高脂血症模型大鼠血液代谢组学研究

高脂血症模型大鼠血液代谢组学研究

论文摘要

目的采用超高效液相色谱结合高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术观察高脂血症大鼠造模后血浆内源性代谢物的差异情况,并寻找潜在的生物标志物。方法将SD大鼠分成正常对照组和模型组,运用高脂高胆固醇饲料连续喂养4周复制高脂血症大鼠模型。眼眶采血收集血样,采用UPLC-Q-TOF-MS检测并进行主成分分析。结果高脂血症模型被成功复制。与正常对照组相比,模型组大鼠血浆溶血磷脂的含量发生明显改变,如LysoPC(20∶5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)),LysoPC(22∶5(7Z,10Z,13Z,16Z,19Z),LysoPC(20∶3(5Z,8Z,11Z)),LysoPC(18∶3(6Z,9Z,12Z)),LysoPC(22∶5(7Z,10Z,13Z,16Z,19Z))。结论高脂血症大鼠血浆脂质代谢发生了紊乱。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 动物
  •   1.2 试剂
  •   1.3 仪器
  •   1.4 高脂血症模型的建立
  •   1.5 检测指标及方法
  •   1.6 UPLC-Q-TOF-MS测定
  •     1.6.1 样品制备:
  •     1.6.2 UPLC条件:
  •     1.6.3 MS条件:
  •   1.7 数据处理与统计学分析
  • 2 结果
  •   2.1 高脂血症大鼠血脂水平
  •   2.2 高脂血症大鼠血浆UPLC-Q-TOF-MS谱模式识别分析
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李瑞鹏,欧慧瑜,郭秋平,倪庆纯

    关键词: 高脂血症,代谢组学

    来源: 海峡药学 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 基础医学,内分泌腺及全身性疾病

    单位: 广州医药研究总院有限公司药物非临床评价研究中心

    基金: 广州市科信局生物产业重大专项(编号:201300000053)

    分类号: R589.2;R-332

    页码: 24-26

    总页数: 3

    文件大小: 460K

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