特殊动力作用论文_刘哲

导读:本文包含了特殊动力作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:作用,动力,变温动物,幼鱼,硅藻,荷载,刚性。

特殊动力作用论文文献综述

刘哲^[1]（2015）在《两种龟呼吸代谢和特殊热动力作用的比较》一文中研究指出本研究以乌龟(Chinemys reevesii)和红耳滑龟(Trachemys scripta elegans)的亚成体为模型动物,分别在16～36℃下进行的一系列实验,本文分别研究了温度对两种亚成体龟空腹状态下的体静息代谢率和运动表现的影响,以及相同温度下(28±1℃C)两种亚成体龟的特殊热动力作用,并探究了上述研究内容的种间差异。获得如下结论：饥饿状态各实验温度下乌龟单位体重代谢率显着高于红耳滑龟。环境温度与两种龟亚成体静息代谢率呈正相关,不同温度下两种龟的呼吸代谢率均存在差异,其中36 ℃C下呼吸代谢率最高,16℃下呼吸代谢率最低,32℃、36 ℃和28 ℃下的呼吸代谢率无显着差异。各实验温度下乌龟和红耳滑龟疾游速无显着差异,两种龟的游速与环境温度也没有显着的相关性。用于本实验的红耳滑龟和乌龟单次摄食量分别为2.56±0.2 g和2.88±0.14 g,无显着种间差异。实验结果显示：乌龟和红耳滑龟单次摄食后的呼吸代谢率存在显着差异,在摄食2 h和6 h后两种龟类呼吸代谢无显着差异,此后的12 h、24 h、32 h,3个时间点,乌龟的呼吸代谢均高于红耳滑龟。两种龟均在摄食后6 h和12 h达到最大呼吸代谢率,其余时间点的呼吸代谢无显着差异。乌龟和红耳滑龟单次摄食相同食物的实验中,SDA模式与其它动物类似实验的典型模式相似,单次摄食后耗氧量在一定时间内快速增长到一个峰值。而后随时间推移,耗氧量逐渐恢复到进食前的水平。单次摄食虾干的红耳滑龟和乌龟SDA达到峰值的时间分别是6 h和12 h；进食后呼吸代谢的增幅分别约为2.7倍和1.8倍；SDA的持续时间分别为24 h和72 h。通过对这些数据的比较分析可以看出,不同动物即使摄食同种食物,其SDA达到峰值的时间、持续时间和耗氧量的相对增幅都存在着较为显着的差异。(本文来源于《南京师范大学》期刊2015-04-20）

刘书婷^[2]（2015）在《摄食频率和体重对乌鳢特殊动力作用的影响》一文中研究指出本研究以肉食性伏击取食鱼类乌鳢(Channaargus)为对象,研究摄食频率、体重对其特殊动力作用(specificdynamic action, SDA)的影响,共开展了两个系列实验。实验一：在25℃下,研究了2天1次、1天1次、1天2次和1天4次等4个摄食频率对乌鳢SDA耗氧及排氨的影响；实验二：在25℃下,研究了2.37g、6.37g、8.83g和13.06g等4个体重组乌鳢的SDA耗氧、排氨及消化酶活性。本研究所得的结果如下：1、在不同摄食频率下,乌鳢摄食后耗氧率均出现明显的峰值,且出现的峰数与投喂次数相同,达到峰值后均逐渐恢复至摄食前水平。随摄食频率从2天1次增加到1天4次,各组的SDA总耗能(ESDA)和SDA系数(CSDA)均没有明显变化。SDA持续时间随摄食频率的增加而增加。随单次摄食率的增加,SDA峰值(Rpeak),SDA和SDA持续时间增加,但CSDA呈降低趋势。实验鱼在摄食后的排氨率与耗氧率的变化趋势相似,也表现为摄食后先迅速上升,然后逐渐降低的趋势。SDA排氨持续时间随摄食频率的增加而增加。静止代谢氨熵(AQ)和静止代谢蛋白供能比都随摄食频率增加而增加,但SDA氨熵和SDA蛋白供能比在组间差异不显着。实验鱼的SDA蛋白供能比的范围为42-54%,明显高于静止代谢的蛋白供能比(32-38%)。2、各体重组的实验鱼摄食后耗氧率均出现明显的峰值,达到峰值后均逐渐恢复至摄食前水平。随体重增加,乌鳢的个体静止代谢率(RMR)、Kpeak和ESDA呈增加的趋势,CSDA呈降低的趋势。摄食后排氨率与耗氧率变化的趋势相似。SDA排氨氮持续时间、SDA排氨总量及SDA蛋白供能随体重增加呈增加趋势。随体重由2.92g增加至13.50g,胃蛋白酶活性分别为0.21、0.22、0.35和0.36U/g,呈增加趋势。肠淀粉酶活性分别为1.10、2.11、2.56和2.61 U/g,也呈增加趋势。肠胰蛋白酶活性分别为2.19、2.91、3.88和4.88U/g,组间差异不显着。肠脂肪酶活性分别为0.28、0.39、0.53和0.58U/g,随体重增加而增加。讨论认为：1、随着摄食频率增加,ESDA和CSDA均没有明显变化,提示少次多捕和多次少捕策略对乌鳢的食物能量利用率没有影响,推测该种鱼在捕食过程中可能不需要对食物的大小做出选择。当摄食频率较高(多次少捕)时,乌鳢单次Rpeak降低,留有充足的功率范围用于其它活动；当摄食频率较低(少次多捕)时,乌鳢的CSDA较低,对食物的能量利用率较高。因此,该种鱼在不同摄食频率下,可能存在代谢范围和能量利用率之间的权衡。2、当摄食频率较高时,乌鳢的单次摄食量少,消化时间短,释放氨氮快,易出现氨氮波动；当摄食频率较低时,乌鳢单次摄食量多,消化时间长,再次摄食前并未完全消化,故氨氮值居高不下,波动不明显。本研究中随摄食频率的增加,SDA排氨未出现迭加效应,这可能是在摄食后血液中的氨浓度上升,但是排氨存在上限,故当再次摄食后排氨不再继续增加。本研究中乌鳢的SDA蛋白供能比明显高于静止代谢的蛋白供能比,表明摄食前后的能量来源发生了改变。提示在摄食前鱼体可能倾向利用脂肪和糖类；而摄食后,蛋白质被优先利用。3、随着乌鳢体重的增加,Rpeak降低,CSDA减小,提示乌鳢对食物的能量利用率随体重逐渐增高,有利于生长等生命活动。体重较小的乌鳢分配较多的蛋白质用于转氨基,供生长发育需要；而体重较大的,用于代谢供能的蛋白质比例较高。乌鳢的消化酶活性随体重的增加而增加,表明在不同生长发育阶段,鱼体的消化酶活性不同,这可能是随体重的增加,消化器官增重,消化系统逐步完善造成的。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-20）

^[3]（2014）在《改革开放,增强发挥特殊作用动力活力》一文中研究指出亮点LIANGDIAN兵团党委副书记、司令员刘新齐在兵团党委六届十叁次全委(扩大)会议上强调,要坚持不懈推动兵团改革开放,增强兵团发挥特殊作用的动力活力。刘新齐指出,要全面贯彻《兵团党委贯彻〈中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定〉的意见》精神,统筹推进各个领域各个环节的改革。当前要努力在团场改革、国有企业改革、事业单位分类改革、行政职能转变和机关机构改革等(本文来源于《当代兵团》期刊2014年14期）

吕航,王巧晗,赫勇,宫庆礼^[4]（2014）在《投喂底栖硅藻对刺参幼参特殊动力作用的影响》一文中研究指出本实验研究投喂底栖硅藻(琴氏菱形藻微小变种Nitzschia panduriformis var.minor Grunow、菱形藻Nitzchia sp.、筒柱藻Cylindrotheca fusiformis)和商业饲料对刺参(Apostichopus japonicus)幼参特殊动力作用的影响。结果表明:刺参摄食底栖硅藻和商业饲料后特殊动力作用存在显着差异。琴氏菱形藻微小变种、菱形藻、筒柱藻和商业饲料组之间:SDA时间依次为:(22.0±1.0)、(22.0±0.5)、(20.0±1.5)和(22.0±1.0)h,没有显着性差异;摄食代谢峰值依次为:(27.0±1.2)、(30.0±1.7)、(29.0±2.1)和(32.0±1.2)mg O2·kg-1·h-1,琴氏菱形藻微小变种组显着低于另外3组(P<0.05);摄食水平依次为:(3.38±0.12)%、(3.75±0.25)%、(2.16±0.11)%和(6.37±0.19)%;摄食代谢比率依次为:1.93±0.10、2.14±0.19、2.07±0.19和2.29±0.20,4组之间差异不显着;SDA总耗能依次为:1.43±0.15、2.19±0.19、1.94±0.21和2.35±0.22。琴氏菱形藻微小变种组刺参SDA总耗能最低,SDA系数依次为:0.03±0.01、0.04±0.01、0.06±0.01和0.05±0.01,琴氏菱形藻微小变种组显着小于筒柱藻组(P<0.05)。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2014年07期）

张光海^[5]（2010）在《动荷载作用下刚性路面动力响应特殊函数分析方法》一文中研究指出本文将车辆轮胎的接地形状简化为矩形,将刚性路面视作弹性地基上的板,将行车荷载视为瞬间冲击作用,使用特殊函数描述。刚性路面受到冲击荷载作用产生的应力以空间波动的形式传播,建立叁维波动方程,将振动波在刚性路面中传播过程简化为波动方程的初值问题。根据边界条件和初始条件,采用数学和力学方法对冲击荷载作用下刚性路面的动力响应进行了分析,得到刚性路面任意一点的运动规律。考虑材料的力学性质,可以得出路面中各点的位移的应力,同时可以得出任何一点达到最大应力时所需的时间,以及应力在刚性路面的消散过程。从而得到行车速度对刚性路面各点应力的影响。结果表明使用特殊函数法分析行车荷载作用下刚性路面的应力是合理的,车速越高对下层路面影响越小,结果比较符合实际,计算简单,便于应用。(本文来源于《科技信息》期刊2010年21期）

杨贵强,徐绍刚,王跃智,张永旺^[6]（2009）在《溪红点鲑的特殊动力作用》一文中研究指出在水温(14.5±0.5)℃条件下,测定了平均体重(26.5±2.0)g(n=260)溪红点鲑(Salvelinusfontinalus)饱食和空腹状态下的耗氧率及排氨率。实验组共测定了260尾个体,空腹状态下标准耗氧率和标准排氨率分别为(175.00±8.49)mg/kg.h及(2.91±0.40)mg/kg.h;饱食后耗氧率和排氨率变化趋势均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,然后恢复到初始水平,最大值分别为(375.93±9.73)mg/kg.h和(16.01±0.37)mg/kg.h,最大值出现时间分别为饱食后(6.0±0.3)h和(7.0±0.5)h,饱食后耗氧率和排氨率发生改变的持续时间分别为(23.0±1.5)h及(23.0±2.0)h,耗氧总增量和排氨总增量分别为(2641±137)mg及(164±10)mg。结果显示,溪红点鲑饱食排氨率的变化过程与其饱食耗氧率的特殊动力作用(SDA)具有类似的特征,表明二者在能量代谢机制上相互关联,溪红点鲑的SDA总耗能的18.8%±1.2%由蛋白质分解代谢所提供。(本文来源于《动物学杂志》期刊2009年03期）

周小愿,韩亚慧,张林林,陈媛媛^[7]（2009）在《变温动物特殊动力作用的研究进展》一文中研究指出在总结对变温动物特殊动力作用(SDA)特征参数研究的基础上,从温度、摄食水平、食物的营养组成以及活动等方面深入分析了变温动物SDA的影响因素,指出变温动物SDA研究的方向和重点。(本文来源于《经济动物学报》期刊2009年02期）

庞旭,曹振东,付世建^[8]（2009）在《摄食水平对锦鲫幼鱼特殊动力作用的影响》一文中研究指出特殊动力作用(SDA)是指动物摄食后代谢增加的现象,相关参数和功率曲线在动物生理生态学上具有重要的意义。本研究在25℃水温条件下,测定0%、0.50%、1.00%、2.00%和4.00%体重等不同摄食水平的锦鲫幼鱼在摄食前和摄食后的耗氧率。结果发现锦鲫幼鱼摄食后耗氧率显着增加(p<0.05),约在摄食后2h达到峰值。0.50%、1.00%、2.00%和4.00%体重等4个摄食组的摄食代谢峰值(耗氧率)分别为(96.15±7.74)、(100.72±7.29)、(117.72±7.23)和(173.22±14.20)mg·kg-.1h-1,其中4.00%摄食水平组显着高于其他摄食水平组(p<0.05);SDA时间分别为(6.29±0.68)、(7.14±0.85)、(7.33±1.23)和(9.20±1.36)h,各摄食水平组之间没有显着差异;SDA总耗能分别为(1.42±0.18)、(1.58±0.20)、(2.63±0.60)和(5.33±0.76)kJ.kg-1,其中4.00%摄食水平组的SDA总耗能显着高于其他摄食水平组(p<0.05);SDA系数分别为(4.60±0.52)%、(2.54±0.34)%、(2.07±0.45)%和(2.17±0.30)%,0.50%摄食水平组的SDA系数显着高于其他摄食水平组(p<0.05)。研究结果表明锦鲫幼鱼摄食后的功率曲线呈典型的"叁角型",这与其经常摄食的生活习性和较低的营养等级地位相适应。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）

罗毅平,谢小军^[9]（2007）在《温度对南方鲇特殊动力作用的影响》一文中研究指出动物消化和同化食物的生理过程中消耗的能量为特殊动力作用(SDA),受温度影响明显。本研究测定了南方鲇(Silurus meridionalis)摄食后的代谢反应并计算了 SDA。分别在17．5、22．5、27．5和32．5℃下按4%鱼体重投喂实验鱼后,采用流水式呼吸仪和氧电极每2h 测定耗氧率直至摄食后耗氧率恢复至摄食前水平。计算了 SDA 峰值、(本文来源于《国际比较生理生化及毒理学大会暨第六届中国比较生理学会议论文摘要集》期刊2007-10-01）

付世建^[10]（2006）在《动物特殊动力作用的研究进展》一文中研究指出特殊动力作用(SDA)是指动物摄食过程中的代谢产热增加的现象,自上世纪初,一直受到相关领域专家的关注。近十年来该方面研究十分活跃。我们以南方鲇(Southern cathish／Silurus meridionalis)和鲇鱼(catfish／Silurus asotus)为实验对象,开展了大量相关研究。本文就我们的研究成果结合相关研究进行探讨,并指出了该方面研究将来可能的方向。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2006年10期）

特殊动力作用论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本研究以肉食性伏击取食鱼类乌鳢(Channaargus)为对象,研究摄食频率、体重对其特殊动力作用(specificdynamic action, SDA)的影响,共开展了两个系列实验。实验一：在25℃下,研究了2天1次、1天1次、1天2次和1天4次等4个摄食频率对乌鳢SDA耗氧及排氨的影响；实验二：在25℃下,研究了2.37g、6.37g、8.83g和13.06g等4个体重组乌鳢的SDA耗氧、排氨及消化酶活性。本研究所得的结果如下：1、在不同摄食频率下,乌鳢摄食后耗氧率均出现明显的峰值,且出现的峰数与投喂次数相同,达到峰值后均逐渐恢复至摄食前水平。随摄食频率从2天1次增加到1天4次,各组的SDA总耗能(ESDA)和SDA系数(CSDA)均没有明显变化。SDA持续时间随摄食频率的增加而增加。随单次摄食率的增加,SDA峰值(Rpeak),SDA和SDA持续时间增加,但CSDA呈降低趋势。实验鱼在摄食后的排氨率与耗氧率的变化趋势相似,也表现为摄食后先迅速上升,然后逐渐降低的趋势。SDA排氨持续时间随摄食频率的增加而增加。静止代谢氨熵(AQ)和静止代谢蛋白供能比都随摄食频率增加而增加,但SDA氨熵和SDA蛋白供能比在组间差异不显着。实验鱼的SDA蛋白供能比的范围为42-54%,明显高于静止代谢的蛋白供能比(32-38%)。2、各体重组的实验鱼摄食后耗氧率均出现明显的峰值,达到峰值后均逐渐恢复至摄食前水平。随体重增加,乌鳢的个体静止代谢率(RMR)、Kpeak和ESDA呈增加的趋势,CSDA呈降低的趋势。摄食后排氨率与耗氧率变化的趋势相似。SDA排氨氮持续时间、SDA排氨总量及SDA蛋白供能随体重增加呈增加趋势。随体重由2.92g增加至13.50g,胃蛋白酶活性分别为0.21、0.22、0.35和0.36U/g,呈增加趋势。肠淀粉酶活性分别为1.10、2.11、2.56和2.61 U/g,也呈增加趋势。肠胰蛋白酶活性分别为2.19、2.91、3.88和4.88U/g,组间差异不显着。肠脂肪酶活性分别为0.28、0.39、0.53和0.58U/g,随体重增加而增加。讨论认为：1、随着摄食频率增加,ESDA和CSDA均没有明显变化,提示少次多捕和多次少捕策略对乌鳢的食物能量利用率没有影响,推测该种鱼在捕食过程中可能不需要对食物的大小做出选择。当摄食频率较高(多次少捕)时,乌鳢单次Rpeak降低,留有充足的功率范围用于其它活动；当摄食频率较低(少次多捕)时,乌鳢的CSDA较低,对食物的能量利用率较高。因此,该种鱼在不同摄食频率下,可能存在代谢范围和能量利用率之间的权衡。2、当摄食频率较高时,乌鳢的单次摄食量少,消化时间短,释放氨氮快,易出现氨氮波动；当摄食频率较低时,乌鳢单次摄食量多,消化时间长,再次摄食前并未完全消化,故氨氮值居高不下,波动不明显。本研究中随摄食频率的增加,SDA排氨未出现迭加效应,这可能是在摄食后血液中的氨浓度上升,但是排氨存在上限,故当再次摄食后排氨不再继续增加。本研究中乌鳢的SDA蛋白供能比明显高于静止代谢的蛋白供能比,表明摄食前后的能量来源发生了改变。提示在摄食前鱼体可能倾向利用脂肪和糖类；而摄食后,蛋白质被优先利用。3、随着乌鳢体重的增加,Rpeak降低,CSDA减小,提示乌鳢对食物的能量利用率随体重逐渐增高,有利于生长等生命活动。体重较小的乌鳢分配较多的蛋白质用于转氨基,供生长发育需要；而体重较大的,用于代谢供能的蛋白质比例较高。乌鳢的消化酶活性随体重的增加而增加,表明在不同生长发育阶段,鱼体的消化酶活性不同,这可能是随体重的增加,消化器官增重,消化系统逐步完善造成的。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

特殊动力作用论文参考文献

[1].刘哲.两种龟呼吸代谢和特殊热动力作用的比较[D].南京师范大学.2015

[2].刘书婷.摄食频率和体重对乌鳢特殊动力作用的影响[D].西南大学.2015

[3]..改革开放,增强发挥特殊作用动力活力[J].当代兵团.2014

[4].吕航,王巧晗,赫勇,宫庆礼.投喂底栖硅藻对刺参幼参特殊动力作用的影响[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2014

[5].张光海.动荷载作用下刚性路面动力响应特殊函数分析方法[J].科技信息.2010

[6].杨贵强,徐绍刚,王跃智,张永旺.溪红点鲑的特殊动力作用[J].动物学杂志.2009

[7].周小愿,韩亚慧,张林林,陈媛媛.变温动物特殊动力作用的研究进展[J].经济动物学报.2009

[8].庞旭,曹振东,付世建.摄食水平对锦鲫幼鱼特殊动力作用的影响[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2009

[9].罗毅平,谢小军.温度对南方鲇特殊动力作用的影响[C].国际比较生理生化及毒理学大会暨第六届中国比较生理学会议论文摘要集.2007

[10].付世建.动物特殊动力作用的研究进展[J].现代生物医学进展.2006

论文知识图

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