导读:本文包含了血虚模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:养阴通秘胶囊,便秘,缓解作用,c-kit
血虚模型论文文献综述
刘珊[1]（2019）在《养阴通秘胶囊对小鼠气阴血虚便秘模型的缓解作用及机制研究》一文中研究指出便秘是一种临床上较为常见的病症,通常表现为排便次数减少,粪便干结,排便困难。长期便秘可导致并发症的产生,严重影响人们的生活质量。关于便秘的治疗药物种类繁多,大部分药物初期使用疗效较好,但随着使用时间的延长,药物副作用随之出现,甚至出现药物依赖性。对于便秘的治疗祖国医学经验丰富,同时疗效确切、副作用小。中成药养阴通秘胶囊能够行气通便,养阴润燥,适用于各种虚性便秘,但其作用机制尚未明确,需要进一步探索。本研究以养阴通秘胶囊灌胃给予气阴血虚便秘模型小鼠,观察养阴通秘胶囊对小鼠气阴血虚便秘模型的缓解作用,并初步探讨其作用机制。方法:将120只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、养阴通秘胶囊低、中、高(0.3、0.6、1.2 g/kg)组及阳性药麻仁软胶囊(0.6 g/kg)组,每组20只。模型组、养阴通秘胶囊各剂量组及阳性药组小鼠灌胃(ig)给予复方利血平0.3 mg/kg和L-甲状腺素0.8 mg/kg,每天1次,连续7天,并于第1、3、5、7天尾静脉放血(0.3m L/20 g);空白组ig给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(0.5%CMC-Na),不放血。造模同时空白组与模型组小鼠ig给予0.5%CMC-Na 20 m L/kg,其余各组ig给予相应药物,每天1次,连续给药21天。给药期间观察各组小鼠体征变化及粪便性状,并每天记录小鼠体重;测定外周血红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)含量、首粒黑便排出时间、肠道推进率、粪便含水量及数量;测定血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GT)、P物质(SP)、生长抑素(SST)含量及结肠组织匀浆中血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)、乙酰胆碱(Ach)含量;HE染色观察结肠病理形态学改变;免疫组化检测结肠组织中干细胞因子受体(c-kit)、水通道蛋白3(AQP3)、水通道蛋白8(AQP8)的表达及western blot检测结肠组织中c-kit、干细胞因子(SCF)的表达。结果:1.与空白组比较,模型组小鼠精神萎靡,活动及摄食量减少,大便外观干硬、粒形小、光泽度低;与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠活动状态、摄食量及排便情况无明显改善,养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组小鼠倦怠少动症状逐渐改善,排便粒数增多,香肠状或团块状光滑软便增加。2.与空白组比较,模型组小鼠RBC数、Hb含量均显着降低(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低、中、高剂量组小鼠RBC数显着升高(p<0.01),Hb含量有升高趋势(p>0.05),阳性药组小鼠RBC数和Hb含量均显着升高(p<0.01)。3.与空白组比较,模型组小鼠首粒黑便排出时间显着增加(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠首粒黑便排出时间无显着变化(p>0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组小鼠首粒黑便排出时间显着减少(p<0.05或p<0.01)。4.与空白组比较,模型组小鼠6h内粪便粒数和含水量显着减少(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠6h内粪便粒数和含水量无显着变化(p>0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组小鼠6h内粪便粒数和含水量显着增加(p<0.05或p<0.01)。5.与空白组比较,模型组小鼠肠道炭末推进率显着降低(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠肠道炭末推进率无显着变化(p>0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组小鼠肠道炭末推进率显着升高(p<0.01)。6.HE染色结果显示:空白组粘膜层上皮细胞完整、排列整齐、规则,杯状细胞形态正常,数目未见减少;模型组粘膜层上皮细胞破损、缺失,杯状细胞减少,固有层结肠腺杯状细胞缺失,固有层及粘膜下层散在炎细胞浸润,肌层、外膜未见异常;养阴通秘胶囊低剂量组偶见粘膜层上皮细胞破损、缺失,固有层结肠腺杯状细胞缺失,固有层、粘膜下层散在炎细胞浸润,肌层、外膜未见异常;养阴通秘胶囊中剂量组偶见固有层结肠腺杯状细胞缺失,固有层及黏膜下层散在炎细胞浸润,肌层、外膜未见异常;养阴通秘胶囊高剂量组及阳性药组粘膜层上皮细胞完整、排列整齐、规则,固有层结肠腺杯状细胞形态正常,数目未见减少,肌层、外膜未见异常,养阴通秘胶囊可不同程度改善其病理形态学损伤。7.与空白组比较,模型组小鼠血清中MTL、SP含量显着降低,GT、SST含量显着升高(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠血清中MTL含量显着升高,而GT含量显着降低(p<0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组小鼠血清中MTL、SP含量均显着升高,而GT、SST含量均显着降低(p<0.05或p<0.01)。8.与空白组比较,模型组小鼠结肠组织中VIP、Ach含量显着降低,NO含量显着升高(p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组对结肠组织VIP、Ach、NO含量均无显着影响(p>0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组VIP、Ach含量显着升高,NO含量显着降低(p<0.05或p<0.01)。9.免疫组织化学结果显示:与空白组比较,模型组小鼠结肠中c-kit的表达显着减少,AQP3、AQP8的表达显着增加(p<0.05或p<0.01);与模型组比较,养阴通秘胶囊低剂量组小鼠结肠中c-kit、AQP3、AQP8的表达无显着变化(p>0.05),养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组c-kit的表达显着升高,AQP3、AQP8的表达显着降低(p<0.05或p<0.01)。10.Western blot实验结果显示:模型组小鼠结肠中c-kit、SCF蛋白表达降低,养阴通秘胶囊低剂量组c-kit蛋白表达升高,养阴通秘胶囊中、高剂量组及阳性药组c-kit、SCF的蛋白表达均升高。结论:本研究结果表明,养阴通秘胶囊能明显缩短气阴血虚便秘模型小鼠首粒黑便排出时间,提高肠道推进率、粪便含水量及数量,调节肠激素及神经递质含量,下调结肠中AQP3、AQP8的表达从而改善便秘症状,其缓解作用可能通过调控SCF/c-kit信号途径增加结肠中卡哈尔间质细胞的表达,改善结肠慢波的产生,调控平滑肌收缩节律实现的。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
曹雨诞,钱岩,丁安伟,张丽[2]（2019）在《白芍一体化加工与传统工艺对血虚模型大鼠补血作用的研究》一文中研究指出目的考察比较一体化加工和传统工艺的白芍对慢性失血性血虚模型大鼠补血的作用。方法利用SD大鼠血虚模型考察传统工艺和一体化工艺加工的白芍对血虚大鼠红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量、血小板数、Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活力及免疫器官脾脏、胸腺重量的影响,比较不同剂量对血虚大鼠的补血作用。结果一体化加工和传统工艺产品均能显着增加血虚大鼠的RBC、HGB、HCT、PLT,增高大鼠红细胞膜上Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活力,降低脾脏指数,增加胸腺指数。结论白芍一体化加工产品与传统工艺产品均有补血作用,与传统工艺相比,一体化加工提高了生产效率,降低了生产成本。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年01期）
刘颖新,刘利利,邱艳明,彭丽英,毛群芳[3]（2019）在《四物汤对血虚模型小鼠补血作用有效部位的筛选》一文中研究指出目的考察四物汤不同溶剂提取部位对血虚模型小鼠外周血象和免疫器官指数的影响,筛选四物汤补血作用有效部位。方法采用ip环磷酰胺(CTX)复制小鼠骨髓造血功能抑制模型。以驴胶补血颗粒作为阳性对照药物。药物组分别ig给予四物汤的多糖、挥发油、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇提取部位。测定外周血象、脾脏指数和胸腺指数。采用HPLC法对四物汤不同提取部位的化学成分差异进行初步分析。结果与对照组比较,模型组小鼠RBC、HCT、HGB、PLT、胸腺指数及脾脏指数明显降低,表明血虚模型复制成功。与模型组比较,四物汤多糖部位可明显升髙RBC、HCT、HGB、PLT、胸腺指数及脾脏指数(P <0.05);二氯甲烷部位可明显升高HCT、HGB、PLT、胸腺指数及脾脏指数(P <0.05);挥发油部位可明显升高HGB、PLT和脾脏指数(P <0.05);正丁醇部位可明显升高HCT、RBC、胸腺指数和脾脏指数(P <0.05);乙酸乙酯部位可明显升高PLT(P <0.05)。四物汤正丁醇部位含有川芎嗪、芍药苷和阿魏酸。二氯甲烷部位含有5-羟甲基糠醛和藁本内酯。乙酸乙酯部位含有5-羟甲基糠醛。挥发油部位含有藁本内酯。结论多糖、二氯甲烷、挥发油和正丁醇部位均为四物汤补血作用有效部位,其中多糖和二氯甲烷部位补血作用最强。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年01期）
杨秀娟,杨志军,李硕,吉秀家,宁艳梅[4]（2018）在《红芪、黄芪及配伍当归对环磷酰胺所致血虚模型小鼠的干预作用》一文中研究指出目的:观察红芪、黄芪及配伍当归对环磷酰胺(CTX)所致血虚模型小鼠的干预作用。方法:昆明种小鼠随机分为7组,每组10只。采用CTX复制小鼠血虚模型,正常组与模型组小鼠用生理盐水灌胃,阳性对照组小鼠给予驴胶补血颗粒,四个给药组分别灌胃红芪、黄芪、红芪-当归组(5∶1)及黄芪-当归组(5∶1),连续灌胃7 d后,采用血细胞分析仪测定各组小鼠外周红细胞(RBC)、淋巴细胞(LYM)、红细胞压积(HCT)、白细胞(WBC)、血小板(PLT),取脾脏、胸腺、股骨,计算脾脏指数(SI)、胸腺指数(TI)的变化,进行网织红细胞计数(RC)、骨髓有核细胞计数,并对股骨进行病理切片观察。结果:与正常组比较,模型组小鼠RBC、WBC、HCT、PLT、LYM等含量均降低(P<0.05),与模型组比较,红芪及不同配伍各组小鼠中SI、TI均显着升高(P<0.05),红芪-当归组及黄芪-当归组可显着提高外周RBC、HCT、WBC、PLT、LYM的含量(P<0.05),可升高RC及骨髓有核细胞数量(P<0.05),股骨病理切片显示有所改善。结论:红芪-当归(5∶1)与黄芪-当归(5∶1)配伍对血虚模型小鼠的改善作用及补血作用优于红芪、黄芪的单独作用,黄芪-当归(5∶1)效果更佳。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2018年06期）
钱宏梁,潘志强,王晓敏,方肇勤[5]（2018）在《乙酰苯肼致血虚证模型小鼠的证候物质基础初探》一文中研究指出目的研究乙酰苯肼引起的血虚证模型小鼠证候可能的物质基础。方法以雄性ICR小鼠为对象,采用乙酰苯肼170 mg/kg皮下注射,第1天和第4天各1次制作血虚证模型,并设立正常对照组。动态观察小鼠体重变化,显微镜下观察血液细胞与股骨骨髓细胞,取肾脏、肾上腺和骨髓分别抽提RNA,以实时荧光定量PCR技术检测相关基因表达、以ELISA方法检测血清皮质酮含量。结果与正常对照组比较,乙酰苯肼小鼠造模3天后体重显着下降(P<0.05),小鼠呈现虚弱征象,小鼠脾脏代偿性增大而胸腺却明显萎缩(P<0.01)。乙酰苯肼组小鼠血液红细胞形态异常、正常红细胞数量减少、白细胞代偿性增多;骨髓成熟的环状核细胞减少。与正常对照组比较,乙酰苯肼组小鼠骨髓IL-5和IL-6基因表达显着升高(P<0.05),而巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、IL-1b和IL-7基因表达显着下降(P<0.05);肾脏促红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和M-CSF基因表达也显着升高(P<0.05,P<0.01),而粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因表达则被乙酰苯肼抑制(P<0.05);肾上腺Cyp21a1与Cyp11b1基因表达显着升高(P<0.05);小鼠血清皮质酮含量明显升高(P<0.01)。结论乙酰苯肼所复制的证候以血虚证为主,脾脏肿大、肾脏Epo基因代偿性高表达以及继发肾上腺皮质功能虚性亢奋是该证候物质与功能变化最突出特征。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2018年12期）
方晓艳,魏珍珍,白明,苗明叁[6]（2018）在《基于中西医临床病症特点的血虚动物模型分析》一文中研究指出目的:基于血虚证的中医、现代医学的临床病症特点分析现有的动物模型。方法:梳理分析已有的文献,对现有动物模型与临床病症的吻合情况进行分析探讨,提出血虚证动物模型的评价思路及改进方法。结果:血虚证造模方法较多,但缺少能反映血虚证临床病症特点、体现血虚证中西医病因的动物模型复制方法,确立合理的量化标准是血虚证动物模型的发展方向。结论:血虚证动物模型的复制应更加贴近于临床,现有的血虚证动物模型应根据临床病症特点进行完善。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年05期）
史旭芹,唐于平,瞿城,王军,金益[7]（2018）在《复合血虚模型中环磷酰胺剂量的探索》一文中研究指出目的:研究复合血虚模型中环磷酰胺剂量对血虚证模型及免疫系统的影响。方法:110只小鼠随机分为11组,即正常组、模型组、模型给药组,模型组及模型给药组小鼠分别于实验的第1、4天皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,剂量分别为20、10mg/kg,第4、5、6、7天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,模型1组至5组的注射剂量分别为10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg、40 mg/kg、50 mg/kg。其中第4天先皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,2 h后再腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,整个模型建立过程共7天,造模的同时给药,各给药组均灌胃给予当归补血汤。结果:通过考察外周血常规、脏器指数、促红细胞生成素(EPO)水平等指标发现环磷酰胺剂量为20 mg/kg时为最佳模型,大剂量的环磷酰胺确实会产生免疫抑制作用,而小剂量环磷酰胺对免疫系统的损伤在给予补血药物后可以得到缓解。结论:本研究为血虚模型中环磷酰胺的用量提供了新的参考。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年05期）
陈周明,李媛媛,陈青微[8]（2018）在《芍药内酯苷和芍药苷对血虚肝郁证大鼠模型的影响及作用机制研究》一文中研究指出目的:分析白芍"养血柔肝"功效物质基础与作用机制及血虚肝郁证证候实质。方法:选取健康雄性SD大鼠48只,随机数字表法将大鼠分成对照组、模型组、芍药内酯苷组及芍药苷组,每组12只,制备血虚肝郁大鼠模型,造模第1天开始给药,芍药内酯苷组灌胃30 mg/(kg·d)芍药内酯苷,芍药苷组灌胃30 mg/(kg·d)芍药苷,对照组和模型组灌胃等剂量生理盐水,共灌胃3周;观察大鼠一般活动情况,高效液相色谱-电化学检测系统检测大鼠海马内单胺类神经递质5-羟吲哚乙酸(5-hy-droxyindole acetic acid,5-HIAA)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)、肾生腺素(Epinephrine,E)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)及多巴胺(Dopaminem,DA)水平,蛋白免疫印迹法检测大鼠海马内脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、磷酸化元件结合蛋白(P-c AMP-response element binding protein,P-CREB)、环磷酸腺苷(Cydic adenosine monophosp hate,c AMP)及蛋白激酶A (Protein kinase A,PKA)蛋白表达状况。结果:与对照组比较,模型组大鼠5-HIAA、NE、E、5-HT、DA、PKA、BDNF、c AMP、PKA均显着降低,P-CREB显着升高,差异均有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,芍药内酯苷组和芍药苷组大鼠5-HIAA、NE、E、5-HT、DA、PKA、BDNF及其大脑皮层内c AMP、PKA水平均升高,P-CREB蛋白显着降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:芍药内酯苷和芍药苷可调节血虚肝郁大鼠神经递质含量,调控大鼠机体内c AMP/PKA信号路径内相关蛋白表达,起保护神经作用,它们都是白芍养血柔肝功效物质基础。(本文来源于《新中医》期刊2018年10期）
杜丽东,任远,吴国泰,牛亭惠,王志旺[9]（2018）在《当归对实验性血虚便秘模型小鼠结肠组织形态和黏液分泌的影响》一文中研究指出目的:观察当归对实验性血虚便秘模型小鼠的治疗作用及其对小鼠结肠组织形态和黏液分泌的影响。方法:60只KM小鼠,雌雄各半,随机分为6组(n=10):正常对照组、血虚便秘组、阳性对照组、当归高、中、低剂量组。除正常对照组小鼠外,其余各组小鼠灌胃给予复方地芬诺酯(DNP),皮下注射乙酰苯肼(APH),腹腔内注射环磷酰胺(CPA),复制血虚便秘小鼠模型。从实验的第14天起,当归组小鼠灌胃给予不同剂量的当归煎液(16.67,8.33,4.17 g/kg),阳性对照组给予常通舒颗粒(5 g/kg),血虚便秘模型组和正常对照组小鼠给予等体积生理盐水,每日1次,连续28 d。观察小鼠一般状态,检测首粒黑便排出时间(FBDT)、粪便和结肠含水量,取结肠组织进行HE和AB-PAS染色,观察小鼠结肠组织形态变化和黏液分泌情况。结果:与正常对照组比较,血虚便秘组小鼠出现血虚和便秘体征,FBDT显着延长、粪便和结肠含水量显着降低(P<0.01),结肠黏膜和大肠腺萎缩、黏膜层变薄(P<0.01),黏液分泌减少。与血虚便秘模型组比较,3个剂量的当归均能改善血虚便秘体征,显着缩短FBDT(P<0.05,P<0.01),显着升高小鼠结肠含水量(P<0.05,P<0.01);高、中剂量的当归能显着升高小鼠粪便含水量(P<0.05); 3个剂量当归均能改善血虚便秘模型小鼠的结肠黏膜和大肠腺萎缩,增加结肠黏液分泌,改善结肠润滑功能。结论:当归可改善结肠黏膜萎缩、增加结肠黏液分泌,从而软化粪便促进粪便排出。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2018年04期）
杜丽东,雒军,吴国泰,牛亭惠,李越峰[10]（2018）在《当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8表达的影响》一文中研究指出目的观察当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8(AQP8)的表达及AC-cAMP-PKA信号通路各因子含量的影响,探讨当归润肠通便作用机制。方法 60只KM小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和当归高、中、低剂量组,每组10只。采用复方地芬诺酯、乙酰苯肼及环磷酰胺联合复制血虚便秘小鼠模型,实验第14日起,当归高、中、低剂量组分别给予16.7、8.8、4.2 g原药材/kg当归水煎液灌胃,阳性药组给予5.0 g/kg常通舒颗粒药液灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,观察小鼠血虚便秘证候、排便时间,免疫组化、Western blot和q RT-PCR检测小鼠结肠AQP8蛋白和mRNA的表达,ELISA检测小鼠结肠AC-cAMP-PKA信号通路中各因子的表达。结果模型组小鼠出现血虚便秘证候,粪便排出时间较正常组明显延长(P<0.01),结肠AQP8蛋白和mRNA表达及腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量显着升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,当归各剂量组小鼠粪便排出时间明显缩短,结肠AQP8蛋白和mRNA表达及AC、cAMP、PKA含量显着降低(P<0.05,P<0.01)。结论当归治疗血虚便秘可能与调节结肠AC-cAMP-PKA信号通路,下调结肠AQP8蛋白和mRNA的表达有关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2018年07期）
血虚模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察比较一体化加工和传统工艺的白芍对慢性失血性血虚模型大鼠补血的作用。方法利用SD大鼠血虚模型考察传统工艺和一体化工艺加工的白芍对血虚大鼠红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量、血小板数、Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活力及免疫器官脾脏、胸腺重量的影响,比较不同剂量对血虚大鼠的补血作用。结果一体化加工和传统工艺产品均能显着增加血虚大鼠的RBC、HGB、HCT、PLT,增高大鼠红细胞膜上Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活力,降低脾脏指数,增加胸腺指数。结论白芍一体化加工产品与传统工艺产品均有补血作用,与传统工艺相比,一体化加工提高了生产效率,降低了生产成本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血虚模型论文参考文献
[1].刘珊.养阴通秘胶囊对小鼠气阴血虚便秘模型的缓解作用及机制研究[D].吉林大学.2019
[2].曹雨诞,钱岩,丁安伟,张丽.白芍一体化加工与传统工艺对血虚模型大鼠补血作用的研究[J].时珍国医国药.2019
[3].刘颖新,刘利利,邱艳明,彭丽英,毛群芳.四物汤对血虚模型小鼠补血作用有效部位的筛选[J].吉林中医药.2019
[4].杨秀娟,杨志军,李硕,吉秀家,宁艳梅.红芪、黄芪及配伍当归对环磷酰胺所致血虚模型小鼠的干预作用[J].中国应用生理学杂志.2018
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[6].方晓艳,魏珍珍,白明,苗明叁.基于中西医临床病症特点的血虚动物模型分析[J].中药药理与临床.2018
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[8].陈周明,李媛媛,陈青微.芍药内酯苷和芍药苷对血虚肝郁证大鼠模型的影响及作用机制研究[J].新中医.2018
[9].杜丽东,任远,吴国泰,牛亭惠,王志旺.当归对实验性血虚便秘模型小鼠结肠组织形态和黏液分泌的影响[J].中国应用生理学杂志.2018
[10].杜丽东,雒军,吴国泰,牛亭惠,李越峰.当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2018