导读:本文包含了高分子量阳离子聚丙烯酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,聚丙烯酰胺,分子量,水溶液,体系,疏水,压强。
高分子量阳离子聚丙烯酰胺论文文献综述
陈馥,杜蕊,贺杰,冯鹏[1]（2017）在《疏水改性低分子量阳离子聚丙烯酰胺抑制剂的制备及性能评价》一文中研究指出针对现有阳离子类抑制剂与钻井液配伍性、抑制性较差的不足,本文以丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵、丙烯酸十八酯为原料,以乙醇和乙酸丁酯的混合物作溶剂,采用沉淀聚合法,制备出了疏水改性低分子量阳离子聚丙烯酰胺BJX-1页岩抑制剂。通过研究不同反应条件对BJX-1分子量的影响规律,得出溶剂组成对BJX-1分子量影响最大,可通过调节溶剂组成实现BJX-1分子量的控制。当分子量为1.45×10~5g/mol~1.87×10~5g/mol时,BJX-1的抑制性最好,页岩岩屑120℃热滚回收率约为78%;增加BJX-1中疏水结构单元含量至2%~4%时,可进一步提高BJX-1抑制性,使页岩岩屑120℃热滚回收率高于90%;此时的最佳反应条件为:以乙醇和乙酸丁酯按体积比90∶10~100∶0组成的混合物作为溶剂,引发剂质量分数为0.1%,单体质量分数为3%,在80℃下反应7h。通过对比研究发现,当加量为1%时,BJX-1所对应的页岩岩屑120℃热滚回收率分别比常用小分子阳离子化合物JA-1和高分子量阳离子聚合物DY-1高27.85%和50.06%。BJX-1更能提高钻井液的综合流变性能,使钻井液流变性更加稳定,而且具有优良的高温高压降滤失性。(本文来源于《高分子通报》期刊2017年05期）
王丽英,张旭,孙俊民,张永锋,曹珍珠[2]（2014）在《新型网状超高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了标题化合物,考察了单体物质的量比、引发剂用量、交联剂用量、聚合温度、pH以及单体浓度对聚合反应的影响。研究表明,当单体物质的量比n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶2,引发剂用量为0.05 wt%,交联剂用量为0.000 5 wt%,温度50℃,pH为6,单体浓度为20 wt%时,分子量最高达到4.25×107g/mol,并通过傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征。用所合成的聚丙烯酰胺处理模拟废水,当其投料量为8 g/mol时,上层清液透光率能达到92%。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年05期）
郑怀礼,尤艳飞,邓晓莉,郑美珍,朱国成[3]（2012）在《高分子量高纯度阳离子聚丙烯酰胺的合成》一文中研究指出以丙烯酰胺与丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵为单体,在复合引发剂的作用下,选择水溶液共聚法合成高分子量与高纯度阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)。实验表明,有机偶氮引发剂A用量0.5‰、氧化还原引发剂用量0.45‰、还原剂与氧化剂摩尔比2∶1、反应体系pH为4与反应时间5 h条件下,CPAM分子量为1 042万,且溶解性好。通过对聚合物残单含量影响因素添加剂用量、反应时间的研究,结果表明,添加剂EDTA和增溶剂D对残留AM含量影响小,而苯甲酸钠对聚合物残留AM的含量影响显着;延长反应时间至7 h,残单含量可降低至0.27%,CPAM的纯度高。通过与国内外3种同类型产品进行对比,结果表明,自制产品的分子量明显高于其他产品,且残单含量比国内产品降低了50%～75%。(本文来源于《环境工程学报》期刊2012年04期）
王栖[4]（2011）在《高相对分子量阳离子聚丙烯酰胺合成参数的确定》一文中研究指出采用新型复合引发体系,考察影响合成聚丙烯酰胺的因素(PH值、引发剂浓度、单体浓度等),确定制备阳离子聚丙烯酰胺的最优合成条件。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2011年08期）
刘茂刚,孔振兴,蒋拥华,李绵贵[5]（2006）在《高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成》一文中研究指出用复合引发体系(K2S2O8-NaHSO3-AAP.2HCl)引发二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的水溶液共聚合,制得了特性粘数高于11 dL.g-1的阳离子聚丙烯酰胺共聚物PDA,探讨了助剂和引发剂的用量及单体配比对聚合物分子量的影响。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2006年03期）
孙艳萍,丁伟,李建平[6]（2006）在《超高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成》一文中研究指出CPAM系列产品主要作为絮凝剂应用于水处理过程中,具有适应条件宽、用量小、效率高、产生残渣少、后处理方便等优点,因此工业和民用水处理对CPAM絮凝剂的需求逐年增加。分子量和电荷密度是影响CPAM絮凝剂性能的重要因素。目前国产CPAM絮凝剂存在产量小、阳离(本文来源于《油气田地面工程》期刊2006年01期）
陈庆芬,武玉民,王汉清,王玉鹏,李朝艳[7]（2005）在《高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成工艺研究》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙烯基氯化铵(DMDAAC)为单体原料,选定过硫酸盐、亚硫酸氢盐和水溶性偶氮化合物W - 0 4 4构成的复合引发体系;以尿素、乙酸钠和聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯(Tween - 80 )作为聚合助剂,采用水溶液聚合技术,制备出阳离子度大于10 %、分子量大于10 7阳离子聚丙烯酰胺产品。考察了影响共聚物特性粘数的因素,并用红外光谱对聚合物进行了表征。结果表明:C(CO(NH2 ) 2 ) :0 12 5×10 - 3mol·L- 1、C(CH3COONa) :2 0×10 - 4mol·L- 1、pH =6 2时分子量出现峰值。(本文来源于《第九届全国化学工艺学术年会论文集》期刊2005-04-01）
丁伟,张艳秋,于涛,孙艳萍[8]（2004）在《新型超高相对分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成》一文中研究指出研究了由过硫酸铵、甲醛次硫酸氢钠、功能性单体 DA及其它助剂组成的低温复合引发体系引发丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵 (AETMAC)与丙烯酰胺 (AM)水溶液绝热聚合。考察了影响共聚物特性黏数[η]的因素 :单体浓度 1 8%～ 3 2 % ,引发剂浓度 (9～ 3 0 ) mg/L ,功能单体浓度 (2 .9～ 2 3 .2 )× 1 0 - 3mol/L。由该低温复合引发体系在适宜条件下引发 AETMAC/AM共聚合 ,可得到溶解性能很好、阳离子度为 1 0 %～70 % ,分子量 (1～ 2 )× 1 0 7的 P(AETMAC-AM)干粉。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2004年04期）
王进,陈克复,赵传山,柳泉润[9]（2004）在《低分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成》一文中研究指出本文进行了低分子量阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的水溶液共聚合成,对影响聚合的因素,如引发剂、聚合单体浓度、阳离子单体的含量作了探讨,并结合其对瓦楞原纸的环压强度的增强效果进行了各因素的优化,同时还确定了增强效果最好的阳离子聚丙烯酰胺的最佳用量。(本文来源于《纸和造纸》期刊2004年02期）
张红杰[10]（2002）在《高分子量阳离子和两性聚丙烯酰胺的合成及其应用》一文中研究指出随着国内外造纸工业向着高速化、夹网型、封闭型和废纸回用的方向快速发展，造纸湿部的化学环境愈来愈复杂，这对湿部的化学添加剂无疑提出了严峻的考验——必须具备抗剪切和适应能力强等条件。因此，我国急需开发新型高效的造纸湿部助剂。本文采用复合引发体系，通过水溶液自由基聚合反应，制备出一系列不同分子量和不同电荷密度的高分子量阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和两性聚丙烯酰胺(AmPAM)，并将其作为助留助滤剂用于造纸湿部和作为絮凝剂用于造纸工业废水的处理，优化其应用条件。同时，对其应用时的作用机理进行了探讨。通过中试，找出合理的实现工业化的工艺路线，以期为实际生产和应用提供依据。 本文第一部分研究了高分子量阳离子和两性聚丙烯酰胺的合成。根据自由基聚合原理，采用复合引发体系，对丙烯酰胺单体(AM)、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵单体(DMC)和2—丙烯酰胺基—2—甲基丙烯磺酸单体(AMPS)进行自由基共聚合反应，制备出一系列不同分子量和不同电荷密度的高分子量CPAM和AmPAM。分别研究了pH值、引发剂用量、聚合浓度、反应起始温度等因素对聚合物分子量的影响，优选出最佳合成工艺。 本文第二部分对所合成的高分子量阳离子聚丙烯酰胺的性能进行了研究。运用核磁共振、红外光谱、胶体滴定等一系列检测方法，对高分子量CPAM的性能进行了检测，说明采用该聚合方法是比较成功的。 本文第叁部分研究了高分子量阳离子和两性聚丙烯酰胺对漂白麦草浆的助留助滤作用。其助留助滤性能，随CPAM阳离子化度的增加而增强，随AmPAM阴离子化度的增加也增强，随CPAM和AmPAM分子量和用量的增大而增强；在pH值4～10的范围内，CPAM和AmPAM的助留助滤性能变化不大，在中碱性环境略好；用CPAM和膨润土组成的微粒助留系统可显着提高浆料的留着率和滤水性能。同时考察了动态条件下搅拌速度、接触时间、CPAM用量、pH值以及微粒系统中膨润土用量对一次留着率的影响。 本文第四部分探讨了阳离子聚丙烯酰胺的助留机理。将胶体滴定技术和Zeta电位测定法相结合，分别对单独添加CPAM和先加入PAC后加入CPAM时浆料的电荷电位进行了分析，从理论上阐明了各自的作用机理。 本文第五部分研究了高分子量阳离子和两性聚丙烯酰胺对造纸工业废水 天津科技大学硕士学位论文的絮凝作用。高分子量 CPAM和 AmPAM与无机絮凝剂复配处理废纸脱墨废水，效果理想。超高分子量 CPAM和 PAC复配处理箱板纸生产废水，絮凝效果显着。 本文第六部分介绍了高分子量CPAM合成的中间试验。按实验室的合成路线，进行了中试。对中试产品的分子量和阳离子化度进行了检测，找出造成中试产品分子量差异性的原因，其阳离子化度符合要求。通过中试，找出了合理的实现工业化的工艺路线。(本文来源于《天津科技大学》期刊2002-12-01）
高分子量阳离子聚丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了标题化合物,考察了单体物质的量比、引发剂用量、交联剂用量、聚合温度、pH以及单体浓度对聚合反应的影响。研究表明,当单体物质的量比n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶2,引发剂用量为0.05 wt%,交联剂用量为0.000 5 wt%,温度50℃,pH为6,单体浓度为20 wt%时,分子量最高达到4.25×107g/mol,并通过傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征。用所合成的聚丙烯酰胺处理模拟废水,当其投料量为8 g/mol时,上层清液透光率能达到92%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子量阳离子聚丙烯酰胺论文参考文献
[1].陈馥,杜蕊,贺杰,冯鹏.疏水改性低分子量阳离子聚丙烯酰胺抑制剂的制备及性能评价[J].高分子通报.2017
[2].王丽英,张旭,孙俊民,张永锋,曹珍珠.新型网状超高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成[J].化学试剂.2014
[3].郑怀礼,尤艳飞,邓晓莉,郑美珍,朱国成.高分子量高纯度阳离子聚丙烯酰胺的合成[J].环境工程学报.2012
[4].王栖.高相对分子量阳离子聚丙烯酰胺合成参数的确定[J].中国石油和化工标准与质量.2011
[5].刘茂刚,孔振兴,蒋拥华,李绵贵.高分子量阳离子聚丙烯酰胺共聚物P(DMDAAC-AM)的合成[J].化学与生物工程.2006
[6].孙艳萍,丁伟,李建平.超高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成[J].油气田地面工程.2006
[7].陈庆芬,武玉民,王汉清,王玉鹏,李朝艳.高分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成工艺研究[C].第九届全国化学工艺学术年会论文集.2005
[8].丁伟,张艳秋,于涛,孙艳萍.新型超高相对分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成[J].胶体与聚合物.2004
[9].王进,陈克复,赵传山,柳泉润.低分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成[J].纸和造纸.2004
[10].张红杰.高分子量阳离子和两性聚丙烯酰胺的合成及其应用[D].天津科技大学.2002
论文知识图
