负载型硫酸论文_刘玉婷,刘凯,尹大伟,党阳,杨岚

导读:本文包含了负载型硫酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硫酸,负载,甲酸,氨基,甲酯,催化剂,硅胶。

负载型硫酸论文文献综述

刘玉婷,刘凯,尹大伟,党阳,杨岚[1](2019)在《负载型浓硫酸催化尼泊金甲酯的合成》一文中研究指出以对羟基苯甲酸为原料,甲醇为溶剂,在负载型浓硫酸催化下成功制备了尼泊金甲酯。实验结果表明:当使用负载量为10%的负载型固体催化剂,醇酸投料摩尔比为5∶1,反应温度为65℃,反应时间为8h时,产率最高可达82.7%。使用负载型固体催化剂不仅避免了传统浓硫酸的强腐蚀性,而且可循环利用。相较于其他催化剂,负载型浓硫酸固体催化剂是一种经济、高效、绿色、环保的合成尼泊金甲酯的新工艺。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年04期)

董燕飞[2](2019)在《负载型硫酸对气态邻二甲苯的去除作用》一文中研究指出大气是人类赖以生存和发展不可或缺的环境因素之一,为地球生命的繁衍、人类的发展提供了理想的环境。随着人类社会生产力的高度发展,大气问题日益严重,严重影响地球上各种生物的生存,也严重损害人类的健康,保护环境、寻找改善大气污染现状的材料成为当务之急。采用吸附技术对VOCs进行处理是最具潜力的处理方法之一,而且吸附剂材料的丰富多样性和吸附后产物的稳定性使得该技术具有高效率、低成本、绿色无污染等优点,具有实际应用性和可操作性。本论文对VOCs的污染现状和处理技术作了简要分析,采用吸附技术对VOCs进行处理,经过研究筛选选用硫酸(Sulphuric Acid)为改性剂,以邻二甲苯(o-xylene)作为VOCs中苯系物的模型物,选用硅胶(SG)和活性炭(AC)材料作为吸附剂载体,通过动态吸附实验对改性硅胶(Modi-SG)材料和改性活性炭(Modi-AC)材料对邻二甲苯的脱除机理和去除能力进行系统考察。本研究可为吸附法在VOCs的处理领域的应用提供新的理论和实验依据。主要研究内容及结果如下:1.层析硅胶负载硫酸对o-xylene的去除作用及其机理以层析硅胶为载体制备负载型硫酸(SSA),o-xylene为模型污染物,系统考察吸附反应温度、负载硫酸质量浓度、制样温度、制样时间、硫酸负载量和气体净化处理工艺条件对目标材料去除性能的影响,并结合氮气吸脱附等温线(BET)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)等实验表征,探讨了负载硫酸材料对o-xylene的去除机理。结果显示:(1)对比原始层析硅胶(Raw-SG)对邻二甲苯的脱除率(约5%),层析硅胶负载硫酸(SSA)的吸附反应温度出现明显的活化区(<125℃)、反应区(125~160℃)和失活区(>160℃)叁个区,在130℃和140℃反应区时邻二甲苯的脱除率可以达到99%,穿透时间t_B和穿透吸附量q_B分别为117 min,408.49 mg/g和119 min,414.37 mg/g。(2)当硫酸质量浓度分数由50%变化到98%时,50%、70%和98%的SSA的穿透时间分别为:87 min、91 min和76 min,邻二甲苯脱除能力由大到小依次为:ω_(70%)﹥ω_(50%)﹥ω_(98%),70%的负载型硫酸样去除效果最佳。(3)样品制备时间对邻二甲苯脱除率的影响不大,最大穿透时间差为7 min,仅占吸附穿透时间的7.1%;提高样品预处理温度可提升邻二甲苯的脱除率,当温度由80℃升至120℃时穿透时间分别延长了11 min和13 min,且100℃和120℃的邻二甲苯脱除效果相差不大。(4)不同硫酸负载量(5、10、15、20 mmol/g)层析硅胶负载硫酸样(SSA)对邻二甲苯均有一定的去除能力,由小到大依次为SSA-5﹤SSA-10﹤SSA-15﹤SSA-20,20 mmol/g的SSA对邻二甲苯脱除效果最好。(5)工艺条件改变会明显影响目标材料对邻二甲苯的去除性能,最佳实验探究工艺条件为入口冷却泵温度设定为0℃、装样质量0.1 g、载气流速50 mL/min。(6)系列表征从材料本身的物理性质进行分析,通过对官能团的识别和分子结构水平的进一步分析,提出并验证了邻二甲苯在改性材料表面的反应属于化学吸附,即磺化反应机理。2.干燥剂硅胶负载硫酸对o-xylene的去除性能以2种廉价的市售干燥剂硅胶作载体,等体积浸渍法制备干燥剂硅胶负载硫酸(Modi-DBSG、Modi-FDSG)。采用动态吸附实验方法考察了吸附温度、样品颗粒度和吸附工艺条件对硫酸改性硅胶样邻二甲苯去除效果的影响,并结合BET、SEM、XRD、FTIR等表征手段对改性前后样品和反应后样品进行表征。结果表明:(1)吸附温度存在叁个区,反应区温度为160℃时邻二甲苯的去除能力最好,脱除率可以达到90%以上。(2)颗粒度对吸附效果的影响表现为:样品颗粒直径越小,与邻二甲苯的接触面积/几率越大,邻二甲苯的脱除率越高,不同颗粒度样品的穿透时间分别为:20-40目/78 min,40-60目/114 min,60-100目/166min,60-100目的邻二甲苯去除效果最优。(3)吸附工艺对两种改性硅胶邻二甲苯去除效果的影响与SSA类似,0℃冷却泵温度、0.1 g装样质量、50 mL/min载气流速是最佳实验研究条件。(4)装样质量相同时,鲜花干燥剂硅胶硫酸负载样(Modi-FDSG)和干燥剂硅胶硫酸负载样(Modi-DBSG)的邻二甲苯去除效果不分上下,换算为相同硫酸负载量(20 mmol/g)时,吸附效果:Modi-FDSG(t_B≈177 min)﹥Modi-DBSG(t_B≈166 min)。(5)冷却泵温度和载气流速对硫酸负载样穿透曲线影响的结果相同,对材料去除效果的影响为:Modi-DBSG﹥Modi-FDSG。(6)系列表征结果进一步证实了实验吸附反应机理为化学吸附。3.活性炭负载硫酸对o-xylene的去除性能以2种市售活性炭(分析纯活性炭,AC和椰壳活性炭,CHAC)作载体制备负载型硫酸(Modi-AC、Modi-CHAC),采用动态吸附实验方法考察吸附反应温度、吸附工艺条件的影响,并结合BET、SEM、XRD、FTIR等手段进行分析表征,探究载体变化对负载型硫酸吸附o-xylene效果的影响。结果显示:(1)粗选吸附反应温度时,在反应区温度为160℃时表现出较高的邻二甲苯脱除率(﹥95%)。精选吸附反应温度时,Modi-AC和Modi-CHAC在不同温度下均有一定的邻二甲苯去除效果,由大到小依次为:Modi-AC,160℃﹥170℃﹥150℃;Modi-CHAC,150℃﹥160℃﹥170℃。(2)增加样品装样质量可以提高邻二甲苯的脱除量,两者的脱除效果为Modi-AC﹥Modi-CHAC。(3)增加载气流速和入口处邻二甲苯的浓度使得穿透时间变短,更有助于吸附反应达到平衡,对样品吸附曲线的影响为Modi-CHAC﹥Modi-AC。(4)系列表征实验分析证明两个负载型硫酸样对邻二甲苯的去除能力Modi-AC﹥Modi-CHAC,Modi-AC更适合用于实验中对邻二甲苯的去除。(本文来源于《河北师范大学》期刊2019-03-23)

杨红芹[3](2010)在《负载型硫酸锆催化合成柠檬酸叁丁酯》一文中研究指出增塑剂是世界产量和消费量最大的塑料助剂之一,其中邻苯二甲酸酯类用途最广、用量最大,占据市场份额的绝大多数。但国外研究多质疑邻苯二甲酸酯类增塑剂的安全性。因此,柠檬酸叁丁酯作为无毒增塑剂之一,受到人们关注。目前,传统的合成柠檬酸叁丁酯的方法存在弊端,且不符合环境的要求,寻找一种环境友好的酯化催化剂尤为重要。硫酸锆用于合成直链脂肪酸酯的报道为合成柠檬酸叁丁酯开辟了新的思路。本文采用直接浸渍法,以γ-Al2O3、HZSM-5、HY、HMS和MCM-41为载体制备了负载型硫酸锆催化剂,采用X射线衍射、紫外可见漫反射、扫描电镜、透射电镜、热重和吡啶-红外对所得催化剂进行表征。将负载型硫酸锆用于催化合成柠檬酸叁丁酯的反应,研究了载体种类、硫酸锆负载量、焙烧温度等对催化剂催化性能的影响。结果表明,以HMS和MCM-41为载体制备的催化剂能够充分提高硫酸锆的利用率,在优化的反应条件下,以180℃焙烧的40 wt%Zr(SO4)2·4H2O/HMS为催化剂,酯化率和柠檬酸叁丁酯的收率分别达到92.8%和92.3%。研究了40 wt%Zr(SO4)2·4H2O/HMS催化合成柠檬酸叁丁酯的重复使用性能。采用氯甲烷等溶剂洗涤已用催化剂未能恢复其原有活性。采用吡啶红外、热重和电感耦合等离子发射仪分析催化剂使用前后的变化。结果表明,催化剂被产物严重吸附,导致覆盖部分活性中心;柠檬酸对锆离子的强络合作用使得催化剂中锆流失严重,导致丧失部分活性中心。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-05-01)

傅鹏远,杨春[4](2009)在《负载型硫酸锆催化剂催化合成乙二醇单乙醚乙酸酯》一文中研究指出以活性炭为载体,采用浸渍法制备了系列负载型硫酸锆催化剂ZS/AC,用FT-IR、XRD、N2吸附-脱附、EDS等技术对催化剂进行了表征.结果表明,负载量较低时,硫酸锆能很好地分散在载体上;负载量≥40%时,有四水硫酸锆晶相出现.该系列催化剂对乙二醇单乙醚与乙酸的酯化反应有很高的催化活性,且对目标产物乙二醇单乙醚乙酸酯的选择性为100%.在最佳的负载量和反应条件下,乙二醇单乙醚的转化率高达97%,极具工业应用价值.(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊2009年03期)

王晶,耿艳楼,赵新强,郭莲,安华良[5](2009)在《负载型硫酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出制备了SiO2负载硫酸催化剂,并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛进行缩合反应合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4′-MDC)。以碳酸二甲酯(DMC)为溶剂,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量、溶剂用量等因素对该缩合反应的影响。得到的适宜反应条件为:催化剂的酸量与甲醛的摩尔比为1.3、MPC与甲醛的摩尔比为4、DMC与MPC的质量比为8、反应温度80℃、反应时间3h。在此条件下,4,4′-MDC的收率为56.0%,选择性为75.0%。在催化剂循环使用过程中,催化剂初次使用后,活性有所降低,但选择性提高;此后其催化活性和选择性稳定,循环使用4次基本保持不变。(本文来源于《石油化工》期刊2009年01期)

周硼[6](2003)在《硫酸衍生固体酸—负载型硫酸及其盐和磺酸树脂催化性能的研究》一文中研究指出传统的化学工业在创造与改善人类的物质生活过程中起到了重要的作用,但同时也对生态环境造成了严重的破坏。绿色化学为二者的统一和持续发展提供了有效的手段。而对无毒无害的固体酸催化剂的研究开发以及工艺的改进是实现这一手段的重要方法。本文探讨了几种可替代液体硫酸的新型固体酸催化剂的制备方法,并考察这些衍生于硫酸的固体酸催化剂在气相的苯硝化反应和液相的异丁烯齐聚反应中的催化性能。 与传统的液相混酸硝化法相比,采用负载型硫酸代替硫酸作催化剂的苯气相硝化反应是一个无废酸排放的洁净过程。负载型硫酸催化剂的制备采用等体积浸渍法,硫酸负载量为10~40wt%,活化温度在150~180℃之间。负载型硫酸催化剂在苯的气相硝化反应中催化剂性能良好,反应温度在150~160℃区间内,硝酸的转化率大于92%,硝基苯的选择性大于97%,副产物氮氧化物很少。负载型硫酸催化剂的失活主要是由于硫酸流失造成的,实验表明硫酸的负载量在5~20wt%区间内,催化剂的寿命随负载量的增加而增长;添加1~5wt%的杂多酸作助剂时,可以明显地抑制硫酸的流失,延长催化剂的寿命,且对硫酸催化剂的活性和选择性没有影响。 负载型硫酸催化剂的稳定性与反应温度、反应气氛及载体的结构有关。较高的反应温度和水蒸气的存在会加速硫酸的流失;载体的孔结构对硫酸的流失也有影响,孔径较小时硫酸流失的速度较慢。实验表明孔道均匀,孔径适宜的多孔二氧化硅材料,是负载型硫酸催化剂的良好载体。这种负载型硫酸催化剂既保持了液体硫酸的催化活性和选择性,又具有固体催化剂腐蚀性小、环境污染少等优点。 负载型硫酸催化剂对混合丁烯的齐聚反应也有很好的催化作用,齐聚产物中C_8~=的选择性较高(80%左右),但催化剂失活速度较快。添加磷钨酸助剂能够减缓失活速度,提高催化剂的低温活性,并保持负载硫酸催化剂良好选择性。 全氟磺酸树脂Nafion具有与浓硫酸相似的酸性,其热稳定性和化学稳定性较高,在异丁烯及混合烯烃的齐聚反应中也显示出较好的低温催化活性。Nafion中的大量磺酸基团处于树脂的体相内,在反应体系中的逐渐溶胀,使表面磺酸基团逐渐增多,齐聚反应硫酸衍生固体酸一负载型硫酸及其盐和磺酸树脂催化性能的研究活性逐渐增加并趋于稳定。在一定的温度下,Nafion的溶胀程度是固定的,高温有利于Nafion的溶胀。由温度升高引起的磺酸基团浓度的增加稳定但可逆,经低温度处理后可以缓慢复原。 Nafion负载于二氧化硅后(Nafio可510:),其表面磺酸基团数量迅速增加,在异丁‘烯齐聚反应中显示出较好的低温催化活性。Nafion的负载量在5一13、城%时,在异丁烯和混合C4一的齐聚反应中,显示出较好的催化活性和C8一选择性,副产物(高聚物)含量较少。异丁烯和混合C4一齐聚产物的支链度高,不含芳烃和硫等杂质,适合做提高辛烷值的汽油调和组分。 对Nafion催化的混合烯烃齐聚反应研究表明,反应过程中优先发生异丁烯的齐聚反应,即纯粹聚合反应;在正丁烯含量较高时,异丁烯与正丁烯发生共聚反应,生成共聚物。 聚醚矾酮磺酸树脂(SPPESK)是一种较新的高分子磺酸树脂,它是由发烟硫酸磺化耐高温高分子材料聚醚枫酮制备的,其结构得到红外光谱、TG一DTG和’H NMR数据的支持。SPPESK的磺化度可通过改变磺化反应温度、磺化时间和磺化试剂来调节。磺化度影响异丁烯齐聚反应的活性和选择性,磺化度增高,异丁烯齐聚反应活性和二聚体的产率增高。 SPPESK在异丁烯齐聚反应中表现出良好的催化活性和稳定性,反应条件温和,二聚产物选择性较好。在30,一60’C较宽的温度范围内二聚体的产率都保持在较高水平,并且四聚以上产物的选择性小于3%。该催化剂在线反应200h催化活性保持稳定,齐聚产物组成也基本不变。SPPESK催化的异丁烯齐聚反应的产物中高聚物含量较低,适合做汽油调和组分。 SPPESK磺酸树脂的热稳定性能明显优于商用树脂(骨架的结构不同)。在温度低于160 OC时,热处理仅使SPPESK上的表面磺酸基部分脱除,而当温度高于1 80 OC时,SPPESK在失去磺酸基同时骨架结构也开始变化。 耐热稳定性很高的负载硫酸盐在异丁烯齐聚反应中也显示出较高的催化活性,异丁烯齐聚活性与负载硫酸镍催化剂的酸量相关。实验表明NISO;的负载量在0.8一1 .2摘要mmol/ml,焙烧温度为350~400℃时,NISO扩5102催化剂的酸量最大,异丁烯的转化率和叁聚体的收率最高,在反应温度为50℃时,异丁烯的转化率可达到97%以上,主产物叁聚体的选择性大于70%。 本文还对其它负载硫酸盐催化剂对异丁烯的齐聚反应进行了对比考察,发现异丁烯齐聚反应的活性主要与负载硫酸盐的酸量有关,其中酸量较高的A12(S氏)3/510:、FeS04/S 10:在异丁烯的齐聚反应中都显示出很高的催化活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2003-03-01)

何节玉[7](2002)在《负载型硫酸钛催化合成醋酸丁酯》一文中研究指出应用Ti(SO4 ) 2 /SiO2 催化合成醋酸丁酯 ,该催化剂活性高 ,选择性好 ,易分离 ,反应时间短 ,不腐蚀设备 ,是一种环境友好催化剂。考察影响酯化反应的条件 ,获得优化工艺条件如下 :Ti(SO4 ) 2 负载量 10 % ,醋酸 0 .2mol,正丁醇 0 .2 2mol,催化剂 0 .6g ,反应温度14 0℃ ,反应时间 6 0min。此条件下 ,醋酸的转化率 99%以上(本文来源于《安徽化工》期刊2002年01期)

李峰,许可,李蕾,王作新,段雪[8](2000)在《硅胶负载型硫酸锆表面相结构的理论研究》一文中研究指出采用量子化学ASED-MO(含原子对排斥的EHMO法)为基础的结构自动优化EHTOPT法研究了硅胶负载型硫酸锆表面相的结构特征.在对硅胶表面结构单元和四水硫酸锆单体空间模型结构参数进行优化的基础上,依据四水硫酸锆与硅胶载体表面的成键状态、电荷布居及能量变化,从理论上分析了四水硫酸锆与载体表面之间静电和脱水的相互作用的合理模型及硅胶负载型硫酸锆的结构稳定性,阐明了硫酸锆在载体表面的分散趋向于单分散的特征.(本文来源于《化学学报》期刊2000年02期)

严志宇,曹殿学,蔡天锡[9](1997)在《负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅳ.不同方法制备的 Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3 的丙烯齐聚反应的考察》一文中研究指出考察了不同方法制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3和Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能。结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3的制备方法对催化剂的催化活性有很大的影响。与直接将Fe2(SO4)3担载于γ-Al2O3上的制备方法相比,先担载Fe(NO3)3于γ-Al2O3上,焙烧后再担载(NH4)2SO4,再焙烧;或先用氨水将Fe2(SO4)3溶液调至pH=1.2后形成胶体、再担载于γ-Al2O3上制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂的活性都有明显的提高,这些催化剂表现出更强的酸性。用铝胶替代γ-Al2O3浸渍于Fe2(SO4)3溶液中,焙烧后制得的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3也表现出较高的活性,其酸量增大。当Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂中Fe2O3与Fe2O(SO4)3的Fe原子比为15、12、11时,催化剂表现出较高的丙烯齐聚催化活性。此类催化剂上出现超强酸中心。强酸中心的增强归于Fe2O3与SO2-4的相互作用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊1997年02期)

严志宇,唐晓东,曹殿学,张有家,蔡天锡[10](1997)在《负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅱ.Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3对1-丁烯齐聚反应催化作用的考察》一文中研究指出通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂上1-丁烯齐聚反应是以酸催化机理进行的。通过与FeCl3/γ-Al2O3及SO2-4/γ-Al2O3催化1-丁烯齐聚反应的对比,进一步肯定了SO2-4及其与γ-Al2O3相互作用对产生新的酸中心有重要的作用。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊1997年01期)

负载型硫酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

大气是人类赖以生存和发展不可或缺的环境因素之一,为地球生命的繁衍、人类的发展提供了理想的环境。随着人类社会生产力的高度发展,大气问题日益严重,严重影响地球上各种生物的生存,也严重损害人类的健康,保护环境、寻找改善大气污染现状的材料成为当务之急。采用吸附技术对VOCs进行处理是最具潜力的处理方法之一,而且吸附剂材料的丰富多样性和吸附后产物的稳定性使得该技术具有高效率、低成本、绿色无污染等优点,具有实际应用性和可操作性。本论文对VOCs的污染现状和处理技术作了简要分析,采用吸附技术对VOCs进行处理,经过研究筛选选用硫酸(Sulphuric Acid)为改性剂,以邻二甲苯(o-xylene)作为VOCs中苯系物的模型物,选用硅胶(SG)和活性炭(AC)材料作为吸附剂载体,通过动态吸附实验对改性硅胶(Modi-SG)材料和改性活性炭(Modi-AC)材料对邻二甲苯的脱除机理和去除能力进行系统考察。本研究可为吸附法在VOCs的处理领域的应用提供新的理论和实验依据。主要研究内容及结果如下:1.层析硅胶负载硫酸对o-xylene的去除作用及其机理以层析硅胶为载体制备负载型硫酸(SSA),o-xylene为模型污染物,系统考察吸附反应温度、负载硫酸质量浓度、制样温度、制样时间、硫酸负载量和气体净化处理工艺条件对目标材料去除性能的影响,并结合氮气吸脱附等温线(BET)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)等实验表征,探讨了负载硫酸材料对o-xylene的去除机理。结果显示:(1)对比原始层析硅胶(Raw-SG)对邻二甲苯的脱除率(约5%),层析硅胶负载硫酸(SSA)的吸附反应温度出现明显的活化区(<125℃)、反应区(125~160℃)和失活区(>160℃)叁个区,在130℃和140℃反应区时邻二甲苯的脱除率可以达到99%,穿透时间t_B和穿透吸附量q_B分别为117 min,408.49 mg/g和119 min,414.37 mg/g。(2)当硫酸质量浓度分数由50%变化到98%时,50%、70%和98%的SSA的穿透时间分别为:87 min、91 min和76 min,邻二甲苯脱除能力由大到小依次为:ω_(70%)﹥ω_(50%)﹥ω_(98%),70%的负载型硫酸样去除效果最佳。(3)样品制备时间对邻二甲苯脱除率的影响不大,最大穿透时间差为7 min,仅占吸附穿透时间的7.1%;提高样品预处理温度可提升邻二甲苯的脱除率,当温度由80℃升至120℃时穿透时间分别延长了11 min和13 min,且100℃和120℃的邻二甲苯脱除效果相差不大。(4)不同硫酸负载量(5、10、15、20 mmol/g)层析硅胶负载硫酸样(SSA)对邻二甲苯均有一定的去除能力,由小到大依次为SSA-5﹤SSA-10﹤SSA-15﹤SSA-20,20 mmol/g的SSA对邻二甲苯脱除效果最好。(5)工艺条件改变会明显影响目标材料对邻二甲苯的去除性能,最佳实验探究工艺条件为入口冷却泵温度设定为0℃、装样质量0.1 g、载气流速50 mL/min。(6)系列表征从材料本身的物理性质进行分析,通过对官能团的识别和分子结构水平的进一步分析,提出并验证了邻二甲苯在改性材料表面的反应属于化学吸附,即磺化反应机理。2.干燥剂硅胶负载硫酸对o-xylene的去除性能以2种廉价的市售干燥剂硅胶作载体,等体积浸渍法制备干燥剂硅胶负载硫酸(Modi-DBSG、Modi-FDSG)。采用动态吸附实验方法考察了吸附温度、样品颗粒度和吸附工艺条件对硫酸改性硅胶样邻二甲苯去除效果的影响,并结合BET、SEM、XRD、FTIR等表征手段对改性前后样品和反应后样品进行表征。结果表明:(1)吸附温度存在叁个区,反应区温度为160℃时邻二甲苯的去除能力最好,脱除率可以达到90%以上。(2)颗粒度对吸附效果的影响表现为:样品颗粒直径越小,与邻二甲苯的接触面积/几率越大,邻二甲苯的脱除率越高,不同颗粒度样品的穿透时间分别为:20-40目/78 min,40-60目/114 min,60-100目/166min,60-100目的邻二甲苯去除效果最优。(3)吸附工艺对两种改性硅胶邻二甲苯去除效果的影响与SSA类似,0℃冷却泵温度、0.1 g装样质量、50 mL/min载气流速是最佳实验研究条件。(4)装样质量相同时,鲜花干燥剂硅胶硫酸负载样(Modi-FDSG)和干燥剂硅胶硫酸负载样(Modi-DBSG)的邻二甲苯去除效果不分上下,换算为相同硫酸负载量(20 mmol/g)时,吸附效果:Modi-FDSG(t_B≈177 min)﹥Modi-DBSG(t_B≈166 min)。(5)冷却泵温度和载气流速对硫酸负载样穿透曲线影响的结果相同,对材料去除效果的影响为:Modi-DBSG﹥Modi-FDSG。(6)系列表征结果进一步证实了实验吸附反应机理为化学吸附。3.活性炭负载硫酸对o-xylene的去除性能以2种市售活性炭(分析纯活性炭,AC和椰壳活性炭,CHAC)作载体制备负载型硫酸(Modi-AC、Modi-CHAC),采用动态吸附实验方法考察吸附反应温度、吸附工艺条件的影响,并结合BET、SEM、XRD、FTIR等手段进行分析表征,探究载体变化对负载型硫酸吸附o-xylene效果的影响。结果显示:(1)粗选吸附反应温度时,在反应区温度为160℃时表现出较高的邻二甲苯脱除率(﹥95%)。精选吸附反应温度时,Modi-AC和Modi-CHAC在不同温度下均有一定的邻二甲苯去除效果,由大到小依次为:Modi-AC,160℃﹥170℃﹥150℃;Modi-CHAC,150℃﹥160℃﹥170℃。(2)增加样品装样质量可以提高邻二甲苯的脱除量,两者的脱除效果为Modi-AC﹥Modi-CHAC。(3)增加载气流速和入口处邻二甲苯的浓度使得穿透时间变短,更有助于吸附反应达到平衡,对样品吸附曲线的影响为Modi-CHAC﹥Modi-AC。(4)系列表征实验分析证明两个负载型硫酸样对邻二甲苯的去除能力Modi-AC﹥Modi-CHAC,Modi-AC更适合用于实验中对邻二甲苯的去除。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

负载型硫酸论文参考文献

[1].刘玉婷,刘凯,尹大伟,党阳,杨岚.负载型浓硫酸催化尼泊金甲酯的合成[J].中国调味品.2019

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[10].严志宇,唐晓东,曹殿学,张有家,蔡天锡.负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究Ⅱ.Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3对1-丁烯齐聚反应催化作用的考察[J].石油学报(石油加工).1997

论文知识图

负载25前后样品的SEM照片4.5共聚物的ifiNMR图谱:手性...4.3共聚物的IhNM民图谱;MPOA...11 样品直接(a)和焙烧后(b)循环利用光催...李吕辉4.6共聚物的"CNM民图谱:手性憧脑...

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负载型硫酸论文_刘玉婷,刘凯,尹大伟,党阳,杨岚
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