导读:本文包含了甲基酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,硅烷,苯硫酚,苯乙胺,核反应,丙烷,手性。
甲基酮论文文献综述
蔡玮琦[1]（2019）在《手性联芳吡哆胺催化α-叁氟甲基酮的仿生不对称转氨化反应的研究》一文中研究指出手性叁氟甲基胺是一类非常重要的化合物,在医药、农药和材料化学等领域都有着广泛的应用。因此,发展手性叁氟甲基胺类化合物的新合成方法具有重要意义和较高的实用价值。转氨化是生物体内合成手性胺的重要途径,该过程是在转氨酶催化下完成的,转氨酶的催化中心是维生素B_6,它包括吡哆醛、吡哆胺及其磷酸衍生物。发展手性吡哆醛/吡哆胺催化羰基的不对称转氨化,为手性胺化合物的合成提供了一种仿生的新方法。本论文设计并合成了一系列具有联芳骨架的手性吡哆胺/吡哆醛催化剂,催化α-叁氟甲基酮的仿生不对称转胺化,生成一系列手性叁氟甲基胺类化合物。该论文的研究工作包括:(1)设计并合成一类具有联芳骨架手性吡哆胺/吡哆醛催化剂,以用于探索α-叁氟甲基酮的仿生不对称转氨化。(2)筛选出催化效果最好的手性吡哆胺催化剂,优化反应条件。(3)在最优条件下进行底物的拓展,合成一系列手性叁氟甲基胺类化合物。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
王慧,杨莹,阿布都热西提·阿布力克木[2]（2019）在《硫醇还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究》一文中研究指出报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物。最佳的反应条件是n(α,α,α-叁溴甲基酮)∶n(还原剂)∶n(碳酸钾)=1∶2∶1. 2,二氯甲烷中0℃反应1 h,α,α-二溴甲基酮类化合物收率达81%～96%。其结构通过~1HNMR、~(13)CNMR、ESI-HRMS进行了表征和确认。该反应条件温和、操作简单、效率高,为α,α-二溴甲基酮类化合物的合成提供了新途径。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期）
宋晓宁,杨杉,汪欣,王芒[3]（2018）在《甲基酮的二氟同系化-卤化反应:一锅法合成β-卤代-α,α-二氟代酮》一文中研究指出以(溴二氟甲基)叁甲基硅烷(TMSCF2Br)为二氟卡宾源,利用其兼具TMS转移特性及自活化特性,仅在催化量的n-Bu4NBr的催化启动下,直接完成甲基酮的烯醇化-二氟环丙烷化反应以及与卤正离子的开环卤化反应,并使用卤负离子作为卤源,采用其原位氧化形成卤正离子的方法实现了偕二氟环丙烷硅醚的开环-卤化,合成了β-卤代-α,α-二氟代酮类物质.(本文来源于《化学学报》期刊2018年12期）
杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木[4]（2019）在《苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究（英文）》一文中研究指出以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-叁溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物,产率高达97%.进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期）
张洁雨,柯求敏,陈家英,何平,严国兵[5]（2019）在《芳基叁氟甲基酮类化合物的合成进展》一文中研究指出芳基叁氟甲基酮是一类非常重要的有机合成中间体.由于其具有潜在的生物活性,越来越引起研究者的广泛关注.综述了近年来芳基叁氟甲基酮类化合物的合成,主要包括α-叁氟甲基醇的氧化,羧酸衍生物的叁氟甲基化,金属有机试剂、富电子芳烃,芳基卤化物、芳基重氮盐等的叁氟乙酰化反应,以及其机理的探讨.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
崔蓓,李闻捷,彭秀军,朱红伟[6]（2018）在《N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(TPCK)对晶状体氧化应激混浊程度和热稳定性的影响》一文中研究指出目的观察N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethyl Ketone,TPCK)干预对延缓晶状体混浊程度的作用,并初步分析TPCK在晶状体氧化应激状态下的保护作用。方法取同窝SD大鼠离体培养晶状体36个,随机分为3组:空白对照组、过氧化氢组(H_2O_2组)和药物干预组(TPCK组),每组12个。于晶状体培养12h显微镜下观察离体培养晶状体混浊的情况并分别计分;然后每组取一个晶状体匀浆进行热稳定性分析;其余所有晶状体匀浆后测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量。结果TPCK组晶状体混浊程度(8.33%)明显低于H_2O_2组(83.33%),差异有统计学意义(Z=-3.862,P<0.05)。TPCK组GSH含量为(2.36±0.29)μmol·g~(-1),与H_2O_2组(1.12±0.08)μmol·g~(-1)相比明显升高,低于空白对照组(3.52±0.30)μmol·g~(-1),差异有统计学意义(F=232.89,P<0.05)。结论 TPCK作为一种烷基化试剂竞争性结合晶状体蛋白巯基而减轻了其氧化损伤程度。TPCK能稳定晶状体蛋白的热变性。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年08期）
曹海潮,崔凯娣[7]（2018）在《新型可替代溴甲烷熏蒸剂——脂肪族甲基酮在害虫防控中潜力巨大》一文中研究指出在防控建筑、储藏、农业害虫领域,熏蒸处理是一种高效的手段。其中,溴甲烷(methyl bromide)作为熏蒸剂已使用多年,其作用谱广,不仅防治害虫,还能防治线虫、杂草、细菌等其他有害生物。溴甲烷多用于土壤、仓储、货运、建筑及农业作物种植前、收获后害虫的防控。低吸收率是溴甲烷的重要优势之一,它既可以快速高效地渗透到处理物(本文来源于《世界农药》期刊2018年03期）
林伟剑[8]（2018）在《从甲基酮制备α-叁氟甲基叔醇酯的制备方法与机理研究》一文中研究指出氟作为一种非常另类的化学元素,大多的含氟原子的有机化学物质都存在一些神奇甚至是难以捉摸的性能,因此它应用在许多的技术试验、化工厂批量生产的材料和更高效的杀虫剂、更具针对性的药物等,所以含氟化合物现在备受许多国家关注从而进行了积极的研究和发展。本文主要介绍以TMSCF_3作为CF_3供体,CsF或者是碳酸钾作为引发剂,进行叁氟甲基化反应的研究。之后将反应出的一系列产物进一步与对硝基苯甲酰氯进行反应,工作主要分为两部分:第一部分:我们先取对硝基苯乙酮作为模板生成含硝基的碳硅醚,TMSCF_3用作CF_3供体进行叁氟甲基化反应制取碳硅醚,为后续的实验准备底物。着重说明了用不同的溶剂、不同的引发剂、温度和时间等条件观察反应的情况。确定了最佳的条件为氟化铯或者碳酸钾作为引发剂,乙二醇二甲醚或者DMF作为溶剂,室温下高产率,并探讨可能的反应机理。第二部分:之后将反应出来的含叁氟甲基的碳硅醚分两个路线,一个是按照传统方法将含叁氟甲基的碳硅醚在酸性条件下脱去叁甲基硅基保护生成α-叁氟甲基叔醇,再进一步与对硝基苯甲酰氯进行亲核反应生成α-叁氟甲基叔醇酯;另一个是直接使用含叁氟甲基的碳硅醚直接与对硝基苯甲酰氯进行反应,两个方法进行对比发现后者的反应产率比前者的高。着重说明了在不同溶剂、氟离子源、温度和时间等条件看看反应的情况。确定了理想的条件为氟化铯作为氟离子源,乙腈为溶剂,室温下就能反应得出可观的量,并探讨可能的反应机理。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-03）
李姣[9]（2018）在《Cu(Ⅰ)催化芳香醇与甲基酮缩合反应合成查尔酮衍生物的研究》一文中研究指出查尔酮衍生物的制备合成一直是有机反应中的研究热点,其独特的烯醇式结构可以与多种受体相结合,从而为许多化学反应的发生都提供了可能。与传统的合成查尔酮衍生物方法相比较,本论文直接使用醇酮两种原料进行缩合反应,使用一锅煮的合成方法,减少了反应步骤,降低了反应成本,提供了一种更加绿色经济的合成方法。具体研究如下:1.苯甲醇和苯乙酮反应合成查尔酮的反应条件优化。探索了在苯甲醇和苯乙酮反应合成查尔酮的实验中,所需要的最佳条件,在底物苯甲醇1.2mmol,苯乙酮1mmol,催化剂碘化亚铜(5mol%),配体2,2-联吡啶(5mol%),TEMPO(10 mol%),氢氧化钠(110 mol%),溶剂水2ml,最佳温度为35℃,反应时间为48h条件下,查尔酮合成产率可达到88%;2.在筛选的催化条件下,进行系列芳香醇与甲基酮合成查尔酮衍生物的拓展反应。结果表明,Cu催化体系适用于卤素、甲基、甲氧基等单取代、双取代以及一些特殊特殊取代的原料进行的反应,并且能够得到相应的查尔酮衍生物,产率可达30-88%之间;3.对苯甲醇与苯乙酮合成查尔酮这一反应进行理论计算研究,通过查阅文献,探究了醇酮缩合反应的中间过程,推测其可行的反应路径,本论中阐述了醇氧化过程中可能会出现的两种过渡态TS1与TS2,并通过能量数据比较,△E2<△E1,即醇氧化过程进行TS2过程的可能性更大,同时进行了羟醛缩合反应过程中的过渡态研究,通过计算得到TS3的结构构型,并得到过渡态能量值△G=8.1Kcal/mol,从高斯计算层面说明醇酮缩合反应的理论研究。(本文来源于《湖南理工学院》期刊2018-05-30）
方洁梅,范为正,冯柏年[10]（2018）在《可见光催化下叁氟甲基酮的选择性合成》一文中研究指出叁氟甲基因其强吸电子性、亲脂性,将其引入到有机化合物中能够显着改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。在可见光作用下,以曙红Y(esoin Y)作为光催化剂,利用叁氟甲基亚磺酸钠作为叁氟甲基试剂,实现了腙类化合物C-H键的叁氟甲基化,利用腙实现了羰基化合物的极性反转,高效的实现了叁氟甲基酮(TFMK)的合成,底物适用范围广,反应条件温和。(本文来源于《广州化工》期刊2018年10期）
甲基酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物。最佳的反应条件是n(α,α,α-叁溴甲基酮)∶n(还原剂)∶n(碳酸钾)=1∶2∶1. 2,二氯甲烷中0℃反应1 h,α,α-二溴甲基酮类化合物收率达81%～96%。其结构通过~1HNMR、~(13)CNMR、ESI-HRMS进行了表征和确认。该反应条件温和、操作简单、效率高,为α,α-二溴甲基酮类化合物的合成提供了新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基酮论文参考文献
[1].蔡玮琦.手性联芳吡哆胺催化α-叁氟甲基酮的仿生不对称转氨化反应的研究[D].上海师范大学.2019
[2].王慧,杨莹,阿布都热西提·阿布力克木.硫醇还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究[J].化学试剂.2019
[3].宋晓宁,杨杉,汪欣,王芒.甲基酮的二氟同系化-卤化反应:一锅法合成β-卤代-α,α-二氟代酮[J].化学学报.2018
[4].杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木.苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究（英文）[J].有机化学.2019
[5].张洁雨,柯求敏,陈家英,何平,严国兵.芳基叁氟甲基酮类化合物的合成进展[J].有机化学.2019
[6].崔蓓,李闻捷,彭秀军,朱红伟.N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(TPCK)对晶状体氧化应激混浊程度和热稳定性的影响[J].眼科新进展.2018
[7].曹海潮,崔凯娣.新型可替代溴甲烷熏蒸剂——脂肪族甲基酮在害虫防控中潜力巨大[J].世界农药.2018
[8].林伟剑.从甲基酮制备α-叁氟甲基叔醇酯的制备方法与机理研究[D].南昌大学.2018
[9].李姣.Cu(Ⅰ)催化芳香醇与甲基酮缩合反应合成查尔酮衍生物的研究[D].湖南理工学院.2018
[10].方洁梅,范为正,冯柏年.可见光催化下叁氟甲基酮的选择性合成[J].广州化工.2018
论文知识图
