钙钛矿相论文_范炜盛

导读:本文包含了钙钛矿相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:钛矿,炉渣,太阳能电池,钛铁矿,相图,热力学,卤素。

钙钛矿相论文文献综述

范炜盛^[1]（2019）在《混合卤素钙钛矿相分离研究》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿如MAPb(BrxI1-x)3(MA=CH3NH3+)是一种新型的直接带隙光电半导体材料,在光电转换方面取得了巨大的成就。作为新一代光电材料,其具有宽吸收谱、高吸收系数、高载迁移率,及带隙可调等特点,使得MAPb(BrxI1-x-3系统是串联太阳电池的理想候选材料之一。此外,基于钙钛矿制备的发光二极管具有高亮度、色度纯度高、稳定性强、高透明度、发射波长可调以及与透明基底兼容性好等特点,因此,钙钛矿材料也被认为会引起下一代显示材料的革命。然而,在光场或者电场作用下MAPb(BrxI1-x)3系统表现出了不稳定的缺点,容易形成富碘、富溴区域,形成相分离,导致钙钛矿基太阳电池较低的开路电压,发光二极管的发射波长被钉扎在富碘特征区域,即红外区域,使其失去可调性。本文将详细介绍混合卤素钙钛矿相分离的起源,以及已有的有效抑制相分离的方法,在此基础上提出两种有效抑制相分离的方法:1.引入有机胺长链(正丁胺,n-Butylamine,BA)利用正丁胺长链的自组装效应,可以有效地将钙钛矿晶粒很好的隔离起来从而形成纳米尺寸的准二维钙钛矿,从而有效地抑制混合卤素钙钛矿系统的相分离。基于此基础,我们制备出了稳定高效、发射波长可调的钙钛矿发光二极管。2.利用氧离子钝化卤素离子的空位在光照条件下,氧气会加速渗入钙钛矿薄膜中,理论计算表明氧离子有非常高的概率占据卤素离子空位,从而减少卤素离子移动的通道达到抑制相分离的效果。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-12）

夏桐,雷博程,刘丹枫,赵璨,刘桂安^[2]（2018）在《镧和氧空位掺杂钙钛矿相SrFeO_3的结构分析》一文中研究指出运用第一性原理赝势方法计算纯SrFeO_3,La和氧空位单掺及共掺后SrFeO_3的几何结构和形成能等并进行分析.计算结果表明:只有含本征空位缺陷的LaFeO_3发生了晶胞畸变,La单掺以及La和氧空位 V_O共掺体系只对能量有一定的影响,并且共掺的能量最高,也预示着其具有更高的晶体不稳定性.形成能结果表明含本征空位缺陷 V_O的SrFeO_3最容易形成.能带结构图谱表明费米能级穿过导带呈现n型半导体特征,禁带宽度几乎为0,掺杂后杂质能级显着增多,说明具有大量自由电子,掺杂后的晶体已经非常接近于金属化.(本文来源于《伊犁师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）

裴云鹤,李发明,刘明侦^[3]（2018）在《维度剪裁调控CsPbI_3无机钙钛矿相稳定性》一文中研究指出最近钙钛矿太阳能电池发展迅速,其光电转换效率已经超过22%。优异的光电性能以及低制造成本等优点使这种新型太阳能电池具备了极大的潜力。然而有机无机杂化钙钛矿太阳能电池吸光层中的有机组分影响了器件的稳定性,制约了实用化进程。因此,用无机阳离子取代有机阳离子成为了一种解决稳定性问题的有效途径。在所有无机钙钛矿中,CsPbI_3材料因其较低的带隙(1.73eV)成为最具潜力的光伏材料,但是在低温下(小于320°C)具有光活性的钙钛矿相CsPbI_3(α-CsPbI_3)极其不稳定,通常以非钙钛矿相的形式(δ-CsPbI_3)存在。在本研究中,通关引入大半径阳离子(PEA~+)实现了叁维到准二维的维度剪裁。PEA~+的引入在改善了的薄膜的表面形貌同时提高了相稳定性。经过优化后的Cs_xPEA_(1-x)PbI_3薄膜在室温到250°C范围内呈现为钙钛矿相。此外,以这种材料作为吸光层的钙钛矿太阳能电池的效率可以达到5.7%。在叁维钙钛矿体系中引入大半径阳离子为在保持器件性能的同时提高相稳定性提供了新思路。(本文来源于《第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（钙钛矿太阳能电池篇）》期刊2018-05-26）

陈修芳^[4]（2018）在《MgSiO_3钛铁矿-MgSiO_3钙钛矿相边界的热力学计算》一文中研究指出正确地确定MgSiO_3的钛铁矿结构向钙钛矿结构转变的相边界对岩石学、地球物理和矿物物理等有着很重要的意义。利用热力学方法分别对现在常用的四种不同的MgSiO_3钛铁矿-MgSiO_3钙钛矿的相变熵和相变焓进行了计算,通过分析并和实验对比,认为44.0kJ/mol和4.3J/mol分别为MgSiO_3钛铁矿-MgSiO_3钙钛矿最合理的相变熵(ΔS0298)和相变焓(ΔH0298),用它们计算出来的相边界的斜率为0.0036。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年02期）

胡德圣^[5]（2018）在《钙钛矿相铌酸银的合成、改性及其光催化性能研究》一文中研究指出半导体光催化技术作为解决环境污染和能源危机重要手段之一,受到广泛关注和深入研究,尤其是可见光响应的高效光催化剂的研究。AgNbO_3具有独特的能带结构,较高的化学稳定性,具有较好的应用前景。本文以AgNbO_3为研究对象,通过晶面调控、过渡金属离子掺杂,以及与窄带系半导体材料复合等多种方法对AgNbO_3进行改性以提高其可见光光催化性能。课题主要从以下几个方面进行了探索:1.具有(001)暴露晶面的钙钛矿相AgNbO_3立方块的水热合成及其光催化性能的研究。水热法合成具有(001)晶面的AgNbO_3立方块,通过调节水热温度,溶液初始pH,NH_4HF_2用量等实验条件探索水热合成铌酸银合成的最佳条件,实验结果表面按合成8 mmol AgNb O_3的当量投入原料,在不调节pH的情况下,可以制得纯相AgNbO_3立方块。并通过先碱洗后酸洗的方法对合成的AgNbO_3立方块进行表面去除氟离子处理,以罗丹明B、刚果红等有色染料和无色四环素抗生素作为降解物,通过光催化降解实验和相关分析表征探究AgNbO_3的(001)晶面和表面氟离子对光催化性能的影响。实验表明AgNbO_3的(001)晶面有助于光生载流子的分离;AgNbO_3表面F~-对·OH_(free)的形成有促进作用,对h~+的降解作用有一定的抑制,对·O_2~-的形成几乎没有影响。2.Cu掺杂AgNbO_3的制备及其光催化性能研究。采用浸渍法和一步水热法分别制备得到表面掺杂以及晶格掺杂的Cu掺杂AgNbO_3。实验结果表明虽然两种掺杂方式都拓宽了光吸收范围,但水热法的制备的Cu-AgNbO_3(HT),使铜离子进入AgNbO_3的晶格,使AgNbO_3晶格发生畸变,使得的Nb-O-Nb发生弯曲,电子迁移能升高,电子迁移速率降低,从而降低了光生载流子的分离效率,同时AgNbO3立方块的形貌和暴露晶面被破坏,光催化活性降低。通过浸渍法制备的(Cu)AgNbO_3(HT),当Cu掺杂量为2%,处理温度为200℃时,(Cu)AgNbO_3(HT)的光催化降解四环素活性最高,Cu离子的存在,有利于光生电子的捕获,且有利于提高吸附氧能力和·O_2~-的形成,从而提高光催化性能。3.CdS-AgNbO_3复合光催化剂的制备及其光催化性能研究。CdS量子点通过静电自组装负载在AgNbO_3立方块表面制备出CdS-AgNbO_3复合光催化剂,利用可见光光催化降解四环素活性来评价复合催化剂的活性。实验表明当CdS负载量为4%时,复合催化的光催化效果最佳。通过光电流测试与活性物种捕获实验对光催化机理进行了探究,CdS与AgNbO_3之间形成的紧密异质结,促进了光生电子从CdS转移AgNbO_3立方块表面,使光生电子-空穴得到有效的分离,从而使CdS-AgNbO_3的光催化活性显着提高。(本文来源于《华侨大学》期刊2018-03-20）

熊狂炜^[6]（2018）在《类钙钛矿相氧化物/石墨烯复合材料和类石墨烯材料MXene在光电转换方面的研究》一文中研究指出随着化石燃料能源储量的日益减少,人类社会迫切需要寻找替代能源来满足不断增长的能源需求。替代能源必须是高效的、成本合算的、环境友好的,在这种情况下,利用太阳能成为一个非常有吸引力的主张。光电转换技术是实现太阳能转化的主要技术之一,染料敏化太阳能电池和半导体光催化则是光电转换的两种重要途径。本论文第一大部分在实验上制备了两种类钙钛矿相氧化物/石墨烯复合材料并用作染料敏化太阳能电池对电极,且研究了它们在I-/I3-体系中的电催化性能。第二大部分在理论上运用密度泛函理论,计算了一类新型类石墨烯材料Sc2C MXene的半导体性质,并分析了其在可见光光催化方面应用的可能性。本论文主要研究内容如下:(1)通过溶胶-凝胶自燃烧法成功制备了类钙钛矿相La0.65Sr0.35Mn03(LSMO)纳米颗粒与石墨烯(RGO)的复合材料(LSMO@RGO)。由于LSMO纳米粒子和RGO纳米片之间的积极协同作用,LSMO@RGO纳米复合材料对于还原叁价碘I3-表现出优异的电催化性能。结果,用LSMO@RGO纳米复合材料作为对电极的染料敏化太阳能电池(DSSC)光电转换效率为6.57%,远高于纯的LSMO对电极(5.35%)和RGO对电极(4.93%)的效率,并且达到标准Pt对电极(7.13%)效率的92%。(2)通过溶胶-凝胶法制备了钙钛矿相纳米颗粒La0.5Sr0.5Co02.91(LSCO)并将其用作DSSC对电极。用LSCO作为对电极的DSSC显示出了 3.24%的光电转换效率。为了进一步改善电池的转换效率,我们通过简单的物理混合法将LSCO纳米颗粒和还原氧化石墨烯复合制备了 LSCO@RGO复合材料并将其用作DSSC对电极。由于LSCO纳米粒子和石墨烯纳米片之间积极的协同作用,LSCO@RGO纳米复合材料对I3-离子展现出优秀的电化学性能。于是,用LSCO@RGO纳米复合材料作为对电极组装的DSSC,光电转换效率达到了 6.32%。这个值远高于单独使用LSCO纳米颗粒作为对电极(3.24%)和纯石墨烯作为对电极(4.54%)所产生的转换效率,该值达到Pt对电极(7.18%)转换效率的88%。(3)鉴于刻蚀过程中在MXene表面留下各种表面官能团,我们系统计算了表面官能团对Sc2CT2(T=-O,-F,-OH)MXenes几何结构,光电性能的影响。在Sc2CT2 MXenes的所有几何结构中,配位官能团处在Sc原子相对侧的上方,称为几何结构I,几何结构I是最低能量结构。因此,能量处于最有利的Sc2CO2-I,Sc2CF2-I和Sc2C(OH)2-I用于进一步评估他们的光催化活性。我们发现Sc2CO2-I是金属,而Sc2CF2-I和Sc2C(OH)2-I是具有可见光吸收和良好载流子迁移率的半导体。与Sc2C(OH)2-I相比,Sc2CF2-I不仅具有更合适的带隙(1.91eV),而且Sc2CF2-I内的光激载流子具有更高的氧化还原能力,其应具有更好的光催化性能。(本文来源于《安徽大学》期刊2018-03-01）

孙正汉,黄晓丽,丁跃华,耿朝阳,高建勇^[7]（2018）在《B_2O_3对含钛高炉渣中钙钛矿相及渣铁分离的影响》一文中研究指出针对钒钛磁铁矿高炉冶炼过程出现的炉渣黏稠、渣铁难分等问题,通过配加不同比例的B_2O_3改性剂对炉渣成分进行调整,研究了改性剂对含钛高炉渣中钙钛矿晶粒的析出行为、微观形貌等的影响,并探讨了改性剂B_2O_3的改性机理。结果表明,添加一定量的B_2O_3能够对钙钛矿晶粒的析出产生比较明显的抑制作用,其效果随B_2O_3添加量的增加而增加。结合SEM-EDS对产物进行分析,发现随着B_2O_3改性剂用量的增加,金属铁更加容易聚集长大。B_2O_3作为一种低熔点助熔剂进入高钛型高炉渣中,能够有效地降低冶金渣的黏度和液相线温度,改变渣的物相组成,实现富钛相较好的富集,此方面的机理研究能够对将来高钛型高炉渣的资源化利用提供一定的理论基础。(本文来源于《钢铁》期刊2018年02期）

朱二涛,卢建光,李福民,吕庆,郄亚娜^[8]（2016）在《添加剂对含钛高炉渣黏度及钙钛矿相析出行为的影响》一文中研究指出针对承钢含钛高炉渣黏度大、渣铁分离较差、硬度较高难磨等问题,开展了降低炉渣黏度和硬度的研究。结果表明:随着CaF2添加量的增加,炉渣黏度由1.632 Pa·s降到0.880 Pa·s;随着除尘灰添加量的增加,炉渣黏度先由1.632 Pa·s降到1.104 Pa·s,再由1.104 Pa·s升到1.296 Pa·s;随着煤粉灰添加量的增加,炉渣黏度先由1.632 Pa·s降到1.024 Pa·s,再由1.024 Pa·s升到1.664 Pa·s;含钛高炉渣水冷、急冷、缓冷叁种冷却方式中,随着冷却速度的变慢,钙钛矿析出量成增加趋势;含钛高炉渣水冷状态下,原渣和添加2%煤粉灰,钙钛矿析出区域较少,添加CaF_2的炉渣钙钛矿析出区域较大;含钛高炉渣急冷状态下,随着CaF_2添加量增加,钙钛矿析出量呈现变多长大趋势,相反添加2%煤粉灰,钙钛矿析出量反而减少;含钛高炉渣缓冷状态下,随着CaF_2添加量增加,钙钛矿析出量呈现变多长大趋势,相反添加2%煤粉灰,较原渣而言钙钛矿析出量无明显变化。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2016年06期）

张士秋,王维清,闫武,邓杰,黄阳^[9]（2016）在《热处理条件对含钛高炉渣中钙钛矿相析出行为的影响》一文中研究指出为了实现攀钢含钛高炉渣中钛组分的有效回收,研究了将钙钛矿作为钛的富集相时,不同热处理条件对钙钛矿相选择性析出行为的影响。通过分析化学组分及矿物组成特点,结合相图理论,采用选择性析出技术,探索了Fe_2O_3加入量、结晶温度、结晶时间及降温速度对钙钛矿富集效果的影响。试验结果表明,原渣加入2.54%CaO为调整剂,经1 025℃预氧化30 min后,再与1%的Fe_2O_3混匀,在1 470℃下熔融60 min,然后以0.5℃/min降温速率降至1 320℃并恒温90 min,最终所获得的改性渣中钙钛矿结晶量为30.62%、晶粒大小为63.17μm,实现了含钛高炉渣中TiO_2的有效富集,为钙钛矿与钛辉石的浮选分离创造了条件。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2016年02期）

王在伟,逄淑平,崔光磊^[10]（2016）在《甲脒铅碘钙钛矿相转变的研究》一文中研究指出目前钙钛矿太阳能电池的核心钙钛矿材料主要为甲胺铅碘和甲脒铅碘,相对于甲胺铅碘,甲脒铅碘具有更宽的吸光范围和更好的热稳定性,在制备高效率钙钛矿太阳能电池方面展现出越来越重要的地位。但甲脒铅碘在常温下为黄相,其相转变一直是困扰甲脒铅碘钙钛矿发展的一个重要问题。我们早期的研究发现在介孔电池结构中,由于介孔的束缚作用导致黄相甲脒铅碘不能在高温下转变为黑相甲脒铅碘。进而我们通过在甲脒铅碘体系引入过量有机胺盐(如引入PbCl_2盐或添加剂(FACl,MACl等))实现了一步法制备出纯相黑色甲脒铅碘钙钛矿膜,并对其机理进行了研究,认为添加剂与PbI_2及FAI的强的配位作用形成了FACl·PbI_2·FAI或MACl·PbI_2·FAI中间相,避免了黄相甲脒铅碘的生成,于是进一步加热制备出了黑相甲脒铅碘钙钛矿。同时,进一步研究发现,介孔结构提高了黑相甲脒铅碘钙钛矿转变为黄相的反应势垒,从而提高了黑相甲脒铅碘钙钛矿膜的稳定性。(本文来源于《第叁届新型太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2016-05-21）

钙钛矿相论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

运用第一性原理赝势方法计算纯SrFeO_3,La和氧空位单掺及共掺后SrFeO_3的几何结构和形成能等并进行分析.计算结果表明:只有含本征空位缺陷的LaFeO_3发生了晶胞畸变,La单掺以及La和氧空位 V_O共掺体系只对能量有一定的影响,并且共掺的能量最高,也预示着其具有更高的晶体不稳定性.形成能结果表明含本征空位缺陷 V_O的SrFeO_3最容易形成.能带结构图谱表明费米能级穿过导带呈现n型半导体特征,禁带宽度几乎为0,掺杂后杂质能级显着增多,说明具有大量自由电子,掺杂后的晶体已经非常接近于金属化.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钙钛矿相论文参考文献

[1].范炜盛.混合卤素钙钛矿相分离研究[D].中国科学技术大学.2019

[2].夏桐,雷博程,刘丹枫,赵璨,刘桂安.镧和氧空位掺杂钙钛矿相SrFeO_3的结构分析[J].伊犁师范学院学报(自然科学版).2018

[3].裴云鹤,李发明,刘明侦.维度剪裁调控CsPbI_3无机钙钛矿相稳定性[C].第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（钙钛矿太阳能电池篇）.2018

[4].陈修芳.MgSiO_3钛铁矿-MgSiO_3钙钛矿相边界的热力学计算[J].武汉轻工大学学报.2018

[5].胡德圣.钙钛矿相铌酸银的合成、改性及其光催化性能研究[D].华侨大学.2018

[6].熊狂炜.类钙钛矿相氧化物/石墨烯复合材料和类石墨烯材料MXene在光电转换方面的研究[D].安徽大学.2018

[7].孙正汉,黄晓丽,丁跃华,耿朝阳,高建勇.B_2O_3对含钛高炉渣中钙钛矿相及渣铁分离的影响[J].钢铁.2018

[8].朱二涛,卢建光,李福民,吕庆,郄亚娜.添加剂对含钛高炉渣黏度及钙钛矿相析出行为的影响[J].钢铁钒钛.2016

[9].张士秋,王维清,闫武,邓杰,黄阳.热处理条件对含钛高炉渣中钙钛矿相析出行为的影响[J].钢铁钒钛.2016

[10].王在伟,逄淑平,崔光磊.甲脒铅碘钙钛矿相转变的研究[C].第叁届新型太阳能电池学术研讨会论文集.2016

论文知识图

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