导读:本文包含了表达半定量分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,定量,面神经,定量分析,薤白,蛋白,丙酮酸。
表达半定量分析论文文献综述
石洪玥,崔培,姜志强,陈成勋[1]（2014）在《苯酚对红鳍东方鲀肝胰脏CuZn-SOD和Mn-SOD基因表达的半定量分析》一文中研究指出应用半定量RT-PCR法,研究苯酚对红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)幼鱼肝胰脏CuZn-SOD和Mn-SOD基因相对表达量的影响。试验鱼饲养在苯酚浓度为0、0.18、0.32、0.56、1.00和1.35 mg/L的海水中,分别在苯酚暴露前和暴露4、8、12和16 d后取样。结果表明,在苯酚暴露前,鱼体肝胰脏中CuZn-SOD和Mn-SOD基因均有基础表达。在整个暴露时间(16 d)下,CuZn-SOD和Mn-SOD mRNA相对表达量呈现出逐渐上调的趋势,即苯酚诱导了两种基因的表达。在苯酚暴露第4天时,各浓度处理组CuZn-SOD mRNA和Mn-SOD mRNA的相对表达量均达峰值,显着高于暴露前水平(P<0.05)。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2014年03期）
刘凯,朱丽敏,蔡丽娟,姚桂桂,许宝青[2]（2012）在《低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖肝脏中溶菌酶基因表达的半定量分析》一文中研究指出[目的]探讨低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖肝脏中溶菌酶基因表达的影响。[方法]利用CODEHOP设计简并引物,通过RT-PCR克隆中华鳖溶菌酶基因,然后通过半定量PCR分析低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖溶菌酶基因在肝脏中表达量的影响。[结果]通过克隆中华鳖溶菌酶基因,获得303 bp的溶菌酶基因片段,其GenBank登录号HQ437284,与GenBank登录号Q7LZQ1.3的中华鳖C型溶菌酶氨基酸序列同源性为75%。半定量分析结果表明,低聚异麦芽糖可显着提高中华鳖溶菌酶基因在肝脏中的表达量,而酵母细胞壁对中华鳖溶菌酶基因片段在肝脏中的表达量的影响不显着。[结论]该研究可为低聚异麦芽糖和酵母细胞壁在中华鳖养殖中的科学应用以及绿色环保添加剂的开发提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年08期）
冯莹睿,陈秋芳,秦广雍,押辉远,商淑培[3]（2012）在《低能离子束辐照增强表达的水稻基因半定量分析》一文中研究指出应用基因芯片技术,发现了低能N+离子束辐照处理下多个表达上调的水稻基因,其中有5个参与植物胁迫反应和调控细胞数量的基因:NBS-LRR1、NBS-LRR2、PGPS/D12、Pherophorin-S前体物、天冬氨酸肽链内切酶。为了研究这5个基因在低能N+离子束辐照水稻苗期的表达特征,采用半定量法检测不同剂量辐照下水稻萌发72 h、96 h、120 h时幼苗中这5个基因的表达水平。RT-PCR结果表明,离子束辐照可显着地改变NBS-LRR1、NBS-LRR2、PGPS/D12、Pherophorin-S前体物及天冬氨酸肽链内切酶的转录水平,为研究离子束诱变的分子机制提供了目标基因。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2012年01期）
王晓梅,戴伟,郭永军,陈承勋,李娜[4]（2011）在《高密度养殖下革胡子鲶生长激素mRNA表达的半定量分析》一文中研究指出以β-肌动蛋白(β-actin)mRNA的表达量作为内标,应用半定量RT-PCR法,对高密度养殖条件下不同月龄革胡子鲶垂体生长激素(Growth hormone,GH)mRNA的相对表达量进行分析。结果显示:3.5,5,6.5月龄试验鱼的GH mRNA的相对表达量分别为3.612～5.965,2.929～4.556和1.360～1.821;平均相对表达量分别为4.346±0.656 0,3.649±0.568 4和1.575±0.135 5。上述数据经方差分析得出,革胡子鲶任意两个不同月龄之间GH mRNA相对表达量的差异达到1%的显着水平。Duncan氏多重比较结果显示,3.5,5月龄试验鱼垂体GH mRNA的平均相对表达量差异不显着,但均极显着高于6.5月龄。(本文来源于《华北农学报》期刊2011年01期）
黄汉辉[5]（2010）在《雌孕激素受体、芳香化酶在腹壁子宫内膜异位症中表达的半定量分析》一文中研究指出研究背景：子宫内膜异位症是指具有生长活力的子宫内膜组织在子宫腔以外部位异常生长。子宫内膜异位症可以侵犯全身任何部位,多发生在盆腔脏器,其中以侵犯卵巢最为常见,也可见于肺、肠道、输尿管,脑以及腹壁等部位,是育龄妇女的常见病,发病率为：5—10%。腹壁子宫内膜异位症(Abdominal wall endometriosis,AWE)是指发生于腹壁包括皮肤、脂肪、筋膜层、肌层甚至深达腹膜的异位内膜病灶,它是一种比较常见的盆腔外子宫内膜异位症[2-4]。大多数有手术史,多数AWE继发于剖宫产术后2至5年,也有不少AWE的病例先前并无手术史。AWE与其他部位的子宫内膜异位症同样具有严重的危害性,它虽为良性疾病,却具有增生、浸润、转移、复发等恶性行为,严重影响女性生活质量。与其他部位的子宫内膜异位症一样,自从AWE的发现以来,对其发病原因的研究始终是国内外研究的热点。由于对AWE的研究相对较少,目前对其发病原因仍然沿用子宫内膜异位症的各大学说来解释,即：种植学说、体腔上皮化生学说、诱导学说等,其中“种植学说”影响最为广泛,认为异位病灶由月经期倒流的经血种植而形成。然而任何一种理论都不能够完全解释其发病机理。目前普遍认为子宫内膜异位症是雌激素依赖性疾病,即：异位病灶需要在雌激素的刺激下才能够生长,治疗主要是通过抑制卵巢分泌雌激素或拮抗雌激素的水平来发挥作用达到疗效,然而对AWE的效果并不理想,究其原因不甚明了。芳香化酶P450是细胞色素的一种(Aromatase cytochrome P450,P450arom),属于细胞色素P450超家族,由血红蛋自和酶蛋白构成,其作用是使C19雄激素转化为C18雌激素,是一种催化雄激素转变为雌激素的关键酶,是雌激素生物合成过程中的最后一步限速酶,该酶催化的芳香化反应发生在细胞内质网,可归类为混合功能氧化反应,C19雄激素经过连续的叁次羟化反应转化为C18雌激素。在雌激素依赖性疾病了宫内膜癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、了宫腺肌病、子宫平滑肌瘤等的病理组织中芳香化酶P450均有表达,表时其表达与这些疾病发生发展有关。国外屡见芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症的成功个案报道,我们的前期研究发现：子宫腺肌症和卵巢内膜样囊肿的在位内膜有芳香化酶的表达,提示在位内膜芳香化酶的表达可能是子宫腺肌病、卵巢内膜样囊肿发生发展的重要因素之一。本研究以腹壁子宫内膜异位症为研究对象,探寻腹壁子宫内膜异位症中雌孕激素受体及芳香化酶的表达,从而进一步了解其发病机制,同时寻找治疗新靶点,为临床治疗提供新的思路。研究目的：1.观察正常对照组、腹壁子宫内膜异位症、卵巢内膜样囊肿患者中在位内膜芳香化酶、ER、PR的表达,了解正常对照组、腹壁子宫内膜异位症以及卵巢内膜样囊肿的在位内膜芳香化酶、ER、PR的表达差异。2.观察腹壁子宫内膜异位症和卵巢内膜样囊肿异位病灶芳香化酶、ER、PR的表达,比较与在位内膜的表达异同,以此了解腹壁子宫内膜异位症和卵巢内膜样囊肿受激素的调节情况。材料、方法：选取2003.1—2010.1期间在上海市第一妇婴保健院接受手术治疗的卵巢内膜样囊肿15例、腹壁子宫内膜异位症21例、正常对照组20例,采用免疫组化方法并应用Image-Pro Plus软件,对ER、PR的表达进行了半定量分析其在位内膜、异位内膜芳香化酶、ER和PR的表达,并进行组织化学评分。结果：一、腹壁子宫内膜异位症组(Ⅰ组)、卵巢内膜样囊肿(Ⅱ组)、正常内膜对照组(Ⅲ组)异位病灶ER、PR的表达1.ER的表达：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的腺上皮细胞核胞核内ER的表达均为阳性,叁组增生期与分泌期的阳性表达存在差异,经检验两期别间的差异均无统计学意义。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ叁组免疫组化染色的平均灰度值(Density mean, X±S)分别为：0.2359±0.0768、0.2009±0.040、0.1952±0.0410,经Kruskal-Wallis Test检验,差异有统计学意义(P<0.05)。即ER的阳性表达强度：AWE<卵巢子宫内膜异位症组<正常对照组。2.PR的表达：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ细胞核内均能表达PR,免疫组化染色平均灰度值分别为：0.2813±0.0849、0.23167±0.0434、0.2078±0.0498,即PR阳性表达强度为：正常对照组>卵巢子宫内膜异位症>AWE组,经Kruskal-Wallis Test检验,差异有统计学意义(P<0.05)。各组增生期、分泌期表达的差异经检验无统计学意义。二、AWE在位内膜与异位病灶ER、PR的表达1. ER在AWE的在位内膜与异位病灶的农达：、平均灰度值分别为0.2359±0.0768、0.2324±0.0641,即异位病灶ER的表达高于在位内膜,两者差别有统计学意义(P<0.05)。2.PR在AWE的在位内膜与异位病灶的表达：平均灰度值分别为0.2324±0.0648、0.2813±0.0849,即异位病灶ER的表达低于在位内膜,两者差别有统计学意义(P<0.05)叁、AWE组、卵巢内膜样囊肿组、正常对照组芳香化酶的表达1.正常内膜对照组和腹壁子宫内膜异位症均不表达芳香化酶,而和卵巢内膜样囊肿异位病灶有芳香化酶的表达。2.腹壁子宫内膜异位症的在位内膜和正常内膜组均无芳香化酶的表达。结论：1.正常子宫内膜中没有芳香化酶活性,腹壁子宫内膜异位症在位内膜及异位病灶均不表达芳香化酶；卵巢内膜样囊肿的在位内膜及异位内膜均有芳香化酶表达,提示腹壁子宫内膜异位症与卵巢内膜样囊肿虽同为子宫内膜异位症,但发病机理可能各异。2.腹壁子宫内膜异位症,异位内膜ER表达下调,低于卵巢内膜样囊肿组和正常内内膜组,提示AWE的发病及病灶发展的生物学特性有别于其他部位的内膜异位,可能与AWE病灶纤维化为主特性有关。3.腹壁子宫内膜异位症异位内膜和卵巢内膜样囊肿异位内膜PR表达低于正常内膜、AWE组较卵巢内膜样囊肿组PR表达下调,可能是临床孕酮类药物治疗AWE疗效欠佳的生物特性基础。4.腹壁子宫内膜异位症异位内膜和在位内膜均无芳香化酶表达,ER、PR均为低表达,提示腹壁子宫内膜异位症的发生与在位内膜是否有关联值得进一步研究探讨,而手术时内膜种植的可能性更大,减少医源性污染为减少AWE的发生提供了理论依据。(本文来源于《复旦大学》期刊2010-04-01）
李晶兢[6]（2008）在《不同程度面神经损伤急性期面神经核病理变化与突触后密度蛋白95表达：半定量分析》一文中研究指出背景越来越多的研究发现突触后密度蛋白-95(postsynaptic density protein 95, PSD-95)在各种神经系统病变中都有较为明显的表达变化,并已证实其与中枢神经系统的发育、感觉信号传递、缺血性脑损伤等各种急慢性神经细胞死亡相关。于是有学者尝试研究PSD-95与周围神经系统的关系,以期找到新的治疗周围神经损伤的靶点。目的采用免疫组化方法半定量方法观察SD鼠面神经不同程度损伤后,面神经元的凋亡形态改变及PSD-95在面神经核中的表达变化。设计、时间及地点随机对照动物实验,于2007-9/12在重庆医科大学附属第二医院超声研究所完成。材料普通级健康成年远交群(sprague dawley,SD)大鼠,雌雄不拘,鼠龄3个月,体质量180～230g,由重庆医科大学动物中心提供。兔抗鼠PSD-95多克隆抗体(北京博奥森生物技术有限公司),链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶-9001(streptomycete avidin- peroxydase 9001, SP-9001)兔抗SP免疫组化染色试剂盒、3,3′-二氨基联苯胺(3,3′-diaminobenzidine, DAB)试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)。方法取成年SD大鼠65只,随机分为1个对照组(5只)和3个损伤组(每组20只),损伤组分别在双侧面神经干造成暴露、钳夹及切断3种不同程度损伤。于损伤后l、3、7、14d分别取出脑干。苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色行组织学染色观察面神经核凋亡神经元的形态变化,PSD-95抗体免疫组化染色,光镜下放大400倍计数PSD-95标记的阳性细胞数。主要观察指标观察SD鼠面神经不同程度损伤后,凋亡面神经元的形态改变及PSD-95在面神经核中的表达变化。结果①暴露组各时间点突触后密度蛋白95表达与面神经元形态均无明显变化(P>0.05)。钳夹组、切断组面神经损伤后1d面神经核突触后密度蛋白95表达升高(P<0.05),7d时再次明显增高(P<0.01),14d时仍未见明显下降;面神经元在3d时呈现出凋亡变化,7d时尤其明显,14d时依然没有恢复的迹象。②在同一时间点不同损伤组面神经核PSD-95阳性细胞数和面神经元凋亡的严重程度均为切断组>钳夹组>暴露组。结论①不同程度面神经损伤后,面神经核PSD-95表达水平随损伤程度加重而增高;②损伤后PSD-95水平在1d和7d各出现1个高峰。由于损伤后1d正好是神经细胞凋亡相关基因激活的时间,而损伤后7d是激活基因蛋白大量转录的高峰时间,所以我们认为PSD-95与面神经损伤后面神经元的凋亡可能有关。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-04-01）
刘明社,赵中夫,张国英,张芸,武延隽[7]（2007）在《RNA干扰Fas基因表达的免疫组化半定量分析》一文中研究指出目的:探索图像分析技术在Fas蛋白表达检测中的作用。方法:用Image Pro Plus(IPP)软件图像半定量分析技术,判定RNA干扰抑制Fas基因后小鼠肝组织免疫组织化学染色切片和Western Blot检测的Fas蛋白表达情况。结果:RNA干扰有效抑制了Fas基因的表达,IPP图像分析方法显示,Fas蛋白表达在免疫组织化学染色切片的差异与Western Blot检测结果一致。结论:Image Pro Plus图像分析手段有利于通过半定量的方式判定Fas蛋白表达的变化。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2007年06期）
蒋向,戴雄泽,李育强,黄丽华,戴倩[8]（2007）在《薤白EPSPs基因在不同组织表达的半定量分析》一文中研究指出5-烯醇式丙酮酸-3-磷酸合成酶(EPSPs)是植物芳香族氨基酸合成途径的重要酶,是优良除草剂草甘膦作用的靶酶.根据已克隆的抗草甘膦植物薤白EPSPs基因cDNA序列的3′端非保守区域设计引物,采用RT-PCR半定量技术,研究了该基因在薤白不同组织中的表达情况.利用18S rRNA为表达的内参基因,建立一个针对EPSPs特异、稳定的RT-PCR半定量检测体系.对EPSPs基因表达的检测表明,薤白幼叶中基因表达水平最高,总表达水平高低依次为:幼叶,根,茎,壮叶.相对18S rRNA表达量为:幼叶0.631,根0.246,茎0.218,壮叶0.120.(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）
李民,汪以真[9]（2006）在《猪脂肪组织中UCP-2 mRNA表达产物的半定量分析》一文中研究指出解偶联蛋白基因是新近发现的能够增加能量消耗,与脂肪代谢和能量调控密切相关的一组基因。本实验室建立了以18s rRNA为内标的RT-PCR法,半定量分析了猪脂肪组织中UCP-2 mRNA的表达水平。提取猪脂肪组织总RNA,经反转录和PCR扩增,PCR产物的电泳条带于VDS摄像系统下扫描灰度找出PCR线性扩增范围,确定RT-PCR的最佳循环数和Mg2+浓度。通过UCP-2 mRNA与18s rRNA PCR产物的灰度之比,即可计算出UCP-2 mRNA的相对含量。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2006年01期）
俞沛初,郭传甲,乔中东,方心葵,龚振明[10]（2004）在《香猪垂体特异性转录因子基因及其相关基因表达水平的半定量分析》一文中研究指出采用RT-PCR方法对香猪及对照猪种(上海白猪、大约克夏猪)PIT-1基因和相关基因(GH、PRL和TSH-β基因)的mRNA扩增,并以β-actin为内参照进行基因表达水平的半定量分析。结果表明,香猪PIT-1基因及GH、TSH-β基因的表达水平均显著低于上海白猪和大约克夏猪(P<0.05),香猪与上海白猪、大约克夏猪在PRL基因表达水平上的差异也接近显着水平。研究结果提示,香猪的PIT-1基因可能存在着突变,从而使其PIT-1基因的表达水平降低,减弱了PIT-1蛋白对于GH、PRL及TSH-β基因转录和表达的激活功能,导致香猪生长缓慢和矮小性。(本文来源于《养猪》期刊2004年03期）
表达半定量分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖肝脏中溶菌酶基因表达的影响。[方法]利用CODEHOP设计简并引物,通过RT-PCR克隆中华鳖溶菌酶基因,然后通过半定量PCR分析低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖溶菌酶基因在肝脏中表达量的影响。[结果]通过克隆中华鳖溶菌酶基因,获得303 bp的溶菌酶基因片段,其GenBank登录号HQ437284,与GenBank登录号Q7LZQ1.3的中华鳖C型溶菌酶氨基酸序列同源性为75%。半定量分析结果表明,低聚异麦芽糖可显着提高中华鳖溶菌酶基因在肝脏中的表达量,而酵母细胞壁对中华鳖溶菌酶基因片段在肝脏中的表达量的影响不显着。[结论]该研究可为低聚异麦芽糖和酵母细胞壁在中华鳖养殖中的科学应用以及绿色环保添加剂的开发提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表达半定量分析论文参考文献
[1].石洪玥,崔培,姜志强,陈成勋.苯酚对红鳍东方鲀肝胰脏CuZn-SOD和Mn-SOD基因表达的半定量分析[J].天津农学院学报.2014
[2].刘凯,朱丽敏,蔡丽娟,姚桂桂,许宝青.低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖肝脏中溶菌酶基因表达的半定量分析[J].安徽农业科学.2012
[3].冯莹睿,陈秋芳,秦广雍,押辉远,商淑培.低能离子束辐照增强表达的水稻基因半定量分析[J].辐射研究与辐射工艺学报.2012
[4].王晓梅,戴伟,郭永军,陈承勋,李娜.高密度养殖下革胡子鲶生长激素mRNA表达的半定量分析[J].华北农学报.2011
[5].黄汉辉.雌孕激素受体、芳香化酶在腹壁子宫内膜异位症中表达的半定量分析[D].复旦大学.2010
[6].李晶兢.不同程度面神经损伤急性期面神经核病理变化与突触后密度蛋白95表达：半定量分析[D].重庆医科大学.2008
[7].刘明社,赵中夫,张国英,张芸,武延隽.RNA干扰Fas基因表达的免疫组化半定量分析[J].长治医学院学报.2007
[8].蒋向,戴雄泽,李育强,黄丽华,戴倩.薤白EPSPs基因在不同组织表达的半定量分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2007
[9].李民,汪以真.猪脂肪组织中UCP-2mRNA表达产物的半定量分析[J].中国兽药杂志.2006
[10].俞沛初,郭传甲,乔中东,方心葵,龚振明.香猪垂体特异性转录因子基因及其相关基因表达水平的半定量分析[J].养猪.2004
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