贺成林[1]2004年在《毛白杨新无性系苗期性状对比研究》文中认为本研究对部分由雌配子染色体加倍获得的叁倍体毛白杨新无性系和二倍体对照进行组培快繁，并采用完全随机区组试验设计，将移栽后的组培苗在北京郊区和山东高塘县分别建立了16个无性系和6个无性系的苗期对比试验林，进行了年周期内的苗期表型性状测定分析。 研究表明，毛白杨新无性系在培养基MS+BA0.3+NAA0.1+糖30g／L+琼脂5.5g／L中芽分化较好，在培养基1／2MS+IAA1.0+糖15g／L+琼脂5.5g／L中生根较好；无性系间在芽分化、生根、瓶内生长和移栽成活率方面都存在显着差异，并且，在这些特性上叁倍体毛白杨新无性系与参试的二倍体毛白杨比较并不占明显的优势。 田间一个年周期苗期表型性状测定表明，毛白杨新无性系表型性状在无性系间、地点间差异显着，无性系与地点的交互作用也显着。在年周期内，毛白杨新无性系的树高和胸径生长进程在无性系间存在明显的差异；并且，树高和胸径均具有“二次生长”现象，但二者在“二次生长”的开始期和持续期上具有明显差异。 相关分析表明，叁倍体毛白杨新无性系生长性状间、生长性状和冠型性状间相关紧密；且胸径与冠型的相关性要高于树高与冠型的相关性。田间苗的生长性状与试管苗的生根能力、移栽成活率相关都较明显，尤其与生根能力相关紧密。 通过对毛白杨新无性系12个表型性状的主成分分析，按照80％的累积贡献率得出叁个主成分：材积因子、侧枝数因子和侧枝角因子。 对北京地区16个参试毛白杨新无性系进行聚类分析，可明显分为叁类：(1) 速生型：生长快，有巨大性特点，表现出了染色体加倍后的生长优势。(2) 普通型：综合性状评价较二倍体对照没有明显优势。(3) 生长不良型：虽然染色体数已加倍，但性状表现不理想，存在一定程度上的性状退化。结合方差分析，选出叁个速生优良的叁倍体毛白杨新无性系，分别为：1号无性系401、3号无性系84-1和11号无性系227—1。
薛睿[2]2006年在《西北干旱地区叁倍体毛白杨不同无性系苗期生长性状对比研究》文中指出本研究对部分由雌配子染色体加倍获得的叁倍体毛白杨不同无性系和二倍体对照进行组培快繁,并采用完全随机区组试验设计,将移栽后的组培苗在甘肃省武威市石羊河林业总场扎子沟分场和平凉市郊区分别建立了16个无性系和6个无性系的苗期对比试验林,进行了年周期内的苗期表型性状测定分析。研究表明,毛白杨不同无性系在培养基MS+BA0.3 mg/L +NAA0.1 mg/L +糖30g/L+琼脂5.5g/L中芽分化较好,在培养基1/2MS+IAA 1.0 mg/L +糖15 g/L+琼脂5.5g/L中生根较好;无性系间在芽分化、生根、瓶内生长和移栽成活率方面都存在显着差异,并且,在这些特性上叁倍体毛白杨不同无性系与参试的二倍体毛白杨比较并不占明显的优势。田间一个年周期苗期表型性状测定表明,毛白杨不同无性系幼苗高和胸径的生长进程表型性状在无性系间、地点间差异显着,无性系与地点的交互作用也显着。在年周期内,毛白杨不同无性系的树高和胸径生长进程在无性系间存在明显的差异;并且,树高和胸径均具有“二次生长”现象,但二者在“二次生长”的开始期和持续期上具有明显差异。在田间苗期性状上,毛白杨不同无性系间存在显着的差异。在测定的扎子沟毛白杨无性系的12个表型性状中,叶片性状的差异最大。1号无性系401, 3号无性系83-1等部分叁倍体毛白杨无性系表现出明显的优势;而性状表现最差的也是叁倍体无性系,如7号无性系423和15号无性系463。说明由雌配子染色体加倍获得的叁倍体毛白杨无性系在性状表现上呈现多样化,对其进行严格地选择具有很大的必要性。结合方差分析,选出叁个速生优良的叁倍体毛白杨不同无性系,分别为:1号无性系401,3号无性系84-1和11号无性系227-1。
金晓洁[3]2008年在《叁倍体毛白杨无性系苗期生长及生理指标分析》文中研究指明本研究对花粉和卵细胞染色体加倍所得11个毛白杨叁倍体无性系进行根萌育苗,测定生长、叶片性状以及生理指标,比较其存在的差异。试验结果表明,高唐盆栽无性系在生长进程上存在二次生长现象,生长较好的无性系具有较高的生长速率并能维持较长的时间。无性系在生长、叶片性状以及叶组织有机物含量多数指标上存在显着差异。无性系生长与叶片大小性状相关紧密。北京盆栽无性系生长趋势与高唐相似,但部分无性系的生长量上存在很大差异。各无性系叶片组织抗高温能力比抗低温能力强,两种逆境下表现均较好的为无性系B302和401。无性系光合速率垂直变化趋势基本一致,但下部叶片的净光合速率存在差异。除无性系463外,光响应曲线变化趋势基本一致。无性系间不同时期的3个光合指标均在存在显着差异。单株光合与生长性状的相关关系最为紧密,结合叶面积因素来预测生长更为合理。不同加倍方法所得毛白杨叁倍体无性系在13个性状上存在显着差异,且由花粉染色体加倍所得叁倍体无性系在多数性状上较由卵细胞染色体加倍所得叁倍体无性系表现优秀。通过对毛白杨叁倍体无性系10个性状主成分分析,按照80 %累计贡献率得出2个主成分因子:光合因子、生长与叶片性状因子。按这两个主成分对各无性系进行分类,11个无性系被分为3类。新无性系908、1018被归为光合表现较优但生长及叶片性状表现不突出的一类。
钟永达[4]2006年在《美洲黑杨无性系重要性状的遗传变异及相关研究》文中提出本文利用美洲黑杨苗期及8年和12年的生长数据，对美洲黑杨无性系苗期重要性状的遗传变异及相关进行了研究。 1、方差分析表明美洲黑杨苗期重要性状在无性系间存在显着的遗传变异；通过相关分析表明美洲黑杨苗期的重要性状间及苗期性状与12a生大树生长性状之间以及12a生大树生长性状之间均存在中等以上程度的相关，但不同性状间相关程度具有明显的差异。 2、对美洲黑杨16个无性系的苗期和8a生大树各性状的遗传变异及早晚相关性研究表明：美洲黑杨新无性系各性状间具有较显着的遗传变异，且其受环境影响较小；苗期及8a生大树各性状间早晚相关达到显着或极显着水平，说明这些无性系后期的表现与苗期的表现具有较大的相关性。 3、对美洲黑杨无性系8a生大树生长和密度性状与各年生长性状进行简单相关分析以及对美洲黑杨无性系早期选择效率和可靠选择年龄的估算的结果表明，以5a生时的生长和密度性状的表现来进行美洲黑杨无性系的早期选择是可行且较可靠的。 4、通过主成分分析，从美洲黑杨LST无性系苗期的11个性状中提取出4个主成分，聚类分析将44个无性系聚成3类；从美洲黑杨新无性系6个性状中提取出2个主成分即密度综合因子及生长综合因子，借助聚类分析，把参试无性系分为4类。 5、利用提取出的3个主成分组成选择指数，求得指数方程 I=1.95974X_1+1.94423X_2-0.800185X_3按照指数值大小进行选择，在选择强度为1.70时，选择指数的遗传力(h~2_I)为0.630194，综合育种值的选择进展(ΔH)为12.1489，以10％的入选率计算，选出最优的4个无性系，3个主成分的育种值选择进展(Δa)分别为1.28263、1.05162和1.02226。
徐兆翮, 李云, 崔彬彬[5]2009年在《雌配子染色体加倍获得的叁倍体毛白杨新无性系苗期性状的对比研究》文中进行了进一步梳理对由雌配子染色体加倍获得的叁倍体毛白杨新无性系和二倍体对照,采用完全随机区组试验设计,在北京8家苗圃的试验林选取8个叁倍体毛白杨新无性系和2个二倍体对照系进行了前期生长期内的树高、地径、胸径、叶长、叶宽和叶厚生长特性的测定,并且测定了干物质含量、叶绿素含量,以及不同CO2浓度下的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的变化曲线.结果发现:1)4月底到5月底期间为本次试验中的毛白杨新无性系和二倍体无性系的缓慢生长期;2)在雌配子染色体加倍的叁倍体无性系中,401生长性状和光合特性显着优于其他无性系和二倍体,是毛白杨新无性系中表现最优异的无性系;3)雌配子染色体加倍得到的叁倍体无性系在多个性状上呈现出多样性,并不是所有叁倍体无性系都优于二倍体对照系.
王红娟[6]2008年在《元宝枫优树嫁接无性系研究》文中研究指明元宝枫(Acer truncatum Bunge)是槭树科(Aceraceae)槭属(Acer)乔木,具有良好的医疗保健作用,同时是庭院观赏绿化的优良树种,因此受到广泛的引种栽培和研究利用。但元宝枫大部分引种于昆明的生长量低,为了选育适应昆明地区栽培繁殖的元宝枫优良品种,本文对宝峰基地的元宝枫初选优树进行了无性系测定,同时对大树叶片和果实性状进行了相关性分析。研究表明:(1)对宝峰基地的无性系原株当年抽枝条调查分析表明,各大树在侧枝生长进程中大部分枝条长度的生长高峰期在4-6月, 6月份以后基本停止了生长,绝大多数枝条在5月份封顶,只有极少数枝条长度生长维持到9月份;而枝条粗度生长一直持续到9月底,但总的生长量不大;叶片数的增长高峰期在5-7月,到了8月份少部分植株枝条开始落叶,9月为元宝枫大树落叶的高峰期,也有个别大树的生长开始期和持续期不一致。因此,昆明鲜见元宝枫满树红叶或黄叶的景观。(2)各无性系间在嫁接成活率上差异极显着,92号的成活率最高,88号成活率最低,嫁接时间和芽片质量是影响嫁接成活率的一个非常重要的因素;嫁接无性系株高的生长高峰期在5-6月,过了6月份生长缓慢;基径的生长高峰期在5-7月,部分无性系在8-9月还有一个基径增长期;无性系苗木枝长生长一年中有2个生长高峰期,第一个于5月,第二个在7月,部分无性系在9月份还有一个增长期;嫁接无性系叶色变异丰富,叶色性状上存在着早晚相关性,可以根据嫩叶颜色选择不同的叶色品种。(3)株高、基径、生长节数的生长量在各无性系间和各区组间的变异均很大,在各无性系间达到了极显着差异,在区组间差异显着。对株高、基径和生长节数进行重复力估算,其中株高的重复力最高,R=0.939;其次是生长节数;基径的重复力相对较小,但都达到了0.7以上。说明元宝枫嫁接无性系的生长性状受遗传控制明显,在选择优良无性系时应以株高和生长节数作为首选指标。采用简单加权指数法对各无性系进行综合选择,按17%的入选率,选出19号和38号为最优无性系,其株高遗传增益达18.65%,基径的遗传增益为7.26%,生长节数的遗传增益为5.42%;按42%的入选率,选出19号、38号、87号、100号和146号5个无性系为适合云南生长培育的优良无性系,其株高遗传增益达9.97%,生长节数的遗传增益为7.23%,基径的遗传增益为5.42%。(4)对元宝枫叶片、果实各性状加以分析,叶片各性状变异丰富,其中以叶鲜重的变异系数最大,叶干重与鲜重一致。叶片长、宽和叶片厚、叶鲜重、叶干重均在0.01水平上显着正相关,可以根据叶片长和宽预测叶片其他性状。果实各性状中果厚和种厚是决定种子饱满与否的重要指标,果实越厚,千粒重也就越大。果实千粒鲜重和果实其他性状紧密相关,在果实各性状中起着决定性作用,可以根据果实千粒鲜重推断果实的其他性状。对元宝枫叶片和果实性状的分析中发现叶片性状中叶宽和果实各性状相关显着,而果实性状中以果实千粒鲜重与叶片各性状相关教显着,其中叶宽和果实千粒鲜重的相关系数为0.638,在0.01水平上极显着正相关,因此,可以根据叶宽直接选育果实饱满的优良单株。
黄金勇[7]2010年在《美洲黑杨优良亲本选择及子代家系苗期测定》文中研究表明本文主要以美洲黑杨种质资源库为研究对象,分为美洲黑杨重要性状变异分析与优良无性系选择方法、美洲黑杨切枝杂交试验、美洲黑杨全同胞家系试验、美洲黑杨果序性状与种子性状变异研究、美洲黑杨半同胞家系试验等5个部分内容。采用多性状综合选择,初选出一些无性系,作为杂交的亲本。通过全同胞家系配合力测定和半同胞家系苗期试验,进一步进行优良亲本选择,为开展杨树高产优质高效育种提供理论依据。主要研究结论如下:(1)根据主成分分析、综合评分法、隶属函数法和灰色关联度分析,对美洲黑杨种质资源库202个无性系进行初选,获得102-14、101-4、103-3、103-20、66-9、63-13、81-16、81-30、86-10、86-2、86-8、89-2、89-3、89-7、95-33、95-44、96-5、96-10等18个生长量大、木材密度高、通直度好的优良无性系。(2)通过美洲黑杨切枝杂交试验,在室温为30℃,相对湿度为40%的恶劣环境下,父本为S3702的各杂交组合的果序发育程度仍然较优,表明S3702的杂种果序较耐高温、低湿。美洲黑杨枝条营养因子和杂种性状典型相关分析表明,美洲黑杨切枝杂交中,母本枝条保留花芽数和枝粗与果序发育状况相关紧密,枝条营养状况与坐果率、种子萌发率相关不明显。(3)通过美洲黑杨全同胞家系配合力测定,结果表明95-44、1-52的一般配合力较高,两者可用来营建种子园。而94-30和I-35、1-52和S3244与T120和95-44的特殊配合力较高,可分别营建种子园进行杂交,以获得优良地径与苗高的杂种,进一步进行遗传选择。同时,在以后的育种工作中不仅要注重亲本的生长表现,也要注重亲本间的交配方式,以期获得良好的杂种后代。(4)通过对美洲黑杨36个家系的果实性状的方差分析,结果表明美洲黑杨果实性状家系间差异非常大,也反映了果实性状多样性较为丰富。(5)在美洲黑杨半同胞家系试验中,通过LSD多重比较,结果表明94-18、T15、S373、S3127这4个半同胞家系生长量(地径和苗高)较大。以I-69半同胞家系作对照,利用DUNNET法进行多重对比,87-6、94-18、L232、L28、S3105、S3127、S3226、S3236、S3240、S3319、S3503、S373、S3814、T15等14个半同胞家系在地径和苗高生长量性状上均与I-69半同胞有显着差异,可对该14个家系进一步进行家系内试验,选择出优良半同胞家系和优良单株,进行遗传改良。通过聚类分析,可将37个美洲黑杨半同胞家系按当年生苗期生长性状大小划分为3个大类,其中,94-18、S3503、L28、S3127、S3319、S3814、S373、T15等8个半同胞家系,这类家系当年生苗期生长量最大。
李昌龙[8]2007年在《美洲黑杨产量相关性状遗传变异研究》文中研究指明本文利用美洲黑杨苗期和8年生大树生长调查数据,对美洲黑杨供试无性系重要苗期性状和大树性状进行了遗传变异研究,并与产量性状进行了相关研究,进而探讨苗期性状对大树生长量的预测能力,为早期选择提供科学依据。1、方差分析表明美洲黑杨苗期和八年生大树重要性状在无性系间存在显着或极显着差异。苗期株型结构、苗期光合特性和大树株型结构各性状均具有较高的遗传力和遗传变异系数,说明具有比较好的遗传改良空间,经过选择可以获得较大的增益。2、美洲黑杨无性系苗期生长呈“慢-快-慢”S型曲线。生长方程拟合分析表明Logistic方程能较好地模拟苗期生长动态,参数t1=(a-1.317) /b和t2=(a+11317) /b将一年生苗年生长进程划分为3个时期:生长前期、速生期和生长后期。不同无性系,苗期生长节律存在较大的差异。3、相关分析表明:苗期株型结构性状与8年生大树生长性状呈一定程度正相关或负相关;苗期净光合速率与大树产量性状达显着或极显着相关(a=0.05或a=0.01);苗期苗高和地径生长动态特性与8年生大树生长量相关性较小,可能各指标间正负效应相互抵消,造成单个指标与大树产量相关性表现不足。4、主成分分析表明:苗期株型结构性状、八年生大树株型结构性状与苗期生长动态特性前3个或前4个主成份累计贡献率分别达90.31%、81.89%和94.03%,说明主成分集中度非常高,包含的原始信息量非常大。5、分别利用苗期株型结构和苗期生长动态特性构建反映八年生大树产量的预测模型。通过检验表明,各预测模型均能较好地评价不同美洲黑杨无性系之间的优劣,但不能直接准确地反映实际生长量。为了确保预测的准确性,应将各个模型结合起来考虑,为早期选择提供更可靠的依据。
胡晓丽[9]2006年在《叁倍体毛白杨纸浆材新品种产业化应用关键技术研究》文中认为我国是纸类产品的消费大国,造纸木浆原料却主要依赖进口,而企业直接参与纸浆林基地建设是实现木浆国产化的有效途径。山东泉林纸业自2000年就开始规划4万hm2的纸浆原料林建设工程,并将叁倍体毛白杨作为纸浆林基地建设的首选品种。然而,随着纸浆林基地建设的实施,发现我国针对纸浆林经营的工业用材林培育技术资料十分匮乏,而毛白杨等更是近于空白。从为企业纸浆林基地建设提供技术支撑的目的出发,本论文针对制约叁倍体毛白杨纸浆林建设的关键技术问题展开研究,在无性系鉴定、容器育苗与造林技术等方面取得了一定的进展。主要研究结果如下:(1)解决了叁倍体毛白杨无性系鉴别技术问题。包括根据叁倍体毛白杨不同无性系叶部形态特征存在的差异特点,总结出通过苗期叶片形态特征等初步鉴别叁倍体毛白杨无性系的技术方法;利用来源于3个引物组合(M-CAT/E-TA、M-CAT/E-TC和M-CTT/E-TG)的8条AFLP多态性条带,构建了12个毛白杨无性系的指纹图谱,实现叁倍体毛白杨无性系精确鉴别。从而可以从技术上做到适时监控,保证纸浆林建设品种的纯正性,为保证纸浆林高效发展以及加工工艺的稳定奠定了技术基础。(2)筛选出更适合大规模企业化经营的叁倍体毛白杨育苗技术。“免耕法”根萌育苗及容器育苗技术简约而成本低,可在一定程度上解决“毛白杨多圃配套系列育苗技术”环节多、土地占用面积大以及成本高等问题。连续3年采用“免耕法”根萌育苗未发现苗木数量和生长量下降问题,根萌第2年就可以达到27420株/hm2,出圃率达70%以上,而育苗成本降至0.77元/株,比“一条鞭”扦插育苗(2.33元/株)每株节省67%,营造4万hm2纸浆林(按1665株/hm2计)可节省育苗费用1.04亿元。利用根萌苗硬枝插穗,500ppm的IBA与500ppm的NAA混合生根粉速蘸处理,在沙壤基质中扦插成活率可达76%。由于硬枝容器苗无嫁接费用,育苗成本仅为0.51元/株,比“一条鞭”扦插育苗每株节省78%,4万hm2纸浆林可节省育苗费用1.21亿元。(3)提出采用叁倍体毛白杨容器苗造林及“一条鞭”接穗直插造林技术,其操作简单,劳动强度低,可以大幅度提高造林效率、降低造林成本,更适宜于以农民为种植主体的我国北方纸浆林基地建设。“一条鞭”直插造林平均成活率为78%,
董雯怡[10]2011年在《毛白杨苗期水肥耦合效应研究》文中指出以毛白杨(Populus tomentosa Carr.)S86号为材料分别于北京林业大学和河北威县进行盆栽和大田试验,对水分和肥料进行控制,研究不同土壤水分、不同肥料与施肥水平耦合对毛白杨生长发育、光合特性、植株酶活性、养分含量等生理指标的影响,实现节水、省肥、提高水肥利用率、提高产量的目的。研究结果表明：(1)对毛白杨生长影响最大的是土壤水分,其中土壤水分对苗高、整株叶面积和生物量的影响居于首位,且有显着的正效应；其次是氮肥和磷肥,影响小于土壤水分。不同水氮磷耦合下,生物量与各生长指标呈正相关,其中和整株叶面积相关性最大,其次为苗高,最低的是地径,但各生长指标相关性均达到显着水平。据此可以通过各个生长指标来预测盆栽毛白杨苗期生物量的生长情况。在本试验条件下,土壤水分和氮肥对毛白杨生物量影响有明显的交互作用,而土壤水分和磷肥、氮肥和磷肥交互关系未达到显着。对水氮进行田间耦合试验表明,水氮耦合处理下毛白杨苗木各部位干重大小为茎>根>叶,茎干重约占总生物量的59.48%,根干重占总生物量的22.13%,叶干重约占总生物量的18.38%。低水条件下,低氮能促进毛白杨生物量的累积,中氮和高氮均使生物量下降；中水条件下,中氮处理较利于毛白杨生长,生物量达到最大；高水条件下,中氮处理能获得较大的生物量。不施氮和低氮条件下,水分增加不利于生物量积累,此时水分胁迫对生物量积累有一定促进作用；但在中氮和高氮条件下,水分增加促进生长,水分供应越充足,获得的生物量越大。(2)毛白杨苗木叶片净光合速率(Pn)对环境条件中的水肥变化较敏感,7月到9月,毛白杨苗木Pn逐渐升高,其峰值出现9月。不同月份蒸腾速率(Tr)的变化规律与Pn有所不同,叶片Tr在苗木生长的过程中呈先升高后降低的趋势,8月达到峰值。毛白杨苗木Pn与气孔导度(Gs)、Tr和胞间CO2浓度(Ci)呈极显着正相关,与叶片水分利用效率(WUE)和气孔限制值(Ls)呈极显着负相关。WUE与Pn、Gs、Ci、Tr均呈极显着负相关,而与Ls呈极显着正相关。不同水肥处理下,导致毛白杨苗木光合速率变化的主导因素是气孔限制因素,同时也存在由于叶片营养和水分失衡导致的叶片自身光合能力下降等非气孔限制因素。低水条件下,增施氮肥不利于Pn的升高,高氮条件下,Pn值最低；中水条件下,施用氮肥对Pn的增加有一定促进作用,氮肥施用过多,Pn值同样下降,低氮下Pn最高;高水条件下,高氮水平下Pn值高于中低氮水平,不施氮肥处理Pn值最低。无论将氮固定在何种水平下Pn随土壤水分的变化趋势一致,随着土壤水分的增加而增加,分别在高水下达到最大值。当氮肥固定在一定水平时,光补偿点(LCP)随着土壤水分水平的升高而成下降趋势,表明苗木在弱光下光合能力越来越弱,不能很好的利用弱光。当土壤水分固定在一定水平时,LCP在低氮和中氮下较高,表明这些处理光合能力较强,低氮和中氮处理较利于毛白杨苗木弱光下的光合作用。(3)水肥互作效应对水分利用效率和养分吸收有显着的影响,水肥耦合存在一定的阈值。各时期毛白杨苗木的瞬时水分利用效率呈先降低后增高的趋势,9月>7月>8月。6-10月,毛白杨叶片全N量呈现降-升-降的总体趋势,叶片含P、K量呈升-降-升的趋势。低水条件下,增施氮肥能提供植株的养分吸收能力；中高水条件下,氮肥的施入对植株养分吸收也有促进作用,但是氮肥施入量过大,会抑制养分的吸收。土壤水分与植株吸收养分密切相关,充足的土壤供水能显着提高植株养分吸收能力。中低水条件下,低氮处理毛白杨苗木叶片WUE较大,随着氮肥水平的增大,WUE降低,水分胁迫下,施入较多的氮肥会降低苗木叶片WUE；而土壤水分较充足时,不施氮处理叶片WUE最高。另一方面,水分对叶片WUE影响较大,其中,低氮条件下,中水WUE较高；中高氮条件下,水分越充足,WUE越高,高水时达到最大。(4)盆栽条件下,构建多目标决策模型,对目标函数应用计算机寻求最优解可得,当各因素水平编码值分别为：X](土壤水分)=1.27,X2(氮肥)=1.33,X3(磷肥)=0.56时,即相当于水分为田间持水量的73.9%,施氮量为4.48 g·plant-1,施磷量为1.67 g·plant-1时各响应变量能达到最优。田间条件下,综合水氮处理对毛白杨生长、生理特征、经济效益、水分利用率和肥料吸收量的综合评价可看出,W3N2处理即土壤含水量控制在田间持水量的70-75%,施氮肥为300kg·hm-2处理在毛白杨苗期田间管理中综合评价最好,有利于毛白杨生长,同时能获得较高的经济利润,而W1N0处理在生产中应该被淘汰。
参考文献：
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[4]. 美洲黑杨无性系重要性状的遗传变异及相关研究[D]. 钟永达. 南京林业大学. 2006
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[6]. 元宝枫优树嫁接无性系研究[D]. 王红娟. 西南林学院. 2008
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[8]. 美洲黑杨产量相关性状遗传变异研究[D]. 李昌龙. 南京林业大学. 2007
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