导读:本文包含了夏膝口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:夏膝口服液,内皮素,一氧化碳,全血黏度
夏膝口服液论文文献综述
刘静秋,黄永生[1]（2009）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压、ET、NO及全血黏度的影响》一文中研究指出现代研究表明,内皮功能损害导致的内皮素(ET)/一氧化氮(NO)失衡是高血压重要发病机制之一〔1〕。血瘀证存在于高血压的全过程,并影响其发生发展,已成为高血压的重要病理机制之一〔2〕。夏膝口服液经多年来的临床应用,降压效果理想〔1〕,本文通过观察其对自发(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2009年14期）
刘俊峰[2]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压、血管内皮粘附分子表达影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:30只12周龄雄性SHR随机分为SHR空白组,夏膝口服液组,厄贝沙坦组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照组。①采用尾动脉搏动法测量给药前、给药2周、给药4周、给药6周、给药8周全部大鼠血压。②采用免疫组织化学方法测定各组大鼠肾小球上VCAM-1的表达,取各组大鼠腹主动脉做组织切片,采用HE染色,在光镜下观察其组织形态变化。结果:①各治疗组均有降低SHR血压作用,与SHR空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显着性差异(P＜0.05),给药8周后出现极显着性差异(P＜0.01),厄贝沙坦组从给药2周后即出现极显着差异(P＜0.01);②与SHR模型组比较,各治疗组均有降低肾小球VCAM-1的作用,夏膝口服液组和厄贝沙坦组内皮细胞胞浆染色显着低于SHR对照组(p＜0.01)。③各给药组大鼠腹主动脉经HE染色后观察,内皮损伤均有不同程度的减轻。结论:①夏膝口服液可明显降低SHR的收缩压;②夏膝口服液能够降低肾小球VCAM-1的表达,具有保护血管内皮的作用。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2008-04-01）
高中山[3]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血管紧张素转换酶活性、血管紧张素Ⅱ-1型受体表达影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血清血管紧张素转换酶(ACE)活性、心肌和腹主动脉血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT_1R)蛋白表达水平的影响,及其对心、血管等靶器官的保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:40只12周龄SHR随机分为SHR空白组、夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组,共4组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照组。①采用尾动脉搏动法测量实验前及给药后第2、4、6、8周各组大鼠的血压值;②给药8周后取心尖部及腹主动脉组织做切片,采用HE染色法,在光镜下观察其组织形态变化;③给药8周后采用紫外法测定各组大鼠血清ACE活性,免疫组织化学法(ICH)测定各组大鼠心肌及腹主动脉AT_1R蛋白的表达。结果:①各治疗组大鼠血压均有不同程度下降,与SHR空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显着性差异(P＜0.05),厄贝沙坦组及卡托普利组从给药2周后即有极显着的降压作用(P＜0.01);②各组大鼠心肌与血管组织经HE染色后观察,各治疗组较SHR空白组损伤均有不同程度的减轻;③各组大鼠血清ACE活性:SHR空白组显着高于WKY组(P＜0.01),夏膝口服液组显着低于SHR空白组(P＜0.01)、但仍高于WKY组(P＜0.05),厄贝沙坦组低于SHR空白组(P＜0.05)、显着高于WKY组(P＜0.01),卡托普利组下降最显着、与WKY组比较无显着差异(P＞0.05);④各组大鼠心肌和腹主动脉AT_1R蛋白表达的平均灰度值:WKY组显着高于SHR空白组(P＜0.01),夏膝口服液组高于SHR空白组(P＜0.05)、低于厄贝沙坦组,卡托普利组较SHR空白组有所升高但无显着差异(P＞0.05),厄贝沙坦组显着高于SHR空白组(P＜0.01)、与WKY组无显着差异(P＞0.05)。结论:①夏膝口服液可明显降低SHR的收缩压;②夏膝口服液具有保护心肌细胞、保护血管内皮、防止血管平滑肌细胞增殖及管壁增厚的作用;③夏膝口服液能够降低SHR血清ACE活性,具有类似ACEI的作用机制;④夏膝口服液能降低SHR心肌、血管AT_1R蛋白表达的含量,具有类似ARB的作用机制。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2008-04-01）
魏岩[4]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清儿茶酚胺水平的影响,并初步探讨其降压机制。方法:1 40只12周龄雄性SHR随机分为夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组、SHR空白组,每组10只;设10只同周龄WKY大鼠为正常对照组。2夏膝口服液组、厄贝沙坦组、卡托普利组每天上午灌胃给药1次,空白对照组及正常对照组给以等体积蒸馏水灌胃。3实验期8周,分别于给药前、给药2周、给药4周、给药6周、给药8周,测量全部大鼠血压一次;并分别于给药前、给药20天、给药40天、给药60天后,采用大鼠眼眶静脉丛(窦)取血方式以备用。4采用酶联免疫法(ELISA)检测用药前后各组大鼠血清儿茶酚胺的变化。结果:各组均有明显的降压作用,与空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显着性差异(P＜0.05),给药8周后出现极显着性差异(P＜0.01);SHR血清儿茶酚胺水平显着高于WKY对照组(P＜0.01),给予夏膝口服液灌胃20天即可明显降低大鼠血清儿茶酚胺水平(P＜0.05),至第40天降至正常水平,与SHR空白组比较有显着性差异(P＜0.01),并稳定维持至第60天。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2008-04-01）
魏岩,黄永生[5]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血清儿茶酚胺影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清儿茶酚胺水平的影响,并初步探讨其降压机制。方法:40只12周龄雄性SHR随机分为夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组、SHR空白组,每组10只;设10只同周龄WKY大鼠为正常对照组。采用尾动脉搏动法测量血压值,并采用酶联免疫法(ELISA)检测用药前后各组大鼠血清儿茶酚胺的变化。结果:各组均有明显的降压作用。结论:夏膝口服液能明显降低大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度。(本文来源于《吉林中医药》期刊2008年03期）
刘俊峰,陈颖[6]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血管细胞粘附因子表达的影响》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血管细胞粘附因子(VCAM-1)表达的影响。方法:40只12周龄SHR随机分为SHR模型组、卡托普利组、夏膝口服液组、厄贝沙坦组,另选10只同龄WKY大鼠作为空白对照组。采用免疫组织化学方法测定实验8周后各组大鼠肾小球的VCAM-1的信号强度。结果:夏膝口服液组、厄贝沙坦治疗组内皮细胞胞浆染色显着低于SHR对照组(P<0.01),卡托普利组明显低于SHR组(P<0.05)。结论:夏膝口服液具有降低肾小球血管内皮细胞VCAM-1表达的作用。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2008年01期）
高中山,黄永生[7]（2008）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血管紧张素Ⅱ-1型受体水平的影响》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)水平的影响。方法:将大鼠分为5组分别于实验前及实验2、4、6、8周测量血压值,于实验8周后用免疫组织化学法(ICH)测定各组大鼠腹主动脉AT1R蛋白的表达。结果:夏膝口服液具有降低SHR血压及血管AT1R蛋白表达的作用,P<0.05或P<0.01。结论:夏膝口服液具有类似ARB的作用机制。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2008年01期）
陈颖[8]（2007）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠心肌AT1蛋白含量的影响》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌血管紧张素Ⅲ型(AT1)受体蛋白含量的影响。方法:以缬沙坦为对照,用ELISA法测心肌AT1受体蛋白含量。结果:缬沙坦组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显着性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显着差异(P>0.05);心肌AT1受体蛋白含量,SHR空白组显着高于缬沙坦组和夏膝口服液高剂量组(P<0.05),而缬沙坦组与夏膝口服液高剂量组之间则无明显差异(P>0.05)。结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及心肌血管紧张素Ⅲ型(AT1)受体蛋白含量作用,说明本药在某种程度上有类似ARB的作用机制。(本文来源于《中国社区医师(综合版)》期刊2007年14期）
陈颖,黄永生[9]（2007）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及心肌血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响》一文中研究指出目的观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白含量及心肌AT1 mRNA表达的影响。方法以缬沙坦为对照,用ELISA法测心肌AT1R蛋白含量,用RT-PCR法测心肌AT1 mRNA表达。结果缬沙坦组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显着性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显着差异(P>0.05);心肌AT1R蛋白含量,SHR空白组显着高于缬沙坦组和夏膝口服液高剂量组(P<0.01),而缬沙坦组与夏膝口服液高剂量组之间则无明显差异(P>0.05);心肌AT1 mRNA表达在夏膝口服液高、中剂量组及缬沙坦组均降低,尤以缬沙坦组降低显着(P<0.05)。结论夏膝口服液具有降低SHR血压及心肌AT1R蛋白含量与AT1 mRNA表达的作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2007年13期）
靳宏光,黄永生[10]（2007）在《夏膝口服液对自发性高血压大鼠肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响》一文中研究指出目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响,并初步探讨其降压机制。方法:50只12周龄SHR随机分为SHR模型组,卡托普利组,夏膝口服液高、中、低剂量组,共5组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照。采用尾动脉搏动法测量实验前、实验4周、8周各组大鼠的血压值。并采用放射免疫法测定实验8周后各组大鼠的血浆肾素(PRA)活性,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度。结果:卡托普利组降压幅度最大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显着性差异(P<0.05),而与高剂量组比较则无显着差异(P>0.05);血浆PRA活性在夏膝口服液高、中剂量组及卡托普利组均升高,尤以卡托普利组升高显着(P<0.05);血浆AngⅡ浓度,SHR模型组显着高于WKY组、卡托普利组和夏膝口服液高剂量组(P<0.01),而卡托普利组与夏膝口服液高剂之间则无明显差异(P>0.05)。结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及AngⅡ的作用,说明本药在某种程度上有类似ACEI的作用机制,尚待进一步研究。(本文来源于《吉林省中医药学会心病专业委员会成立暨第一次学术研讨会论文集》期刊2007-06-30）
夏膝口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:30只12周龄雄性SHR随机分为SHR空白组,夏膝口服液组,厄贝沙坦组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照组。①采用尾动脉搏动法测量给药前、给药2周、给药4周、给药6周、给药8周全部大鼠血压。②采用免疫组织化学方法测定各组大鼠肾小球上VCAM-1的表达,取各组大鼠腹主动脉做组织切片,采用HE染色,在光镜下观察其组织形态变化。结果:①各治疗组均有降低SHR血压作用,与SHR空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显着性差异(P＜0.05),给药8周后出现极显着性差异(P＜0.01),厄贝沙坦组从给药2周后即出现极显着差异(P＜0.01);②与SHR模型组比较,各治疗组均有降低肾小球VCAM-1的作用,夏膝口服液组和厄贝沙坦组内皮细胞胞浆染色显着低于SHR对照组(p＜0.01)。③各给药组大鼠腹主动脉经HE染色后观察,内皮损伤均有不同程度的减轻。结论:①夏膝口服液可明显降低SHR的收缩压;②夏膝口服液能够降低肾小球VCAM-1的表达,具有保护血管内皮的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
夏膝口服液论文参考文献
[1].刘静秋,黄永生.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压、ET、NO及全血黏度的影响[J].中国老年学杂志.2009
[2].刘俊峰.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压、血管内皮粘附分子表达影响的实验研究[D].长春中医药大学.2008
[3].高中山.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血管紧张素转换酶活性、血管紧张素Ⅱ-1型受体表达影响的实验研究[D].长春中医药大学.2008
[4].魏岩.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度影响的实验研究[D].长春中医药大学.2008
[5].魏岩,黄永生.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血清儿茶酚胺影响的实验研究[J].吉林中医药.2008
[6].刘俊峰,陈颖.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血管细胞粘附因子表达的影响[J].长春中医药大学学报.2008
[7].高中山,黄永生.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血管紧张素Ⅱ-1型受体水平的影响[J].长春中医药大学学报.2008
[8].陈颖.夏膝口服液对自发性高血压大鼠心肌AT1蛋白含量的影响[J].中国社区医师(综合版).2007
[9].陈颖,黄永生.夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及心肌血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响[J].中国老年学杂志.2007
[10].靳宏光,黄永生.夏膝口服液对自发性高血压大鼠肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响[C].吉林省中医药学会心病专业委员会成立暨第一次学术研讨会论文集.2007