导读:本文包含了烯酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二十碳四烯酸甲酯标准样品,均匀性,稳定性,定值
烯酸甲酯论文文献综述
晋文慧,张怡评,方华,陈伟珠,谢全灵[1]（2019）在《二十碳四烯酸甲酯标准样品的研制》一文中研究指出依据GB/T 15000.3–2008工作导则,研制二十碳四烯酸甲酯标准样品。以二十碳四烯酸油粗品为原料,制备高纯二十碳四烯酸甲酯样品,通过红外、质谱、核磁等方法对二十碳四烯酸甲酯样品进行结构鉴定,并进行均匀性、稳定性检验。采用8家实验室进行联合定值,对定值结果进行数据分析。二十碳四烯酸甲酯标准样品均匀性和稳定性良好,其定值结果为99.28%,相对扩展不确定度为0.14%(k=2)。所制得的二十碳四烯酸甲酯样品满足标准样品工作导则的要求,可用于有关二十碳四烯酸甲酯的检测以及相关产品的质量控制。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年02期）
张未浩[2]（2018）在《丁烯酸甲酯-丁二烯增韧剂对EMC性能的影响》一文中研究指出本文以核壳结构的丁烯酸甲酯-丁二烯(MBS)为增韧剂,采用单一变量法,改变MBS的含量,探究其对环氧模塑料性能的影响。采用毛细流变仪测试EMC的粘度,模压机、恒温加热板测试其螺旋流动长度和凝胶化时间,万能试验机测试其弯曲模量和弯曲强度,动态机械热分析(DMA)分析EMC的粘弹性行为。结果表明:增加MBS的含量对环氧模塑料的凝胶化时间、螺旋流动长度、粘度、玻璃化转变温度影响不大,但增加MBS的含量有助于减少环氧模塑料的弯曲模量和储能模量,增强了环氧模塑料的韧性,有效地改善了环氧模塑料韧性差这一缺陷。(本文来源于《中国集成电路》期刊2018年08期）
于亮,吴丹阳,吕兴才[3]（2018）在《碳碳双键对3-己烯酸甲酯着火延迟的影响》一文中研究指出为了研究己烯酸甲酯在均质压燃条件下的着火规律,通过一台快速压缩机开展了3-己烯酸甲酯(mhx3d)在上止点压力为1.1,1.5,2.0MPa,当量比为0.5,1.0,1.5条件下的着火试验.并将mhx3d着火延迟与己酸甲酯(mhx)在上止点压力为1.5,2.0MPa,当量比为1时的实验结果进行了对比.使用CHEMKIN-PRO软件对mhx3d和mhx在较宽的温度范围内的着火延迟进行模拟,并进行了反应物浓度分析、敏感性分析和反应路径分析,研究了影响着火的重要基元反应.此外,在mhx3d中加入正丁醇(比例20%,40%,60%)来研究正丁醇对mhx3d着火延迟的影响.结果表明:mhx3d的当量比减少会增大着火延迟,减小最大燃烧压力;mhx3d的着火延迟随着正丁醇含量的增加而增大;mhx3d的着火延迟会随上止点压力的增大而减少;与mhx相比,mhx3d不存在明显的负温度系数现象,这是因为mhx3d中含有碳碳双键.试验测量了mhx3d的着火延迟,揭示了双键结构对mhx3d着火的影响.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2018年04期）
黄婧,吴益华,李丹,董志强,朱志刚[4]（2018）在《辛胺和甲基苯烯酸甲酯对CH_3NH_3PbI_3纳米晶稳定性能的研究》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿材料CH3NH3Pb I3是一种具有量子阱结构的新型材料,在发光二极管、场效应晶体管等诸多领域有着广泛的应用。在此类材料中,封装分子的比例直接影响着钙钛矿纳米晶体的形态结构以及荧光特性。首先选定辛胺为CH3NH3Pb I3纳米晶所需的封装分子,并确定辛胺的最佳用量,然后重点考察甲基苯烯酸甲酯(MMA)对CH3NH3Pb I3纳米晶稳定性能的影响,并采用紫外-可见吸收光谱法、光致发光光谱法、X射线衍射仪、扫描电子显微镜等手段对材料进行分析。研究表明,MMA可以有效缓解CH3NH3Pb I3的分解,添加量为400μL时制得的CH3NH3Pb I3纳米晶稳定性最佳,荧光持续时间由5 d增加到9 d。(本文来源于《上海第二工业大学学报》期刊2018年01期）
凌怡[5]（2017）在《超声可视性聚甲基苯烯酸甲酯-Fe_3O_4磁热消融肿瘤的实验研究》一文中研究指出第一部分:聚甲基丙烯酸甲酯-Fe3O4的制备及体外加热实验目的制备一种可注射性、快速液固相变的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-Fe3O4,检测其一般物理性质,并对其体外加热效率进行研究。方法将Fe3O4纳米粒与PMMA粉末、MMA单体以不同比例进行混合,分别制备成含有0、5、10、15%Fe3O4的PMMA(PMMA-0、PMMA-5c、PMMA-10c、PMMA-15c)。采用扫描电镜及能量弥散X射线谱观察PMMA-Fe3O4的细微结构和元素分析,在室温下采用综合物性测量系统探究Fe3O4纳米粒及PMMA-Fe3O4的磁性能。将液态PMMA-Fe3O4注射入生理盐水中,观察其液固相变的过程。将不同比例的PMMA-Fe3O4放入交变磁场中,对其体外加热特性进行研究;选择最佳比例的PMMA-Fe3O4作为后期的实验组。结果扫面电镜显示Fe3O4纳米粒均匀地分布于PMMA中,PMMA-Fe3O4的元素图探测到各个元素很好地分布于PMMA中,C、O、Fe能量百分比分别为48.64、40.9、10.46%;Fe3O4纳米粒与PMMA-Fe3O4均为铁磁性物质,其磁化强度与矫顽力分别为-15.3、-0.3emug-1和126.9、64.5Oe;液体PMMA-Fe3O4能够成功地注射入生理盐水中,并在生理盐水中不会发生崩解、溃散;磁性PMMA-Fe3O4能够在体外产热,其温度与铁含量与时间呈正比,PMMA-10c作为最佳选择用于进一步实验;0.1ml PMMA-10c消融牛肝面积在60、120、180、240s分别为1.24±0.23,1.70±0.57,2.76±0.31,4.17±1.07 cm2。结论本实验成功制备出可注射性、快速液固相变的聚甲基丙烯酸甲酯-Fe3O4,Fe3O4纳米粒均匀地分布于PMMA中,其固化效果好,固化时间短,加热效果显着,为下一步体内消融实验打下实验基础。第二部分:超声可视性PMMA-Fe3O4体内磁热消融肿瘤实验研究目的观察PMMA-Fe3O4磁热消融裸鼠移植瘤的效果。方法PMMA-Fe3O4的制备方法同前;在裸鼠上建立MB-231乳腺癌模型,通过实时超声的引导将0.1ml PMMA-10c注射入肿瘤模型中,注射后对裸鼠进行计算机断层扫描观察PMMA-10c的位置,再放入交变磁场中加热180s,用红外成像仪对肿瘤表面温度进行检测,消融完全后对裸鼠肿瘤的大体和病理解剖学形态进行研究,未采用任何治疗的负瘤裸鼠作为对照组。结果4周以后,当肿瘤体积达到0.453±0.109cm3可用于进一步实验;0.1ml PMMA-10c在超声引导下能够精确地注射入肿瘤内部,计算机断层扫描显示PMMA-10c被限制于肿瘤内没有任何溢出;暴露于交变磁场180s后,肿瘤表面的温度随着时间逐渐升高,在180是时,温度达到53.05±3.18oC。消融15天,裸鼠肿瘤形成的结痂出现脱落,HE染色可见消融的肿瘤细胞发生了明显的坏死,而未做任何治疗的负瘤小鼠,肿瘤体积逐渐增大,而病理图片上未见肿瘤坏死。结论PMMA-Fe3O4作为一种新型磁性介质能够高效率地局部消融裸鼠乳腺癌。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
周雪瑶,张李东[6]（2016）在《羟基进攻丁烯酸甲酯反应动力学理论计算》一文中研究指出丁烯酸甲酯(methyl crotonate,MC,C_5H_8O_2)作为典型的不饱和酯类,具有合适的碳链长度,是生物柴油燃烧动力学研究中的良好替代模型,其燃烧机理的研究已受到越来越多的关注~1,。本工作中,采用QCISD(T)/CBS//M062x/6-311++G(d,p)的量子化学方法搭建了OH和MC反应的势能面,如下图Fig.1。采用基于RRKM理论的求解主方程的方法,计算了300-1800 K,0.001-100 atm的条件下势能面上的主要反应的速率常数。本研究工作得到的结果可以很好地补充目前关于MC理论研究的不足,对于完善MC动力学机理,指导实际生物质燃料燃烧动力学的研究具有重要意义。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会：燃烧化学》期刊2016-07-01）
于长青,齐佳[7]（2016）在《模拟移动床色谱分离纯化花生四烯酸甲酯》一文中研究指出采用模拟移动床色谱对微生物油甲酯中ARA甲酯进行分离纯化,以ARA甲酯的纯度和收率为指标优化其分离工艺。结果表明,模拟移动床色谱分离纯化ARA甲酯的最佳工艺参数为:切换时间720 s、进样流速39.3 m L/min、洗脱流速8 m L/min、解吸流速4.5 m L/min、再生流速5.5 m L/min。在该操作条件下,ARA甲酯纯度达到91%,收率达到92.9%。说明模拟移动床色谱可有效分离纯化微生物油甲酯中的ARA甲酯。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2016年05期）
章晨,李林玲,薛奇[8]（2015）在《介电谱及量热法研究聚甲基苯烯酸甲酯(PMMA)受限于纳米孔道中的玻璃化转变》一文中研究指出采用高温熔融渗透的方法将聚甲基苯烯酸甲酯(PMMA)吸入阳极氧化铝(AAO)模板纳米孔道中,并利用宽频介电谱和常规DSC方法研究受限效应对其玻璃化转变的影响。利用宽频介电谱,我们发现缓慢降温所得到的样品,PMMA链段运动的α松弛过程存在两个特征松弛时间。这一现象可以用两层模型来解释,运动性较慢α’松弛过程对应于高Tg的界面层,与本体运动性接近的α松弛过程对应于低Tg的中心相。DSC实验结果表明AAO模板中受限PMMA的玻璃化转变与样品降温速率有关,反映了受限高分子从高温熔体向两相模型的演化过程:降温初期,在PMMA与AAO表面相互作用诱导下,受限高分子熔体形成界面吸附层,并逐渐增厚,其过程伴随着PMMA从中心相向界面层的转移,从而在量热学实验中观测到了非平衡态的过渡层。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C 高分子物理与软物质》期刊2015-10-17）
杨武龙[9]（2014）在《蓖麻油甲酯提纯及微波裂解制十一碳烯酸甲酯》一文中研究指出十一碳烯酸作为一种重要的化工原料和有机中间体,广泛应用于香料、医药、杀虫剂、增塑剂、乳化剂、聚合材料等化工产品的生产。十一碳烯酸的一个最重要用途是合成性能优良的尼龙-11,使用十一碳烯酸为原料合成的尼龙-11,具有比重轻、耐低温、耐酸碱、耐氧化等优异特性。生产十一碳烯酸主要有两种方法：蓖麻油高温裂解法和蓖麻油甲酯高温裂解法。相比蓖麻油甲酯制备十一碳烯酸,蓖麻油直接裂解法存在产品收率低、工艺操作困难、产生丙烯醛有毒气体等缺点。所以,一般采用蓖麻油甲酯高温裂解法制备十一碳烯酸甲酯进一步水解得到十一碳烯酸。目前,蓖麻油甲酯制备十一碳烯酸甲酯工艺主要存在原料不纯、产品产量低、工艺复杂、易结焦等问题。针对上述问题,本文研究了提纯蓖麻油甲酯的方法,提出了以高纯度蓖麻油甲酯为原料,利用微波裂解制取十一碳烯酸甲酯的新工艺。主要研究内容及取得的成果和结论如下：(1)以蓖麻油为原料进行酯交换反应得到蓖麻油脂肪酸甲酯,在自制的减压间歇精馏装置上,对蓖麻油脂肪酸甲酯进行了减压间歇精馏实验的研究。结果表明：蓖麻油酯交换后,蓖麻油甲酯含量为87.26%,甲酯收率达到93%；在回流比为2,塔顶操作压力为21Pa的条件下,得到纯度达99%以上的蓖麻油甲酯。(2)在自制的简易蒸馏装置上,研究了蓖麻油甲酯的温度与饱和蒸汽压的关系,得到蓖麻油甲酯的安托因系数和摩尔汽化潜热。结果表明：A为3.17,B为241.74,C为-105.68,摩尔汽化潜热为82.79kcal/kg。(3)利用Aspen Plus软件模拟了以蓖麻油甲酯为目标产物的脂肪酸甲酯连续精馏过程,估算了蓖麻油脂肪酸甲酯纯组份热力学性质参数,考察了塔板数、进料位置和回流比对模拟结果的灵敏度分析。结果表明：最佳模拟参数为：B1精馏塔塔板数为14块,塔顶起第3块塔板位置进料,回流比为0.6；B2精馏塔塔板数为5块,塔顶起第3块塔板位置进料,回流比为0.1,蓖麻油甲酯的纯度可达99.9%以上。(4)在自制的微波反应装置上,以精馏得到的高纯度蓖麻油甲酯(纯度97%以上)为原料进行了微波裂解蓖麻油甲酯制备十一碳烯酸甲酯的研究,建立了蓖麻油甲酯裂解产物的分析方法,考察了反应温度、进料流速、操作压力对裂解产物的影响。结果表明：在反应温度为550℃、进料流速为0.5ml/min、负压条件下,裂解液收率为93.22%,十一碳烯酸甲酯含量达到42.26%,收率达到59.95%,选择性达到74.31%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2014-04-01）
卢美贞,陆向红,尹立军,计建炳[10]（2014）在《乌桕梓油甲酯中2,4-癸二烯酸甲酯的分离》一文中研究指出乌桕梓油中含有一种特殊结构的四酯成分,四酯分子水解得到结构特殊的中长链脂肪酸2,4-癸二烯酸,这种烯酸含有多种官能团,性能活泼,具有潜在的应用价值和研究意义。通过酯交换,将梓油中的叁酰甘油和四酰甘油转化为脂肪酸甲酯。经过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,得出乌桕梓油的脂肪酸甲酯主要为亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯,它们各占梓油脂肪酸甲酯总量的30.1%和41.3%,2,4-癸二烯酸甲酯大约占梓油脂肪酸甲酯的4.2%。采用减压间歇精馏的方法,在精馏压力低于500 Pa、回流比为1的工艺条件下,收集塔顶温度在93~93℃的塔顶馏分,得到纯度为96.0%的2,4-癸二烯酸甲酯产品,2,4-癸二烯酸甲酯的收率为76.5%。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2014年01期）
烯酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以核壳结构的丁烯酸甲酯-丁二烯(MBS)为增韧剂,采用单一变量法,改变MBS的含量,探究其对环氧模塑料性能的影响。采用毛细流变仪测试EMC的粘度,模压机、恒温加热板测试其螺旋流动长度和凝胶化时间,万能试验机测试其弯曲模量和弯曲强度,动态机械热分析(DMA)分析EMC的粘弹性行为。结果表明:增加MBS的含量对环氧模塑料的凝胶化时间、螺旋流动长度、粘度、玻璃化转变温度影响不大,但增加MBS的含量有助于减少环氧模塑料的弯曲模量和储能模量,增强了环氧模塑料的韧性,有效地改善了环氧模塑料韧性差这一缺陷。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯酸甲酯论文参考文献
[1].晋文慧,张怡评,方华,陈伟珠,谢全灵.二十碳四烯酸甲酯标准样品的研制[J].化学分析计量.2019
[2].张未浩.丁烯酸甲酯-丁二烯增韧剂对EMC性能的影响[J].中国集成电路.2018
[3].于亮,吴丹阳,吕兴才.碳碳双键对3-己烯酸甲酯着火延迟的影响[J].上海交通大学学报.2018
[4].黄婧,吴益华,李丹,董志强,朱志刚.辛胺和甲基苯烯酸甲酯对CH_3NH_3PbI_3纳米晶稳定性能的研究[J].上海第二工业大学学报.2018
[5].凌怡.超声可视性聚甲基苯烯酸甲酯-Fe_3O_4磁热消融肿瘤的实验研究[D].重庆医科大学.2017
[6].周雪瑶,张李东.羟基进攻丁烯酸甲酯反应动力学理论计算[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十六分会：燃烧化学.2016
[7].于长青,齐佳.模拟移动床色谱分离纯化花生四烯酸甲酯[J].中国粮油学报.2016
[8].章晨,李林玲,薛奇.介电谱及量热法研究聚甲基苯烯酸甲酯(PMMA)受限于纳米孔道中的玻璃化转变[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C高分子物理与软物质.2015
[9].杨武龙.蓖麻油甲酯提纯及微波裂解制十一碳烯酸甲酯[D].浙江工业大学.2014
[10].卢美贞,陆向红,尹立军,计建炳.乌桕梓油甲酯中2,4-癸二烯酸甲酯的分离[J].中国粮油学报.2014
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