刘艳利,曹阳春,蔡传江^[4]（2016）在《十二指肠灌注异亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响》一文中研究指出本试验旨在通过十二指肠灌注法研究异亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响。选用4头体况相近的健康荷斯坦育成母牛[周岁,(235±12)kg],用于4×4拉丁方试验设计,试验前进行十二指肠和胰腺插管手术。灌注期分为短期(12 h)和长期(10天)。短期灌注试验每小时收集一次胰液和血液样品;长期灌注的最后2天每小时采集胰液和颈静脉血样。每期灌注试验间隔7天,异亮氨酸灌注剂量0 g、10 g、20 g和30 g,灌注速度为3.47 mL/min。短期灌注试验结果显示,异亮氨酸显着提高胰腺总蛋白浓度(mg/mL)和分泌速率(mg/h)、a-淀粉酶活性(U/mL,U/h)、胰蛋白酶活性(U/L,U/h)和血浆CCK浓度(P<0.05),20 g和30 g水平组效果最佳,且a-淀粉酶分泌速率(U/h)、胰蛋白酶活性(U/L,U/h)与异亮氨酸浓度呈线性效应(P<0.05);血浆胰岛素浓度在短期灌注试验中差异不显着(P>0.05),但与异亮氨酸呈线性增长效应(P<0.05);异亮氨酸短期灌注对胰液分泌和pH、糜蛋白酶和脂肪酶活性、血浆葡萄糖浓度均无影响(P>0.05)。长期试验结果显示,胰液分泌量、胰腺总蛋白分泌(mg/mL,mg/h)、胰蛋白酶分泌浓度(U/L)和分泌速率(U/h)与异亮氨酸灌注水平呈线性正相关(P<0.05);胰腺总蛋白浓度(mg/mL)和分泌速率(mg/h)、a-淀粉酶活性(U/mL,U/h)、血浆CCK浓度均得到显着提高(P<0.05),尤其是20 g和30 g水平组;糜蛋白酶和脂肪酶活性、血浆葡萄糖及胰岛素浓度不受影响(P>0.05)。由此可见,十二指肠灌注异亮氨酸可改善奶牛胰腺外分泌功能,尤其是可提高a-淀粉酶活性,且长期灌注的效果显着优于短期灌注,其机理尚需进一步研究。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）

邓元告,黄琼叶,马灌楠,王晓梅,隋丽英^[5]（2016）在《PHB剂量和饲喂时间对中华绒螯蟹肝胰腺酶活力和肠道菌群多样性的影响》一文中研究指出在配合饲料中添加不同剂量聚β-羟基丁酸酯(Poly-β-hydroxybutyrate,PHB)(0%、3%、5%和10%PHB)并饲喂不同时长(1 d、6 d、15 d和21 d),研究PHB对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹肝胰腺生化组成、酶活力和肠道菌群多样性的影响。结果表明,PHB对中华绒螯蟹幼蟹肝胰腺粗蛋白、粗脂肪、可溶性蛋白含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和各种消化酶活力,以及肠道菌群多样性均产生一定影响,并且这种影响与饲料中PHB水平和饲喂时间有关。与对照组相比,投喂第1天,10%PHB使T-SOD、淀粉酶和脂肪酶活力显着提高(P<0.05),5%和10%PHB使肠道菌群丰富度指数(Rr)显着提高(P<0.05)。投喂第6天,10%PHB使淀粉酶活力显着降低(P<0.05),3%和5%PHB使脂肪酶活力显着降低(P<0.05),所有剂量PHB的添加均使Rr显着升高(P<0.05)。投喂第15天,10%PHB使T-SOD降低(P<0.05),5%和10%PHB使脂肪酶活力显着提高(P<0.05),所有剂量PHB的添加使淀粉酶活力显着降低(P<0.05),使Rr显着升高(P<0.05)。投喂第21天,所有剂量PHB的添加使T-SOD、淀粉酶和胰蛋白酶活力显着降低(P<0.05),而且降低幅度随PHB添加量增加而加大;10%PHB添加显着降低Rr(P<0.05),3%和5%PHB添加对Rr无显着影响(P>0.05)。因此,饲料中PHB剂量较低时,可饲喂较长时间;PHB剂量较高时,应适当缩短饲喂时间。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年01期）

刘玉,隋丽英,邓元告,常国亮,张文亮^[6]（2013）在《聚β-羟基丁酸酯(PHB)对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹生长和肝胰腺酶活力的影响》一文中研究指出分别在饲料中添加0%、1%和3%聚β-羟基丁酸酯(PHB),研究PHB对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹生长和肝胰腺酶活力的影响。将初始体重为0.8—1.0g的幼蟹(每组60只)在循环水养殖系统单独培养60d后,对幼蟹蜕皮间隔、个体增重和肝胰腺酶活力等指标进行测定。结果表明,随饲料中PHB添加量的增加,幼蟹个体体重增加,蜕皮间隔缩短,3%PHB添加组显着高于未添加PHB的对照组(P<0.05)。肝胰腺中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力下降,碱性磷酸酯酶(ALP)活力增加,酸性磷酸酯酶(ACP)活力相对稳定,谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶含量(GPT)活力总体较低且显着下降(P<0.05)。PHB对中华绒螯蟹幼蟹生长发育的促进作用,除了与β-羟基丁酸提供能量物质有关外,还与非特异免疫防御能力的提高和肝胰腺细胞良好的生理状态密切相关。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2013年05期）

夏训明^[7]（2012）在《美国FDA批准2种胰腺酶新药用于帮助食物消化》一文中研究指出美国FDA于2012年3月1日批准了2种胰腺酶新药用于帮助食物消化。一种是Ultresa(成分为胰脂肪酶pancrelipase),为缓释胶囊,适用于成人和儿童,主要用于治疗因患有囊性纤维化症或其他疾病而导致的胰腺酶分泌不足而引起的消化不良。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2012年02期）

张玉勤^[8]（2000）在《胰腺酶可能对休克有作用》一文中研究指出胰腺的职责是产生消化性酶并把这些酶送入小肠内。这些化学物质有很强的活性,足以分解肉类及其他食物。一般情况下它们不损伤机体的组织。小肠的内衬(本文来源于《国外医学情报》期刊2000年09期）

В.С.Митенева,陈慧^[9]（1957）在《猫后睾吸虫病时胰腺酶之功能状态》一文中研究指出在苏联一系列卫生保健措施中,与寄生虫之斗争占有很重要地位。猫后睾吸虫病是一种伴有胰腺,肝,胆罹患的慢性疾患。在苏联猫后睾吸虫病的最大发源地为奥比河及伏尔加-卡姆河流域。由于猫后睾吸虫病传播较广及其对人类有较大的病源性,因此研究该病已成为苏联现代蠕虫学中的重要课题之一。猫后睾虫病──是由猫后睾吸虫引起的有机体的全身性疾病。猫后睾吸虫寄生于肝、(本文来源于《哈医学报》期刊1957年01期）

胰腺酶论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用石蜡切片技术,结合生物酶的测定,以体重(25.88±4.40)g的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)为研究对象,研究了低pH胁迫对克氏原螯虾鳃和肝胰腺生理代谢与组织结构的影响。在得出96 h LC50的基础上,将克氏原螯虾暴露于半致死浓度pH水体中96 h,以pH7.6作为对照,并于胁迫后0 h、2 h、8 h、24 h、96 h采集鳃和肝胰腺样品,测定鳃部分代谢酶和肝胰腺主要抗氧化指标,并对鳃和肝胰腺组织进行切片观察。实验结果表明,pH 96 h LC50为3.675。低pH暴露后,实验组鳃Na~+-K~+-ATP酶和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力逐渐升高,细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase,COO)活力逐渐下降;肝胰腺超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活力呈现先上升后下降的变化趋势,丙二醛(malondialdehyde,MDA)在肝胰腺中的累积量显着增加(P<0.05)。切片结果表明,低pH胁迫引起克氏原螯虾鳃组织中呼吸上皮细胞逐渐脱落,角质层受损;肝胰腺组织中B细胞及其内部转运泡体积增大,转运泡内颗粒物质增多,肝小管结构受损。研究结果表明,低pH胁迫会对克氏原螯虾生理代谢产生影响,并引起组织缺氧;虾体氧化防御功能在胁迫前期被诱导激活,但在胁迫后期受到一定抑制;低pH胁迫可以引起克氏原螯虾鳃和肝胰腺组织结构损伤。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胰腺酶论文参考文献

[1].郭龙.亮氨酸和苯丙氨酸调控奶牛胰腺酶合成和分泌的信号传导网络[D].西北农林科技大学.2019

[2].陶易凡,强俊,王辉,徐跑,马昕羽.低pH胁迫对克氏原螯虾鳃和肝胰腺酶活力及组织结构的影响[J].中国水产科学.2016

[3].刘凯,杨昕涧,曹阳春,蔡传江,姚军虎.十二指肠灌注亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016

[4].刘凯,杨昕涧,刘艳利,曹阳春,蔡传江.十二指肠灌注异亮氨酸对荷斯坦育成母牛胰腺酶分泌的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016

[5].邓元告,黄琼叶,马灌楠,王晓梅,隋丽英.PHB剂量和饲喂时间对中华绒螯蟹肝胰腺酶活力和肠道菌群多样性的影响[J].中国水产科学.2016

[6].刘玉,隋丽英,邓元告,常国亮,张文亮.聚β-羟基丁酸酯(PHB)对中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)幼蟹生长和肝胰腺酶活力的影响[J].海洋与湖沼.2013

[7].夏训明.美国FDA批准2种胰腺酶新药用于帮助食物消化[J].广东药学院学报.2012

[8].张玉勤.胰腺酶可能对休克有作用[J].国外医学情报.2000

[9].В.С.Митенева,陈慧.猫后睾吸虫病时胰腺酶之功能状态[J].哈医学报.1957

论文知识图

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