导读:本文包含了体外抑菌活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑菌,活性,链球菌,体外,菌株,栓皮栎,精油。
体外抑菌活性论文文献综述
程峰,牛彪,梁妍,梁剑平,刘宇[1]（2019）在《茶树油提取工艺优化和体外抑菌活性研究》一文中研究指出为研究我国广西引种的互叶白千层中茶树油的最佳提取工艺,通过采用水蒸气蒸馏法对互叶白千层枝叶中的茶树油进行提取.以挥发油的提取量为评价指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳提取工艺,运用管碟法结合试管系列稀释法研究了茶树油对5种常见菌的体外抑菌效果.结果显示:结合评价指标及实际提取效益,茶树油的最佳工艺为料液比1∶20,浸泡6h,提取6h,平均提取得率为2.293%.茶树油对5种常见菌的最小抑菌浓度(MIC)为2.64～41.18mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为10.55～41.18mg/mL.试验结果可为互叶白千层枝叶中茶树油的提取工艺提供科学依据,为植物精油科学合理的开发利用提供有力支撑.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
艾薇[2]（2019）在《喙花姜精油体外抑菌活性及其稳定性的研究》一文中研究指出采用微波辅助水蒸气蒸馏法提取了喙花姜精油,用滤纸片法研究了其对5种常见肉制品致病菌和腐败菌的抑菌活性,平板涂布法测定了其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并分析了pH、温度和NaCl对精油稳定性的影响。结果表明:喙花姜精油对5种受试菌有不同的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的MIC最低,为3.44mg/mL,铜绿假单胞菌的MIC最高,达到55mg/mL,而对大肠埃希氏菌的MBC为6.88mg/mL,对铜绿假单胞菌的MBC为110mg/mL,表明大肠埃希氏菌对喙花姜精油最敏感,喙花姜精油对铜绿假单胞菌的抑菌效果相对较差。喙花姜精油在酸性条件下表现出较强的抑菌活性,pH为6到8时,5种受试菌的抑菌圈都表现出先减小后增大的趋势;喙花姜精油具有良好的热稳定性,温度对其影响不显着;NaCl可增加喙花姜精油的抑菌效果。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
黄涵年[3]（2019）在《杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性及抑菌活性研究》一文中研究指出测定不同质量浓度杭白菊总黄酮提取物的还原力、DPPH自由基清除率、羟自由基清除率以及抑菌能力,明确其体外抗氧化及抑菌活性。结果表明,杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性存在剂量效应,其抗氧化能力随着质量浓度的增加而增大,但总体不及VC抗氧化能力;对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌以及单核细胞增生李斯特菌4种供试菌在体外具有的抑制作用,均随着总黄酮提取物质量浓度的升高而加强,且其抑菌活性不具特异性,同一质量浓度下对4种不同供试菌抑菌活性无显着性差异。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年23期）
赵英妹,乔昀[4]（2019）在《8种中草药临床常见菌株体外抑菌活性分析》一文中研究指出目的分析黄连等8种中草药对临床常见耐药与非耐药菌株的体外抑菌活性。方法选择8种常用抗菌中草药(黄连、金银花、野菊花、连翘、大黄、鱼腥草、芦根和穿心莲),采用水提法制备至药物浓度为1 g/mL。采用肉汤稀释法测定8种中草药对金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、大肠埃希菌(ATCC 25922)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌(ATCC 35218)和临床分离的ESBL(-)大肠埃希菌、ESBL(+)大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果黄连、金银花、野菊花、连翘和大黄对金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、MSSA和MRSA的MIC值为7.81～125 mg/mL。黄连和金银花对大肠埃希菌(ATCC 25922)、产ESBL大肠埃希菌(ATCC 35218)、ESBL(-)大肠埃希菌和ESBL(+)大肠埃希菌的MIC值为62.50～250.00 mg/mL。黄连对金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、MSSA和MRSA的MBC值为15.62～62.50 mg/mL,对大肠埃希菌(ATCC 25922)、产ESBL大肠埃希菌(ATCC 35218)、ESBL(-)大肠埃希菌和ESBL(+)大肠埃希菌的MBC值为250.00～500.00 mg/mL。同一种中草药对耐药菌株和非耐药菌株的抑菌活性无明显差异。结论黄连、金银花、野菊花、连翘和大黄对金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、MSSA和MRSA有较强的抑菌作用;黄连和金银花对大肠埃希菌(ATCC 25922)、产ESBL大肠埃希菌(ATCC 35218)、ESBL(-)大肠埃希菌和ESBL(+)大肠埃希菌也有一定的抑菌作用。(本文来源于《检验医学》期刊2019年11期）
王瑶琳,张袁魁,齐琪,詹晓平,毛振民[5]（2019）在《新型非经典叶酸拮抗药的合成及其体外抑菌活性》一文中研究指出以取代苯乙酮为起始原料,经过Knoevenagel缩合反应、Gewald反应等步骤,设计并合成了4个具有噻吩并[2,3-d]-嘧啶母核结构的非经典叶酸拮抗药(4a～4d),目标化合物均未见文献报道,其结构均经1HNMR、13CNMR及HRMS验证。选取大肠埃希菌(ATCC~?8739~(TM))、铜绿假单胞菌(ATCC~?9027~(TM))、金黄色葡萄糖球菌(ATCC?BAA-1556D-5~(TM))、枯草芽孢杆菌(ACCC~?10157~(TM))、鼠李糖乳杆菌(ATCC~?53103~(TM))对目标化合物进行体外抑菌活性检测,测定结果表明目标化合物对特定菌株具有一定的抑制活性,其中化合物4d对ATCC~?8739~(TM)菌株具有高效抑菌活性[最低抑菌浓度(MIC)<4μg/ml],化合物4b、4c对ATCC~?9027~(TM)菌株具有中等抑菌活性(8μg/ml≤MIC≤16μg/ml),化合物4a、4d对ATCC~?BAA-1556D-5~(TM)菌株具有中等抑菌活性(8μg/ml≤MIC≤16μg/ml),且所有目标化合物对ATCC~?9027~(TM)菌株的抑菌活性均高于阳性对照药氨苄西林。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年08期）
刘胜帅,薛楠楠,段银祥,李婷,段淑英[6]（2019）在《绿花白千层叶油的GC-MS分析及其体外抑菌、抗炎活性研究》一文中研究指出目的研究绿花白千层叶油成分及其抑菌、抗炎活性。方法通过GC-MS对绿花白千层叶油进行分析,峰面积归一化法计算各成分相对百分含量;牛津杯法测定抑菌圈评价其对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌性;建立脂多糖(LPS)诱导RAW264. 7细胞炎症模型,采用酶联免疫吸附法检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达来考察其抗炎效果。结果本实验鉴定出27个挥发性成分,占峰面积的95. 23%,其中桉树醇含量最高,占40. 38%;绿花白千层叶油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的抑菌效果分别属于极敏、高敏、中敏;绿花白千层叶油能显着抑制RAW264. 7细胞分泌TNF-α、IL-1β(P <0. 01),且具有剂量依赖性。结论绿花白千层叶油成分复杂,且具有较强的体外抑菌、抗炎活性,其抗炎作用可能与阻止RAW264. 7细胞向M1型极化,降低TNF-α、IL-1β的表达量有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年16期）
魏园园,侯盼盼,梁宗瑶,任维维,李珉梦[7]（2019）在《栓皮栎橡子壳多酚的体外抗氧化与抑菌活性研究》一文中研究指出为开发橡子壳功能成分,采用溶剂萃取、化学定性、光谱分析及体外清除自由基、抑菌试验探索了秦巴山区栓皮栎橡子壳多酚的功能特性。结果表明:橡子壳可提取4.39%的粗多酚,经乙酸乙酯、正丁醇和水萃取分离可得到3类萃取物,经紫外光谱和红外光谱分析表明均含有酚羟基、羰基、芳烃C=C骨架、C-H键和C-O-C键结构,为多酚类物质;HPLC分析表明乙酸乙酯萃取物以鞣花酸为主,含有4种多酚,正丁醇萃取物中含阿魏酸、鞣花酸、没食子酸、表没食子酸儿茶素、儿茶素、绿原酸、表儿茶素、原儿茶酸、咖啡酸、表儿茶素没食子酸酯、山奈酚等11种酚类物质,水萃取物以阿魏酸含量最高,含4种多酚;体外清除DPPH·能力为Vc>水萃取物>正丁醇萃取物>粗提物>乙酸乙酯萃取物,清除ABTS~+·能力为Vc>正丁醇萃取物>水萃取物>乙酸乙酯萃取物>粗提物,清除·OH能力为Vc>水萃取物>粗提物>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物;粗提物及溶剂萃取物均对金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、大肠杆菌和沙门氏菌具有不同程度抑制活性,抑菌能力为乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>粗提取物>水萃取物。证明橡子壳多酚含量高,种类多,具有较强抗氧化和广谱抑菌活性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期）
张玉玲,岳晓琪,张艳丽[8]（2019）在《苦豆子生物碱体外抑菌活性的检测》一文中研究指出目的:测定苦豆子总碱(Total Alkaloids from Sophora Alopecuroides L,TASA)、氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)、苦参碱(Matrine)和槐定碱(sophoridine,SR)对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、鼠伤寒沙门菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度。方法:采用微量肉汤稀释法检测苦豆子总碱、氧化苦参碱、苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)。结果:苦豆子总碱、氧化苦参碱、苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的MIC分别为:苦豆子总碱分别是128、128、128、6.667、6.667、6.667、6.667、6.667、6.667、16、8mg/mL;氧化苦参碱为128、128、128、42.667、26.667、64、32、32、26.667、64、42.667mg/mL;苦参碱为16、10.667、16、13.333、8、16、10.667、10.667、10.667、32、10.667mg/mL;槐定碱分别是128、128、128、5.333、8、8、4、8、4、8、6.667 mg/mL。结论:四种生物碱在体外对受试菌具有不同程度的抑菌作用,其中苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的体外抑菌效果较氧化苦参碱和苦豆子总碱的要好。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年07期）
王晶波,秦文,杨倬,王丽媛,卓勤[9]（2019）在《微孔板改良法评价多种国内外单花蜜的体外抑菌活性》一文中研究指出目的:开展国内外多种单花蜜体外抑菌活性差异的系统评价。方法:以无菌Mueller-Hinton Broth培养基稀释得到3. 75%～90%(w/v)不同浓度的单花蜜,采用96微孔板改良法,用空白无菌培养基和标准菌株作对照孔,测定18种单花蜜对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和大肠埃希氏菌的最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、迟缓期持续时间、对数期持续时间和最大细菌密度5个抑菌活性指标。结果:18种单花蜜均具有不同程度的抑菌活性,且抑菌生长曲线均优于标准菌株对照孔,延长了3种致病菌的迟缓期持续时间、缩短了对数期持续时间和降低了最大细菌密度,其中小茴香蜂蜜最低抑菌浓度为7. 5%,最低杀菌浓度为15%,均优于麦卢卡蜂蜜。结论:96微孔板改良法灵敏、快速、客观、可直观显示不同的单花蜜具有抑菌活性差异,其中小茴香蜂蜜、葵花蜂蜜、椴树蜂蜜活性最为显着,本文为蜂蜜的功能评价与市场开发提供了科学依据。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年06期）
梁婕,曾敏敏,郑晨韵,陈深元,陈锡姣[10]（2019）在《升麻对牙菌斑主要组成链球菌的体外抑菌活性研究》一文中研究指出目的:研究中药升麻提取物对牙菌斑主要组成链球菌的抑制活性。方法:使用乙醇回流提取升麻有效成分,采用微量肉汤稀释法测定升麻提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)、血链球菌(Streptococcus sanguis)、唾液链球菌(Streptococcus saliva)和乙型溶血性链球菌(β-Hemolytic streptococcus)4种牙菌斑主要组成链球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:升麻提取液对4种细菌均有抑菌作用,其中对变异链球菌和唾液链球菌抑制活性明显强于乙型溶血链球菌和血链球菌。结论:升麻提取液对变异链球菌和唾液链球菌的抑制活性显着,具有进一步研究升麻提取液对牙菌斑形成是否具有抑制活性的潜力。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年12期）
体外抑菌活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用微波辅助水蒸气蒸馏法提取了喙花姜精油,用滤纸片法研究了其对5种常见肉制品致病菌和腐败菌的抑菌活性,平板涂布法测定了其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并分析了pH、温度和NaCl对精油稳定性的影响。结果表明:喙花姜精油对5种受试菌有不同的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的MIC最低,为3.44mg/mL,铜绿假单胞菌的MIC最高,达到55mg/mL,而对大肠埃希氏菌的MBC为6.88mg/mL,对铜绿假单胞菌的MBC为110mg/mL,表明大肠埃希氏菌对喙花姜精油最敏感,喙花姜精油对铜绿假单胞菌的抑菌效果相对较差。喙花姜精油在酸性条件下表现出较强的抑菌活性,pH为6到8时,5种受试菌的抑菌圈都表现出先减小后增大的趋势;喙花姜精油具有良好的热稳定性,温度对其影响不显着;NaCl可增加喙花姜精油的抑菌效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外抑菌活性论文参考文献
[1].程峰,牛彪,梁妍,梁剑平,刘宇.茶树油提取工艺优化和体外抑菌活性研究[J].西北民族大学学报(自然科学版).2019
[2].艾薇.喙花姜精油体外抑菌活性及其稳定性的研究[J].中国食品添加剂.2019
[3].黄涵年.杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性及抑菌活性研究[J].现代农业科技.2019
[4].赵英妹,乔昀.8种中草药临床常见菌株体外抑菌活性分析[J].检验医学.2019
[5].王瑶琳,张袁魁,齐琪,詹晓平,毛振民.新型非经典叶酸拮抗药的合成及其体外抑菌活性[J].中国医药工业杂志.2019
[6].刘胜帅,薛楠楠,段银祥,李婷,段淑英.绿花白千层叶油的GC-MS分析及其体外抑菌、抗炎活性研究[J].中国药学杂志.2019
[7].魏园园,侯盼盼,梁宗瑶,任维维,李珉梦.栓皮栎橡子壳多酚的体外抗氧化与抑菌活性研究[J].现代食品科技.2019
[8].张玉玲,岳晓琪,张艳丽.苦豆子生物碱体外抑菌活性的检测[J].轻工科技.2019
[9].王晶波,秦文,杨倬,王丽媛,卓勤.微孔板改良法评价多种国内外单花蜜的体外抑菌活性[J].中国食物与营养.2019
[10].梁婕,曾敏敏,郑晨韵,陈深元,陈锡姣.升麻对牙菌斑主要组成链球菌的体外抑菌活性研究[J].医学理论与实践.2019
论文知识图
