导读:本文包含了电化学氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,电极,废水,疏水,催化剂,纳米,母液。
电化学氧化论文文献综述
阮敏,陈莹,范士林,常忠维,陈源[1]（2019）在《电化学阳极氧化法制备铝基超疏水材料》一文中研究指出阳极氧化是一种被广泛运用于铝基表面的改性技术,能提高铝材的耐磨性和耐腐蚀性,对改善铝基超疏水性能有重要意义。为获得抗磨性能优异的铝基超疏水材料,通过阳极氧化法在铝表面构建粗糙结构,再使用低表面能修饰剂硬脂酸修饰粗糙铝表面,得到接触角为154°的超疏水表面。经扫描电镜观察发现,样品表面形成致密均匀、类似蜂窝的粗糙结构。该结构与硬脂酸的协同效应使铝片表面具有疏水性能。经过抗磨性能测试,接触角仅减少5°,表明铝表面抗磨性能优异。(本文来源于《湖北理工学院学报》期刊2019年06期）
张校飞,左小华,汪汝武,张峰[2]（2019）在《醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能》一文中研究指出采用醇水法制备了纳米氧化镍粉体材料并分析了其粉体形成过程,重点研究了热处理温度对氧化镍粉体的相组成、形态以及氧化镍电极电化学性能的影响。结果表明,氧化镍粉体由前驱体Ni2(OH)2CO3·xH2O在270℃附近分解产生;热处理温度对合成粉体的结晶度和比表面积具有显着影响,而粉体的结晶度和比表面积又是影响氧化镍电极电化学性能的重要因素,其中,粉体结晶度的作用占主导地位。当氧化镍粉体热处理温度为250℃时,所制氧化镍电极具有优异的电化学性能,在测试电流密度为5mA/cm2的条件下,其比电容达到1180F/g。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年06期）
蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军[3]（2019）在《非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为》一文中研究指出超级电容器具有高功率和长循环寿命的优点,但与锂离子电池相比,其能量密度通常较低.一些金属氧化物可以稳定高速地充电和放电,其行为类似于赝电容,原因在于发生在表面的可逆氧化还原反应.本工作研究了非晶态α-Nb_2O_5材料在LiPF_6基有机电解质中的电化学行为.在0.1 V(vs. Li/Li~+)低电位下,表现出可逆的Li~+嵌入/脱嵌行为,循环伏安测试曲线在多个循环周期中均显示出矩形形状,表现为典型的赝电容行为.这种特性使得以α-Nb_2O_5为负极材料和活性炭为正极材料的混合超级电容器可充电至4.5 V的高电压.由于超级电容器的能量密度为E=1/2CV~2,该混合超级电容器的能量密度可达178.5 Wh/kg(基于两个电极的活性物质质量).(本文来源于《科学通报》期刊2019年32期）
温阳,赵宇,刘超,徐冰[4]（2019）在《高速动车组储能电容器电极材料四氧化叁钴的制备与电化学性能》一文中研究指出采用以碳球为硬模板的方法,将氯化钴在高温水浴条件下发生水解反应,再通过高温煅烧,成功制备高速动车组储能电容器电极材料四氧化叁钴。对其进行扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射等分析方法表征了产物的结构和形貌;通过考察反应时间对产物形貌的影响,探讨中空四氧化叁钴的形成机理;采用循环伏安和恒电流充放电方法测试其电化学性能。结果表明:四氧化叁钴为中空球形,尺寸均匀,直径约为300 nm;四氧化叁钴比电容可达216 F·g~(-1),具有较好的电化学性能,可作为高速动车组储能电容器电极材料。(本文来源于《中国铁道科学》期刊2019年06期）
王维大,王丽丽,孙岩柏,王建国,杨文焕[5]（2019）在《电化学氧化耦合铁感应电极激发过硫酸盐氧化处理焦化废水生化出水》一文中研究指出采用电化学氧化(EC)耦合铁(IP)感应电极激发过硫酸盐(KPS)氧化处理焦化废水生化出水,在反应器阴、阳极之间等距离嵌入铁板构建电化学双电解反应体系.该体系中,铁板作为感应电极,充当阳极材料的同时兼具有阴极材料的作用,加快过硫酸盐的活化.在电化学氧化耦合铁感应电极激发过硫酸盐(EC/IP/KPS)试验中,分别将电解时间(0—50 min)、电流密度(0—60 mA·cm~(-2))和过硫酸钾(KPS)投加量(0—5 mmol·L~(-1))作为控制条件,探讨了在不同的影响条件下该电化学反应体系对水中COD、TOC及UV_(254)等有机物污染指标的降解程度.在此基础上,利用SEM、EDS、XRD和XPS等对EC/IP/KPS过程中产生的絮凝物进行了表征,进而推断EC/IP/KPS系统的反应机理.结果表明,在EC/IP/KPS系统中的耦合作用下,当电解时间为30 min、电流密度为30 mA·cm~(-2)、过硫酸钾浓度为2 mmol·L~(-1)时,COD去除率可达77.0%、TOC去除率为54.0%,UV_(254)值明显降低.此外,还对3种不同的实验过程进行了对比,发现EC/IP/KPS系统的处理效果要明显优于KPS和EC/IP处理体系.(本文来源于《环境化学》期刊2019年11期）
张生,刘海,张娜,夏荣,况思宇[6]（2019）在《铂纳米晶的电子结构调控用于高效乙醇电化学氧化（英文）》一文中研究指出直接乙醇燃料电池是一种高效、绿色的低温燃料电池,但其发展受到阳极电催化氧化乙醇缓慢动力学的限制.目前,Pt基材料是最适合用于乙醇氧化反应(EOR)的电催化剂.然而其活性中心容易被反应过程中生成的中间体CO吸附而中毒,在很大程度上降低了催化剂的活性和稳定性.减轻Pt中毒的一种有效方法是引入第二种金属(如Sn,Ru,Rh等)以形成双金属催化剂.其中,Pt-Sn双金属催化剂由于其优异的乙醇氧化性能而得到了广泛研究.根据相关报道,与Pt相邻的Sn原子有利于H_2O在其表面吸附解离并形成OH_(ads)活性物种,从而促进Pt表面反应中间体CO的氧化并重新释放出活性位.在金属氧化物中,氧化锡(SnO_x)由于其在酸性电解质中较高的稳定性而被广泛用作DAFC中的助催化剂.目前,大多数研究认为,引入第二金属后催化活性的增强源于几何效应,而其中电子效应的影响却不明确.因此,深入了解Pt和SnO_x之间的电子效应对于提高乙醇的电催化性能具有重要意义.本文首先通过乙二醇法合成了Pt/SnO_x/石墨烯纳米复合材料,通过X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和形貌进行了表征.结果表明,Pt/SnO_x异质结构均匀分散在石墨烯载体上.XPS表明,催化剂中的Pt主要以Pt~0形式存在,其被认为是乙醇氧化的主要活性位点.同时,Pt/SnO_x/石墨烯中Pt 4f的结合能相对于Pt/C催化剂负向移动了0.37e V,这主要是由于存在从石墨烯和SnO_x到Pt的电子转移,证明了载体和金属氧化物对Pt活性中心的电子改性.电化学循环伏安(CV)曲线中,正扫的氧化峰反映了电催化剂对乙醇的氧化能力.Pt/SnO_x/石墨烯和Pt/石墨烯的峰电流密度分别是商业Pt/XC-72催化剂的2.82和1.82倍,表明Pt/SnO_x/石墨烯具有更加优异的乙醇电催化氧化活性.此外,Pt/SnO_x/石墨烯的正向氧化峰电位比Pt/石墨烯和Pt/XC-72低约30至40 m V,表明SnO_x和石墨烯的引入降低了乙醇氧化的起始电位.CO氧化实验中,Pt/SnO_x/石墨烯对应乙醇氧化的起始电位和峰电位都有所下降,表明CO在Pt/SnO_x/石墨烯上更容易被氧化.Pt/SnO_x/石墨烯催化剂的CO氧化增强效应可以解释为SnO_x和石墨烯的供电子效应降低了Pt对CO中π反键轨道的电子给予能力,从而削弱了CO在Pt上的吸附.此外,在Pt/SnO_x异质结构中,SnO_x的电子给予效应可促进H_2O的解离,在Pt上产生更多的OH_(ads)并加速相邻Pt活性位点上CO_(ads)的氧化.Pt/SnO_x/石墨烯也显示出良好的稳定性,这主要是由于石墨烯和SnO_x的电子给予效应使得Pt表面的电子亲和力减弱,从而产生更多的氧化物质(如水分解中的OH_(ads)),加速了中毒中间体的氧化和去除效率.与常规的铂纳米催化剂相比,该催化剂表现出较高的活性和稳定性,是非常有潜力的乙醇电氧化催化剂.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
苏敏,董金超,李剑锋[7]（2019）在《Pt(hkl)单晶表面CO电氧化过程电化学原位拉曼光谱研究》一文中研究指出金属单晶电极具有明确的表面原子排布,被认为是研究表面反应过程的理想模型催化剂。利用谱学电化学技术研究单晶电极界面的电化学反应过程,通过对中间物种的有效捕获,能够进一步确定反应过程,对揭示反应机理具有非常重要的意义。然而,只有粗糙或者具有一定纳米结构的银、金、铜等少数贵金属表面才具有较高的表面增强拉曼散射(SERS)活性,导致SERS无法被应用于原子级平整的单晶电极表面反应的研究。长期以来都缺少利用原位电化学拉曼光谱技术研究单晶电极界面反应的报道。2010年,本课题组通过借鉴"借力"策略和TERS非接触的工作模式发展出了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)技术[1],并经过不懈地努力将其成功应用于单晶表面分子吸附构型和异质金属界面电子结构的研究[2-3]。对于更有意义的实际电催化体系,铂基表面的ORR作为燃料电池最为重要的阴极反应得到了人们的广泛关注,但由于一直无法在确定结构的单晶表面获得ORR反应中间物种的直接光谱信息,人们还无法确定ORR具体的反应途径。近期,本课题组利用原位SHINERS技术探究了Pt(hkl)单晶界面ORR过程,首次在Pt(hkl)单晶界面获得了ORR重要中间物种的光谱证据,确定了ORR具体的反应过程[4]。说明SHINERS技术完全可以拓展至过渡金属单晶面的其他重要催化反应过程的原位研究。在燃料电池的研究中,作为毒化中间体的CO在过渡金属表面的催化氧化都有诸多的研究。通过对Pt(hkl)基础晶面的CO电氧化过程的原位拉曼研究发现,在酸性条件下,水分子首先活化导致OH的生成,然后含氧物种与CO作用,导致CO氧化的发生。通过控制实验和同位素替代实验,成功获得了CO电氧化过程中间物种OH的直接光谱证据。而在碱性条件下,CO和OH反应对反应后,是否经由COOH过程成为争议的对象。因此,我们利用原位电化学SHINERS光谱对铂单晶表面CO的电氧化过程展开研究,获得了COOH中间物种的光谱证据,确认了碱性条件下CO电氧化的反应过程。此外,高指数晶面不仅具有高的催化活性,并且自身处于短程有序的环境中,表面原子不易被扰乱,表现出更高的稳定性。因此,我们进一步将SHINERS技术拓展到了高指数单晶界面反应的研究中,探究其具有高催化活性的原因。通过SHINERS光谱研究发现,CO在高指数晶面存在多种吸附,包括平台位的顶位吸附和桥位吸附,台阶位的顶位吸附和桥位吸附。在碱性条件下,还观察到了COOH中间物种的特征拉曼峰,确认了高指数晶面CO电氧化的反应路径。随着CO电氧化的进行,我们还观察到不同吸附位点的CO发生了迁移,通过分析发现在CO电氧化的前期和后期两个阶段分别为平均场近似模型和成核生长模型。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
赖洁,杨楠,袁健发,曾嘉瑛,马丽[8]（2019）在《电化学催化还原二氧化碳研究进展》一文中研究指出目前,能源和环境问题备受关注。一方面,大气层中二氧化碳的平衡受到破坏,其含量不断增加,严重影响了地球生态环境。另一方面,催化剂促进二氧化碳向能源分子的转化,不仅缓解了环境压力,也从一定程度上减轻了能源短缺问题。二氧化碳的资源化再利用在解决能源危机与环境问题方面意义深远,而产物选择性、电流效率以及催化剂的稳定性是目前研究电催化二氧化碳还原反应的主要难点。本文就异相电催化二氧化碳还原的研究现状进行了综述,对二氧化碳还原的电解质体系、主要产物、电极材料的选择和影响以及二氧化碳电化学还原面临的挑战及应对策略等进行了讨论。同时,对开发出成本低、稳定性好、效率高、选择性高的催化剂,尤其是直接电催化二氧化碳还原转化为醇和碳氢化合物的催化策略等进行了展望。(本文来源于《新能源进展》期刊2019年05期）
仲昭宇,宦恒庆,缪莉,董昆明[9]（2019）在《电化学氧化处理有机废水综述》一文中研究指出电化学水处理技术是一项极具发展前景的环境友好型应用技术,包括电絮凝法、电沉积法、内电解法、电渗析法、电气浮法、电芬顿法等。本文详细阐述了不同电化学处理技术的原理,实验条件和效果,分析了电化学技术在废水处理过程中存在的问题,探讨了电化学处理未来的研究热点。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年13期）
陈艳锋[10]（2019）在《电化学氧化法处理聚氯乙烯离心母液废水》一文中研究指出采用电化学氧化法处理低浓度难生化降解的聚氯乙烯(PVC)离心母液废水,考察了温度、极板间距、电流密度、电解时间、初始pH值等因素对COD去除率的影响。试验结果表明:在pH值为8,废水温度为45℃,极板间距为10 mm,电流密度为10 mA/cm2的条件下电解60 min, COD去除率达到91.4%。由于PVC离心母液废水pH值在8～9范围内,温度在50℃左右,因此无需调节pH值和冷却,即可采用电化学氧化法对其进行处理。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2019年05期）
电化学氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用醇水法制备了纳米氧化镍粉体材料并分析了其粉体形成过程,重点研究了热处理温度对氧化镍粉体的相组成、形态以及氧化镍电极电化学性能的影响。结果表明,氧化镍粉体由前驱体Ni2(OH)2CO3·xH2O在270℃附近分解产生;热处理温度对合成粉体的结晶度和比表面积具有显着影响,而粉体的结晶度和比表面积又是影响氧化镍电极电化学性能的重要因素,其中,粉体结晶度的作用占主导地位。当氧化镍粉体热处理温度为250℃时,所制氧化镍电极具有优异的电化学性能,在测试电流密度为5mA/cm2的条件下,其比电容达到1180F/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学氧化论文参考文献
[1].阮敏,陈莹,范士林,常忠维,陈源.电化学阳极氧化法制备铝基超疏水材料[J].湖北理工学院学报.2019
[2].张校飞,左小华,汪汝武,张峰.醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能[J].武汉科技大学学报.2019
[3].蒯笑笑,周绍雯,赵建庆,高立军.非晶态氧化铌低电位电化学赝电容行为[J].科学通报.2019
[4].温阳,赵宇,刘超,徐冰.高速动车组储能电容器电极材料四氧化叁钴的制备与电化学性能[J].中国铁道科学.2019
[5].王维大,王丽丽,孙岩柏,王建国,杨文焕.电化学氧化耦合铁感应电极激发过硫酸盐氧化处理焦化废水生化出水[J].环境化学.2019
[6].张生,刘海,张娜,夏荣,况思宇.铂纳米晶的电子结构调控用于高效乙醇电化学氧化（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[7].苏敏,董金超,李剑锋.Pt(hkl)单晶表面CO电氧化过程电化学原位拉曼光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[8].赖洁,杨楠,袁健发,曾嘉瑛,马丽.电化学催化还原二氧化碳研究进展[J].新能源进展.2019
[9].仲昭宇,宦恒庆,缪莉,董昆明.电化学氧化处理有机废水综述[J].当代化工研究.2019
[10].陈艳锋.电化学氧化法处理聚氯乙烯离心母液废水[J].工业用水与废水.2019
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