导读:本文包含了脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:琥珀酸,穿心莲,内酯,注射液,工艺,炎琥宁,液相。
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯论文文献综述
王瑞,秦庆龄,叶世超[1]（2019）在《脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯精制实验研究》一文中研究指出目的就脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的净化进行了实验研究,为生产高纯度的下游产品提供基础。方法将穿心莲半酯溶解在有机溶剂及水组成的特定体系中,通过萃取去除半酯中所含的水溶性杂质,利用真空蒸发浓缩和重结晶去除酯溶性杂质,提高半酯纯度。结果精制后半酯纯度从92.1%提高到97.5%,总杂和单杂均有所降低。结论获得了高纯度的脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,为生产高纯度的下游产品提供了基础。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年03期）
李卫红,郭彩娥,李晓燕,赵靖,贺华英[2]（2014）在《高效液相色谱法测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量》一文中研究指出目的建立测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量的高效液相色谱法。方法以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol/mL磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,检测波长为251 nm,流速为1.0 mL/min。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在40~400μg/mL范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD=0.64%(n=9,r=0.999 9)。结论该法能有效控制炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的质量,简单、准确、灵敏度高。(本文来源于《中国药业》期刊2014年23期）
王冠雄,郭继芬,孟繁华,宋小妹,赵毅民[3]（2012）在《液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量(英文)》一文中研究指出目的建立了测定大鼠血浆中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(DAS)的液相色谱-串联质谱法。方法血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水(70∶30,V/V)为流动相,通过Restek PinnacleⅡC18柱分离,格列吡嗪为内标,选择负离子扫描方式,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 531→m/z 431(DAS)和m/z 444→m/z319(格列吡嗪,内标)。结果DAS血浆浓度测定方法的线性范围为5～2500 ng/ml,定量下限为5 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于9.51%,准确度(RE)在-0.18%~1.93%。样品提取回收率为79.73%~85.99%,每个样品的测试时间为3 min。应用此法测试了大鼠口服或静注穿琥宁(DAS的单钾盐)后DAS的血药浓度,计算出其绝对生物利用度为3.69%。结论本方法灵敏度高、专属性强,适合于DAS的临床前药动学研究。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2012年02期）
李靖嘉,张佟[4]（2010）在《脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进与关键工艺控制点》一文中研究指出以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚疏酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥酸半酯钾钠盐)的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,在洗涤时使用酸性水溶液,总收率89.7%,含量91.3%。并对生产中关键控制点加以阐述。操作工序简便,生产成本大大降低,收率高。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2010年01期）
丁燕,安瑜[5]（2009）在《RP-HPLC法测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量》一文中研究指出穿琥宁注射液是由穿心莲提取物制成的中药注射剂,有增强机体吞噬细胞功能及退热、抗炎作用,目前已被广泛用于病毒感染性疾病的治疗[1]。本研究以其主要成分脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯作为指标成分,采用RP-HPLC法对穿琥宁注射液进行了含量测定[2],为穿琥宁注射(本文来源于《药学服务与研究》期刊2009年06期）
黄瑾[6]（2009）在《HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法色谱柱watersC18(4.6μm×150μm),乙腈-0.05mol.mL-1的磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长251nm。结果实验结果表明,脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μg.mL-1-398.70μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便快速,重现性好,可用于炎琥宁的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2009年04期）
周辉,金连玉[7]（2009）在《脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进与关键工艺控制点》一文中研究指出以穿心莲内酯、无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,在真空条件下,加热回流反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐)的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,在洗涤时使用酸性水溶液,总收率89.7%,含量91.3%,并对生产中关键控制点加以阐述。操作工序简便,生产成本大大降低,收率高。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2009年10期）
侯钦云,戴忠,林瑞超[8]（2008）在《脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的稳定性研究》一文中研究指出目的:研究脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(DAS)的稳定性,确定贮存条件。方法:以 HPLC 法测定 DAS 的含量。色普柱:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1.5%醋酸溶液(60:40),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:251 nm。分别考察了光照、氧化、pH 及温度对 DAS 稳定性的影响,并用初均速法研究了 DAS 的热稳定性。结果:DAS 对光照、氧化稳定,对高 pH 不稳定,对温度不稳定。结论:DAS 宜在低温下保存。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年05期）
申颖,申和平[9]（2007）在《穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3∶7)为流动相,检测波长为251nm。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01～20.05μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%。结论HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠。(本文来源于《中国药业》期刊2007年07期）
胡士高,柏俊,刘燕[10]（2006）在《脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进》一文中研究指出以穿心莲内酯在氮气保护下加入无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠,控温在70~80℃反应生成炎琥宁(脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐)的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯,总收率为41.7%。操作工序简便,生产成本大大降低,收率高。(本文来源于《安徽医药》期刊2006年03期）
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量的高效液相色谱法。方法以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol/mL磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,检测波长为251 nm,流速为1.0 mL/min。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在40~400μg/mL范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD=0.64%(n=9,r=0.999 9)。结论该法能有效控制炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的质量,简单、准确、灵敏度高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯论文参考文献
[1].王瑞,秦庆龄,叶世超.脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯精制实验研究[J].海峡药学.2019
[2].李卫红,郭彩娥,李晓燕,赵靖,贺华英.高效液相色谱法测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量[J].中国药业.2014
[3].王冠雄,郭继芬,孟繁华,宋小妹,赵毅民.液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量(英文)[J].国际药学研究杂志.2012
[4].李靖嘉,张佟.脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进与关键工艺控制点[J].黑龙江医药.2010
[5].丁燕,安瑜.RP-HPLC法测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量[J].药学服务与研究.2009
[6].黄瑾.HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量[J].海峡药学.2009
[7].周辉,金连玉.脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进与关键工艺控制点[J].黑龙江科技信息.2009
[8].侯钦云,戴忠,林瑞超.脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的稳定性研究[J].药物分析杂志.2008
[9].申颖,申和平.穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量测定[J].中国药业.2007
[10].胡士高,柏俊,刘燕.脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进[J].安徽医药.2006
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