导读:本文包含了光限幅特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:纳米,光学,效应,特性,金属,硫化物,材料。
光限幅特性论文文献综述
李健淋,闫理贺,司金海,侯洵[1](2019)在《新型二维材料碳化钛纳米片光限幅特性研究》一文中研究指出作为一类新型二维纳米材料,金属碳/氮化物纳米片(MXene)具有高的比表面积和电导率,以及组分、层数与厚度灵活可控的优点,在储能、催化、传感和光学等领域具有潜在应用价值。研究了一种MXene材料碳化钛(Ti_3C_2T_X)纳米片分散液的非线性光学效应及其响应机制。发现Ti_3C_2T_X纳米片分散液在532、1 064 nm纳秒脉冲激光作用下表现出优异的光限幅性能,其限幅阈值分别为0.14 J/cm~2和0.12 J/cm~2;通过测量非线性散射光强度随入射光功率密度的依赖关系,发现该材料光限幅响应机制主要起源于非线性光学散射效应。与传统的光限幅材料C_(60)比较,该材料具有光限幅阈值低、响应波长范围宽等优点。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2019年11期)
孙悦,曲斌,全保刚[2](2018)在《碳纳米管/二硒化钼有机玻璃的非线性吸收、非线性散射和光限幅特性》一文中研究指出MoSe_2的禁带宽度较窄(1.1—1.5 eV),且具有可调谐的激子光电效应,这样使其在光致发光、光电晶体管、太阳能电池和光学非线性等方面具有潜在的应用价值.然而,纯的MoSe_2的光生电子空穴复合率较高,限制了其在某些光学领域中的应用.通过设计MoSe_2的复合材料,可以降低材料的光生电子空穴复合率,从而扩展其应用领域.首先,通过热溶剂法合成CNT/MoSe_2复合材料;然后,通过浇铸法将其分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中制备成有机玻璃,其中MMA会聚合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),并利用改进的Z-扫描技术首次对CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃的非线性吸收、非线性散射和光限幅特性进行了研究.研究表明,随着输入能量的变化,通过调节输入能量, CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃表现出饱和吸收(SA)和从SA到反饱和吸收的转变.结合材料特性及应用条件要求,可以得到CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃在光学设备,如光学限制器和锁模/调Q激光器等方向具有较好的应用前景.(本文来源于《物理学报》期刊2018年23期)
董宁宁,李源鑫,冯艳艳,张赛锋,张晓艳[3](2015)在《过渡金属硫化物二维纳米片的光限幅特性及其理论模拟》一文中研究指出本文采用Z扫描技术研究了多种过渡金属硫化物(MoS_2,MoSe_2,WS_2和WSe_2)纳米片分散液在纳秒脉冲作用下的非线性光学特性。基于分散液系统,提出了一个理论模型来估算纳米片的数密度,通过入射脉冲能量与气泡半径的关系可以建立入射脉冲能量与气泡Mie散射诱导的光限幅响应之间的关系。在石墨烯研究的推动下,二维纳米材料受到了高度重视。作为类石墨烯材料,层状过渡金属硫系化合物优异的超快载流子动力学、荧光和电光特性、超快非线性吸收特性、倍频特性,及其从体材料到单层的间接带隙到直接带隙的转变等,使得其在光子学和光电子器件等领域有广阔的应用潜力。然而,面向未来光子学和光电子学应用,这些材料在超快非线性光学性质方面的研究还需完善。我们通过液相剥离技术制备过渡金属硫系化合物的分散液,包括MoS2,MoSe2,WS2和WSe_2,并通过Z扫描技术研究了其在纳秒脉冲激光作用下的非线性光学性质。实验中,我们采用532 nm和1064 nm的脉冲激光,脉宽6 ns,频率2 Hz。采用10 mn×10 mm的石英比色皿盛装样品。研究发现,在近红外1064 nm,所有样品均表现为热致非线性散射(NLS)引起的光限幅现象;在可见532 nm,则为饱和吸收(SA)和热致非线性散射的共同作用。另外,在近红外波段,硒化物的光限幅效应比硫化物强。基于分散液系统,我们提出了一个理论模型来估算纳米片的数密度,通过入射脉冲能量与气泡半径的关系可以建立入射脉冲能量与气泡Mie散射诱导的光限幅响应之间的关系,这对于理解纳米片分散液中的非线性散射过程是非常有益的。(本文来源于《上海市激光学会2015年学术年会论文集》期刊2015-12-16)
刘铁[4](2015)在《基于SBS空间光限幅特性研究》一文中研究指出在大功率高能量强激光系统中,光学元件的防护、激光系统功率能量的稳定等,都对光限幅的研制使用提出了迫切渴望。此系统要求光限幅器自身需具有高损伤阈值,以往的光限幅器几乎难以满足此条件。由于布里渊介质损伤阈值可高达100GW/cm2,并且具有SBS光限幅能力,是大功率高能量强激光系统的理想光限幅器之一。因此本文研究了布里渊介质SBS空间光限幅特性。首先,根据非线性波动方程以及介质弹性波方程,推导出了SBS耦合波方程,用以描述介质中SBS过程的物理模型。由于SBS耦合波方程组为一组偏微分方程组,没有解析解。为此,通过后向差分-中心差分-隐式差分法,数值求解了SBS耦合波方程组,建立了二维、叁维SBS数值模拟模型。针对该数值求解模型,进行了MATLAB编程,同时实现了GUI界面操作,建立了叁维SBS数值模拟MATLAB工具箱。然后,通过叁维SBS数值模拟工具箱,针对固定布里渊介质,采用控制变量法,数值模拟研究了泵浦光物理特性与介质SBS空间光限幅特性之间的联系。研究发现:SBS作用对泵浦光具有空间光限幅效果。同时发现:对于光斑过小的泵浦光由于衍射效应的影响,将导致其SBS空间光限幅作用失效;SBS作用对四阶超高斯光具有比高斯光更理想的光限幅效果,限幅输出透射光光束横截面能量密度分布更加均匀,其超高斯阶数高于四阶。此外,通过叁维SBS数值模拟工具箱,分别计算了FC-40和CS2在池长60cm时的SBS限幅阈值,与Zhu Xuehua等人和Gong Huaping等人的实验结果相符合,因此,本文提出的叁维SBS数值模拟模型具有正确性。最后,依旧通过叁维SBS数值模拟工具箱,针对固定泵浦光,依旧采用控制变量法,数值模拟研究了介质物理特性对SBS空间光限幅作用的影响。研究发现:调整布里渊介质参数,可以适当控制对泵浦光的SBS空间光限幅作用。同时发现:布里渊介质池长如果过长,将会由于衍射效应而导致其SBS空间光限幅作用失效。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01)
张秋月[5](2015)在《双光子吸收分子材料光限幅特性的动力学研究》一文中研究指出本文将重点研究两个方面的内容,一是研究超短激光脉冲与不对称极性介质相互作用的动力学过程,旨在开辟探测周期量级超短激光脉冲载波初始相位(Carrier Envelope Phase (CEP))的新途径。二是研究激光在有机分子材料中的动态传播过程和分子材料的光限幅效应。1、不同初始相位的超短脉冲在极性介质中的传播以偶极分子DBASVP作为研究对象,量化计算结果表明,在低能范围内,该分子只有一个电荷转移态,因此在数值计算时将其简化成二能级结构:基态S0和电荷转移态S1。我们采用预估校正的时域有限差分法(Finite-Difference Time Domain method (FDTD))求解麦克斯韦-布洛赫(Maxwell-Bloch)方程,数值模拟了超短脉冲激光在DBASVP中的动态传播过程。数值计算结果表明,在双光子共振传播过程中会产生极短的单极半周期脉冲,且单极半周期脉冲的方向和个数与入射脉冲的初始相位和介质的极性密切相关。因此,可根据产生的孤子脉冲的性质来获取脉冲的初始相位信息。而且,介质表面处能级粒子数占有率之差依赖于载波初始相位,即脉冲的初始相位信息可以通过介质表面处粒子数占有率之差来记录,这样提供了另一种获取入射脉冲初始相位信息的方法。2、双光子吸收分子材料的光限幅效应卟啉和氧化石墨烯(graphene oxide (GO))分子都有大的π电子共轭体系,这种平面大环共轭体系使它们具有良好的叁阶非线性光学(nonlinear optical (NLO))性能。若将这两种优异的非线性光学材料强强联合,产生的复合分子材料将具有更好的NLO性质。虽然实验上关于复合分子材料的NLO性质的研究已经取得了一系列有意义的结果,但是理论上这方面的工作还比较少。本文我们以卟啉分子和金属卟啉、自由卟啉修饰的GO复合分子材料作为研究对象,采用预估校正的FDTD法联立求解速率方程和光场强度方程,从理论上研究了皮秒量级脉冲在卟啉分子和复合分子材料中的动态传播过程、双光子吸收(two-photon absorption (TPA))以及产生的光限幅效应。结果显示,当入射光强比较低的时候,主要是发生基态的线性吸收,随着脉冲强度的增强,发生TPA的概率增大,能量透射率下降。复合分子材料的TPA能力明显强于单独的卟啉分子。由于重金属效应,无论是复合分子材料还是单独的卟啉分子,具有最重的金属中心元素(Zn)的材料吸收能力最强。理论结果很好地解释了实验结果。我们以梯形低对聚苯为π共轭中心的分子1FL、2FL、3FL、4FL作为研究对象,量化计算结果表明,1FL、2FL、3FL、4FL可被简化成叁能级结构模型。我们采用预估校正的FDTD联立求解速率方程和光场强度方程,数值计算了纳秒量级脉冲在1FL、2FL、3FL、4FL分子介质的动态传播过程,TPA以及产生的光限幅效应。计算结果表明介质分子的中心π共轭长度越长,其TPA截面越大。随着传播距离即介质厚度的增加,激光与分子的不断作用,越来越多的能量被转移到介质中,导致较厚的分子介质显示出更好的限幅特性。对于长脉冲激光,两步TPA占主导地位,成为主要的吸收机制。理论结果很好地解释了实验结果。(本文来源于《山东师范大学》期刊2015-04-16)
陈军,王双青,杨国强[6](2015)在《有机金属酞菁类化合物及其非线性光限幅特性》一文中研究指出随着激光技术的快速发展,激光武器的性能也越来越优越,所造成的危害也越来越大,各国开始加大力度对激光防护材料进行研究.酞菁化合物具有限幅窗口宽、限幅效果明显、响应迅速等特点,是一类非常具有应用前景的光限幅材料.当前,制备出限幅性能好、稳定性强的酞菁光限幅材料成为激光防护材料领域中的研究热点.本文评述和总结了近几年在酞菁光限幅材料方面开展的系统研究工作,首先介绍了酞菁化合物实现光限幅效应的机制,并在此基础上详细分析了影响光限幅效应的因素以及光限幅器件化过程对酞菁光物理和光限幅性能的影响机理.根据分析结果提出了在基础和应用研究方面存在的科学问题,指出了该类型光限幅材料面临的挑战和今后的重要发展方向.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年04期)
刘雄,梁蓬霞,张蕊蕊,杨洲,王冬[7](2014)在《通过点击化学修饰的富勒烯衍生物光限幅特性研究》一文中研究指出通过引入TCNE,TCNQ,F4-TCNQ叁种点击试剂,合成了叁种不同的富勒烯衍生物,并通过核磁氢谱,红外光谱,质谱确定分子结构。此类富勒烯衍生物良好的溶解性以致其好的加工性能。测量其热稳定性、电化学、光学等性能,初步判断其应用潜力。采用紫外可见吸收光谱,Z扫描等方式确定材料的吸收特性等关键指标。研究分子结构与其非线性光学性能之间的关系。对其中非线性光学性能好的材料进行光限幅实验的研究,遴选出了具备应用前景的材料。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会:π-共轭材料》期刊2014-08-04)
续晓婉[8](2014)在《泵浦光为纳秒及皮秒脉冲时的SBS光限幅特性研究》一文中研究指出受激布里渊散射(SBS)光限幅在高功率激光系统安全防护等领域具有重要应用,而皮秒脉冲研究和应用也越来越受到重视,因此本文的主要内容就是研究纳秒脉冲的SBS光限幅输出特性,并在此基础上研究对皮秒脉冲的受激布里渊散射光限幅特性。主要研究内容包括:泵浦光脉冲宽度为8ns以及800ps时的SBS光限幅输出光的功率、波形限幅特性,进行了理论模拟和实验验证。首先根据SBS耦合理论建立的纵向耦合模型,模拟泵浦光为8ns时的输出功率、功率透过率、透射波形随输入泵浦光峰值功率变化的规律,并分析讨论获得时域平顶脉冲的方法。采用紧凑双池SBS实验系统,测出功率限幅特性曲线及透射脉冲波形随泵浦光峰值功率和透镜焦距的变化规律,并分析其中的规律,获得平顶波形。其次根据理论模型模拟泵浦光脉冲宽度为800ps时的SBS光限幅输出光的输出功率及功率透过率随泵浦光输入峰值功率和透镜焦距变化的规律;以及模拟SBS光限幅透射波形随透镜焦距、介质声子寿命、增益系数变化的规律,并分析讨论获得时域平顶脉冲的方法。接下来利用双池SBS产生的800ps的Stokes脉冲作为泵浦光,采用单池SBS光限幅系统对以上内容进行实验验证,测出功率限幅特性曲线及透射脉冲波形随泵浦光峰值功率和透镜焦距的变化规律,测出透射脉冲波形随透镜焦距、介质声子寿命、增益系数变化的规律,并根据规律寻找时域平顶脉冲。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01)
吴幸智,刘大军,杨俊义,宋瑛林[9](2014)在《新型金属铟酞菁酯的光学非线性和光限幅特性》一文中研究指出文中介绍了一种新型金属铟酞菁酯化合物的合成方法。为了研究该化合物的非线性光学性质,在532 nm波长下,分别使用皮秒和纳秒脉冲对样品进行了Z扫描测试。实验结果表明该样品在皮秒和纳秒时域都有很强的反饱和吸收以及非线性正折射。对Z扫描实验数据进行数值模拟分别得到样品在皮秒和纳秒脉冲作用下等效的叁阶非线性吸收系数和叁阶折射率:βps=4.1×10-11m/W,γps=4.5×10-19m2/W以及βps=5.1×10-9m/W,γps=1.5×10-16m2/W。分析讨论了激发态能及对该化合物非线性光学性质的影响,并使用纳秒脉冲激光对样品进行了光限幅测试,在T/T0=0.5时,阈值为2.0 J/cm2,实验结果表明该样品拥有良好的光限幅性能。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2014年01期)
王茂榕[10](2013)在《非共价键修饰的碳纳米管光限幅特性研究及器件制备》一文中研究指出本文主要研究了碳纳米管材料的有效分散及其分散悬浮液的光限幅特性,并进行了相关实验。试验中选择了两种离子液体表面活性剂作为分散试剂,采用超声-离心-超声等多种手段进行分散,并通过SEM场扫描电镜和傅里叶红外光谱仪来分析研究悬浮液的稳定性。自行设计了光限幅实验过程,测定了光限幅材料的限幅效果,绘制了光限幅特性曲线,并从试验现象和试验结果分析了碳纳米管悬浮液的光限幅机理。第一章绪论对光限幅技术做了简介,介绍了碳纳米管材料的分散现状,并讲述了光限幅技术的国内外研究状况。第二章从线性机理到非线性机理介绍了现有的光限幅原理,重点讲述了非线性散射、非线性吸收(双光子吸收(TPA)、反饱和吸收(RSA)、激发态吸收(ESA)、自由载流子吸收(FCA))及非线性折射。第叁章介绍了光限幅材料。从传统的线性光限幅材料到现在热门研究的非线性光限幅材料,以及电致变色材料,并分析了各种材料优缺点。重点讲述碳纳米管材料的研究及使用情况。第四章为实验过程,包括不同分散剂用于碳纳米管分散的详细实验过程,以及分散液稳定性测试实验、碳纳米管分散液的光限幅特性实验。给出了实验结论和光限幅特性曲线,分析了不同分散剂对碳纳米管材料的限幅影响,最后分析了负压环境提高光限幅效果的可能。实验结果表明,对碳纳米管的分散非常有效,SEM电镜图显示的碳纳米管表面被离子液体表面活性剂分子缠绕,易容于水溶液的基团会拉动碳纳米管向溶液的延伸,碳纳米管表面的疏水力会使得不易溶的部分更好的分散。光能量传输曲线表明碳纳米管悬浮液确实有较好的光限幅效果,同时也证明了负压环境对光限幅存在贡献。碳纳米管悬浮液的限幅机理不仅是非线性吸收,还存在非线性散射效应。本文主要创新点:1.用离子液体表面活性剂成功实现了对碳纳米管的分散,通过物理方法实现了对多壁碳纳米管的非共价键修饰,最终形成非常稳定的碳纳米管悬浮液。2.引入了负压环境,实验表明负压环境对光限幅存在不同重度的贡献。负压的引入会改变液体内的微气泡形态变化,以此分析了离子液体表面活性剂分散后的碳纳米管悬浮液限幅机理。(本文来源于《天津理工大学》期刊2013-01-01)
光限幅特性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
MoSe_2的禁带宽度较窄(1.1—1.5 eV),且具有可调谐的激子光电效应,这样使其在光致发光、光电晶体管、太阳能电池和光学非线性等方面具有潜在的应用价值.然而,纯的MoSe_2的光生电子空穴复合率较高,限制了其在某些光学领域中的应用.通过设计MoSe_2的复合材料,可以降低材料的光生电子空穴复合率,从而扩展其应用领域.首先,通过热溶剂法合成CNT/MoSe_2复合材料;然后,通过浇铸法将其分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中制备成有机玻璃,其中MMA会聚合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),并利用改进的Z-扫描技术首次对CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃的非线性吸收、非线性散射和光限幅特性进行了研究.研究表明,随着输入能量的变化,通过调节输入能量, CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃表现出饱和吸收(SA)和从SA到反饱和吸收的转变.结合材料特性及应用条件要求,可以得到CNT/MoSe_2/PMMA有机玻璃在光学设备,如光学限制器和锁模/调Q激光器等方向具有较好的应用前景.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光限幅特性论文参考文献
[1].李健淋,闫理贺,司金海,侯洵.新型二维材料碳化钛纳米片光限幅特性研究[J].红外与激光工程.2019
[2].孙悦,曲斌,全保刚.碳纳米管/二硒化钼有机玻璃的非线性吸收、非线性散射和光限幅特性[J].物理学报.2018
[3].董宁宁,李源鑫,冯艳艳,张赛锋,张晓艳.过渡金属硫化物二维纳米片的光限幅特性及其理论模拟[C].上海市激光学会2015年学术年会论文集.2015
[4].刘铁.基于SBS空间光限幅特性研究[D].哈尔滨工业大学.2015
[5].张秋月.双光子吸收分子材料光限幅特性的动力学研究[D].山东师范大学.2015
[6].陈军,王双青,杨国强.有机金属酞菁类化合物及其非线性光限幅特性[J].物理化学学报.2015
[7].刘雄,梁蓬霞,张蕊蕊,杨洲,王冬.通过点击化学修饰的富勒烯衍生物光限幅特性研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会:π-共轭材料.2014
[8].续晓婉.泵浦光为纳秒及皮秒脉冲时的SBS光限幅特性研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[9].吴幸智,刘大军,杨俊义,宋瑛林.新型金属铟酞菁酯的光学非线性和光限幅特性[J].红外与激光工程.2014
[10].王茂榕.非共价键修饰的碳纳米管光限幅特性研究及器件制备[D].天津理工大学.2013