导读:本文包含了碱性电解质膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱性,电解质,电导率,聚乙烯醇,离子,阳离子,交联。
碱性电解质膜论文文献综述
卜凡哲[1]（2018）在《含碱性基团的聚芳醚酮聚合物电解质膜的制备与性能研究》一文中研究指出1.本论文合成了一系列不同溴代度的溴甲基化聚芳醚酮(BrPAEK)。利用乙烯基咪唑发生季铵化反应,制备了咪唑功能化的聚芳醚酮(VImPAEK)。接下来,以安息香二甲醚作为光引发剂,紫外光引发VImPAEK的自交联反应,通过紫外曝光时间,控制膜材料的交联程度。研究了交联结构对膜材料尺寸稳定性、机械性能和其他性能的影响。2.为了提高阴离子膜的离子传导率,我们采用叁乙烯二胺作为季铵化试剂,以碘化钾为甲基化试剂,制备了侧链中分别含有一个季铵基团和两个季铵基团的聚合物MQPAEK和DQPAEK。两种聚合物均有良好的热稳定性和机械性能。在IEC相近时,DQPAEK的尺寸稳定性和离子传导率均高于MQPAEK,证明离子基团聚集能够提高膜材料的综合性能。3.在以上工作的基础上,为进一步提高聚合物的离子传导率,我们将柔性侧链引入到了之前合成的聚合物结构中,制备了侧链含有叁个季铵基团的聚芳醚酮(TQPAEK)。柔性侧链的引入提高了聚合物的断裂伸长率,降低了玻璃化转变温度。通过对相似IEC值的TQPAEK和DQPAEK的性能对比,我们发现:TQPAEK的离子传导率,尺寸稳定性和耐碱稳定性更优异。因此,柔性侧链和离子基团的聚集会有效的提高聚合物的性能,这为设计新型高性能阴离子交换膜提供了参考。4.最后,我们扩展了含碱性基团的聚芳醚酮的应用范围,将叁唑功能化的聚芳醚酮(MTZPAEK)膜掺杂磷酸后,作为高温质子交换膜使用。MTZPAEK膜具有优异的热稳定性和机械强度,叁唑基团对磷酸有着良好的吸附能力,而且侧链中硫醚键能显着地增强了聚合物的抗氧化稳定性。电池测试结果表明磷酸掺杂MTZPAEK膜有潜力应用在高温质子交换膜燃料电池中。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
赵舒俊,刘赛,常和,刘海,郑根稳[2]（2018）在《基于季铵化壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络型复合碱性聚电解质膜》一文中研究指出通过对溶胶-凝胶法所制的纳米SiO_2进行季铵化改性得到季铵化SiO_2(QSiO_2),再将其与季铵化壳聚糖(QCS)和聚乙烯醇(PVA)的共混膜基体进行复合,经戊二醛交联制备了一系列不同QSiO_2添加量的互穿网络型QCS-PVA/QSiO_2复合碱性聚电解质膜。采用红外光谱、扫描电镜、热重分析、交流阻抗等考察了膜的结构、热稳定性和OH-离子电导率等。结果表明,无机粒子的加入使得复合膜的热稳定性提高,离子电导率呈现先上升后下降的趋势,在QSiO_2质量分数为5%时,其室温离子电导率达到最高0.0644 S/cm,是未添加QSiO_2的纯膜电导率(0.022 S/cm)近3倍,有望作为碱性聚电解质膜用于燃料电池中。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
赵舒俊,刘海,郑根稳,文胜,龚春丽[3]（2017）在《基于季铵化壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络型复合碱性聚电解质膜》一文中研究指出作为碱性聚电解质膜燃料电池的核心部件之一,碱性聚电解质膜起着阻隔阴阳两极和传导OH-的作用,但目前仍无令人满意的碱性聚电解质膜可以直接商用,如何平衡其离子电导率和机械性能是目前碱性聚电解质所面临的关键问题。本论文通过对溶胶-凝胶法所制备的纳米SiO_2进行季铵化改性得到季铵化,再将其与季铵化壳聚糖(QCS)和聚乙烯醇(PVA)的共混膜基体进行复合,经戊二醛交联制备了一系列不同QSiO_2添加量的互穿网络型复合碱性聚电解质膜。采用扫描电镜、交流阻抗等考察了膜的形貌、热稳定性和OH-电导率等性能。结果表明,无机粒子的加入使得复合膜的热稳定性提高,离子电导率呈现先上升后下降的趋势,在添加量为5wt%时达到最高为0.0644S·cm~(-1),是未添加的纯膜电导率(0.022S·cm~(-1))的将近3倍,有望作为碱性聚电解质膜用于燃料电池中。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子》期刊2017-10-10）
胡阳,汪广进,文胜,龚春丽,郑根稳[4]（2017）在《化学交联季铵化壳聚糖/层状双金属氢氧化物复合碱性聚电解质膜》一文中研究指出为克服质子交换膜燃料电池对贵金属催化剂的依赖,可使用非贵金属催化剂的碱性聚电解质燃料电池成为了研究新热点,如何同时提高碱性聚电解质的离子传导率和力学强度是电池高性能化的关键。季铵化壳聚糖(QCS)的季铵化工艺简单、成本低廉,是制备碱性聚电解质的优良材料,然而它较高的水溶胀性导致其力学性能难以满足电池的装配和使用要求,为了在保证高离子电导率的情况下提高其机械性能,本文拟通过QCS与OH-离子导体-层状双金属氢氧化物(LDH)复合寻求一条解决途径。首先通过共沉淀法得到有机阴离子插层的LDH,再与QCS和聚乙烯醇复合,经化学交联制备了复合碱性聚电解质膜。结果表明,有机阴离子插层能促进LDH在基体中的分散,有效改善复合膜的机械性能;同时,具有优异OH-传输能力的LDH还能降低离子传导对湿度的依赖,保证离子电导率维持在较高水平。在80℃下,含5%LDH的复合膜的离子电导率可达0.035 S·cm~(-1)。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）
张元松[5]（2017）在《基于纤维素的碱性聚电解质膜的制备及其在锌—空气电池中的应用研究》一文中研究指出碱性聚电解质(ASPE)膜是电池的关键元件之一,其作为碱性电解液的替代,由于具有低污染,无泄漏,低腐蚀,轻质等优点,近年来获得了长足的发展。本文主要以ASPE膜的传导原理为基础,通过结构设计,巧妙地将天然高分子纤维素引入PVA、PEO、PAA体系成功地制备了几个系列的性能优异的碱性聚电解质膜材料,考察了所制备电解质膜的阴离子传导性能、热性能、机械性能以及应用于锌-空气电池后的电化学性能等。所制备的碱性聚电解质膜均展示了良好的耐碱性,高的阴离子传导能力,足够的机械性能和电化学稳定性。本次实验内容在对碱性聚电解质膜的研究领域中很具有新颖性,并且为研究提供了系统的试验基础。本论文的主要内容为:(1)将PVA、丙烯酸、KOH和微晶纤维素均匀混合,选用N-N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)充当聚丙烯酸的交联剂,并利用过硫酸钾引发丙烯酸单体和MBA,通过浇注成膜的方法获得PVA/PAA/MCC复合膜。SEM扫描结果表明,MCC在PVA/PAA基体中均匀的分散;XRD和热重分析分别说明,微晶纤维素降低了基体结晶度并增加了基体含水量;电化学性能测试证明,微晶纤维素加入后,碱性聚电解质膜的离子电导率由0.013 S cm~(-1)提高到0.095 S cm~(-1),电化学稳定窗口由0.9V提高到1.8V;应力-应变测试展示了较好的力学稳定性,其断裂伸长率由133%提高到203%。(2)经LiCl/DMAc处理后的微晶纤维素(LD-MCC)与PVA/PEO/KOH的混合物混合并搅拌均匀,利用浇注成膜的方法制得了PVA/PEO/LD-MCC复合膜。SEM和EDX测试结果说明,处理后的微晶纤维素具有很好的界面相容性并具有较强的耐碱性;热重曲线证明,在基体中引入LD-MCC后,明显改善了基体膜的保水性;电化学性能测试进一步显示,当LD-MCC在基体中含量为5wt%时,PVA/PEO/KOH碱性聚电解质膜的最高离子电导率为0.153 S cm~(-1)和最宽的稳定电压窗口为1.8V,此电解质膜应用于锌-空气电池中存在较长的放电时间,大约为560min。LD-MCC的引入明显改善了ASPE的机械稳定性。(3)首先利用LiOH/尿素体系溶解医用脱脂棉(RDC),并将其置于乙醇凝固浴中制备得到再生脱脂棉膜,然后将交联的聚丙烯酸钾对其进行包覆,最后将包覆后的再生脱脂棉膜浸泡在不同浓度的氢氧化钾溶液中,制备出再生脱脂棉基ASPE膜。SEM测试证明,该聚电解质膜具有叁明治结构并且KOH均匀分散在基体中;XRD和力学性能测试曲线分别说明,经交联丙烯酸钾包覆后的再生脱脂棉膜结晶度明显降低并且机械性能显着提高;电化学测试揭示了ASPE膜在8mol/L的氢氧化钾下浸润3h时,离子电导率最高为0.25 S cm~(-1),电化学稳定窗口电压为2.0 V。组合后的锌-空气电池具有具有较高的放电比容量和放电比能量,分别为225 m Ah/g和175 mWh/g,其放电时间为550min。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2017-04-06）
王逍[6]（2015）在《新型碱性膜燃料电池用负载冠醚型聚膦腈电解质膜的制备及其性能研究》一文中研究指出与质子交换膜燃料电池相比,碱性膜燃料电池因其可以利用非贵金属作为电催化剂和较快的氧还原动力学等优点吸引了越来越多注意,氢氧根离子交换膜是其中关键部件之一。然而目前制备的碱性膜综合性能难以满足燃料电池需要：一是主链选取如聚醚醚酮、聚芳醚醚酮等含有大量芳香环而拥有较强刚性的结构,导致加工困难,以及链上负载官能基团在结构上存在负载密度较低的问题；二是负载离子大多为季铵阳离子或季鳞阳离子,在碱性条件下易发生反应性分解。本文利用聚膦腈为骨架具有很强的柔韧性且可负载官能团密度较高的特点,制备并表征了负载配位碱金属离子能力较强的二苯并-18-冠-6(DB18C6)单元的聚磷腈新型聚合物,并与聚乙烯醇(PVA)共混,制备了叁种类型的聚膦腈碱性膜,并研究了典型的燃料电池性能。具体内容如下：1.二(1-苯乙醇)并-18-冠-6(BBEB18C6)及其碱性膜的制备。将微波合成法制备的二苯并-18-冠-6(DB18C6)乙酰化再还原得到二(1-苯乙醇)并-18-冠-6(BBEB18C6),与正戊醇共同接枝溶液聚合法制备成的聚二氯磷腈制得聚二(1-苯乙醇)并-18-冠-6-正戊醇磷腈膜(PBBEB186P-P),碱化后得到碱化聚二(1-苯乙醇)并-18-冠-6-正戊醇磷腈碱性膜(PBBEB186P-POH)。对所制备的PBBEB186P-POH膜进行FT-IR、1HNMR、GPC和TGA测试。以及水吸收、溶胀率、离子交换能力、离子传导率和耐碱性等性能研究。结果表明,PBBEB186P-POH膜的分子量达到105数量级,并具有优异的热稳定性,其初步热降解温度分别是230℃,离子交换能力是0.205mmol·g-1;负载相应冠醚为25%时的PBBEB186P-POH-25膜离子传导率随温度的升高呈现上升的趋势,30℃时PBBEB186P-POH-25系列膜的离子传导率为7.5mS·cm-1,80℃时离子传导率升至15.2mS·cm-1;该系列膜在2mol·L-1 KOH溶液中浸泡800 h后,其在30℃的离子传导率几乎没有变化,显示出良好的耐碱性。2. 4’-羟甲基二苯并-18-冠-6(HMDB18C6)及其碱性膜的制备。将微波合成法制备的二苯并-18-冠-6(DB18C6)甲酰化再还原得到4’-羟甲基二苯并-18-冠-6(HMDB18C6),与对溴苯酚共同接枝溶液聚合法制备成的聚二氯磷腈制得聚4’-羟甲基二苯并-18-冠-6-对溴苯酚磷腈膜(PHMDB186P-BP),碱化后得到碱化聚4’-羟甲基二苯并-18-冠-6-对溴苯酚磷腈碱性膜(PHMDB186P-BPOH)。对所制备的PHMDB186P-BPOH膜进行FT-IR、1HNMR、GPC和TGA测试,以及水吸收、溶胀率、离子交换能力、离子传导率和耐碱性等相性能研究。结果表明,PHMDB186P-POH膜的分子量达到105数量级,具有优异的热稳定性,其初步热降解温度分别是230℃；负载相应冠醚为25%时的PHMDB186P-BPOH-25膜的离子交换能力是1.46mmol·g-1; PHMDB186P-BPOH系列膜的离子传导率随温度的升高呈现上升的趋势,其中30℃时PHMDB186P-BPOH-25膜的离子传导率为30.0 mS·cm-1,80 ℃时离子传导率升至56.2mS·cm-1;该系列膜在2mol·L-1 KOH溶液中浸泡800 h后,其在30 ℃的离子传导率几乎没有变化,显示出良好的耐碱性。3.PVA共混膜的制备。将综合性能最佳的PHMDB186P-BP-25固定量与PVA共混成膜并用戊二醛交联,共混PVA质量比分别为2%、4%、6%、8%、10%,制备了碱化聚4’-羟甲基二苯并-18-冠-6-对溴苯酚磷腈/聚乙烯醇(P-P)共混膜。对所制备的P-P共混膜进行了ATR-IR、TGA、水吸收、溶胀率、离子交换能力、拉伸性能和离子传导率等测试。结果表明,P-P共混膜的初步热降解温度是230℃,均具有良好的热稳定性,水吸收率随着PVA在共混膜中所占比例的增加而升高,从最低的32.91%升高至84.32%,溶胀率从19.57%上升至93.46%；因膜中冠醚质量固定,P-P共混膜的离子交换能力不随着PVA所占比例的改变而发生显着变化,但拉伸性能从9.04MPa上升到了24.32MPa,提高1.69倍；氢氧根离子传导率均随着PVA共混量的上升而增加,共混比例为10%PVA时在80℃时离子传导率最高,达到60.6mS·cm-1。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-11-13）
胡媛[7]（2015）在《碱性膜燃料电池用聚膦腈电解质膜的制备及其性能研究》一文中研究指出燃料电池是一种环境友好型能源,其中,碱性膜燃料电池除了具有燃料电池通有的优点之外,还具有成本低和可在低温条件下快速启动等优势,是最有前景的燃料电池技术之一；碱性膜做为碱性膜燃料电池核心部件之一,其性能好坏直接影响整个燃料电池的电池性能,但是它现阶段面临的难题是难加工、不易制备和寿命短等。在系统总结国内外碱性膜研究进展的基础上,本文选取成膜性好和化学稳定性好的聚膦腈为基本骨架,设计制备了季鳞化聚膦腈碱性膜、季鳞化聚膦腈/聚乙烯醇(PVA)复合碱性膜和咪唑鎓离子化聚膦腈/PVA复合碱性膜等叁系列聚膦腈碱性膜,且研究了所制备的碱性膜的相关电化学性能。1、以六氯环叁磷腈为起始原料,通过溶液聚合法制备聚二氯磷腈,接枝对甲基苯氧基,得到聚对甲基苯氧基膦腈(P4MPP),澳化,接枝自制的叁(2,4,6-叁甲氧基苯基)膦(TMPP)等五步反应得到季鳞化聚对甲基苯氧基膦腈(P4MPP-QPBr),碱化,最后得到碱化季鳞化聚对甲基苯氧基膦腈(P4MPP-QPOH)碱性膜。对所制备的P4MPP、TMPP、P4MPP-QPBr和P4MPP-QPOH进行FT-IR、1H NMR、GPC和TGA测试,并对P4MPP-QPOH膜进行了水吸收、溶胀率、离子交换能力、离子传导率和耐碱性等相关的电化学性能测试。实验结果表明,P4MPP-QPBr的分子量达到105数量级：P4MPP和P4MPP-QPOH均具有优异的热稳定性,其初步热降解温度分别是400 ℃和200℃; P4MPP-QPOH膜的离子交换能力是0.198 mmol·g-1; P4MPP-QPOH膜的离子传导率随温度的升高呈现上升的趋势,30℃的离子传导率为7.21 mS·cm-1,80℃时P4MPP-QPOH膜的离子传导率升至10.82mS·cm-1; P4MPP-QPOH膜在60 ℃的4mol·g-1KOH溶液中浸泡42 h后,其在30℃的离子传导率变化不大,显示出良好的耐碱性。2、将P4MPP-QPBr与FVA按不同质量比共混,制备了碱化季鳞化聚膦腈/PVA复合膜(P4MPP-QPOH/PVA),并对其进行了ATR-IR、TGA、吸水率、溶胀率、离子交换能力和离子传导率等测试。实验结果表明,P4MPP-QPOH/PVA复合膜的热分解温度是200℃,其具有良好的热稳定性；P4MPP-QPOH/PVA复合膜的吸水率和溶胀率均高于P4MPP-QPOH膜；在30～70℃温度范围内,复合膜的离子传导率均高于P4MPP-QPOH膜,共混比例为1：0.07(P4MPP-QPBr:PVA)的P4MPP-QPOH/PVA复合膜80℃时的离子传导率比P4MPP-QPOH膜高。P4MPP-QPOH/PVA复合膜的最佳共混比例是1：0.07。3、在溶液聚合法制备聚二氯磷腈的基础上,接枝1-甲基咪唑,合成咪唑鎓离子化聚膦腈(PMImPCl),将所制备的PMImPCl与PVA按不同质量比共混成膜后与戊二醛交联,制备了咪唑鎓离子化聚膦腈/PVA(PMImPOH/PVA)复合碱性膜。对所制备的PMImPCl进行FT-IR、1HNMR、GPC和TGA测试,并对PMImPOH/PVA复合膜进行了ATR-IR、 TGA、水吸收、溶胀率、离子交换能力和离子传导率等测试。实验结果表明,PMImPCl的分子量达到105数量级；PMImPCl和PMImPOH/PVA复合膜的初步热降解温度是200 ℃,均具有良好的热稳定性；PMImPOH/PVA复合膜的水吸收随着PMImPCl在PMImPOH/PVA复合膜中所占比例的增加而升高,从最低的22.5%升高至130%,复合膜的溶胀率与温度也呈现类似的变化,从13.5%上升至141.3%；PMImPOH/PVA复合膜的离子交换能力随着PMImPCl所占比例的增加而增加,从最低的0.79 mmol·g-1的升高至1.56 mmol·g-1; PMImPOH/PVA复合膜的离子传导率均随着温度的上升而增加,共混比例为5:1 (PMImPCl:PVA)的复合膜在80℃时的离子传导率最高,达到67.5mS·cm-1。PMImPOH/PVA复合膜的最佳共混质量比是5:1 (PMImPCl:PVA)(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-25）
李颖[8]（2015）在《碱性聚合物电解质膜燃料电池催化剂的研究》一文中研究指出在碱性介质中,氧气的还原反应(ORR)比在酸性介质中更容易进行,ORR速率也更快,所以碱性聚合物电解质膜燃料电池(APEFC)可以选用非贵金属催化剂,一般采用镍、钴、锰等过渡金属作为阴极催化剂,这些催化剂在碱性介质中具有足够高的电化学活性,而且价格低廉,能够降低燃料电池的成本,有望实现燃料电池的实用化。本论文合成了叁个体系的非贵金属阴极催化剂：(1)以草酸盐为前驱物通过固相合成法制备了尖晶石氧化物MnCo2O4,并与Vulcan XC-72复合经高温热处理后合成MnCo2O4/C系列催化剂,分别考察了600℃、700℃、800℃和900℃这几个热处理温度对MnCo2O4/C催化剂活性的影响。测试结果表明当热处理温度为7000C时,MnCo2O4/C催化剂的催化性能最好,MnCO2O4/C-7OO催化剂的氧起始还原电位为0.84V,电子转移数为3.48,氧还原反应过程是二电子和四电子混合控制过程。(2)通过高温固相法合成尖晶石氧化物MnCo2O4,并与PANI原位复合,制备了一系列的MnCo2O4/N-C复合催化剂,考察了热处理温度和MnCo2O4含量对催化剂的催化活性的影响,电化学测试表明,当MnCo2O4含量为15wt.%,热处理温度为900℃时,制备的15MnCo2O4/N-C-900催化剂具有最好的催化氧还原活性,起始还原电位为0.90V,稳定性优于商业铂碳,其氧还原反应过程涉及二电子和四电子过程。通过XRD、Raman测试和XPS测试,15MnCo2O4/N-C-900催化剂经9000C热处理后,其中的MnCo2O4部分分解,分解为钴和锰的氧化物,有利于提高催化剂的催化活性,该催化剂具有更高含量的石墨型氮和石墨化碳,这也是其催化活性较高的一个重要原因。(3)用微波法合成了超细CoFe2O4粉体并与PANI原位复合,制备了一系列的CoFe2O4/N-C催化剂,合成的复合催化剂氧还原活性高于单纯的CoFe2O4和PANI,考察了热处理温度和CoFe2O4含量对催化活性的影响,电化学测试表明,当CoFe2O4含量为5 wt.%,热处理温度为1000℃时,制备的5CoFe2O4/N-C-1000催化剂具有最好的氧还原活性,起始还原电位为0.88V,稳定性优于商业铂碳,其催化ORR过程是二电子和四电子混合控制过程。通过Raman测试和XPS测试表明,CoFe2O4/N-C-1000催化剂含有比较多的表面缺陷的碳原子,能够提供更多的催化活性位点,且氮总量和石墨型氮含量均最高,这是其催化活性较高的一个重要因素。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-24）
相艳,司江菊[9]（2015）在《高电导率、低溶胀的碱性聚电解质膜的实现策略》一文中研究指出碱性聚电解质膜燃料电池(APEMFC)作为质子交换膜膜燃料电池的替代,由于其可以使用非贵金属催化剂、氧还原反应动力学快及成本低等众多优点,近年来获得了长足的发展.作为其中一个关键部件,碱性聚电解质(APE)膜在APEMFC中扮演着重要的角色.然而,由于OH-的淌度明显低于H+,碱性聚电解质膜的性能尤其是电导率相对较低.通过提高聚合物中离子基团的接枝度(GD),获得高的离子浓度可以在一定程度解决这个问题.但是,这种方法往往导致聚合物膜过度亲水溶胀,机械强度大幅下降.由此看来,电导率和溶胀成为了两个影响电池性能的异常重要但又相互矛盾的因素.本文综述了近些年来解决这个矛盾的一些策略,如物理手段、化学交联、离子基团在侧链上的富集以及通过亲水/疏水相分离结构构建高效的离子传输通道等.这些手段都能在一定程度上实现在低的吸水和溶胀下获得高的电导率.(本文来源于《北京航空航天大学学报》期刊2015年06期）
李方,桑商斌,李新堂[10]（2014）在《一种有机无机碱性固态电解质膜的制备研究》一文中研究指出文章主要研究了一种有机无机杂化复合碱性固态电解质膜的制备方法及导电性能。研究了采用物理共混法和原位合成法制备基于PVA-KOH-H2O(基体)-Mg(OH)2(掺入物)体系的碱性固态电解质膜,同时,还引入离子交换法,浸洗掉电解质膜中的杂质离子,并对其进行了研究探讨。测试表明,随着KOH比例不断升高和H2O含量增加,聚合物膜的电导率逐渐升高;Mg(OH)2的掺入有利于进一步提高复合膜中KOH的含量;原位合成法制备的膜的各种性能均好于物理共混法制备的膜,但离子交换法的引入,会削弱制备的膜的性能。(本文来源于《企业技术开发》期刊2014年28期）
碱性电解质膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对溶胶-凝胶法所制的纳米SiO_2进行季铵化改性得到季铵化SiO_2(QSiO_2),再将其与季铵化壳聚糖(QCS)和聚乙烯醇(PVA)的共混膜基体进行复合,经戊二醛交联制备了一系列不同QSiO_2添加量的互穿网络型QCS-PVA/QSiO_2复合碱性聚电解质膜。采用红外光谱、扫描电镜、热重分析、交流阻抗等考察了膜的结构、热稳定性和OH-离子电导率等。结果表明,无机粒子的加入使得复合膜的热稳定性提高,离子电导率呈现先上升后下降的趋势,在QSiO_2质量分数为5%时,其室温离子电导率达到最高0.0644 S/cm,是未添加QSiO_2的纯膜电导率(0.022 S/cm)近3倍,有望作为碱性聚电解质膜用于燃料电池中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性电解质膜论文参考文献
[1].卜凡哲.含碱性基团的聚芳醚酮聚合物电解质膜的制备与性能研究[D].吉林大学.2018
[2].赵舒俊,刘赛,常和,刘海,郑根稳.基于季铵化壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络型复合碱性聚电解质膜[J].高分子材料科学与工程.2018
[3].赵舒俊,刘海,郑根稳,文胜,龚春丽.基于季铵化壳聚糖-聚乙烯醇互穿网络型复合碱性聚电解质膜[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子.2017
[4].胡阳,汪广进,文胜,龚春丽,郑根稳.化学交联季铵化壳聚糖/层状双金属氢氧化物复合碱性聚电解质膜[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017
[5].张元松.基于纤维素的碱性聚电解质膜的制备及其在锌—空气电池中的应用研究[D].齐鲁工业大学.2017
[6].王逍.新型碱性膜燃料电池用负载冠醚型聚膦腈电解质膜的制备及其性能研究[D].北京化工大学.2015
[7].胡媛.碱性膜燃料电池用聚膦腈电解质膜的制备及其性能研究[D].北京化工大学.2015
[8].李颖.碱性聚合物电解质膜燃料电池催化剂的研究[D].北京化工大学.2015
[9].相艳,司江菊.高电导率、低溶胀的碱性聚电解质膜的实现策略[J].北京航空航天大学学报.2015
[10].李方,桑商斌,李新堂.一种有机无机碱性固态电解质膜的制备研究[J].企业技术开发.2014
论文知识图
