导读:本文包含了铀化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,氟化,杂质,元素,树脂,激发态,在线。
铀化合物论文文献综述
袁炜烨,王一迪,席悦,孙亮,涂彧[1]（2019）在《呼吸道含铀化合物滞留廓清模型及单次吸入肺部滞留量计算》一文中研究指出为了解误吸含铀化合物气溶胶后放射性铀在体内的分布滞留情况,本研究基于国际放射防护委员会(International Commission on Radiological Protection,ICRP)130号报告给出的生物动力学模型,使用MATLAB软件中Simulink仿真工具建立人呼吸道隔室沉积及廓清仿真模型,并进行模拟计算。结果显示:含铀化合物的体内滞留廓清情况主要与吸入化合物的溶解度相关,溶解度高的化合物如UF_6,数天后即从肺中彻底廓清,而难溶性化合物如UO_2,将在肺中滞留20余年。本模型能准确反映铀在体内的滞留分布状况,可用于吸入性内污染发生后放射性铀肺部滞留量计算以及制定后续医疗救助方案。(本文来源于《核技术》期刊2019年11期）
谢胜凯,谭靖,张彦辉,张良圣,常阳[2]（2019）在《ICP-MS法测定铀化合物中的5个杂质元素》一文中研究指出建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铀化合物中的锰、镍、铜、铝和镁等5个杂质元素的方法。将样品和铀化合物标准物质消解后,通过配置一系列不同铀含量的工作曲线,将标准溶液和样品中铀含量控制在相同水平,采用基体匹配法测量各杂质元素的含量。该方法的检出限为0.008 ng·mL~(-1)～0.038 ng·mL~(-1)。通过实验可知溶液中铀浓度控制在100μg·mL~(-1)以下时,铀标准物质可以得到准确的结果。通过此方法测量了比对样品中锰、镍、铜、铝和镁的结果,含量范围为2.11μg·g~(-1)～84μg·g~(-1)U。(本文来源于《世界核地质科学》期刊2019年03期）
叶小丽[3]（2015）在《电感耦合等离子体质谱法测定铀化合物中杂质元素的方法研究》一文中研究指出铀化合物是重要的核燃料原料,化合物中一些杂质元素具有较强的中子吸收能力,对核燃料的性能产生严重影响,测定铀化合物中杂质元素的种类和含量是核材料生产质量控制的重要组成部分。核纯级铀化合物中杂质元素检测方法有能量分散X-射线荧光法(EDXRF),火焰原子吸收光谱法(FAAS),石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS),电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。电感耦合等离子体质谱具有检出限低,图谱简单,动态范围宽,分析速度快,精密度高,多元素同时分析及干扰少等优点,在环境监测、核安全保障和核取证学研究涉及的痕量与超痕量元素测定中发挥重大作用。利用ICP-MS测定核纯级铀化合物中杂质元素的报导很多,但同时测定几十种元素的文献不多,本实验室在此基础上建立能够同时测定核纯级铀化合物中几十种元素的分析方法。本文介绍了ICP-MS技术的原理及在测定核纯级铀化合物中杂质元素的应用。本实验从两方面进行了研究:核纯级铀化合物中杂质元素的直接测定法;磷酸叁丁酯萃淋树脂(CL-TBP)萃取色层分离联合ICP-MS测定核纯级铀化合物中杂质元素。采用硝酸溶解样品,ICP-MS直接测定样品溶液中46种杂质元素,标准加入回收实验显示各元素回收率在93%~113%之间,通过标准物质中的定值元素进行验证,在基体浓度不超过500 mg·L-1情况下精密度高,相对偏差优于17%,本方法具有速度快和操作简单等优点。基体浓度大于500 mg·L-1的样品,采用自制CL-TBP萃取色层分离法将样品中的杂质元素和铀基体进行分离富集,确定以下实验条件:树脂的最佳上柱酸度及杂质元素淋洗液浓度为5.0 mol·L-1硝酸溶液;柱径为Φ=3 mm,CL-TBP(1.0 g干树脂)填充高度为125 mm时,能吸附0.148 g铀,用二次水解吸树脂上吸附的铀。以CL-TBP为固定相,5.0 mol·L-1硝酸溶液为流动相,采用电感耦合等离子体质谱法测定流出液中41种杂质元素,回收率在91%~109%之间,测定标准样品中定值元素时,最大偏差<20%,方法准确度高,再现性好,精密度好。同时实验室制备了U3O8模拟样品,并采用建立的ICP-MS方法对样品中杂质元素进行了测定,测定结果经过标准物质进行质量控制,符合质量要求;并参与了研究院组织的铀样品中杂质元素比对实验,取得了较好的结果。(本文来源于《东华理工大学》期刊2015-06-18）
张焰[4]（2014）在《伊拉克丧失对40千克铀化合物的控制》一文中研究指出【世界核新闻网站2014年7月10日报道】伊拉克已丧失对位于摩苏尔市的一所大学中原本用于科学研究的40千克铀化合物的控制。而就在此前不久,伊拉克刚刚签署了《核材料实物保护公约》。丧失对铀化合物的控制据路透社报道,摩苏尔大学拥有约40千克用于科研的铀化合物。据伊拉克驻联合国大使MohamedAli Alhakim称,自2014(本文来源于《国外核新闻》期刊2014年08期）
张苗[5]（2014）在《铀（Ⅵ）化合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出当今,相对于化石燃料来说,核能是清洁高效的能源,其能量密度高上几百万倍,并且不会排放巨量的大气污染物。而铀是核能发电所需的重要燃料,需要从自然界中收集铀资源。核燃料在反应堆中反应释放能量后,会产生乏燃料,其中包含有大量的放射性元素,主要有铀(U)元素,需要对其进行处理(称之为乏燃料后处理),同时可以实现核燃料的再利用。另外,铀酰化合物具有很好的光电效应、非线性的光学性能和良好的荧光性质。因此,近年来,铀酰配合物的研究引起了广泛而强烈的关注。本论文主要以铀酰离子(UO22+)为中心离子,用普通的磷酸和氢氟酸作为酸碱剂,合成铀酰无机配合物,并对铀酰配合物进行测试表征,探索它们的性质。进一步研究铀酰配合物结构的多样性和新颖性。我们的主要工作如下：1、硝酸铀酰、磷酸或氢氟酸、碱土金属离子(硝酸盐)和有机配体在水热条件下,合成了叁个铀酰无机配合物。通过X-射线单晶衍射仪对配合物的结构进行表征,并进行了固体荧光光谱等测试。合成的配合物具有很强的铀酰化合物的荧光性质。这里的有机配体没有配位,而是起到了临时模版剂的作用。2、水热条件下,通过在硝酸铀酰、磷酸和有机溶剂(对苯二甲酸)的混合溶液中引入过渡金属Ni2+离子,合成了迄今为止唯一一个以过渡金属离子为模版的铀酰配合物。对其进行了EDS元素分析、红外光谱和拉曼光谱等测试,并对其进行了单晶X-射线分析和热重分析,证明了此配合物中过渡金属Ni2+离子参与配位并起到模版剂的作用,同时说明了其具有很高的结晶度。(本文来源于《山东大学》期刊2014-05-18）
叶小丽,郭冬发,谭靖,谢胜凯,范增伟[6]（2014）在《自制CL-TBP萃淋树脂分离铀化合物中杂质元素最佳分离条件试验》一文中研究指出萃淋树脂是将萃取剂与苯乙烯,二苯乙烯单体混合共聚而成的一种树脂。磷酸叁丁酯萃取色层分离方法,铀在硝酸溶液中形成硝酸铀酰络合物与TBP中磷酰基中的氧,以酸配位键形成UO_2(NO_3)2.2TBP]被吸附,保留在TBP萃淋树脂上,而一些杂质元素通过淋洗液淋洗至水相,从而把铀基体分离。实验验证自制的磷酸叁丁酯酯树脂的对铀的吸附性能,确定分离的最佳条件,满足基体大的铀化合物中杂质元素分析需要。实验中称取1.0000g树脂,用二次水浸泡24小时以上,湿法装柱,柱(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26）
戴建兴,张焕琦,李晴暖,吴国忠[7]（2012）在《铀化合物与不同氟化剂反应的高温热力学》一文中研究指出高温氟化物挥发法是一种用于分离和获取高纯度铀的核燃料干法分离工艺。该工艺技术成熟,分离得到的铀品质好,但因高温氟化的反应条件对设备材质要求苛刻,该方法在乏燃料后处理领域未能得到很好的发展。本文通过比较不同氟化剂与铀化合物发生氟化反应时的反应热及反应平衡常数,着重探讨了采用对设备材料腐蚀相对较弱的NF3替代F2的理论可行性。(本文来源于《第十一届全国核化学与放射化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-22）
戴建兴,张焕琦,李晴暖,吴国忠[8]（2012）在《铀化合物与不同氟化剂反应的高温热力学》一文中研究指出高温氟化物挥发法是一种用于分离和获取高纯度铀的核燃料干法分离工艺。该工艺技术成熟,分离得到的铀品质好,但因高温氟化的反应条件对设备材质要求苛刻,该方法在乏燃料后处理领域未能得到很好的发展。本文通过比较不同氟化剂与铀化合物发生氟化反应时的反应热及反应平衡常数,着重探讨了采用对设备材料腐蚀相对较弱的NF3替代F2的理论可行性。结果表明,NF3替代F2作为氟化剂在反应热力学上是可行的;氟化反应时放出的反应热也不会对熔融盐反应体系的温度带来剧烈影响。(本文来源于《核技术》期刊2012年09期）
魏帆[9]（2010）在《铀化合物激发态和热力学性质的相对论量子化学研究》一文中研究指出相对论效应和电子结构的复杂性使铀化合物的精确理论计算迄今仍是计算量子化学的一个尚未解决的难题。核能和核科技的发展要求迅速改变铀化学研究上理论严重落后于实验的现状,将感性认识提升到理性。因此寻找解决这一困难的有效途径具有重要的学术意义和应用背景。本论文以与核化工以及核环境科学有密切联系、并在基础研究中备受关注的铀化合物若干重要性质为切入点,从基于波函数的高精度Post-HF方法和密度泛函理论(DFT)方法两方面探索了准确和高效地计算铀化合物关键性质的量子化学计算方案。在Post-HF方法方面,本论文综合运用相对论有效芯势,多组态自洽场和RASSI旋轨校正等多种方法构建了一套适用于小分子铀化合物激发态计算的可行方案。成功地计算了UN_2、NUO~+和UF_6的低激发态能量和跃迁特性,以及UN_2和NUO~+低激发态的精确势能面;理论模拟的UF_6电子光谱5个能量最低谱峰位置在误差0._2eV内全部与实验谱图相符。精度水平高于迄今发表过的各种铀化合物激发态计算结果。表明该方案可行且达到基础研究的基本精度要求,可用作含时间密度泛函理论(TDDFT)激发态计算的参考标尺。但算例表明TDDFT给出的结果误差过大。为解决常规精度下基态大分子铀化合物质的计算,重点探讨了开壳层铀化合物DFT计算中的非动态电子相关效应等若干关键理论与技术问题。对UO和UO_2分子及它们的一、二价正离子用1_6种常用泛函的计算实例进行了系统的比较分析,总结出了泛函选择的一般原则。这些算例表明,在使用合适泛函的情况下,几何优化计算,以及振动频率、键能和电离能等性质的计算结果可达到误差在5%以内的精度水平。在以上进展的基础上,将DFT计算与Marcus的电子转移理论相结合,用于研究含4_2个原子的模型水合离子[(UO_2)_2(H_2O)_(12)]~(3+)中的电子自交换反应,得到的反应能垒与高精度的CASPT_2方法相比误差小于3kJ·mol~(-1),由反应能垒计算推导实际体系的反应速率常数在0.089~0.31 l·mol~(-1)·s~(-1)之间,与实验数据相比处于测量误差范围之内。表明DFT在较大分子铀化合物的化学反应计算中有一定的应用前景。(本文来源于《清华大学》期刊2010-10-01）
李发亮,左丽华,龚治湘,陈林[10]（2009）在《CL-7301微色谱柱分离铀化合物中痕量镉的方法研究》一文中研究指出采用CL-7301树脂微色谱柱研究了铀化合物中基体铀和痕量镉的分离条件,并用在线富集法测定了铀化合物中的痕量镉。通过试验选择0.125mol/L的HI酸介质中,镉的吸附率接近100%,而铀不被吸附,分离效率达到99.9%以上。吸附在柱上的镉用10 g/LEDTA洗脱,原子吸收光度法测定。利用在线富集技术,镉的检出限降低至2.3μg/L。对八氧化叁铀和分析纯醋酸双氧铀样品中痕量镉进行测定,方法精密度为1.5%,加标回收率为96%～98%。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年01期）
铀化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铀化合物中的锰、镍、铜、铝和镁等5个杂质元素的方法。将样品和铀化合物标准物质消解后,通过配置一系列不同铀含量的工作曲线,将标准溶液和样品中铀含量控制在相同水平,采用基体匹配法测量各杂质元素的含量。该方法的检出限为0.008 ng·mL~(-1)～0.038 ng·mL~(-1)。通过实验可知溶液中铀浓度控制在100μg·mL~(-1)以下时,铀标准物质可以得到准确的结果。通过此方法测量了比对样品中锰、镍、铜、铝和镁的结果,含量范围为2.11μg·g~(-1)～84μg·g~(-1)U。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铀化合物论文参考文献
[1].袁炜烨,王一迪,席悦,孙亮,涂彧.呼吸道含铀化合物滞留廓清模型及单次吸入肺部滞留量计算[J].核技术.2019
[2].谢胜凯,谭靖,张彦辉,张良圣,常阳.ICP-MS法测定铀化合物中的5个杂质元素[J].世界核地质科学.2019
[3].叶小丽.电感耦合等离子体质谱法测定铀化合物中杂质元素的方法研究[D].东华理工大学.2015
[4].张焰.伊拉克丧失对40千克铀化合物的控制[J].国外核新闻.2014
[5].张苗.铀（Ⅵ）化合物的合成、结构及性能研究[D].山东大学.2014
[6].叶小丽,郭冬发,谭靖,谢胜凯,范增伟.自制CL-TBP萃淋树脂分离铀化合物中杂质元素最佳分离条件试验[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
[7].戴建兴,张焕琦,李晴暖,吴国忠.铀化合物与不同氟化剂反应的高温热力学[C].第十一届全国核化学与放射化学学术讨论会论文摘要集.2012
[8].戴建兴,张焕琦,李晴暖,吴国忠.铀化合物与不同氟化剂反应的高温热力学[J].核技术.2012
[9].魏帆.铀化合物激发态和热力学性质的相对论量子化学研究[D].清华大学.2010
[10].李发亮,左丽华,龚治湘,陈林.CL-7301微色谱柱分离铀化合物中痕量镉的方法研究[J].分析试验室.2009
论文知识图
