导读:本文包含了猪细小病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细小,病毒,丽江市,南充市,蛋白,细胞系,沙门氏菌。
猪细小病毒论文文献综述
赵靓,白彩霞,王小朋,杨侃侃,张达[1]（2019）在《猪细小病毒6型全基因组克隆及遗传进化分析》一文中研究指出对猪细小病毒6型(PPV6)安徽分离株PPV6 AH进行全基因组序列克隆,并进行遗传进化树构建及同源性分析。将病毒基因分10段进行PCR扩增并测序,用SeqMan进行拼接,获得全基因组序列。将PPV6 AH株与GenBank中PPV6其他毒株进行遗传进化分析。结果显示,PPV6 AH基因组全长6 180 bp,与其他国内外15株PPV6全基因的核苷酸序列同源性达到97.1%～99.5%。基于PPV6全基因、NS1及Cap基因构建的遗传进化树显示PPV6 AH株与PPV6 BJ、BJ2、SC及JS株有着共同的进化起源。NS1基因第708、996、1 932核苷酸位点发生突变;Cap基因在第1 205、1 211、1 582、1 614核苷酸位点发生突变;Cap蛋白氨基酸在第402和404位点发生突变。本研究首次报道PPV6在安徽省猪群中存在,该研究结果为安徽地区PPV6的分子遗传进化特征提供了一定的参考。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年05期）
和朕磊,胡晓刚,和熙贞,李庆华,张凤安[2]（2019）在《丽江市猪细小病毒病防治措施》一文中研究指出猪细小病毒病(PPI),也称之为猪繁殖障碍病,由猪细小病毒(PPV)引起。猪细小病毒病主要威胁怀孕母猪,出现流产、死产、产木乃伊胎,该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡。尤其是初产母猪很容易出现死胎、畸形胎、木乃伊胎,但母猪本身没有明显症状。PPI临床症状的发生与生(本文来源于《云南农业》期刊2019年11期）
吕玉金,吴凤笋,刘胜利,李文刚[3]（2019）在《猪日本乙型脑炎及猪细小病毒复合PCR检测方法的建立》一文中研究指出根据GenBank上登录的日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)与猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)参考基因序列,设计合成2对特异性引物,在建立优化单项PCR检测方法的基础上,建立了PPV-JEV复合PCR检测方法,可扩增出预期的238 bp和152 bp特异性片段。该方法敏感性高、稳定性好、特异性强,临床样品检测结果与单项PCR检测结果符合率100%,该方法适合JEV和PPV的联合检测和鉴别诊断。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年19期）
赵刚,闫冰,刘鑫莹[4]（2019）在《ST悬浮细胞系的驯化与猪细小病毒的培养》一文中研究指出将贴壁的ST细胞驯化为可单细胞悬浮生长的细胞,并进行猪细小病毒大规模培养。采用逐步降低培养基中血清含量的方法获得可悬浮生长的ST-S细胞。结果表明,经悬浮驯化后的ST-S细胞呈现较好的单细胞悬浮生长状态,细胞呈圆球形,结团现象较少,胞体大小基本一致,生长速度正常,最大细胞密度可以达到每毫升4.5×10~6个细胞。说明经驯化获得的可在无血清培养基中悬浮生长的ST细胞株,为大规模工业化生产ST细胞提供技术支持。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年10期）
王浩先,薛念宇,倪宏波[5]（2019）在《猪普通蓝耳病毒和猪细小病毒及猪沙门氏菌混合感染导致猪流产的实验室诊断》一文中研究指出2019年3月,在黑龙江省齐齐哈尔市某一猪场爆发了一起大规模的猪群传染病,其表现为仔猪高死亡率、母猪腹泻、流产、发病率为30%、病死率为51%等特征,使母猪存栏量极具下降、经济损失惨重。根据流行病学调查、临床症状观察、病畜剖检和实验室诊断,仔猪胚胎为当日患病母猪流产排出后当天送来剖检,最终确诊为猪普通蓝耳病毒和猪细小病毒引起的混合感染。在对分离出的细菌进行药敏试验时发现产生耐药性的有氨苄西林、盐酸环丙沙星、盐酸头孢噻呋钠、恩诺沙星、林可霉素、阿莫西林、红霉素。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2019年10期）
赵冠宇,解长占,孙文超,张赫,那少龙[6]（2019）在《猪细小病毒7型SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立及临床样品的检测》一文中研究指出采用PCR方法扩增猪细小病毒7型(PPV7)衣壳蛋白基因保守区域493 bp,将其克隆到pMD18-T载体,构建重组质粒作为标准阳性质粒,以其为模板建立用于检测PPV7的SYBR GreenⅠ实时PCR检测方法,并验证其灵敏性、特异性和重复性。结果表明,本试验建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法在2.85×10~1～2.85×10~8拷贝/μL呈良好的线性关系,相关系数为0.995,斜率为4.158,灵敏度可达到2.85×10~1拷贝/μL。该方法对于猪繁殖障碍性传染病常见病原如PRRSV、PCV2和PRV未出现特异性扩增,表明特异性好。所有标准曲线在溶解温度为83.103℃时出现单一的特异峰。使用本方法检测了2017年山东地区7家养猪场216份临床样品,总阳性率为12.5%。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
张华弟,钱忠辉,周宗清,葛宇燕[7]（2019）在《简述猪细小病毒病的诊断与防控》一文中研究指出猪细小病毒病又称猪繁殖障碍病,是由猪细小病毒引起的一种重要的传染病。初产母猪感染后会出现流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎和弱胎等特征,但母猪本身无明显症状。该病呈地方性流行,并且易与其他病毒混合感染,如猪圆环病毒,引起断奶仔猪多系统衰竭综合征等。该病给养猪业发展造成严重影响,下面简述该病及其防控措施,供参考。1 病原学猪细小病毒病属于细小病毒科细小病毒属。1967年,猪细小病毒病最早发生于英国,1983年上海农业科学院畜牧兽医研究(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年05期）
邱占全[8]（2019）在《猪细小病毒病的流行病学、临床特征与防控措施》一文中研究指出猪细小病毒是由猪细小病毒引起的,是造成母猪繁殖障碍的一个主要病原体,主要是母猪在妊娠前期容易发生感染,尤其是初产母猪和血清学呈阴性的经产母猪感染后会导致胚胎或者胎儿也发生感染,甚至造成死亡,使母猪出现流产、胎儿木乃伊化、产出死胎,且新生仔猪容易死亡,同时还可使仔猪发生腹泻和皮炎。近几年,猪细小病毒病的发生呈升高趋势,严重损害养猪业的经济效益,应加以防控。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年10期）
唐波,刘国阳,常晨,华涛,张道华[9]（2019）在《猪细小病毒NJ株ST细胞适应性研究》一文中研究指出为评价ST细胞代次的增高对猪细小病毒NJ株免疫原性的影响,将第10、30、60代ST细胞分别接种猪细小病毒NJ株F8、F18代毒种进行病毒培养,通过检测其病毒含量、血凝价以及制备疫苗免疫机体的抗体水平等指标来进行评价。结果表明,各代次病毒含量为10~(7.2)～10~(7.5)TCID_(50)/mL,血凝价为2~9～2~(10);制苗后免疫阴性豚鼠与后备母猪,免疫28 d后均出现抗体反应,HI效价分别为2~7～2~9和2~8～2~9。不同代次毒种接种不同代次ST细胞培养的病毒含量、血凝价及疫苗免疫效力均符合要求。各代次细胞增殖性能稳定,培养的PPV NJ株均能满足兽用生物制品的生产要求。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年18期）
粟元文,陈俊,杨国淋,魏玲,王怀禹[10]（2019）在《猪细小病毒NS1蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及南充市猪细小病毒感染的血清学调查与分析》一文中研究指出为了建立检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的间接ELISA检测方法,并掌握南充市猪细小病毒的感染情况,试验以原核表达的NS1蛋白为包被抗原建立检测PPV野毒抗体的间接ELISA方法,并应用该方法对2017年采集于南充市9个区(县)的1 854份猪血清样品进行检测与分析。结果表明:建立的NS1蛋白间接ELISA方法检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清和PPV疫苗免疫血清均为阴性,与HI试验的符合率达98.44%。在1 854份血清样品中共检测出PPV阳性样品349份,总阳性感染率达18.82%。其中南充市9个区县均存在PPV的感染,感染率为5.45%～36.79%;规模猪场、散养户和屠宰场的感染率分别为15.04%、26.39%和17.30%;种公猪、种母猪、后备母猪、仔猪和育肥猪的感染率分别为5.88%、24.75%、23.91%、17.38%和19.13%;自繁自养、自繁+引种、自繁+购活体、购活体4种不同繁育方式的感染率分别为13.58%、21.50%、19.77%和21.12%。说明试验成功建立了检测猪细小病毒野毒抗体的间接ELISA检测方法,且南充市养猪场普遍存在猪细小病毒的感染。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年18期）
猪细小病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪细小病毒病(PPI),也称之为猪繁殖障碍病,由猪细小病毒(PPV)引起。猪细小病毒病主要威胁怀孕母猪,出现流产、死产、产木乃伊胎,该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡。尤其是初产母猪很容易出现死胎、畸形胎、木乃伊胎,但母猪本身没有明显症状。PPI临床症状的发生与生
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪细小病毒论文参考文献
[1].赵靓,白彩霞,王小朋,杨侃侃,张达.猪细小病毒6型全基因组克隆及遗传进化分析[J].江苏农业学报.2019
[2].和朕磊,胡晓刚,和熙贞,李庆华,张凤安.丽江市猪细小病毒病防治措施[J].云南农业.2019
[3].吕玉金,吴凤笋,刘胜利,李文刚.猪日本乙型脑炎及猪细小病毒复合PCR检测方法的建立[J].江苏农业科学.2019
[4].赵刚,闫冰,刘鑫莹.ST悬浮细胞系的驯化与猪细小病毒的培养[J].饲料博览.2019
[5].王浩先,薛念宇,倪宏波.猪普通蓝耳病毒和猪细小病毒及猪沙门氏菌混合感染导致猪流产的实验室诊断[J].现代畜牧兽医.2019
[6].赵冠宇,解长占,孙文超,张赫,那少龙.猪细小病毒7型SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及临床样品的检测[J].中国兽医学报.2019
[7].张华弟,钱忠辉,周宗清,葛宇燕.简述猪细小病毒病的诊断与防控[J].上海畜牧兽医通讯.2019
[8].邱占全.猪细小病毒病的流行病学、临床特征与防控措施[J].现代畜牧科技.2019
[9].唐波,刘国阳,常晨,华涛,张道华.猪细小病毒NJ株ST细胞适应性研究[J].安徽农业科学.2019
[10].粟元文,陈俊,杨国淋,魏玲,王怀禹.猪细小病毒NS1蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及南充市猪细小病毒感染的血清学调查与分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
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