紫檀芪对卵巢癌SKOV3细胞凋亡和糖酵解的影响及机制研究

紫檀芪对卵巢癌SKOV3细胞凋亡和糖酵解的影响及机制研究

论文摘要

目的探讨紫檀芪对卵巢癌SKOV3细胞凋亡和糖酵解的影响及机制研究。方法分别采用0、25、50、100、150μmol/L的紫檀芪处理SKOV3细胞24、48、72 h,用CCK-8检测紫檀芪对SKOV3细胞增殖的影响,根据CCK-8结果选择后续实验组紫檀芪浓度;采用流式细胞术检测紫檀芪对细胞凋亡的影响;采用葡萄糖氧化酶法和化学比色法检测紫檀芪对SKOV3细胞葡萄糖消耗和乳酸生成的影响;Western blot法检测信号转导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)、己糖激酶2(HK2)蛋白的表达;qRT-PCR法检测葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)mRNA的表达。结果 CCK-8结果显示,紫檀芪对SKOV3细胞的增殖有抑制作用,且呈时间剂量依赖性,根据CCK-8结果,选择100μmol/L紫檀芪处理组作为后续实验组,0μmol/L为对照组;流式细胞术结果显示,紫檀芪可明显促进SKOV3的凋亡,浓度越大,凋亡作用越明显,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,100μmol/L组紫檀芪作用SKOV3细胞后,葡萄糖消耗和乳酸生成水平均较0μmol/L组降低(P<0.01)。Western blot结果显示,与0μmol/L组相比,100μmol/L组p-STAT3、HK2蛋白的表达明显降低(P<0.001)。qRT-PCR结果显示,100μmol/L组GLUT1、PKM2 mRNA的表达水平也较0μmol/L组降低(P<0.01)。结论紫檀芪可抑制SKOV3细胞的增殖,促进凋亡,并可能通过STAT3/HK2途径抑制卵巢癌的糖酵解。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 细胞株与实验材料
  •   1.2 CCK-8法检测紫檀芪对SKOV3细胞增殖的影响
  •   1.3 AnnexinV/PI检测紫檀芪对SKOV3细胞凋亡的影响
  •   1.4 葡萄糖和乳酸测定试剂盒检测SKOV3细胞上清葡萄糖和乳酸浓度
  •   1.5 Western blot法检测SKOV3细胞STAT3、p-STAT3、HK2蛋白表达
  •   1.6 qRT-PCR法检测SKOV3细胞HK2、GLUT1、PKM2 mRNA表达
  •   1.7 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 紫檀芪对细胞增殖的影响
  •   2.2 紫檀芪对SKOV3细胞凋亡的影响
  •   2.3 紫檀芪对SKOV3细胞葡萄糖消耗和乳酸生成的影响
  •   2.4 紫檀芪对SKOV3细胞STAT3、p-STAT3、HK2蛋白表达的影响
  •   2.5 紫檀芪对SKOV3细胞GLUT1、PKM2 mRNA表达的影响
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 黄梨,龙佑梅,付义霞,夏良斌

    关键词: 紫檀芪,卵巢癌,细胞增殖,细胞凋亡,糖酵解

    来源: 实用肿瘤学杂志 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 妇产科学,肿瘤学

    单位: 武汉大学人民医院妇产科

    分类号: R737.31

    页码: 502-507

    总页数: 6

    文件大小: 1865K

    下载量: 122

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