导读:本文包含了多胺氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,基因,乙酰,胚轴,拟南芥,文昌鱼,棉花。
多胺氧化酶论文文献综述
任静[1]（2018）在《烟草磷酸吡哆醇氧化酶和多胺氧化酶基因的克隆与分析》一文中研究指出维生素B_6(VB_6)是一类吡啶化合物的总称,为无色晶体,易溶于水和乙醇,是人体必需的维生素。PLP(磷酸吡哆醛)是其主要活性形式,是生物体代谢过程中多种酶的辅酶,研究显示PLP不仅与氨基酸的代谢有密切相关,其还可参与调节细胞信号转导过程。自然界中VB_6的从头合成途径分为两条,一条为DXP依赖途径,该途径仅存在于真核细菌中;另一条为DXP非依赖途径,是自然界中VB_6合成的主要途径。VB_6的六种组份可通过代谢转换途径实现相互转换,其中PL激酶、PL还原酶、PNP氧化酶、吡哆胺丙酮酸转氨酶及磷酸酶在此过程中发挥重要作用。动物自身不能从头合成VB_6,只能通过VB_6的代谢转换将从饮食中摄取的VB_6转换成机体所需要的形式。植物作为动物获取VB_6的主要来源,研究其体内VB_6的代谢转换具有重要意义。本文以模式植物烟草为材料对PNPO(PNP氧化酶)及PA-O(多胺氧化酶)进行了相关研究。1、通过对已知的NtPNPO氨基酸序列的分析,克隆得到去除叶绿体转运肽同源域的NtPNPO序列,称NtPNPO-2;同时去除叶绿体转运肽同源域、Yjef-N功能域同源域的NtPNPO序列,称NtPNPO-3,测序结果显示NtPNPO-2编码框全长1296bp,编码含有431个氨基酸残基的蛋白质,分子质量为48KDa,等电点为6.31;NtPNPO-3编码框全长750bp,编码含有249个氨基酸残基的蛋白质,分子质量为28KDa,等电点为7.49。通过构建Pmal-C2x-NtPNPO-2、Pmal-C2x-NtPNPO-3原核表达载体,成功获得融合蛋白,随后酶活测定结果显示NtPNPO-2、NtPNPO-3均有催化PMP(磷酸吡哆胺)的活性,明确了烟草PNP氧化酶中Yjef-N功能域并非该酶发挥活性的必要结构。2、通过对烟草EST库的比对得到多胺氧化酶cDNA序列(称NtPAO),对NtPA O进行克隆得到预期的DNA片段,测序结果显示NtPAO编码框长度为1707bp,编码含有568个氨基酸残基的蛋白质,该蛋白的分子量约为63KDa,等电点为5.35。通过构建P-mal-C2x-NtPAO原核表达载体,成功获得目的蛋白。以Spm(精胺)为底物的酶促反应显示,粗酶液具有多胺氧化酶活性,表明原核表达产物是具有活性的N tPAO蛋白。随后以PM(吡哆胺)为底物的酶促反应,显示NtPAO具有催化PM的功能。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
吉训志,李焕苓,王果,王家保[2]（2018）在《2个荔枝品种体胚发生过程中几种抗氧化酶与多胺氧化酶活性的变化》一文中研究指出以‘新球蜜荔’和‘大丁香’2个荔枝品种胚性愈伤组织为材料,研究了‘新球蜜荔’(XQTD)和‘大丁香’(DDXTD)接种在TD(MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L TDZ+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 mL/L椰汁+60g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基与‘新球蜜荔’接种在TX(MS+0.1 mg/L NAA+5 mg/L ZT+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 ml/L椰汁+60 g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基(XQTX)上各培养物体胚发生过程中抗氧化酶与多胺氧化酶活性变化。结果表明:体胚发生过程中,叁者的可溶性蛋白含量变化都呈单峰曲线,峰值出现在第6天,在前12 d的培养中,XQTD高于XQTX,仅在第9天,DDXTD高于XQTD。叁者的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性都变化平缓且差异不大。叁者的过氧化物酶(POD)活性变化都呈单峰曲线,XQTD的峰值出现在第9天,其余出现在第12天,体胚发生过程中DDXTD最高。XQTD和XQTX的过氧化氢酶(CAT)活性都呈先降后升趋势,而DDXTD只是后期下降。叁者的多胺氧化酶(PAO)活性变化都呈先降后升趋势,在前15 d的培养中,XQTX和DDXTD都低于XQTD,且DDXTD在前6 d里基本无变化。培养物中可溶性蛋白含量、POD和PAO活性变化可能与‘新球蜜荔’及‘大丁香’的体胚发生效率差异有关。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年04期）
李会,王超,黄思杰,陈健,杨立飞[3]（2018）在《番茄多胺氧化酶(PAO)基因家族鉴定及表达分析》一文中研究指出该研究通过生物信息学手段,从番茄基因组中鉴定出11个编码多胺氧化酶(polyamine oxidase,PAO)的家族基因(命名为SlPAO1~11),分为3个亚家族(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ);基因结构分析、蛋白质二级结构预测、亚细胞定位预测结果均显示,SlPAOs基因家族具有明显的亚家族分类特征。序列和进化分析结果显示,亚家族Ⅰ和Ⅱ中的SlPAO1~8属于典型的PAO基因,而亚家族Ⅲ中的SlPAO9~11编码蛋白还含有特异性的SWIRM结构域,SlPAO9~11属于组蛋白赖氨酸特异性脱甲基化酶,而非真正的PAO。选取上述鉴定的8个典型SlPAO基因(SlPAO1-8),采用qRT-PCR技术对SlPAO1-8基因在不同组织中(干燥种子,新鲜的真叶、子叶、茎、根)的相对表达分析显示,SlPAO1-8在不同组织中的表达水平差异显着,推测SlPAOs基因家族的组织表达多样性与功能多样性之间可能具有一定的相关性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年04期）
刘宽亮,赵志常,高爱平,黄建峰,党志国[4]（2018）在《芒果多胺氧化酶2(MiPAO2)基因克隆表达分析与沉默和过量表达载体的构建》一文中研究指出本研究以芒果果皮为材料探究多胺(PAs)和多胺氧化酶2(PAO2)对芒果果实抗逆性的作用机理。多胺(PAs)如腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)是无处不在的聚阳离子,在不同的细胞代谢过程具有广泛的功能。多胺氧化酶2(polyamine oxidase 2,PAO2)是真核生物多胺分解代谢途径中的关键酶。本研究根据转录组测序得到芒果PAO2部分片段信息设计兼并引物,采取3'和5'cDNA末端快速克隆(RACE)的技术方法,分别在叁个不同着色芒果品种(红色‘贵妃’品种,黄色‘金煌’品种,绿色‘桂七’品种)中进行PAO2基因全长cDNA序列的扩增,克隆得到了芒果果皮PAO2基因的全长cDNA序列命名为MiPAO2。结果发现叁个着色品种cDNA序列只有几个碱基的差异,以红色‘贵妃’品种为例分析可得全长cDNA序列为1 542 bp,开放阅读框为1 209 bp,编码402个氨基酸,分子重量为43.93 kD,等电点为5.60,定位于过氧化物酶体。通过生物软件预测得到了叁种叁级蛋白结构图。对NCBI上刊载的30种不同植物构建系统发育树发现该基因编码的蛋白与枳的亲缘关系比其他植物物种的亲缘关系近。为深入探究MiPAO2基因在多胺分解代谢过程中的作用,本研究成功构建出MiPAO2-pTRV2基因沉默载体和MiPAO2-pGreen II 62-SK基因过量表达载体,为后续研究MiPAO2基因在芒果果实的抗盐、抗寒以及抗虫过程中的作用机理提供理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年14期）
王伟[5]（2016）在《甜橙多胺氧化酶基因克隆及功能鉴定》一文中研究指出柑橘是世界上最重要的果树之一,然而各种生物胁迫和非生物胁迫严重影响柑橘产量和质量。多胺是普遍存在于高等植物中的一类低分子量脂肪族阳离子聚合物,其分解代谢在调节胁迫应答中多胺动态平衡中起着重要作用。多胺分解代谢主要由铜胺氧化酶(CuAO)和多胺氧化酶(PAO)催化完成。本研究利用甜橙基因组数据挖掘甜橙CuAO和PAO家族成员,分析其表达模式,最后利用遗传转化及生物化学技术揭示了部分成员的功能。主要结果如下:1.通过搜索比对共得到8个甜橙CuAO候选基因(命名为CsCuAO1-CsCuAO8),分别位于3条染色体上,编码区大小分别从1389 bp到2328bp。等电点和相对分子量预测结果显示甜橙CuAO蛋白等电点范围为6.11-8.77,相对分子量为52.1-82.8 kDa。亲缘关系分析显示CsCuAO基因家族成员可以分为两类。CsCuAO拥有植物CuAO高度保守的33个氨基酸残基,并且含有C端或者N端信号肽序列。组织表达分析发现CsCuAO1-3和CsCuAO5在根、茎、叶和子叶中表达量较高,其它基因表达水平较低。外源腐胺(Put),亚精胺(Spd)和精胺(Spm)诱导CsCuAO基因表达上升。此外,ABA、低温、盐害及渗透胁迫抑制CsCuAO基因(CsCuAO1-2,CsCuAO5,CsCuAO6和CsCuAO8)表达但诱导CsCuAO3和CsCuAO7上调表达。2.比对分析共发现6个甜橙PAO候选基因CsPAO1-CsPAO6。根据亲缘关系可将CsPAO基因分为四类。CsPAO基因在根中表达水平高于茎、叶和子叶中的水平。CsPAO基因表达也受到外源多胺处理的诱导,根据其表达模式推测CsPAO4基因可能参与多胺末端分解代谢而其余CsPAO基因可能参与多胺回复反应代谢。同时在烟草中超表达CsPAO3基因可以显着提高转基因烟草体内Put含量,并且降低Spd和Spm含量,说明该基因确实参与多胺回复反应代谢。另外,CsPAO基因同时受到ABA、低温、盐害和渗透胁迫的诱导,说明其可能参与激素和逆境胁迫应答。分析CsPAO基因启动子序列发现共有203个与激素和胁迫应答相关的顺式作用元件。3.为阐明PAO基因功能,通过遗传转化和生物化学技术分析了CsPAO4在多胺分解代谢和逆境应答中的功能。CsPAO4基因位于质外体中。体外底物催化结合HPLC检测,表明CsPAO4可以催化Spd和Spm并生成二氨基丙烷(Dap),说明该蛋白能够参与多胺末端分解代谢。在烟草中超表达CsPAO4基因,发现转基因植株PAO酶活性显着高于野生型,而Spd和Spm含量显着降低,同时Dap和过氧化氢(H2O2)含量显着上升。盐胁迫下转基因烟草比野生型烟草具有更快的种子发芽速度和更高的发芽率。然而,盐胁迫下转基因植株草营养生长和根系伸长均受到明显抑制,与此同时转基因植株体内积累更多的H2O2并且具有明显的细胞程序性死亡(PCD)现象。而外源加入过氧化氢清除剂(CAT)在一定程度上恢复转基因植株根系生长和营养生长。此外,外源Spm处理抑制转基因幼苗根系生长。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
成新琪[6]（2016）在《棉花多胺氧化酶GhPAOs基因的克隆及初步功能分析》一文中研究指出目的:棉花是重要的经济作物,其中陆地棉产量占全世界棉花总产量的90%左右。我国是世界上最大的棉花消费国,并且新疆是我国的植棉大省,2014年新疆种植面积和产量占到全国的46.3%和59.7%。众所周知,低温、盐渍化、干旱等非生物胁迫影响植物的生长发育,新疆棉花种植表现尤为突出。研究发现,植物体内多胺与抗逆也有密切的关系,多胺氧化酶(PAO)作为多胺氧化降解途径中的一个关键酶,氧化多胺产生H_2O_2,H_2O_2与植物的生长发育相关,尤其与非生物胁迫有密切的关系。本实验通过对陆地棉PAO基因进行克隆和功能分析,为研究多胺参与抗逆研究提供重要理论依据,也为利用基因工程手段进行棉花遗传改良提供参考。方法:(1)利用同源序列法,结合雷蒙德氏棉基因组信息,以陆地棉cDNA为模版,克隆获得Gh PAO1/2/3基因。(2)利用q RT-PCR技术分析棉花不同组织和不同处理条件下的表达特性。(3)利用Gateway技术构建PGWB17-Gh PAO1/2/3过表达载体,分别转化拟南芥和棉花。(4)通过HPLC方法测定野生型和转PGWB17-Gh PAO1拟南芥中多胺含量的变化。(5)通过DAB显色试剂盒和H_2O_2测试试剂盒测定野生型和转PGWB17-Gh PAO1拟南芥中H_2O_2含量的变化。结果与结论:1.以拟南芥AtPAO1、AtPAO2和AtPAO5的cDNA序列为探针,在雷蒙德氏棉数据库中Blastn比对获得同源PAO基因,设计特异性引物并利用RT-PCR技术克隆获得3个陆地棉PAO基因,命名为Gh PAO1、Gh PAO2和Gh PAO3。对Gh PAO1、Gh PAO2和Gh PAO3的c DNA进行生物信息学分析,结果显示该基因c DNA全长分别为1 751 bp、2 237 bp和1 736 bp,开放阅读框分别为1483 bp、1 473 bp和1 530 bp,分别编码493、490和506个氨基酸,预测蛋白大小分别为55.3709KD、54.405 k D和56.88 k D,等电点都为5.31、5.69和5.77,编码蛋白均为亲水性蛋白。聚类分析将其分为叁类,棉花Gh PAO1基因与可可树Tc PAO1、葡萄Vv PAO1和拟南芥At PAO1聚为一类;棉花Gh PAO2基因与可可树Tc PAO2、葡萄Vv PAO2、拟南芥At PAO2、At PAO3、烟草Nt PAO2以及苹果Md PAO2等聚为一类,棉花Gh PAO3与可可树Tc PAO5、葡萄Vv PAO5、拟南芥At PAO5聚为一类。通过Real-time PCR对Gh PAO1、Gh PAO2和Gh PAO3基因在不同组织和多种非生物胁迫处理的表达情况进行分析,结果表明它们在不同组织中的表达情况不同,Gh PAO1基因在棉花茎中表达最高,Gh PAO2基因主要在棉花花瓣和叶中表达,Gh PAO3基因在棉花叶中的表达最高。不同胁迫处理条件下Gh PAO1、Gh PAO2和Gh PAO3基因表达量都发生显着变化,其中Gh PAO1基因在ABA处理和低温处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高。Gh PAO2基因在20%PEG处理和低温处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高,200 mmol?L-1Na Cl和1mmol ABA处理则在24h时表达量达到最高。Gh PAO3在低温处理和ABA处理后该基因在6 h时表达量达到最大值,PEG处理后在24 h时表达量达到最大值,Na Cl则在处理后3 h时表达量最高。上述结果表明Gh PAO1、GhPAO2和GhPAO3基因受非生物胁迫诱导表达,可能以不同的角色参与了棉花抗逆过程。2.构建超表达载体PGWB17-Gh PAO1/2/3,将构建的载体转化模式植物拟南芥,T1代进行PCR验证抗性拟南芥,继续筛选,Gh PAO1获得转基因的纯合体,并进行q RT-PCR分析,选择表达量高的阳性株系进行后续研究。(1)多胺含量测定表明,转基因株系中多胺(PAs)总含量降低,Put的含量增加,Spd和Spm的含量降低。DAB显色结果表明,转基因中H_2O_2含量增加。因此,我们推测Gh PAO1基因在拟南芥中超表达后,可能参与了Spd和Spm的降解,产生更多的H_2O_2。(2)外源多胺和抑制剂处理拟南芥结果显示,外源多胺和PAO抑制剂(1,8-DO)能够促进拟南芥子叶变绿,而多胺抑制剂(D-Arg)抑制拟南芥子叶变绿。通过对不同处理下野生型和转基因后代的H_2O_2含量分析表明,外源多胺处理时超表达Gh PAO1基因可能通过氧化多胺造成H_2O_2含量增加,进而对拟南芥绿色子叶产生影响。(3)Na Cl及Na Cl同时附加外源多胺处理下,Gh PAO1转基因拟南芥的绿色子叶率低于野生型,而转基因拟南芥中H_2O_2含量高于野生型,推测H_2O_2的产生抑制了拟南芥的绿色子叶。同时,用300 mmol Na Cl处理野生型和Gh PAO1转基因拟南芥幼苗,结果显示,处理36 h后野生型拟南芥叶片出现卷曲和失水,甚至开始变黄,而转基因株系叶片比较平展,失水较少。高效液相色谱分析300 mmol Na Cl处理下野生型和转基因株系的PAs含量,发现转基因株系中多胺含量低于野生型。3.将已构建的植物表达载体PGWB17-GhPAO1/2/3通过农杆菌介导法侵染棉花YZ-1下胚轴,继代获得胚性愈伤,提取胚性愈伤的DNA进行PCR验证,继续继代获得棉花抗性苗。(本文来源于《石河子大学》期刊2016-06-01）
张同祯[7]（2016）在《多胺氧化酶在光抑制玉米中胚轴伸长中的作用》一文中研究指出玉米(Zea mays L.)中胚轴是与抗旱、耐深播及田间出苗率显着相关的重要性状,其生长是一个明显的光调控过程。已有研究表明玉米中胚轴多胺氧化酶(polyamine oxidase,PAO)基因表达受光的促进,且光诱导的PAO活性增加与中胚轴顶端生长区外部组织的生长抑制存在同步性,但目前关于PAO在光诱导的玉米中胚轴生长抑制中的作用机制仍不清楚。本研究以54份玉米自交系为材料,对在黑暗条件下生长3天的玉米幼苗中胚轴及胚芽鞘长度进行测定,同时在田间对株高、穗位高、节间长度等与玉米以抗倒伏性相关的农艺性状进行测定,分析其与中胚轴长度的关系。为了进一步明确PAO在光诱导的玉米中胚轴生长抑制中的作用机制,以筛选出的中胚轴长度差异显着的两个常用自交系郑58和PH4CV为材料,研究光照对玉米中胚轴伸长及其相关生理特性的影响,探讨PAO在光抑制玉米中胚轴伸长中的作用机理,主要研究结果如下:(1)黑暗条件下,54份玉米自交系中胚轴长度基本呈正态分布,平均长度为3.16 cm,最大为6.52 cm,最小为0.98 cm。长中胚轴自交系(>5 cm)占13%,短中胚轴自交系(<2cm)占24%,其余自交系(63%)的中胚轴长度集中在2-4 cm。相关分析表明中胚轴长度与中胚轴鲜重、干重和中胚轴+胚芽鞘总长度均呈极显着正相关,且与株高呈显着正相关,因此在育种中利用长中胚轴特性的材料,可能在提高深播出苗率的同时引起株高的增加,进而造成抗倒伏能力的下降。(2)光照和黑暗两种处理条件下,短中胚轴自交系郑58和长中胚轴自交系PH4CV在中胚轴长度、PAO活性、H2O2含量、POD活性和木质素含量方面均存在明显差异。在黑暗处理中郑58的PAO活性,H2O2含量,POD活性和木质素含量都是高于长中胚轴自交系PH4CV,相关性分析表明,中胚轴长度与PAO活性、H2O2含量和木质素含量均呈极显着负相关(p<0.01),与POD活性呈显着负相关(p<0.05)。(3)5 mmol/L PAO外源抑制剂2-HEH均能促进玉米中胚轴的生长,同时PAO活性显着下降,ZmPAO1基因的表达被抑制,表明光调控的PAO活性变化是玉米中胚轴伸长受阻的主要原因。0.1 mmol/L外源H2O2均能抑制玉米中胚轴的生长,但PAO活性及ZmPAO1基因的表达差异均不显着。但添加5 mmol/L H2O2外源清除剂DMTU后,中胚轴长度显着增加,PAO活性升高,ZmPAO1基因的表达也得到不同程度的促进。细胞显微结构及H2O2组织化学染色表明光诱导的PAO氧化分解PAs产生的H2O2参与了玉米中胚轴的生长调控。由此可见,光诱导使玉米中胚轴PAO活性升高和H2O2积累,并通过POD途径影响了木质素的合成及中胚轴细胞的伸长生长。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-05-01）
成新琪,程文翰,王凡龙,贺雪,孙杰[8]（2015）在《棉花多胺氧化酶基因(GhPAO_2)的克隆及非生物胁迫下的表达分析》一文中研究指出本研究以拟南芥多氨氧化酶(AtPAO2)为探针,在雷蒙德氏棉基因组数据库中获得同源基因并设计引物,利用RT-PCR技术克隆PAO基因,分离一个新的陆地棉PAO基因命名为GhPAO2。该基因cDNA全长为2 237 bp,具有一个1473 bp的开放阅读框,编码490个氨基酸残基,预测该基因蛋白质分子量为54.41 kD,等电点为5.69。利用Real-time PCR对该基因在不同组织和多种非生物胁迫处理进行表达分析,结果表明:GhPAO2基因主要在棉花花瓣和叶中表达;不同胁迫处理下GhPAO2基因表达量均发生显着变化,其中低温处理和20%PEG处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高,200 mmol/L NaCl和1 mmol/L ABA处理则在24 h时表达量达到最高,表明GhPAO2基因受低温、PEG、Na Cl和ABA诱导表达,可能在棉花抵御非生物胁迫过程中发挥重要作用。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年10期）
王惠惠[9]（2015）在《青岛文昌鱼(Branchiostoma japonicum)多胺氧化酶基因Bjpao2的鉴定、表达和功能研究》一文中研究指出多胺氧化酶(Polyamine oxidase,PAO)是FAD分子作为辅酶能够催化多胺和乙酰多胺氧化的一种单体可溶性蛋白。目前,多种动物以及植物和细菌中的多胺氧化酶都已经被鉴定出来。通常情况下,植物中的多胺氧化酶能够氧化精胺、亚精胺和它们的乙酰化产物N1-乙酰精胺和N’-乙酰亚精胺；然而酵母中的多胺氧化酶能够氧化精胺、N’-乙酰精胺和N’-乙酰亚精胺,但是不能氧化亚精胺；在脊椎动物中有两种不同的多胺氧化酶,分别是精胺氧化酶(SMO)和乙酰多胺氧化酶(APAO)能够分别氧化精胺和N’-乙酰精胺/N1-乙酰亚精胺；而且在处于进化关键位置的青岛文昌鱼中已经鉴定出一条多胺氧化酶基因为Bjpaol,能够氧化亚精胺和精胺。但是,我们对多胺氧化酶的生化和结构特征了解非常局限,同时多胺氧化酶的进化过程也是令人迷惑不解的。本研究成功克隆得到了青岛文昌鱼中的另一条多胺氧化酶基因Bjpao2, Bjpao2全长为2050bp, ORF长度为1473bp,能够编码491个氨基酸的蛋白质(BjPAO2),分子量约为55.3 kDa, BjPAO2在N端含有一个FAD结合结构域,21-483之间是PAO功能域,并且没有信号肽的存在。序列分析发现Bjpao2与Bjpaol有37.7%的一致性,与其他物种的多胺氧化酶有31.0%到40.9%的一致性,而且具有已知物种SMO、APAO和PAO基因的保守活性位点,Trp67、His69、 Lys315、Tyr424和Thr467。同时Bjpao2的表达呈现组织特异性。在肝盲囊和后肠中的表达量最高。其次,我们研究了Bjpao2的生理功能,我们将Bjpao2成功进行了蛋白质的体外重组表达和纯化得到了体外重组蛋白rBjPAO2,并对其进行了酶活性的测定,发现rBjPAO2能够氧化亚精胺和N’-乙酰精胺,但是不能氧化精胺。为了研究BjPAO2结构和功能的关系,我们对BjPAO2中的保守活性位点进行了定点突变,并对突变体蛋白进行了表达、纯化和酶活性的测定。发现突变体蛋白的Km值都有不同程度的增加,Vmax值则有不同程度的降低,说明rBjPAO2中的H69,K315和T467在一定程度上参与了酶与底物的结合以及酶活性位点的组成,表明这叁个氨基酸对rBjPAO2的酶活性是必不可少的。基于以上的实验结果和其他人的实验结果,我们拟建了一个脊椎动物SMO和APAO趋异进化和功能专化的简单模型。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-06-01）
刘宝宝,张士璀[10]（2014）在《多胺氧化酶在多胺代谢中的作用》一文中研究指出本文概括了精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与的主要的生化,细胞和生理过程,多胺氧化酶是黄素腺嘌呤二核苷酸包含酶,可以催化多胺和乙酰多胺的氧化,其底物的特异性和氧化产物的种类依赖于酶的来源.酵母菌的多胺氧化酶可以氧化精胺,N1-乙酰精胺,N1-乙酰亚精胺,然而在脊椎动物中,是由两个不同的多胺氧化酶亚家族分别承担了这些功能,即精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶,分别特异性地催化精胺和N1-乙酰精胺/N1-乙酰亚精胺的氧化.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶高效参与多胺生物合成和降解的调节.因为多胺是细胞生长和分化的基础调节者,因此它们的体内平衡对细胞生命十分重要,而精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶则起到了调节体内多胺平衡的作用.精胺氧化酶和乙酰多胺氧化酶参与药物反应,细胞凋亡和应激反应,它们的异常可以改变多胺的体内平衡.多胺分解代谢的调节异常经常与包括癌症在内的几种病理状况有关.(本文来源于《鲁东大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
多胺氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以‘新球蜜荔’和‘大丁香’2个荔枝品种胚性愈伤组织为材料,研究了‘新球蜜荔’(XQTD)和‘大丁香’(DDXTD)接种在TD(MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L TDZ+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 mL/L椰汁+60g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基与‘新球蜜荔’接种在TX(MS+0.1 mg/L NAA+5 mg/L ZT+0.1 g/L肌醇+0.4 g/L水解乳蛋白(LH)+100 ml/L椰汁+60 g/L蔗糖+10 g/L琼脂)培养基(XQTX)上各培养物体胚发生过程中抗氧化酶与多胺氧化酶活性变化。结果表明:体胚发生过程中,叁者的可溶性蛋白含量变化都呈单峰曲线,峰值出现在第6天,在前12 d的培养中,XQTD高于XQTX,仅在第9天,DDXTD高于XQTD。叁者的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性都变化平缓且差异不大。叁者的过氧化物酶(POD)活性变化都呈单峰曲线,XQTD的峰值出现在第9天,其余出现在第12天,体胚发生过程中DDXTD最高。XQTD和XQTX的过氧化氢酶(CAT)活性都呈先降后升趋势,而DDXTD只是后期下降。叁者的多胺氧化酶(PAO)活性变化都呈先降后升趋势,在前15 d的培养中,XQTX和DDXTD都低于XQTD,且DDXTD在前6 d里基本无变化。培养物中可溶性蛋白含量、POD和PAO活性变化可能与‘新球蜜荔’及‘大丁香’的体胚发生效率差异有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多胺氧化酶论文参考文献
[1].任静.烟草磷酸吡哆醇氧化酶和多胺氧化酶基因的克隆与分析[D].安徽农业大学.2018
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