导读:本文包含了感染性核酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核酸,感染性,病毒,细菌,性疾病,钉螺,免疫。
感染性核酸论文文献综述
李婷,刘燕红,赵松,熊春蓉,董萱[1]（2019）在《重组酶介导的核酸等温扩增荧光法快速检测日本血吸虫感染性钉螺》一文中研究指出目的建立重组酶介导的核酸等温扩增荧光(Recombinase aided amplification,RAA)法快速检测日本血吸虫感染性钉螺技术,并探索钉螺样品的最佳处理方式。方法将钉螺样本分成3组,每组均含7个亚组,其中6个亚组分别为50只阴性钉螺中混合1、2、3、4、5、10只日本血吸虫感染性钉螺,1个亚组为100只阴性钉螺中混合1只感染性钉螺。3组钉螺分别采用压碎去壳核酸试剂盒提取法、压碎去壳核酸粗提法和直接压碎带壳核酸粗提法进行处理,并分别进行荧光RAA与PCR法检测,对检测结果进行比较。结果建立了荧光RAA检测技术,工作温度为39℃,30 min内即可完成日本血吸虫感染性钉螺检测。钉螺群体样本采用压碎去壳核酸试剂盒提取法处理后,荧光RAA法最低可检测到100只阴性钉螺中混合1只感染性钉螺,PCR法最低可检测到50只阴性钉螺中混合1只感染性钉螺;采用压碎去壳核酸粗提法处理后,荧光RAA法最低可检测到100只阴性钉螺中混合1只感染性钉螺,PCR法最低可检测到50只阴性钉螺中混合3只感染性钉螺;采用直接压碎带壳核酸粗提法处理后,荧光RAA法最低可检出50只阴性钉螺中混合10只感染性钉螺,PCR法仅可检测出50只阴性钉螺中混合10只感染性钉螺。结论成功建立了钉螺群体样本中日本血吸虫感染性钉螺快速检测的荧光RAA法,该方法具有快速、灵敏、操作简便等特点;压碎去壳核酸粗提法为钉螺样品的最优处理方式。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年02期）
祁春茹,周向红,张振兴,原月红[2]（2019）在《呼吸道感染性疾病患儿3192例EB病毒血清学和核酸检测结果分析》一文中研究指出呼吸道感染是儿童时期最常见的感染性疾病,位于就诊数和病死数的首位,严重威胁儿童的健康。EB病毒(EBV)是小儿感染的一种常见病毒,有研究表明3～5岁儿童90%以上都感染过EBV~([1])。本研究采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量(PCR)法,分别检测太原地区3 192例急性呼吸道感染伴发热患儿的EB病毒四项抗体和EBV-DNA,目的是了解本地区急性呼吸道患儿EB病毒感染的流行特点,现将检测结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源选自本院2017年1月至2017年12月急性呼吸道感染(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年07期）
田雨,赵俊,陈敬贤,王明丽[3]（2018）在《核酸适配体在感染性疾病诊治中的研究进展》一文中研究指出临床上,感染性疾病由于诊断不明或诊断时间较长导致严重后果的情况并不罕见。近年来,由于新型病原体感染报道层出不穷,现有病原体出现耐药也十分普遍,导致感染性疾病的诊断和治疗仍是临床上亟待解决的难题。核酸适配体是通过体外反复筛选或指数富集配体系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术筛选出来的一类具有特异性识别能力的寡核苷酸序列,具有靶向结合目标分子的能力,可用于病原体检测和新型治疗性药物的开发。适配体已在感染性疾病诊治中显现良好的应用前景,进一步推进相关研究有望为感染性疾病的诊治提供新的途径。(本文来源于《微生物与感染》期刊2018年06期）
朱岷[4]（2018）在《核酸检测联合酶联免疫吸附试验在献血者血液感染性指标筛查中的应用效果分析》一文中研究指出目的探讨核酸检测(NAT)联合酶联免疫吸附试验(ELISA)在献血者血液乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病筛查中的应用,为提高血液质量及确保输血安全提供依据。方法选择周口市中心血站2016年3月—2017年4月采集的无偿献血者血液标本64 420例为研究对象,分别应用两种不同厂家ELISA试剂进行HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV和ALT血清学检测,同时对血清学检测合格标本进行NAT检测,分析两种方法的检测结果。结果 64 420例献血者中血清学检(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
孙春玲[5]（2018）在《核酸检测联合酶联免疫吸附试验在献血者血液感染性指标筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨核酸检测(NAT)联合酶联免疫吸附试验(ELISA)在献血者血液乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病筛查中的应用,为提高血液质量及确保输血安全提供依据。方法选择周口市中心血站2016年3月至2017年4月采集的无偿献血者血液标本64 420例为研究对象,分别应用两种不同厂家ELISA试剂进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)血清学检测,同时对血清学检测合格标本进行NAT检测,分析两种方法的检测结果。结果 64 420例献血者中血清学检测共1362项不合格,21例存在两项指标重迭感染,63 079例血清学检测合格;血清学检测合格献血者中,HBV-DNA阳性57例(0.09%),HIV-RNA阳性1例,未检出HCV-RNA阳性;HBV-DNA阳性检出率男性和女性比较差异无统计学意义(P>0.05),初次献血者与重复献血者比较及不同年龄段献血者比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 ELISA筛查献血者血液标本存在一定的漏检现象,NAT检测可有效降低经输血传播乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病的风险,提高血液质量和临床输血安全。(本文来源于《实用临床医学》期刊2018年08期）
蒋国路,李奉玲,宁东,张静,陈小菊[6]（2018）在《微小核糖核酸在肺部感染性疾病诊断中的研究进展》一文中研究指出微小核糖核酸(miRNA)通过激活或抑制基因转录来调控基因表达,参与了人类生命活动中一系列重要的生物学过程,在早期胚胎发育、细胞增殖、细胞凋亡和细胞坏死等生命过程中发挥着重要作用。疾病的发生与发展会引起miRNA表达变化,在不同疾病以及同种疾病发展的不同阶段,机体miRNA表达谱有明显差异,通过测定miRNA表达谱,可以从分子层面进行疾病的诊断及预后评估。miRNA在鉴别不同病原体导致的肺部感染性疾病中有重要价值,对指导临床诊断、治疗及预后评估有一定价值。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年02期）
张宏伟,黄晓婕,吴昊[7]（2012）在《循环微小核糖核酸及与感染性疾病关系概述》一文中研究指出循环miRNA是指存在血液等体液中的细胞外游离的miRNA,是由18～26个核苷酸组成的内源性非编码RNA分子。在细胞外稳定存在,对于放置时间较长、温度变化、pH值的高低、多次冻融具有良好的耐受性。在感染性疾病中,对于疾病的诊断、监测和预后判断具有重要作用。本文简述了循环miRNA及其与感染性疾病中的关系。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2012年04期）
万春和,傅光华,施少华,程龙飞,陈红梅[8]（2010）在《分子标记株鸭圆环病毒感染性核酸的构建》一文中研究指出以临床分离的鸭圆环病毒(duck circovirus)(GenBank登录号:GU168779)阳性病料为材料,根据GenBank中所登录的鸭圆环病毒基困序列设计引物并对设计的引物5′末端进行磷酸化处理,通过引物设计替换碱基,以突变形成EcoRⅠ酶切位点。利用PCR方法扩增鸭圆环病毒的基因,经胶回收后,用T4 DNA连接酶进行环化,以获得鸭圆环病毒具有感染性的核酸。在含有分子标记的两端设计引物,进行PCR扩增,对PCR产物进行胶回收,连接T载体后测序,对胶回收产物进行EcoRⅠ酶切鉴定,均证明在第587位成功插入EcoRⅠ酶切位点。结果表明,本试验已成功构建带有分子标记的鸭圆环病毒的感染性核酸,为进一步开展该病毒的分子调控机制、致病性和开发基因工程疫苗研究奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2010年09期）
江国托,崔丽,李凤华,康丽娟[9]（2008）在《鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测》一文中研究指出SDS一蛋白酶K法提取鸡新城疫病毒(NDV),lasota株鸡胚尿囊液毒纯化病毒的全基因组RNA,DEAE纤维素长距离柱层析纯化后,适量肌肉注射100日龄DNV非免疫鸡,24小时后口服过量的特异活性蛋白酶,于不同试验时间分别采取试验鸡血清和不同组织脏器,采用Dot-ELISA.Westernblot和Southemblot方法分别检测试验鸡NDV杭体、DNA杭原和NDVN基因。结果表明,NDV感染性核酸注射后24小时,口服活性蛋白酶,48小时后出现NDV特异性杭体,%小时杭体达最高峰, Dot-ELISA血清杭体效价可达1:1024;无活性蛋白酶情况下,感染性核酸注射后120小时开始出现DNA特异性杭体,Dot-ELISA血清效价仅为1:16;Westernblot和Southernblot分别可自多个组织脏器中检测到NDV杭原及N基因。(本文来源于《首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛论文集（2008）》期刊2008-11-01）
江国托,崔丽,李凤华,康丽娟[10]（2004）在《鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测》一文中研究指出SDS-蛋白酶K法提取鸡新城疫病毒(NDV),lasota株鸡胚尿囊液毒纯化病毒的全基因组RNA,DEAE纤维素长距离柱层析纯化后,适量肌肉注射100日龄DNV非免疫鸡,24小时后口服过量的特异活性蛋白酶,于不同试验时间分别采取试验鸡血清和不同组织脏器,采用Dot-ELISA、Wlestern blot和Southern blot方法分别检测试验鸡NDV抗体、DNA抗原和NDVN基因。结果表明,NDV感染性核酸注射后24小时,口服活性蛋白酶,48小时后出现NDV特异性抗体,96小时抗体达最高峰,Dot-ELISA血清抗体效价可达1:1024;无活性蛋白酶情况下,感染性核酸注射后120小时开始出现DNA特异性抗体,Dot-ELISA血清效价仅为1:16;Western blot和Southern blot分别可自多个组织脏器中检测到NDV抗原及N基因。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）》期刊2004-09-01）
感染性核酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呼吸道感染是儿童时期最常见的感染性疾病,位于就诊数和病死数的首位,严重威胁儿童的健康。EB病毒(EBV)是小儿感染的一种常见病毒,有研究表明3～5岁儿童90%以上都感染过EBV~([1])。本研究采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量(PCR)法,分别检测太原地区3 192例急性呼吸道感染伴发热患儿的EB病毒四项抗体和EBV-DNA,目的是了解本地区急性呼吸道患儿EB病毒感染的流行特点,现将检测结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源选自本院2017年1月至2017年12月急性呼吸道感染
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
感染性核酸论文参考文献
[1].李婷,刘燕红,赵松,熊春蓉,董萱.重组酶介导的核酸等温扩增荧光法快速检测日本血吸虫感染性钉螺[J].中国血吸虫病防治杂志.2019
[2].祁春茹,周向红,张振兴,原月红.呼吸道感染性疾病患儿3192例EB病毒血清学和核酸检测结果分析[J].中国药物与临床.2019
[3].田雨,赵俊,陈敬贤,王明丽.核酸适配体在感染性疾病诊治中的研究进展[J].微生物与感染.2018
[4].朱岷.核酸检测联合酶联免疫吸附试验在献血者血液感染性指标筛查中的应用效果分析[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[5].孙春玲.核酸检测联合酶联免疫吸附试验在献血者血液感染性指标筛查中的应用[J].实用临床医学.2018
[6].蒋国路,李奉玲,宁东,张静,陈小菊.微小核糖核酸在肺部感染性疾病诊断中的研究进展[J].新乡医学院学报.2018
[7].张宏伟,黄晓婕,吴昊.循环微小核糖核酸及与感染性疾病关系概述[J].中国病原生物学杂志.2012
[8].万春和,傅光华,施少华,程龙飞,陈红梅.分子标记株鸭圆环病毒感染性核酸的构建[J].中国畜牧兽医.2010
[9].江国托,崔丽,李凤华,康丽娟.鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测[C].首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛论文集（2008）.2008
[10].江国托,崔丽,李凤华,康丽娟.鸡新城疫病毒感染性核酸免疫抗原、抗体和N基因的检测[C].中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集（下册）.2004
论文知识图
