导读:本文包含了生殖样干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双酚,卵泡发育,雌性生殖细胞,凋亡
生殖样干细胞论文文献综述
邵锐锋,何驰华,王莹,王薇,陈尧[1]（2019）在《双酚A对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞的影响》一文中研究指出目的探讨双酚A(BPA)对小鼠卵巢卵泡发育及雌性生殖干细胞(FGSC)的影响及其机制。方法雌性小鼠腹腔注射不同BPA(12.5、25和50mg/kg/d)浓度,同时对小鼠FGSC进行体外培养,进行细胞增殖、凋亡及蛋白质组学分析。结果 BPA处理后中剂量组、高剂量组中原始卵泡、初级卵泡、窦卵泡和闭锁卵泡数低于对照组(P<0.05)。50和100μM BPA处理组与对照组相比,FGSC数量无统计学差异(P>0.05)。150μM BPA组在48和72 h时FGSC的数量明显减少(P<0.05);150μM BPA处理组的凋亡率高于其他各组(P<0.05)。BPA-处理卵巢中(SLTM)蛋白表达低对照组(P<0.05)。结论 BPA对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞具有抑制作用。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
徐瑜辰,覃莲菊,宁松,曹孟,李真真[2]（2019）在《高效诱导人胚胎干细胞分化为表达生殖功能调控相关基因的下丘脑神经细胞》一文中研究指出目的优化体外诱导人胚胎干细胞向类下丘脑弓状核神经细胞分化方案、提高分化效率;明确分化神经细胞中是否表达生殖功能调控相关基因。方法利用接受辅助生殖技术治疗患者捐赠的冷冻胚胎建立人胚胎干细胞系CCRM14;饲养层上培养CCRM14,经纯化后消化为单细胞、诱导其向下丘脑神经细胞分化。分化策略:神经分化早期抑制转化生长因子β和骨形态发生蛋白信号通路;接着激活sonic hedgehog信号通路,促使下丘脑神经前体细胞生成;随后抑制Notch信号通路,添加脑源性神经营养因子诱导类下丘脑弓状核神经细胞的分化与成熟。分化不同时期采样,利用RT-qPCR、细胞免疫荧光、流式细胞术方法鉴定分化细胞。结果依据本优化分化方案,CCRM14分化为下丘脑神经前体细胞的效率达95%以上,分化的细胞表达下丘脑弓状核神经细胞特异性标志物POMC和NPY/AGRP,同时表达参与生殖功能调控基因KISS1和AR。结论该类分化细胞有作为细胞模型用于研究下丘脑弓状核在生殖相关疾病发生过程中调控机制的潜力。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年08期）
施丽冰,辛廖冰,杨玮杰,林小娜,张松英[3]（2019）在《干细胞及组织工程技术在生殖医学领域应用的研究进展》一文中研究指出目前,约15%的育龄夫妻面临着不孕不育的困扰,严重影响了家庭和社会的稳定。随着辅助生殖技术的发展,输卵管性不孕和男性重度少弱畸精子症已经不是生育的最大障碍,子宫和卵巢的生殖功能下降成为制约生育的瓶颈。子宫和卵巢的结构及功能损伤导致的生殖功能障碍是临床治疗的难点。子宫内膜损伤引起的宫腔粘连是子宫性不孕最(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年07期）
张帆,李劲松[4]（2019）在《小鼠和人类生殖干细胞形成、特化和维持》一文中研究指出哺乳动物胚胎植入子宫后,随着原肠运动的发生,胚胎开始向叁个胚层分化,同时生殖细胞开始形成和特化。胚胎最早期的生殖细胞被称为原始生殖细胞(primordial germ cell, PGC),雌雄原始生殖细胞增殖并迁移到生殖嵴,持续增殖后分别进入减数分裂前期和有丝分裂阻滞,分化形成卵原细胞和精原干细胞,经过复杂的发育过程分化形成卵母细胞和精子。该文回顾了小鼠和人类的原始生殖细胞的形成和特化过程,并且对小鼠和人类精原干细胞的分子特征和体外培养体系进行了总结。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年06期）
赵越,阮祥燕[5]（2019）在《间充质干细胞用于卵巢早衰患者生殖力保护的研究进展》一文中研究指出《早发性卵巢功能不全的激素补充治疗专家共识》将早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)定义为:女性在40岁之前卵巢活动衰退的临床综合征,其典型特征为月经紊乱(如停经或稀发月经)、高促性腺激素及低雌激素。POI主要引起雌激素缺乏症状,进一步发展会导致卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)~([1])。近年来,POF发病率呈上升和年轻化趋势~([2])。临床治疗POF最常用的方法是雌(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年07期）
罗晓强,蒲静,邱意开,刘心蕊,王国平[6]（2019）在《卵泡液微环境对人羊水干细胞体外分化为雌性生殖细胞的影响》一文中研究指出目的观察不同直径猪卵泡内卵泡液诱导人羊水干细胞(human amniotic fluid stem cells,hAFSCs)-070607株向雌性生殖细胞分化的效果。探讨卵泡内微环境对体外雌性生殖细胞形成的影响。方法选取不同直径猪卵泡内的卵泡液(S组:直径<3 mm、M组:直径3～6 mm、L组:直径>6 mm),检测卵泡液内雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)的含量及骨形态发生蛋白15(BMP15)的表达。将不同分组卵泡液添加到雌性生殖细胞分化体系中,经过5 d的体外诱导培养,观察生殖细胞基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和甲基化基因DNMT3B的表达变化。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,观察基因及蛋白表达的变化。结果通过基因、蛋白和叁胚层分化的检测,确定hAFSCs-070607具有良好的多能性及分化潜能。3组不同直径的卵泡液内都含有FSH,但不含E2;BMP15的未成熟蛋白在M组中的含量略高于S、L组。M组添加到诱导分化培养基后,E2的产量较高,生殖相关标记基因检测结果发现,OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和DNMT3B基因的表达依次按照大、中、小卵泡组上升。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,诱导10d后,有卵母细胞样细胞(oocyte-like cells,OLCs)和卵泡样结构的出现,经EGFP-BMP15转染后,这些结构显示EGFP表达阳性,表明有OLCs的产生。荧光定量PCR结果证实,生殖细胞形成相关基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和表观学基因DNMT3B的表达逐渐呈上升的趋势。经细胞免疫荧光技术检测发现,生殖相关蛋白OCT4、FRAGILIS和SCP3呈阳性表达。结论hAFSCs-070607株人羊水干细胞具有良好的多能性和体外分化潜能,经猪卵泡液体外诱导分化后,可分化为雌性生殖细胞,且M组卵泡液诱导后细胞分泌的E2高于S组和L组。长时间诱导后,生殖细胞相关基因和蛋白上调,并能形成卵泡样结构。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年06期）
黎婷,张海燕[7]（2019）在《雌性生殖干细胞的研究进展》一文中研究指出生殖干细胞在雄性生物终生的配子形成过程中发挥作用,但只在部分无脊椎雌性生物(如果蝇)和低等脊椎雌性动物(如硬骨鱼和部分猿猴亚目的猴)中的配子形成过程中可见。多年来传统的生殖生物学观念认为,雌性哺乳动物出生后卵巢中并没有卵子发生的能力,出生时卵泡的数量和其随后不断减少的速率决定了雌性生殖动物的生殖寿命。然而近期研究显示,在小鼠、大鼠等多种哺乳动物出生后的卵巢中成功分离和培养了雌性生殖干细胞(Femle Germline Stem Cells,FGSCs)。更有科研团队,利用FGSCs诱导不孕母鼠怀孕并产生正常后代,或者将人的FGSCs移植到小鼠后获得了原始卵泡。如果成年女性卵巢中确实存在FGSCs,那么更年期的发生并不是因为有限数目的卵子的耗尽,而是因为FGSCs和体细胞的老化。因此,FGSCs在基础研究和临床治疗中有巨大的研究价值和应用前景,将为治疗卵巢功能衰退、不孕不育以及延缓女性衰老发挥重要作用。(本文来源于《芜湖职业技术学院学报》期刊2019年02期）
张玉菡,伍琼芳[8]（2019）在《干细胞向生殖细胞分化的研究进展》一文中研究指出生殖是人类生存延续的永恒主题,辅助生殖技术的出现,为众多饱受疾病困扰的患者带来了生育的希望。然而目前,卵巢功能减退及生精功能障碍患者日渐增加,现无有效治愈方法。干细胞(SCs)是一类具有分化为各种类型细胞潜能的特殊细胞,可在体外诱导条件下分化为早期生殖细胞、(本文来源于《江西医药》期刊2019年05期）
贾天玉,刘龙会,沈豪飞,张学红[9]（2019）在《生殖干细胞的研究进展》一文中研究指出卵巢中始基卵泡是女性的基本生殖单位,也是卵细胞储备的唯一形式。传统观点认为,出生后卵母细胞数量不再增加,随着卵泡的发育、成熟和闭锁,卵母细胞不断耗竭,卵巢功能衰退,从而进入绝经期。随着人类在干细胞研究领域不断深入,应用干细胞治疗相关疾病已成为现实。在临床应用中,骨髓造血干细胞移植成为白血病等血液系统疾病患者的重要治疗方式。近年来,研究人员在成年小鼠卵巢内发现进行有丝分裂的生殖细胞,可能参与卵母细胞再生,这种细胞很可能就是生殖干细胞(GSCs)。GSCs的存在为卵巢功能不全、卵巢早衰和恶性肿瘤患者生育力保存及绝经后期女性健康维护带来希望。现就GSCs的研究进展进行综述。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2019年03期）
徐娇,曹秀萍,唐子娟,黄健,郑月慧[10]（2019）在《Hippo信号通路主要分子与卵巢生殖干细胞相关因子在人和小鼠卵巢衰退过程中的表达相关》一文中研究指出本研究旨在探讨Hippo信号通路的主要分子与卵巢生殖干细胞(ovarian germline stem cell, OGSC)相关因子在人和小鼠衰老不同功能状态卵巢中表达的相关性。选择2月龄性成熟期(正常对照)、12月龄衰老期(生理性衰退) KM系小鼠卵巢,以及青年期(青春期后～35岁)、中年期(36～50岁)和绝经期(51～60岁)女性卵巢皮层样本;采用环磷酰胺/马利兰片(cyclophosphamide/busulfan, CY/BUS)腹腔注射方式构建小鼠病理性衰退卵巢模型,用HE染色法检测各级卵泡的变化,用免疫组织化学法和免疫荧光染色法检测Hippo信号分子与OGSC相关因子(MVH/OCT4)的定位和表达变化,用Western blot检测Hippo信号通路的主要分子和OGSC相关因子的蛋白表达水平。结果显示,在生理性和病理性衰退模型小鼠卵巢中已无正常卵泡,仅有一些闭锁卵泡存在;和正常对照小鼠相比,生理性和病理性衰退模型小鼠卵巢皮层Hippo信号通路的主要分子(pYAP1)和MVH/OCT4蛋白表达水平均显着降低,病理性衰退模型小鼠卵巢皮层pYAP1/YAP1比值升高。和青年期女性相比,中年期和绝经期女性卵巢表面上皮(ovarian surface epithelium, OSE)结构逐渐变得松散,皮层处细胞也逐渐减少;LATS2蛋白表达水平在青年期女性OSE最高,MST1蛋白表达水平在老年期女性OSE最低,而YAP1和pYAP1蛋白表达水平在中年期女性OSE最高;相比青年期女性,中年期和老年期OSE的pYAP1/YAP1比值显着降低,而二者之间无显着性差异。青年期女性OSE中MVH蛋白表达水平显着高于中年期和老年期。以上结果表明,Hippo信号通路的主要分子与OGSC相关因子的蛋白表达之间有相关性,提示Hippo信号通路可能调控OGSC相关因子表达,从而参与卵巢功能的生理性衰退和病理性衰退过程。(本文来源于《生理学报》期刊2019年03期）
生殖样干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化体外诱导人胚胎干细胞向类下丘脑弓状核神经细胞分化方案、提高分化效率;明确分化神经细胞中是否表达生殖功能调控相关基因。方法利用接受辅助生殖技术治疗患者捐赠的冷冻胚胎建立人胚胎干细胞系CCRM14;饲养层上培养CCRM14,经纯化后消化为单细胞、诱导其向下丘脑神经细胞分化。分化策略:神经分化早期抑制转化生长因子β和骨形态发生蛋白信号通路;接着激活sonic hedgehog信号通路,促使下丘脑神经前体细胞生成;随后抑制Notch信号通路,添加脑源性神经营养因子诱导类下丘脑弓状核神经细胞的分化与成熟。分化不同时期采样,利用RT-qPCR、细胞免疫荧光、流式细胞术方法鉴定分化细胞。结果依据本优化分化方案,CCRM14分化为下丘脑神经前体细胞的效率达95%以上,分化的细胞表达下丘脑弓状核神经细胞特异性标志物POMC和NPY/AGRP,同时表达参与生殖功能调控基因KISS1和AR。结论该类分化细胞有作为细胞模型用于研究下丘脑弓状核在生殖相关疾病发生过程中调控机制的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖样干细胞论文参考文献
[1].邵锐锋,何驰华,王莹,王薇,陈尧.双酚A对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞的影响[J].中国妇产科临床杂志.2019
[2].徐瑜辰,覃莲菊,宁松,曹孟,李真真.高效诱导人胚胎干细胞分化为表达生殖功能调控相关基因的下丘脑神经细胞[J].生殖医学杂志.2019
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[6].罗晓强,蒲静,邱意开,刘心蕊,王国平.卵泡液微环境对人羊水干细胞体外分化为雌性生殖细胞的影响[J].宁夏医科大学学报.2019
[7].黎婷,张海燕.雌性生殖干细胞的研究进展[J].芜湖职业技术学院学报.2019
[8].张玉菡,伍琼芳.干细胞向生殖细胞分化的研究进展[J].江西医药.2019
[9].贾天玉,刘龙会,沈豪飞,张学红.生殖干细胞的研究进展[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2019
[10].徐娇,曹秀萍,唐子娟,黄健,郑月慧.Hippo信号通路主要分子与卵巢生殖干细胞相关因子在人和小鼠卵巢衰退过程中的表达相关[J].生理学报.2019