导读:本文包含了纳米复合催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米双金属催化剂,钙钛矿型复合氧化物,CO氧化,氧化物助剂
纳米复合催化剂论文文献综述
张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然[1]（2019）在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
安会琴,李敏,王慧珍,王炜,黄静媛[2]（2019）在《TiO_2纳米管复合石墨烯催化剂的合成及其光催化性能》一文中研究指出为提高TiO_2光催化剂的可见光利用率及光催化效率,以TiO_2粉体和氧化石墨为原料,氢氧化钠水溶液为溶剂,通过简单的水热法一步制备还原氧化石墨烯复合TiO_2纳米管(rGO/TiO_2NT)光催化材料.通过TEM、XRD及UV-vis等手段表征所得产物的形貌、结构和光学特性,通过紫外光下甲基橙水溶液的光降解率来评价其光催化活性,考察还原氧化石墨烯复合量及焙烧温度对合成催化剂光催化性能的影响.结果表明:TiO_2纳米管与还原氧化石墨烯之间复合紧密,当r GO质量分数为2.0%、样品经300℃焙烧后,rGO/TiO_2NT的光催化活性达到最佳,紫外光照射10 min时甲基橙100%完全降解.这是由于经还原氧化石墨烯复合后,TiO_2导带上的电子转移至石墨烯表面,实现了光生电子和空穴对的有效分离,进而提高了光催化效率.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年05期）
张毅琳,熊靖,韦岳长,刘坚,赵震[3]（2019）在《含有Co、Ni、Fe类水滑石复合金属氧化物载体担载Au纳米颗粒催化剂的制备及其催化炭烟燃烧性能研究》一文中研究指出随着近几年机动车保有量的增长,柴油车因其动力强劲、使用寿命长的特点被广泛使用。由此伴随而来的炭烟颗粒物的过度排放,已经对环境和人类健康造成了严重的危害。[1]柴油车炭烟颗粒物补集器(DFT)和高活性氧化催化剂辅助结合是目前被认为最有效的炭烟颗粒燃烧净化后处理技术,其中炭烟颗粒净化效率与催化剂本征高催化活性密切相关联。[2]炭烟颗粒的燃烧净化本质是气(O_2)—固(炭烟颗粒)—固(催化剂)叁相深度氧化反应。针对于此类结构敏感的催化过程,调控催化剂的形貌结构已成为重点。然而,催化活性的高低取决于催化剂自身性能,具有可变化合价的过渡金属元素和贵金属纳米颗粒表现出高氧化性能,是理想的炭烟燃烧催化剂活性组分。[3,4]基于本课题组的前期工作[5],以硝酸镁、硝酸铁、硝酸镍、硝酸铝、硝酸钴的乙二醇-甲醇溶液为前躯体溶液,以PMMA微球为模板、以氢氧化钠水溶液为沉淀剂,选用连续浸渍法结合焙烧复原法成功制备出Mg AL-LDH、 Mg Co Al-LDH、Mg Ni Al-LDH,Mg Fe Al-LDH、Co Al-LDH,Ni Al-LDH。从扫描电镜中可以看到片状水滑石交织成花状。样品的XRD图谱中均出现水滑石的特征衍射峰。选用在组内自制的常压微型固定床反应装置上考察合成的催化剂催化消除柴油炭烟颗粒物的性能。结果表明Mg Co Al-LDO催化炭烟燃烧的活性高于其他水滑石样品,含有过渡金属元素的水滑石的催化活性也均高于Mg Al-LDO,这说明过渡金属元素改性的类水滑石具有一定的催化活性。研究还发现Mg Co Al-LDO催化活性强于Co Al-LDO,Ni Al-LDO催化活性强于Mg Ni Al-LDO。采用组内自制气膜辅助还原装置将贵金属Au负载在含有过渡金属元素的水滑石上,利用拉曼光谱、傅里叶红外吸收光谱、X射线光电子能谱等表征方法探讨贵金属Au与含有过渡金属元素水滑石基载体之间协同催化炭烟燃烧机理,为催化柴油炭烟燃烧研究提供一定的理论指导意义。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
李靖,吴海波,王瑜,杨华美,宋明[4]（2019）在《钨酸铋量子点和纳米片修饰石墨相氮化碳复合催化剂的制备及其可见光催化活性增强》一文中研究指出利用超声-水热法、使用油酸钠辅助合成钨酸铋(Bi2WO6)量子点/纳米片修饰的石墨相氮化碳(g-C3N4)(Bi2WO6/g-C3N4)复合光催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、N2吸附-脱附等技术手段获得Bi2WO6/g-C3N4催化剂的组成、结构和光吸收性能,分析合成机理。以罗丹明B(Rh B)水溶液为模拟污染物,考察Bi2WO6/g-C3N4复合催化剂的可见光催化活性。结果表明:g-C3N4和Bi2WO6的质量比为3∶7的Bi2WO6/g-C3N4-30具有最有效的异质界面,电化学阻抗和光电流测试结果显示该催化剂的光生载流子传输速率快、复合率低,可见光照射120 min对Rh B的降解率达到95. 8%;通过活性物质捕捉实验获知光生空穴是光催化反应中的主要活性物质,分析异质界面对光催化活性的影响,进而提出光催化反应机理。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
薛科创,成琳[5]（2019）在《碳纳米管复合2-羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究》一文中研究指出来自于石油中的含硫化合物伴随着汽油的燃烧变成了硫氧化物,污染了环境,为了降低石油中含硫化合物的含量,本文制备了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝催化剂,并通过元素分析及扫描电子显微镜对其进行表征,然后测定了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性及单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性。结果表明:碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性比单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性高,达到了96.9%,持续时间达到了600min,这主要是由于碳纳米管良好的吸附性能及传递电子的能力,使得催化活性明显升高。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年09期）
孙博,齐永娟,吴限,马诚,张金生[6]（2019）在《单模聚焦微波法制备银锌钛纳米复合光催化剂及其催化性能研究》一文中研究指出采用环形聚焦单模微波合成系统快速合成银锌钛纳米复合光催化剂。以亚甲基蓝为模拟降解物,考察了银掺杂量、催化剂投加量对光催化效果的影响。以溴酸钾、异丙醇、EDTA-2Na作为自由基捕获剂,探究银锌钛纳米复合物的光催化机理。结果表明,在15 W紫外灯辐射下,当银添加量为2%,催化剂投加量0.8 g/L时,在50 min内亚甲基蓝的去除率可达99.23%。该催化剂经5次循环使用后,光催化效果大于90%。通过自由基捕获实验可知,在光催化降解亚甲基蓝的过程中起主要作用的是空穴。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
叶平,鲁月文,许鹏飞,胡枭,何杰鑫[7]（2019）在《纳米CoFe_2O_4@C复合催化剂的制备及其对AP的催化性能》一文中研究指出为了降低高氯酸铵(AP)的热分解温度,基于离子交换原理,通过喷雾法将海藻酸钠(SA)的钠离子与铁钴离子进行交换制备出海藻酸铁钴(FeCo/SA)复合物,经高温煅烧得到铁酸钴@碳(CoFe_2O_4@C)复合催化剂;采用XRD、FT-IR、SEM等对CoFe_2O_4@C形貌结构进行了表征;将复合催化剂加至AP中,通过DSC法考察了铁钴离子质量比和煅烧温度对AP热分解催化效果的影响。结果表明,通过离子交换,SA转变为FeCo/SA,常温常压下该复合物为无定型结构,煅烧后原位生成纳米铁酸钴(CoFe_2O_4)颗粒并负载在碳化后的碳骨架上,有效阻止了纳米CoFe_2O_4颗粒的团聚;在煅烧温度分别为300、400和600℃,铁钴离子的质量比为1∶2、1∶1和2∶1时,煅烧产物均为CoFe_2O_4@C;其中铁钴离子质量比为2∶1的FeCo/SA,经300℃煅烧得到的CoFe_2O_4@C使AP的高温分解峰温降低最多达到96.5℃,表明所制备的CoFe_2O_4@C复合催化剂能有效降低AP的热分解温度。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）
王倩倩,刘大军,何兴权[8]（2019）在《基于金属有机框架衍生的Fe-N-C纳米复合材料作为高效的氧还原催化剂（英文）》一文中研究指出开发用于氧还原反应(ORR)的低成本和高性能的非贵金属催化剂(NPMC)对于燃料电池的商业化至关重要。在这里,我们介绍了一种简单合成的由Fe3C纳米粒子包裹在介孔N掺杂碳(Fe-NC)中的NPMC材料,包括MIL-100(Fe)与葡萄糖和尿素的物理混合,以及随后在惰性气体下的热解。由此获得的Fe-N-C-900 (在900°C下制备的材料)表现出优异的电催化活性,高耐久性和对ORR卓越的甲醇耐受性,其催化性能与商业Pt/C在碱性介质中的催化性能相当。Fe-N-C-900在ORR中表现出优异的催化活性和稳定性,这是由于其较大的BET比表面积,较大的孔体积,氮掺杂剂,活性Fe3C纳米粒子以及其中活性官能团之间的协同效应。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年07期）
姜春阁,范颖兰,张颖[9]（2019）在《温度-磁性双重敏感性复合纳米催化剂Fe_3O_4@Ag/P(NIPAM-co-MPTMS)的合成及性能》一文中研究指出以负载纳米银粒子的Fe_3O_4@Ag异质结构为核,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和3-(甲基丙烯酰胺)丙基叁甲氧基硅烷(MPTMS)为单体,通过乳液聚合法得到Fe_3O_4@Ag/P(NIPAM-co-MPTMS)有机-无机复合材料。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)仪、热分析(TGA)和紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等手段对Fe_3O_4@Ag/P(NIPAM-co-MPTMS)有机-无机复合材料的结构、组成和性质进行表征。研究结果表明,通过调节银氨溶液初始浓度可控制纳米银的分散性,且有机-无机杂化网络壳层厚度可通过单体的加入量进行调节。该复合纳米催化剂具有较高的催化活性、温度可调控性和重复使用性。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李忠强,王淼,姜国民,李建华,沈拥军[10]（2019）在《甲硫基官能化MIL-101(Cr)负载银纳米粒子复合催化剂的制备及其催化性能》一文中研究指出用3-(甲硫基)苯胺(MA)修饰金属-有机骨架MIL-101(Cr)(简称MIL-101)得到MIL-101-MA;然后,通过Ag—S键的作用将Ag纳米粒子固定在MIL-101-MA表面,得到Ag@MIL-101-MA复合材料。产品经XPS、SEM、EDX、Raman和XRD表征,结果表明:获到了分散均匀、稳定而不团聚的Ag@MIL-101-MA复合材料。将其用于催化还原4-硝基苯酚(4-NP)得到4-氨基苯酚(4-AP)的反应,表现出很高的催化活性,在室温下反应5 min,4-NP的转化率接近100%。另外,5次催化循环后,该反应的转化率仍高达95%。(本文来源于《南通大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
纳米复合催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高TiO_2光催化剂的可见光利用率及光催化效率,以TiO_2粉体和氧化石墨为原料,氢氧化钠水溶液为溶剂,通过简单的水热法一步制备还原氧化石墨烯复合TiO_2纳米管(rGO/TiO_2NT)光催化材料.通过TEM、XRD及UV-vis等手段表征所得产物的形貌、结构和光学特性,通过紫外光下甲基橙水溶液的光降解率来评价其光催化活性,考察还原氧化石墨烯复合量及焙烧温度对合成催化剂光催化性能的影响.结果表明:TiO_2纳米管与还原氧化石墨烯之间复合紧密,当r GO质量分数为2.0%、样品经300℃焙烧后,rGO/TiO_2NT的光催化活性达到最佳,紫外光照射10 min时甲基橙100%完全降解.这是由于经还原氧化石墨烯复合后,TiO_2导带上的电子转移至石墨烯表面,实现了光生电子和空穴对的有效分离,进而提高了光催化效率.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米复合催化剂论文参考文献
[1].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019
[2].安会琴,李敏,王慧珍,王炜,黄静媛.TiO_2纳米管复合石墨烯催化剂的合成及其光催化性能[J].天津工业大学学报.2019
[3].张毅琳,熊靖,韦岳长,刘坚,赵震.含有Co、Ni、Fe类水滑石复合金属氧化物载体担载Au纳米颗粒催化剂的制备及其催化炭烟燃烧性能研究[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[4].李靖,吴海波,王瑜,杨华美,宋明.钨酸铋量子点和纳米片修饰石墨相氮化碳复合催化剂的制备及其可见光催化活性增强[J].应用化学.2019
[5].薛科创,成琳.碳纳米管复合2-羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究[J].化学工程师.2019
[6].孙博,齐永娟,吴限,马诚,张金生.单模聚焦微波法制备银锌钛纳米复合光催化剂及其催化性能研究[J].精细石油化工.2019
[7].叶平,鲁月文,许鹏飞,胡枭,何杰鑫.纳米CoFe_2O_4@C复合催化剂的制备及其对AP的催化性能[J].火炸药学报.2019
[8].王倩倩,刘大军,何兴权.基于金属有机框架衍生的Fe-N-C纳米复合材料作为高效的氧还原催化剂（英文）[J].物理化学学报.2019
[9].姜春阁,范颖兰,张颖.温度-磁性双重敏感性复合纳米催化剂Fe_3O_4@Ag/P(NIPAM-co-MPTMS)的合成及性能[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2019
[10].李忠强,王淼,姜国民,李建华,沈拥军.甲硫基官能化MIL-101(Cr)负载银纳米粒子复合催化剂的制备及其催化性能[J].南通大学学报(自然科学版).2019