导读:本文包含了示波滴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,电位,滴定法,滴定,氟化,波分,氯化钙。
示波滴定论文文献综述
齐同喜[1]（2013）在《修饰铂电极-示波双电位滴定法测定Zn(Ⅱ)》一文中研究指出制备了锌修饰铂电极,建立了一种新的测定Zn(Ⅱ)的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液(1.0mol/L)中(pH=5.5),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Zn(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显着最大位移指示滴定终点。在3.0×10-4～2.0×10-3mol/L的浓度范围内,Zn(Ⅱ)的回收率为99.9%～100.2%。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,对Zn(Ⅱ,1.0×10-3mol/L)溶液连续11次测定,所得终点电位值均在10.1mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.5%。用来测定含锌的实际样品,其结果与指示剂法测定的值基本一致。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2013年01期）
齐蕾,齐同喜[2]（2012）在《修饰铂电极上Cd(Ⅱ)的示波双电位滴定法》一文中研究指出制备了镉修饰铂电极,用循环伏安法表征了Cd(Ⅱ)在该电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理.通过优化试验条件,建立了一种新的测定Cd(Ⅱ)的示波双电位滴定法.在1.0 mol/L的六次甲基四胺溶液中(pH=6.0),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Cd(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显着最大位移指示滴定终点.Cd(Ⅱ)在9.0×10-4～3.5×10-3mol/L时,回收率为99.8%～100.3%.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10-3mol/L Cd(Ⅱ)的溶液中,连续13次测定,所得终点电位值均在37 mV左右,其相对标准偏差(RSD)0.02%.应用该方法测定含镉样品,RSD值(n=7)小于0.81%,回收率为99.71%～100.09%,测定结果与指示剂法测定值相符.(本文来源于《化学学报》期刊2012年06期）
齐蕾,齐同喜[3]（2011）在《修饰铂电极上Bi(Ⅲ)的示波双电位滴定法》一文中研究指出制备了Bi(Ⅲ)修饰铂电极,用循环伏安法表征了Bi(Ⅲ)在电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理。通过优化实验条件,建立了一种测定Bi(Ⅲ)的示波双电位滴定法。在0.1 mol/L的硝酸溶液中(pH=1.0),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Bi(Ⅲ),利用示波器屏幕上荧光点的显着最大位移指示滴定终点。Bi(Ⅲ)在1.19×10-4～1.44×10-2 mol/L时,回收率为99.8%～100.1%,检出限(S/N=3)为1.0×10-4 mol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10-2 mol/L Bi(Ⅲ)的溶液中,连续7次测定,所得终点电位值均在100 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.04%。应用该方法测定含铋样品,RSD值(n=7)小于0.25%,回收率为99.5%～100.5%,测定结果与指示剂法测定值相符。(本文来源于《应用化学》期刊2011年05期）
齐蕾,齐同喜[4]（2011）在《修饰铂电极上Mn(Ⅱ)的示波双电位滴定法测定》一文中研究指出制备了Mn(Ⅱ)修饰铂电极,用循环伏安法表征了修饰电极的电化学性能,并对电极响应机理进行了探讨。优化了试验条件,提出了一种新的测定Mn(Ⅱ)的示波双电位滴定法。在1.0mol/L的六次甲基四胺底液(pH=5.5～6.6)中,用修饰电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Mn(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显着最大位移指示滴定终点。测定Mn(Ⅱ)的范围在5.07×10-4～6.13×10-3 mol/L,回收率在99.7%～99.9%之间,检出限(S/N=3)为1.22×10-4 mol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性。应用该方法测定含锰样品,结果与实际值相符。(本文来源于《分析科学学报》期刊2011年02期）
齐蕾,齐同喜[5]（2010）在《EDTA修饰铂电极镍(Ⅱ)的示波电位滴定法》一文中研究指出制备了用EDTA修饰的铂电极,用循环伏安法检测了修饰电极的电化学性能,对电极响应机理进行了探讨。在以镍(Ⅱ)标准溶液滴定EDTA溶液的示波电位滴定中,用制备的两铂修饰电极作为双指示电极,利用示波器屏幕上荧光点的突然最大位移指示滴定终点。取4.00 mg镍(Ⅱ)按此方法连续测定17次,终点电位值均在34 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.01%。方法的线性范围为0.16~2.6 mg/mL,检出限为0.013 6 mg/mL。滴定操作在pH 5.5~6.1的六次甲基四胺溶液中进行,用NH4F、酒石酸钾钠掩蔽Co2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+。应用该方法测定含镍(Ⅱ)样品,RSD值(n=7)小于0.07%,回收率为99.2%~99.6%,与重量方法对照,结果基本一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2010年04期）
齐同喜[6]（2007）在《EDTA滴定钴(Ⅱ)的示波电位滴定法——用EDTA修饰的铂电极作为指示电极》一文中研究指出制备了用EDTA修饰的铂电极并用循环伏安法检测了修饰电极的电化学性能,在以钴(Ⅱ)标准溶液滴定EDTA溶液的示波电位滴定中,用两支上述修饰电极作为双指示电极体系。当在阴极示波器的屏幕上观察到荧光点的突然最大位移即可判定滴定终点。取10.00 mg钴(Ⅱ)按此方法连续测定15次,所得终点电位值均在45 mV左右,算得其相对标准偏差(RSD)值为0.01。滴定操作在pH 10~11的氨性缓冲溶液中进行,可按需要加入诸如氟化物、酒石酸盐之类的络合剂。测定质量在1.2~31.2 mg之间的钴(Ⅱ)时,回收率在99.9%~100.3%之间。将此方法应用于陶瓷着色剂中Co2O3的测定,所得结果与已知值相符,测定的RSD值(n=7)小于0.05%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年11期）
齐同喜[7]（2007）在《铜修饰电极上铜(Ⅱ)的示波电位滴定法》一文中研究指出用示波电位滴定法测定铜,已有文献报道[1,2],大多数是用铂电极和自制的碳糊电极作为指示电极。笔者研究了用铜(Ⅱ)为修饰物,对铜电极进行吸附修饰,使铜电极产生一定的电位响应,对铜(Ⅱ)进行示波电位滴定,根据示波器上的荧光点最大位移为终点。结果表明,铜(Ⅱ(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年04期）
齐同喜[8]（2006）在《铂—钨非配偶型电极上钯(Ⅱ)的零电流示波电位滴定法及其应用》一文中研究指出以氯化十六烷基吡啶(CPC)为滴定剂,用铂片电极和钨棒电极为指示电极,利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定Pd(Ⅱ)的终点,具有简便准确,快速直观等特点.用该法测定陶瓷亮钯金水中的钯结果良好.(本文来源于《山东理工大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
周庆祥,肖军平,白画画,赵新宁[9]（2006）在《示波极谱滴定法测定环境水样中的苯胺》一文中研究指出本文提出了一种示波极谱滴定法快速测定环境水样中苯胺的新方法。该方法简便快捷, 具有较低的检测限和较好的重现性,可实现对环境水样中苯胺的快速测定。(本文来源于《第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集》期刊2006-11-01）
汪明礼[10]（2006）在《示波极谱滴定法测定工业氯化钙主要成份》一文中研究指出在氯化铵-氨水(PH=11)支持电解质中用微银汞膜电极进行试验,锰、铁不干扰测定,用EDTA滴定氯化钙获得令人满意的结果。对叁种样品进行分析,变异系数为0.08%―0.11%。该法快速准确,适用于氯化钙主要成份的测定。(本文来源于《光谱仪器与分析》期刊2006年Z1期）
示波滴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了镉修饰铂电极,用循环伏安法表征了Cd(Ⅱ)在该电极上的吸附特性,探讨了电极的响应机理.通过优化试验条件,建立了一种新的测定Cd(Ⅱ)的示波双电位滴定法.在1.0 mol/L的六次甲基四胺溶液中(pH=6.0),用制备的修饰铂电极作为双指示电极,以EDTA标准溶液滴定Cd(Ⅱ),利用示波器屏幕上荧光点的显着最大位移指示滴定终点.Cd(Ⅱ)在9.0×10-4～3.5×10-3mol/L时,回收率为99.8%～100.3%.该修饰电极具有良好的稳定性和重现性,在含有1.0×10-3mol/L Cd(Ⅱ)的溶液中,连续13次测定,所得终点电位值均在37 mV左右,其相对标准偏差(RSD)0.02%.应用该方法测定含镉样品,RSD值(n=7)小于0.81%,回收率为99.71%～100.09%,测定结果与指示剂法测定值相符.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
示波滴定论文参考文献
[1].齐同喜.修饰铂电极-示波双电位滴定法测定Zn(Ⅱ)[J].中国无机分析化学.2013
[2].齐蕾,齐同喜.修饰铂电极上Cd(Ⅱ)的示波双电位滴定法[J].化学学报.2012
[3].齐蕾,齐同喜.修饰铂电极上Bi(Ⅲ)的示波双电位滴定法[J].应用化学.2011
[4].齐蕾,齐同喜.修饰铂电极上Mn(Ⅱ)的示波双电位滴定法测定[J].分析科学学报.2011
[5].齐蕾,齐同喜.EDTA修饰铂电极镍(Ⅱ)的示波电位滴定法[J].冶金分析.2010
[6].齐同喜.EDTA滴定钴(Ⅱ)的示波电位滴定法——用EDTA修饰的铂电极作为指示电极[J].理化检验(化学分册).2007
[7].齐同喜.铜修饰电极上铜(Ⅱ)的示波电位滴定法[J].理化检验(化学分册).2007
[8].齐同喜.铂—钨非配偶型电极上钯(Ⅱ)的零电流示波电位滴定法及其应用[J].山东理工大学学报(自然科学版).2006
[9].周庆祥,肖军平,白画画,赵新宁.示波极谱滴定法测定环境水样中的苯胺[C].第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集.2006
[10].汪明礼.示波极谱滴定法测定工业氯化钙主要成份[J].光谱仪器与分析.2006
论文知识图
