导读:本文包含了捕集剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:重金属,废水,甲酸,丙烯酰胺,氨基,糖度,西安市。
捕集剂论文文献综述
陈萍,李梁愿[1](2019)在《二氧化碳捕集剂 果品增甜没问题》一文中研究指出日前,记者在位于西安市高新区草堂街办的草堂葡萄专业合作社,见到了该合作社理事长唐正发。他说,最近风调雨顺,葡萄基本没大的病害,初夏至今,水量足、温差大,他们这里的“沪太8号”葡萄,8月20日就提前上市了。听说来问“光碳核肥”产品的施用效果,草堂镇(本文来源于《农业科技报》期刊2019-08-26)
刘福龙,王刚,杨凯,陈学民[2](2019)在《重金属捕集剂二硫代羧基化丙烯酰胺的制备》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)、二硫化碳和氢氧化钠为原料合成了一种重金属捕集剂二硫代羧基化丙烯酰胺(DTAM),以含Cu(Ⅱ)的水样作为考察指标,通过单因素实验法和正交实验法研究了DTAM的制备条件。结果表明,当AM质量分数为3%,n(NaOH)∶n(CS_2)∶n(AM)为2∶2∶1,预反应温度为35℃,预反应时间为60 min,主反应温度为50℃,主反应时间为150 min时,制备的DTAM对Cu(Ⅱ)去除率最高可达97.38%。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年07期)
樊俊丽[3](2019)在《硫基重金属捕集剂的应用及市场展望》一文中研究指出介绍了硫基重金属捕集剂在重金属废水处理工业方面的应用现状和最新进展,并对硫基重金属捕集剂的市场前景进行了展望,提出了未来的发展趋势。(本文来源于《河南化工》期刊2019年05期)
张成凯,郝亚超,胡栋梁,范庆玲,袁俊生[4](2019)在《重金属捕集剂强化混凝处理制革废水的研究》一文中研究指出以某皮革企业排放的综合废水为研究对象,选取重金属捕集剂作为除铬沉淀剂,探讨捕集剂种类、添加量、体系pH、温度、絮凝剂与助凝剂添加量、沉降时间对除铬效果的影响。结果表明,LX-Y803的除铬效果最好,最佳投药量为90 mg/L,最佳pH为9,温度为50℃。添加絮凝剂和助凝剂强化沉降,结果表明,PAM最佳投加量为2.5 mg/L,助凝剂最佳投加量为0.2 mg/L,最佳沉降时间为15 min。最终,总铬去除率可达98.27%,有机铬去除率为97.08%,无机铬去除率为99.62%,处理后废水中的总铬为0.97 mg/L,达到GB 30486—2013《制革及毛皮加工工业水污染物排放标准》要求。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年04期)
张翔,冯修,职红涛,马楠楠,韩双乔[5](2019)在《重金属捕集剂TDDP的合成及性能研究》一文中研究指出以二并哌嗪和二硫化碳为原料合成了一种四基配位重金属捕集剂N,N,N,N-4(二硫代羧基)二并哌嗪(TDDP),并考察了其在不同条件下对含铜锌铅废水处理效果.实验结果表明,处理10 mg/L的含Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)废水,pH值为4~11,n(TDDP)/n(重金属离子)=0.6,反应时间5 min,废水中重金属离子剩余浓度分别为0.35、0.39、0.89 mg/L,达到国家工业污染物排放标准(GB 25466—2010).在混合离子溶液中,酸性条件下TDDP对重金属螯合能力大小排序为:Cu~(2+)>Pb~(2+)>Cd~(2+)>Zn~(2+).(本文来源于《郑州大学学报(工学版)》期刊2019年03期)
冯修,马楠楠,职红涛,韩双乔,张翔[6](2018)在《重金属捕集剂UDTC对低浓度镉废水的处理研究》一文中研究指出对重金属捕集剂N,N-双(二硫代羧基)尿素(UDTC)处理低浓度含镉废水进行研究,探讨UDTC投加量、pH值、反应时间、是否添加絮凝剂对模拟废水中Cd~(2+)去除的影响,并对UDTC和常用的重金属捕集剂EDTC、Na_2S进行了比较。实验结果表明:处理10mg/L的含镉废水,UDTC投加量为40 mg/L,pH值4~9,添加絮凝剂PAC/PAM,搅拌反应12min,Cd~(2+)去除率达到99.5%以上,符合国家排放标准(GB 25466-2010,0.05mg/L);UDTC相比2种常用的重金属处理剂EDTC和Na_2S表现出更优越的性能,具有良好的应用前景。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期)
付雪艳,吴娜,袁凯,王锡昌[7](2018)在《固相萃取整体捕集剂-气相色谱-质谱联用仪结合电子鼻技术对中华绒螯蟹关键脂质热氧化体系的构建》一文中研究指出以雌性中华绒螯蟹关键脂质为研究对象,基于挥发性成分分析,从时间、温度、水分、氧气4个热处理环境因素出发,搭建热氧化体外模型并进行条件优化,为脂质氧化降解特性的研究提供理论基础。采用新型吸附材料(mono trap)作为顶空固相萃取整体捕集剂,结合气相色谱-质谱仪(GC-MS)对雌蟹性腺和肝胰腺在热处理过程中的挥发性物质进行测定,优化热处理时间和温度;在此基础上采用电子鼻技术结合主成分和雷达图分析法分别对性腺和肝胰腺中的关键脂质,甘油叁酯(triglyceride,TG)和脑磷脂(phosphatidyl ethanolamine,PE)的水分和氧气进行优化。结果显示,最优热氧化体系条件分别为,TG:100℃,25 min,水分6μL,有氧条件; PE:100℃,25 min,水分0μL,有氧条件。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年09期)
黄启华[8](2018)在《重金属捕集剂HDTC的制备及其应用性能研究》一文中研究指出本论文以1,6-己二胺(HMD)和二硫化碳为原料,通过化学合成方法制备一种多二硫代氨基甲酸基团的巯基类重金属捕集剂,命名为HDTC。考察原料用量、合成温度、合成时间和有机溶剂对合成的HDTC对Pb~(2+)去除率的影响,确定了HDTC的最佳合成条件,二硫化碳、HMD的摩尔比n(CS_2):n(HMD)=2.2:1,合成温度为25℃,合成时间为2h,乙醇和水的体积比V(无水乙醇)/V(H_2O)=1:1。通过红外光谱、扫描电镜和能谱、元素分析等方法对HDTC的结构进行表征,结果表明HMD上成功接枝了二硫代羧基,同时确定HDTC的分子式为C_8H_(16)N_2S_4,其分子结构中有两个二硫代羧基基团。HDTC能较好的溶于水和NaOH溶液,微溶甚至不溶于常见的有机溶剂,同时测得其水溶液呈中性。论文将HDTC用于处理单一重金属离子Pb~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Mn~(2+)废水时,考察了体系pH值、HDTC投加量、初始浓度、反应时间等因素对处理效果的影响,实验结果表明HDTC对Pb~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Mn~(2+)均表现出较好的捕集效果,处理200mL浓度为50mg/L的4种重金属离子废水,在各自最优pH值6、7、8、8条件下,室温反应10~14min,HDTC的投加量分别为35mg、50mg、45mg、80mg时,对Pb~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Mn~(2+)的去除率有最大值,分别为99.1%、97.32%、98.96%、92%;处理高浓度废水时,适当增加HDTC投加量,几种重金属离子也能得到较好去除。当废水中存在多种重金属离子,HDTC对各种重金属离子的去除有一定的先后顺序,总体而言HDTC对四种重金属离子的去除顺序为Pb~(2+)>Cd~(2+)>Zn~(2+)>Mn~(2+)。HDTC捕集单一重金属离子主要作用机理为:重金属离子与HDTC分子上的二硫代羧基发生螯合作用,使重金属离子形成沉淀得到去除;且重金属离子也与HDTC上胺基发生配位反应;但发挥主要功能的基团为二硫代羧基。处理实际废水时,由于废水中锰离子的浓度较高,当Pb~(2+)、Zn~(2+)和Cd~(2+)均已得到较好去除时,Mn~(2+)的浓度仍然较高,需考虑其他辅助手段去除Mn~(2+);废水经HDTC处理后产生的重金属螯合絮体具有较好的稳定性,不易产生二次污染。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01)
冯修[9](2018)在《重金属捕集剂TDDP的合成与应用研究》一文中研究指出重金属污染问题是当今环境保护重点关注对象,我国针对工业废水中重金属的排放要求更加严格。重金属捕集剂的开发利用是研究者关注的重要方向之一,其中二硫代氨基甲酸盐类(DTCs)以其极强的重金属螯合能力而研究甚多。目前小分子类DTC重金属捕集剂只含有两个螯合官能团,本文旨在合成一种四配位基的DTC类重金属捕集剂,用于处理低浓度酸性重金属废水。本论文主要用乙二胺、乙二醛和二硫化碳作为原料,两步合成重金属捕集剂N,N,N,N-4(二硫代羧基)二并哌嗪,命名为TDDP;第一步用乙二胺和乙二醛制备二并哌嗪,第二步用二并哌嗪和二硫化碳在乙醇-水混合溶剂中合成TDDP。并用红外光谱仪、紫外光谱仪和元素分析仪对所得产物进行表征,确定其结构。研究了第二步合成的主要影响因素,通过比较反应物的用量、乙醇和水的比例、反应温度和时间,初步得到最佳合成条件。利用制备的TDDP对单一重金属离子(铜铅锌镉)水样和多种重金属离子共存的混合溶液进行处理,通过不同条件下各重金属离子的去除率,考察TDDP的重金属捕集性能,同时分析处理低浓度废水的最佳条件。(1)TDDP的最佳合成条件:反应物摩尔比n(二并哌嗪):n(CS_2):n(NaOH)=1:8:1,去离子水和乙醇混合液作为溶剂,V(乙醇):V(水)=2:1,反应温度为30℃,反应时间为3h,产率达到为73%。通过紫外、红外和元素分析进行表征,表明产物分子中含有二硫代氨基基团,其化学式为C_(10)N_4S_8H_(14)。(2)重金属捕集剂TDDP对单一离子Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)的去除效果:对于10mg/L的低浓度各重金属溶液,Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)的最佳药剂用量分别为各自摩尔量的0.5,0.5,1.5,0.4倍,重金属剩余浓度均达到国家排放标准(GB25466-2010)。适用pH值范围为4~11,加1mL1‰PAM絮凝剂反应5min即可。(3)TDDP用量在1倍化学计量比时能够共同去除多种重金属离子,使得剩余浓度达到国家排放标准。相比单一离子的处理效果,去除率有所提高。原因在于TDDP与Cu~(2+)发生螯合后,会引起其他重金属离子的富集和共沉淀。在pH=4~6的酸性条件下具有良好的去除效果,而在强酸性环境中效果不好。且中碱性的环境中也能促进TDDP对共存重金属离子的去除。TDDP去除多种重金属离子的选择性顺序为Cu~(2+)>Pb~(2+)>Cd~(2+)>Zn~(2+)。(4)TDDP的重金属螯合物的稳定性好,在弱酸和弱碱条件下浸出率低,能够长期稳定存在,不易造成二次污染。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01)
李天琪,胡飞[10](2018)在《淀粉基重金属捕集剂的表征及捕集效能》一文中研究指出以天然高分子淀粉为原料,采用季铵型醚化剂、叁聚磷酸钠及尿素对其多元修饰的方法,最终获得多种电荷分布的以淀粉为基础的重金属捕集剂。通过FTIR、固体核磁共振波谱、TGA、SEM及捕集效能评价研究了淀粉基捕集剂的微观结构、特性及捕集机理。结果表明:淀粉分子成功引入阳离子季铵基团、阴离子磷酸基团及非离子酰胺基团;相对于原淀粉,所获得的中间体及终产物比表面积不断增大,分子量依次增加,有利于对重金属离子进行捕集;0.06 g淀粉基捕集剂对质量浓度为30 mg/L混合溶液中Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)的去除率分别为97.93%、99.83%、99.80%、99.53%,均达到国家排放标准;其捕集吸附过程符合伪二级吸附模型,且由电性中和反应和微孔吸附联合共同控制。(本文来源于《精细化工》期刊2018年03期)
捕集剂论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
以丙烯酰胺(AM)、二硫化碳和氢氧化钠为原料合成了一种重金属捕集剂二硫代羧基化丙烯酰胺(DTAM),以含Cu(Ⅱ)的水样作为考察指标,通过单因素实验法和正交实验法研究了DTAM的制备条件。结果表明,当AM质量分数为3%,n(NaOH)∶n(CS_2)∶n(AM)为2∶2∶1,预反应温度为35℃,预反应时间为60 min,主反应温度为50℃,主反应时间为150 min时,制备的DTAM对Cu(Ⅱ)去除率最高可达97.38%。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
捕集剂论文参考文献
[1].陈萍,李梁愿.二氧化碳捕集剂果品增甜没问题[N].农业科技报.2019
[2].刘福龙,王刚,杨凯,陈学民.重金属捕集剂二硫代羧基化丙烯酰胺的制备[J].工业水处理.2019
[3].樊俊丽.硫基重金属捕集剂的应用及市场展望[J].河南化工.2019
[4].张成凯,郝亚超,胡栋梁,范庆玲,袁俊生.重金属捕集剂强化混凝处理制革废水的研究[J].工业水处理.2019
[5].张翔,冯修,职红涛,马楠楠,韩双乔.重金属捕集剂TDDP的合成及性能研究[J].郑州大学学报(工学版).2019
[6].冯修,马楠楠,职红涛,韩双乔,张翔.重金属捕集剂UDTC对低浓度镉废水的处理研究[J].广西师范大学学报(自然科学版).2018
[7].付雪艳,吴娜,袁凯,王锡昌.固相萃取整体捕集剂-气相色谱-质谱联用仪结合电子鼻技术对中华绒螯蟹关键脂质热氧化体系的构建[J].食品与发酵工业.2018
[8].黄启华.重金属捕集剂HDTC的制备及其应用性能研究[D].昆明理工大学.2018
[9].冯修.重金属捕集剂TDDP的合成与应用研究[D].郑州大学.2018
[10].李天琪,胡飞.淀粉基重金属捕集剂的表征及捕集效能[J].精细化工.2018