导读:本文包含了结合率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血浆,蛋白,色谱,乌头,高效,液相,波尔。
结合率论文文献综述
韩璐,王蓉,吴斌,顾妍秋,原永芳[1]（2019）在《甘草酸二铵调节CYP450酶和血浆蛋白结合率对奥美拉唑药代动力学的影响》一文中研究指出目的临床上,为了提高疗效或减少副作用,通常采用联合药物治疗。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,用于消化不良,消化性溃疡,胃食管反流的治疗。甘草酸二铵与奥美拉唑联合用药可用于病毒性肝炎和肝硬化并伴有消化性溃疡的患者。然而,甘草酸二铵与奥美拉唑之间的药物相互作用尚不清楚。方法和结果在课题的研究中,发现奥美拉唑与甘草酸二铵联合使用能明显增加奥美拉唑的AUC、AUMC、C_(max)。因此,继续使用LC-MS/MS来检测大鼠体内奥美拉唑的血浆蛋白(BRPP)的结合率,发现甘草酸二铵可以降低大鼠的BRPP。此外,还发现甘草酸二铵可以特异性抑制CYP2C19和CYP3A4的酶活性,这两种酶参与了奥美拉唑的代谢。这些结果表明甘草酸二铵可抑制奥美拉唑的代谢,增加奥美拉唑的血浆浓度。结论甘草酸二铵通过抑制CYP2C19和CYP3A4的活性,降低奥美拉唑的BRPP,从而影响奥美拉唑的药代动力学。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
燕晓晶,李振国,姜杰,英子越,耿聪[2]（2019）在《平衡透析法结合LC-MS/MS研究奥克梯隆型皂苷元的大鼠血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的研究奥克梯隆型皂苷元奥克梯隆(ocotillol)的大鼠血浆蛋白结合率。方法采用甲醇沉淀蛋白法对大鼠血浆和磷酸盐缓冲液中的待测物ocotillol和内标人参叁醇(PT)进行提取,色谱分离采用Gemini C18柱(50 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测模式(MRM)。并根据FDA指导原则从专属性、线性、定量下限(LLOQ)、准确度、精密度、提取回收率、基质效应以及稳定性等方面进行系统的方法学验证。以平衡透析法为基础,通过建立的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定平衡后透析袋内血浆和透析袋外缓冲液中的ocotillol浓度,计算血浆蛋白结合率。结果 LC-MS/MS法测定ocotillol的线性关系良好(r≥0.995),质控样品的日内、日间精密度(RSD)均<11.68%、提取回收率较高且可重现,无明显的基质效应,样品在室温放置12 h、反复冻融叁次、-80℃放置20 d以及处理后自动进样器放置24 h等条件下均能保持稳定。Ocotillol在低、中、高3个浓度下与大鼠的平均血浆蛋白结合率为(84.55±1.69)%,且3个浓度间的血浆蛋白结合率数据无显着性差异。结论 Ocotillol与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
谭聪,夏洋[3]（2019）在《索拉非尼在人和大鼠血浆中血浆蛋白结合率的测定》一文中研究指出目的测定索拉非尼在大鼠和人血浆中的血浆蛋白结合率。方法用平衡透析法研究索拉非尼与大鼠血浆和人血浆的蛋白结合率,用高效液相色谱法测定样品中索拉非尼的含量。结果索拉非尼在4. 90,9. 80和19. 60 mg·L~(-1)浓度水平与大鼠的蛋白结合率分别为(99. 36±0. 01)%,(99. 44±0. 06)%和(99. 31±0. 07)%,与人血浆的蛋白结合率分别为(99. 62±0. 01)%,(99. 55±0. 03)%和(99. 53±0. 20)%。索拉非尼在实验浓度范围内与大鼠和健康人血浆均属于高强度结合,索拉非尼与大鼠的血浆蛋白结合率略低于人血浆,2种血浆中索拉非尼血浆蛋白结合率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论建立的索拉非尼蛋白结合率测定方法简便、稳定、可靠,索拉非尼的血浆蛋白结合率不具有明显的浓度依赖性和种属差异。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期）
班玉娟,张丽,陈瑞,朱高峰,王建塔[4]（2019）在《超滤法结合UPLC-MS/MS法研究树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的:比较树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率。方法:以超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)为检测手段,采用超滤法测定低、中、高质量浓度(2.5、5、20μg/mL)的树豆酮酸A分别在大鼠、家兔及人血浆中的血浆蛋白结合率。色谱条件:色谱柱为Waters BEH C_(18),保护柱为WatersVanGuard BEH C_(18);流动相为0.01%甲酸溶液(溶剂A)和含0.01%甲酸的乙腈溶液(溶剂B),梯度洗脱;流速为0.15 mL/min;柱温为30℃;进样量为2μL。质谱条件:电喷雾电离源;负离子模式采集;毛细管电压为1.5 kV;锥孔电压为30 V;离子源温度为100℃;脱溶剂气温度为400℃;锥孔气流量为50 L/h;脱溶剂气流量为800 L/h;扫描范围为质荷比(m/z)50→1 200。结果:在2.5、5、20μg/mL质量浓度下,树豆酮酸A在大鼠血浆中的血浆蛋白结合率分别为(75.63±0.90)%、(98.30±0.03)%、(99.42±0.01)%(n=3);在家兔血浆中的血浆蛋白结合率分别为(79.61±1.08)%、(98.48±0.10)%、(99.42±0.03)%(n=3);在健康人血浆中的血浆蛋白结合率分别为(76.74±1.22)%、(97.99±0.11)%、(99.37±0.01)%(n=3),其中在2.5μg/mL时树豆酮酸A在大鼠和人血浆中的血浆蛋白结合率明显低于在家兔血浆中的血浆蛋白结合率(P<0.05)。结论:5、20μg/mL的树豆酮酸A在大鼠、家兔及人血浆中的血浆蛋白结合率高于2.5μg/mL树豆酮酸A;仅在2.5μg/mL时,树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率有明显差异;在5、20μg/mL时,树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率均无明显差异。(本文来源于《中国药房》期刊2019年13期）
张卫东,孙红,宋珊珊,戴国梁,白永涛[5]（2019）在《四磨汤口服液中3种成分人血浆蛋白结合率测定》一文中研究指出目的研究四磨汤口服液中去甲异波尔定、柚皮苷、新橙皮苷与人血浆蛋白的结合率。方法采用平衡透析法测定四磨汤口服液中去甲异波尔定、柚皮苷、新橙皮苷3种成分与人血浆蛋白的结合率,用高效液相色谱法(HPLC)测定透析内、外液中3种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果去甲异波尔定、柚皮苷和新橙皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性等均符合方法学要求;在低、中、高3个浓度的四磨汤口服液中,去甲异波尔定与人血浆蛋白结合率分别为(73.09±1.79)%、(70.95±0.67)%、(79.07±3.43)%;柚皮苷与人血浆蛋白结合率分别为(72.44±1.45)%、(74.73±0.16)%、(80.83±2.69)%;新橙皮苷与人血浆蛋白结合率分别为(75.71±1.49)%、(76.03±0.39)%、(79.84±3.17)%。结论四磨汤口服液中去甲异波尔定、柚皮苷、新橙皮苷属于中高度结合型成分。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年06期）
于秋红,高召军,能婷,齐永秀[6]（2019）在《舒脑欣滴丸中阿魏酸含量及其人血清白蛋白结合率研究》一文中研究指出目的测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量及其人血清白蛋白(HSA)结合率。方法本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量,用超滤法测定阿魏酸与HSA的结合率。结果舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量为161. 02μg/丸,而阿魏酸与HSA的平均蛋白结合率为(20. 92±1. 33)%。结论本次实验所用方法简单、快速,适用于舒脑欣滴丸成分含量和阿魏酸蛋白结合率研究,而阿魏酸与人血清白蛋白有较低的结合能力。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年03期）
张伦会,曾敏,杜美容,陈晓辉,鞠平[7]（2019）在《抗肿瘤新化合物LS-177在不同种属中血浆蛋白结合率的测定》一文中研究指出目的:建立血浆中LS-177的分析方法,测定LS-177与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法模拟LS-177在体内与血浆蛋白的结合过程,采用UPLC-MS/MS方法对透析外液和内液中LS-177的含量进行测定,计算LS-177与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率。结果:LS-177低、中、高(25,50和100 ng·m L-1) 3个浓度的大鼠血浆蛋白结合率分别是(81. 2±5. 2)%,(77. 2±6. 2)%,(79. 8±5. 2)%;比格犬血浆蛋白结合率分别是(84. 2±2. 7)%,(82. 5±3. 1)%,(84. 1±3. 9)%;人血浆蛋白结合率分别是(84. 0±3. 4)%,(81. 7±4. 0)%,(80. 5±3. 4)%。结论:建立的LS-177蛋白结合率测定方法简便、稳定、可靠,LS-177血浆蛋白结合率不具有明显的浓度依赖性和种属差异。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年02期）
鲍红松,侯靖宇,胡贺佳,李月婷,郑林[8]（2019）在《平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率》一文中研究指出为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%～(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%～(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年07期）
李健,梁永庆,乔江波[9]（2018）在《考来替兰磷酸盐结合率测定方法研究-离子色谱法》一文中研究指出考来替兰磷酸盐结合率是临床前药物研究的一项重要内容,该文采用离子色谱法建立考来替兰对磷酸盐结合率的测定方法。采用电导检测器TSKguardcolumn Super IC-Anion HS保护柱及TSKgel Super IC-Anion HS色谱柱,淋洗液为Na_2CO_3(1.1mmol/L)/NaHCO_3(7.5mmol/L),流量为1.0 m L/min。结果表明,方法检出限为0. 02μg/m L,进样量在1.5～30μg/m L范围内线性关系良好(r~2=0.9994),精密度、重复性良好,测定结果的相对标准偏差为0.51%(n=6)。该方法简单方便、稳定可靠,可用于磷结合剂药物对磷酸盐结合率的测定。(本文来源于《中国测试》期刊2018年S1期）
张晓菲,苗鑫,邢海燕,赵璐璐,李刚[10]（2018）在《诃子对草乌的血浆蛋白结合率的影响体外实验研究》一文中研究指出目的:探讨草乌中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱叁种双酯型乌头碱的人血浆蛋白结合率,并研究其与诃子中主要成分单宁酸配伍后血浆蛋白结合率的变化。方法:采用平衡透析法模拟叁种碱在人体与血浆蛋白结合的过程,以超高效液相色谱-质谱联用为检测技术手法,研究叁种乌头碱的血浆蛋白结合率,及单宁酸对其的影响。结果:叁种乌头碱的蛋白结合率均属于低血浆蛋白结合率,蛋白结合率约为30%,各组间无显着性差异,且无明显剂量依赖性。当叁种乌头碱与单宁酸1∶0.1、1∶0.75比例配伍时,蛋白结合率有明显的降低(P<0.05)。当乌头碱、次乌头碱与单宁酸的比例达到1∶0.025时,蛋白结合率降低不明显(P>0.05)。讨论:草乌中叁种乌头碱的蛋白结合率属于低血浆蛋白结合率,当加入一定量的单宁酸时,蛋白结合率更加明显的降低,进一步的增加了游离药物的血浆浓度,增加了疗效,但由于草乌的治疗窗较窄,应注意使用剂量,避免造成毒副作用。(本文来源于《神经药理学报》期刊2018年06期）
结合率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究奥克梯隆型皂苷元奥克梯隆(ocotillol)的大鼠血浆蛋白结合率。方法采用甲醇沉淀蛋白法对大鼠血浆和磷酸盐缓冲液中的待测物ocotillol和内标人参叁醇(PT)进行提取,色谱分离采用Gemini C18柱(50 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测模式(MRM)。并根据FDA指导原则从专属性、线性、定量下限(LLOQ)、准确度、精密度、提取回收率、基质效应以及稳定性等方面进行系统的方法学验证。以平衡透析法为基础,通过建立的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定平衡后透析袋内血浆和透析袋外缓冲液中的ocotillol浓度,计算血浆蛋白结合率。结果 LC-MS/MS法测定ocotillol的线性关系良好(r≥0.995),质控样品的日内、日间精密度(RSD)均<11.68%、提取回收率较高且可重现,无明显的基质效应,样品在室温放置12 h、反复冻融叁次、-80℃放置20 d以及处理后自动进样器放置24 h等条件下均能保持稳定。Ocotillol在低、中、高3个浓度下与大鼠的平均血浆蛋白结合率为(84.55±1.69)%,且3个浓度间的血浆蛋白结合率数据无显着性差异。结论 Ocotillol与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结合率论文参考文献
[1].韩璐,王蓉,吴斌,顾妍秋,原永芳.甘草酸二铵调节CYP450酶和血浆蛋白结合率对奥美拉唑药代动力学的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[2].燕晓晶,李振国,姜杰,英子越,耿聪.平衡透析法结合LC-MS/MS研究奥克梯隆型皂苷元的大鼠血浆蛋白结合率[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].谭聪,夏洋.索拉非尼在人和大鼠血浆中血浆蛋白结合率的测定[J].中国临床药理学杂志.2019
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[10].张晓菲,苗鑫,邢海燕,赵璐璐,李刚.诃子对草乌的血浆蛋白结合率的影响体外实验研究[J].神经药理学报.2018
论文知识图
