导读:本文包含了含氟有机化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全氟有机化合物,叁氟化钴,氟化机理
含氟有机化合物论文文献综述
牛鹏飞,吴旭飞,李立远,任章顺,袁胜芳[1]（2019）在《叁氟化钴氟化法制备全氟有机化合物进展》一文中研究指出介绍了全氟有机化合物的性质及制备方法,详述了叁氟化钴作为氟化剂的氟化机理及其在制备全氟有机化合物中的应用。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年05期）
王雨昕,李敬光,赵云峰,吴永宁[2]（2019）在《厦门市母乳中全氟有机化合物污染水平分析》一文中研究指出目的研究福建省居民全氟有机化合物(PFASs)的人体负荷水平。方法在福建省厦门市采集50份母乳样品,乙腈提取并采用超高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法测定母乳中PFASs的浓度水平。结果母乳中的主要污染物是全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),其中位数浓度水平分别为429. 59 pg/ml和63. 91 pg/ml。母乳中未检出全氟己酸(PFHxA),全氟庚酸(PFHpA)的检出率仅为30%。全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUdA)和全氟己烷磺酸(PFHxS)的浓度水平均略高于定量限。分析产妇年龄、孕前BMI和饮食习惯对其母乳中PFASs浓度的影响,发现不同年龄、孕前BMI和饮食习惯组间的PFASs浓度水平差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PFOS和PFOA为厦门市母乳中的主要污染物,PFOS在国内和国际上均处于较高污染水平。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
高雪嫣,王雨昕,李敬光,冷俊宏,赵云峰[3]（2019）在《天津市孕妇全氟有机化合物的暴露水平》一文中研究指出目的分析孕妇血清中全氟有机化合物(PFASs)的浓度水平。方法使用在线固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-高分辨质谱法检测150份天津孕妇孕早期(5～20 w)血清中36种全氟有机化合物的污染水平,分析天津地区孕妇血清中PFASs的暴露水平以及年龄与替代物暴露水平的相关性。结果天津地区6:2氯代多氟烷基醚磺酸盐(6:2 Cl-PFESA)的暴露水平最高,平均浓度为6.436 ng/ml,其次为全氟辛烷磺酸(n-PFOS,5.545 ng/ml)。替代物8:2氯代多氟烷基醚磺酸盐(8:2 Cl-PFESA)与孕妇年龄呈显着正相关(β=2.435,P=0.029),而6:2 Cl-PFESA的暴露水平与年龄不存在统计学意义(P=0.344)。结论天津地区PFASs的暴露水平较高,尤其是6:2 Cl-PFESA暴露水平已经超过以往人体内暴露较高的PFOS;8∶2 Cl-PFESA的暴露与年龄显着相关。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2019年02期）
李垣皓,林秋风,罗峰,董飞龙,李聪[4]（2018）在《全氟有机化合物污染近况及去除技术探讨》一文中研究指出在阐述典型全氟有机化合物(PFCs)来源及危害的基础上,剖析了其在我国目前的污染情况,同时探讨了几种去除技术对全氟有机化合物的作用。结果表明,认为目前比较理想的PFCs处理技术是氧化和膜分离,吸附法次之,生物技术效果最差,甚至有可能引起PFCs含量升高。将氧化技术和膜分离技术分别与其他技术联用,将成为去除PFCs的一个新的研究方向。建议加深对PFCs代替物的研究力度,研制出更多易降解且对人体危害较轻的PFCs代替物;建立简单经济的PFCs检测方法,为地下水中PFCs的治理提供研究资料。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年09期）
王雨昕,谢丹,柳鑫,李敬光,赵云峰[5]（2018）在《脐带血中全氟有机化合物及其典型异构体的分布研究》一文中研究指出目的分析胎儿脐带血中全氟有机化合物(PFASs)及其典型异构体的浓度水平和地区差异。方法采用超高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法测定天津和广州地区胎儿脐带血中全氟有机化合物及其典型异构体的污染水平,分析不同地区间脐带血中PFASs的浓度水平差异以及全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)异构体所占比例差异。结果天津和广州地区污染水平最高的PFASs分别是total-PFOA和PFHx S,其中位数浓度分别为4.318和3.455 ng/ml。天津和广州地区分别检出了3种PFOA异构体和1种PFOA异构体,均检出5种PFOS异构体。天津地区(99.47%)n-PFOA占total-PFOA的比例显着高于广州地区(94.95%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论天津和广州地区脐带血中PFASs的污染水平和分布有较大差异;两地区间n-PFOS所占total-PFOS的比例相似。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2018年03期）
王雨昕,李敬光,赵云峰,吴永宁[6]（2018）在《食品和人体基质中典型全氟有机化合物国际比对考核结果分析及其在质量控制中的应用》一文中研究指出目的分析本实验室在2010—2017年间参加的5次食品基质及3次人体基质中典型全氟有机化合物国际比对考核结果,探讨其在质量控制中的应用。方法使用Z评分法,分析全氟有机化合物及其典型异构体的考核结果,并结合样品测定数据,探讨测定方法的质量控制的关键点。结果绝大多数全氟有机化合物及其典型异构体的比对考核数据∣Z∣<1,考核结果满意。结论通过对参加全氟有机化合物的国际比对考核结果分析,可以及时发现检测过程中存在的问题,提高测定数据的准确性,为我国开展膳食中全氟有机化合物及其典型异构体的膳食暴露和人体负荷水平研究提供了有力保障。(本文来源于《卫生研究》期刊2018年03期）
杨先武[7]（2017）在《高盐及含氢氟酸水体中含氟有机化合物分析方法研究》一文中研究指出2017年伊始,由于环保与安全压力激增,部分中小型氟化工企业纷纷停产;与此同时,部分上规模的大型企业也面临着巨大的排放压力。因此,进一步提高安全管理与环保处理能力是氟化工企业能够生存和提升市场竞争力的必经之路。本文以氟化工行业中高盐废水中的含氟有机酸(盐)和氢氟酸废水中挥发性含氟有机物的高效检测为目标,先后建立了反相高效液相色谱法、顶空气相色谱法和硝酸银替代测试法等,完善了高盐废水中的含氟有机酸(盐)、氢氟酸废水中挥发性含氟有机物和高盐水体中COD值的测定方法;同时针对全氟有机酸的COD贡献度进行了初步分析,探讨了现有氟化工行业监管措施在实际控制氟化工行业中含氟有机物的排放过程中的有效性问题。本文的主要工作和成果如下:1、建立了一种反相高效液相色谱法同时测定高盐水体中叁氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸及其盐类化合物含量的方法。样品以水作为溶剂稀释或溶解,色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈和40 mmol·L-1KH2PO4(pH 3.0)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6mL·min-1,柱温为50℃,检测波长为195nm。各含氟有机酸的线性相关系数R≥0.9992,线性范围为2～1000μmol·L-1,方法检出限在0.002-0.01μmol·L-1之间,回收率在96.2%～109.4%之间。经验证,该方法简便快捷、专属性好,尤其适用于高盐水体中叁氟乙酸、五氟丙酸及七氟丁酸等全氟酸(盐)类化合物的测定,本研究为工业废水中含氟有机酸(盐)的监测提供一定的参考依据。2、建立了一种顶空气相色谱法同时测定甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、一氟甲烷、叁氟甲烷、二甲醚、甲醇等8种挥发性有机化合物含量的方法。样品以水作为溶剂稀释,在85℃条件下加热45min,使气液平衡,采用HP-POLTQ柱分离,氢火焰离子检测器(FID)检测,外标法定量。8种有机化合物在规定范围内线性良好(R≥0.9993),方法检出限满足应用要求:0.013～0.54mg/L,回收率在94%～118%之间。经验证,该方法简便快捷、专属性好,适用于一氟甲烷制备过程产生的氢氟酸废水中挥发性有机化合物测定,可以为工业废酸中挥发性有机化合物的定量检测提供指导。3、对碳酸银代替硫酸汞测试高盐水体中COD值进行方法验证,确定该方法的有效性和准确性。并通过现行国家标准对全氟有机酸的COD贡献度进行初步研究,发现叁氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸等物质在重铬酸钾法测定COD过程中并未被消解氧化,并进一步提出了采用氟化工现行的废水排放标准无法准确监控氟化工排放废水中含氟有机物的排放。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-12-01）
陈观宇[8]（2016）在《浅谈地表水中全氟有机化合物污染现状及危害》一文中研究指出随着科技的发展,工业的发展,化工产品的增多,这在一定程度上污染了水资源,对人们日常用水造成了困扰,甚至会影响人们的生命安全。水是万物之源,而在污染水资源中污染最严重的便是人造的全氟有机化合物,而且全氟有机化合物对人体的危害极大。本文主要通过介绍全氟有机化合物对人体的危害性,探讨地表水中全氟有机化合物的污染现状,以及人体暴露自全氟有机化合物下的途径。(本文来源于《化工管理》期刊2016年17期）
刘泽[9]（2016）在《UV光催化氧化体系降解几种全氟有机化合物研究》一文中研究指出随着氟工业的迅速发展,全氟有机化合物(PFCs)因其耐热性强、抗氧化性强、耐腐蚀性强、化学性质稳定和表面活性强等特点,被广泛应用于电镀、染料、化工、轻纺、食品等领域。与此同时,有机氟工业废水的排放量也日趋增大。由于全氟有机化合物中氢原子完全被氟所取代,形成的C-F键键能很大,使得全氟有机化合物的稳定性极强,因此,废水中含有的全氟有机化合物很难被生物所降解,能够长久性的存在于环境中。有些全氟有机化合物具有生物累积性及持久性,对人类自身以及生存的环境都具有着潜在毒性,其降解现在已经引起人们的广泛关注。因此,研究对全氟有机化合物的降解方法对于保护生态环境和人体健康具有很重要意义。本研究以广泛应用于电子电器领域、光学领域、建材领域和医疗领域的全氟叁丁胺(PFTBA)、全氟丁基磺酸钾(PFBSK)、全氟辛酸(PFOA)3种全氟有机化合物为研究对象,采用波长为185 nm紫外灯照射,采用UV-Fenton法、UV-类Fenton法以及UV-TiO_2法叁种体系在水相中进行全氟有机化合物的脱氟降解反应,并通过正交实验研究不同的影响因素影响,确定全氟叁丁胺(PFTBA)、全氟丁基磺酸钾(PFBSK)、全氟辛酸(PFOA)的最佳降解实验条件,并对不同处理方法的处理结果进行对比。得到的主要研究结论如下:1.采用UV-Fenton法对3种不同类型全氟有机化合物进行降解处理的最佳实验条件,如下:(1)UV-Fenton法降解处理全氟叁丁胺的最佳处理条件为:温度40℃、pH=3、光照强度0 cm、离子强度0.3 mol/L、催化剂Fe2+浓度10 mmol/L、Fe2+/H2O_2比例为1:150,最佳反应时间为18小时。在最佳实验条件下全氟叁丁胺的脱氟率为59.31%。(2)UV-Fenton法降解处理全氟丁基磺酸钾的最佳处理条件为:温度20℃、pH=4、光照强度2 cm、离子强度0.1 mol/L、催化剂Fe2+浓度5 mmol/L、Fe2+/H2O_2比例为1:100,最佳反应时间20小时。在最佳实验条件下全氟丁基磺酸钾的脱氟率为19.26%。(3)UV-Fenton法降解处理全氟辛酸的最佳处理条件为:温度50℃、pH=5、光照强度5 cm、离子强度0.01 mol/L、催化剂Fe2+浓度3 mmol/L、Fe2+/H2O_2比例为1:150,最佳反应时间为20小时。在最佳实验条件下全氟辛酸的脱氟率为48.32%。2.采用UV-类Fenton法对3种不同类型全氟有机化合物进行降解处理研究的最佳实验条件的结论:(1)UV-类Fenton法降解处理全氟叁丁胺的最佳处理条件为:温度60℃、pH=4、光照强度0 cm、离子强度0.3 mol/L、催化剂Fe3+浓度5 mmol/L、H2O_2浓度300 mmol/L,最佳反应时间16小时。在最佳实验条件下全氟叁丁胺的脱氟率为73.09%。(2)UV-类Fenton法降解处理全氟丁基磺酸钾的最佳处理条件为:温度30℃、pH=3、光照强度5 cm、离子强度0.1 mol/L、催化剂Fe3+浓度5 mmol/L、H2O_2浓度500 mmol/L,最佳反应时间18小时。在最佳实验条件下全氟丁基磺酸钾的脱氟率为26.57%。(3)UV-类Fenton法降解处理全氟辛酸的最佳处理条件为:温度20℃、pH=4、光照强度5 cm、离子强度0.1 mol/L、催化剂Fe3+浓度5 mmol/L、H2O_2浓度600 mmol/L,最佳反应时间20小时。在最佳实验条件下全氟辛酸的脱氟率为62.36%。3.采用UV-TiO_2降解法对3种不同类型全氟有机化合物进行降解处理效果的研究。通过正交实验得出了在波长185 nm紫外灯照射下的最佳处理条件的结论,如下:(1)UV-TiO_2法降解处理全氟叁丁胺的最佳处理条件为:温度40℃、pH=2、光照强度0 cm、离子强度0.01 mol/L、催化剂0.8 g/L,最佳反应时间为20小时。在最佳实验条件下,采用UV-TiO_2法处理全氟叁丁胺的脱氟率为65.29%。(2)UV-TiO_2法降解处理全氟丁基磺酸钾的最佳处理条件为:温度40℃、pH=2、光照强度0 cm、离子强度0.5 mol/L、催化剂使用量0.8 g/L,最佳反应时间20小时。在最佳实验条件下降解全氟丁基磺酸钾,脱氟率为15.37%。(3)UV-TiO_2法降解处理全氟辛酸的最佳处理条件为:温度60℃、pH=4、光照强度0 cm、离子强度0.1 mol/L、催化剂使用量0.8 g/L,最佳反应时间18小时,在最佳实验条件下全氟辛酸脱氟率为64.21%。4.通过对同一PFCs目标物分别采用3种不同光催化氧化体系确定的最佳条件下处理效果进行对比分析,对比结果发现,UV-类Fenton体系对全氟叁丁胺和全氟丁基磺酸钾的降解处理效果明显优于另外两种体系,反应过程用时较短,脱氟效果最佳,而且在实际操作用可以简化工艺、节省成本。UV-TiO_2体系对全氟辛酸的降解处理中脱氟效果最佳,处理时间最短。实验结果证实了叁种反应体系对全氟有机化合物的降解均有明显效果。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
祝玉杰,陈来国,高博,叶芝祥[10]（2015）在《大气中全氟与多氟有机化合物研究进展》一文中研究指出全氟与多氟有机化合物(PFCs)作为表面活性剂被广泛应用于工业生产及生活家居领域,部分PFCs已被列为斯德哥尔摩公约受控持久性有机污染物(POPs).PFCs具有一些特殊的理化性质(如高表面活性、憎水憎油性等),使其采样、分析、环境迁移转化过程等都不同于"传统"POPs(如PCBs、PAHs等).相对于其它环境介质(水、沉积物和生物等)研究,大气中PFCs的研究相对较少.本文针对大气中PFCs的研究现状进行综述,内容涵盖了大气PFCs的样品采集、前处理、仪器分析、含量水平和迁移转化过程,其中重点概述了大气中PFCs的气-颗粒两相分配、长距离迁移、干湿沉降和大气降解,并提出了今后的重点研究方向建议.(本文来源于《环境化学》期刊2015年08期）
含氟有机化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究福建省居民全氟有机化合物(PFASs)的人体负荷水平。方法在福建省厦门市采集50份母乳样品,乙腈提取并采用超高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法测定母乳中PFASs的浓度水平。结果母乳中的主要污染物是全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA),其中位数浓度水平分别为429. 59 pg/ml和63. 91 pg/ml。母乳中未检出全氟己酸(PFHxA),全氟庚酸(PFHpA)的检出率仅为30%。全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUdA)和全氟己烷磺酸(PFHxS)的浓度水平均略高于定量限。分析产妇年龄、孕前BMI和饮食习惯对其母乳中PFASs浓度的影响,发现不同年龄、孕前BMI和饮食习惯组间的PFASs浓度水平差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PFOS和PFOA为厦门市母乳中的主要污染物,PFOS在国内和国际上均处于较高污染水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氟有机化合物论文参考文献
[1].牛鹏飞,吴旭飞,李立远,任章顺,袁胜芳.叁氟化钴氟化法制备全氟有机化合物进展[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[2].王雨昕,李敬光,赵云峰,吴永宁.厦门市母乳中全氟有机化合物污染水平分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].高雪嫣,王雨昕,李敬光,冷俊宏,赵云峰.天津市孕妇全氟有机化合物的暴露水平[J].中国卫生工程学.2019
[4].李垣皓,林秋风,罗峰,董飞龙,李聪.全氟有机化合物污染近况及去除技术探讨[J].水处理技术.2018
[5].王雨昕,谢丹,柳鑫,李敬光,赵云峰.脐带血中全氟有机化合物及其典型异构体的分布研究[J].中国卫生工程学.2018
[6].王雨昕,李敬光,赵云峰,吴永宁.食品和人体基质中典型全氟有机化合物国际比对考核结果分析及其在质量控制中的应用[J].卫生研究.2018
[7].杨先武.高盐及含氢氟酸水体中含氟有机化合物分析方法研究[D].浙江大学.2017
[8].陈观宇.浅谈地表水中全氟有机化合物污染现状及危害[J].化工管理.2016
[9].刘泽.UV光催化氧化体系降解几种全氟有机化合物研究[D].西北农林科技大学.2016
[10].祝玉杰,陈来国,高博,叶芝祥.大气中全氟与多氟有机化合物研究进展[J].环境化学.2015