钒催化剂论文_梁姗姗,刘恒,胡雁鸣,张学全

导读:本文包含了钒催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,纳米,硫酸亚铁,硅藻土,溶胶,二氧化,苯乙烯。

钒催化剂论文文献综述

梁姗姗,刘恒,胡雁鸣,张学全^[1]（2019）在《自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂的合成及催化乙烯聚合》一文中研究指出合成了一系列自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂(V(Ⅲ)),并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、元素分析及核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对配合物进行了表征。在倍半乙基氯化铝(EASC)活化下,V(Ⅲ)催化剂对乙烯聚合表现出很高的催化活性(7. 2～12. 1 g/(mol·h·Pa)),且自负载基团的链长对催化剂的活性及所得聚合物的性质影响较小。同时,该类V催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合性能良好,得到高相对分子质量(高达68. 1×10~3)的聚合物。所得聚合物经扫描电子显微镜(SEM)表征,其微观结构为片层迭加结构。(本文来源于《应用化学》期刊2019年10期）

戴超,吴六顺,闫柏军,王珏,董元篪^[2]（2019）在《用FeSO_4-H_2SO_4溶液从废钒催化剂中浸出钒钾试验研究》一文中研究指出研究了废钒催化剂中的钒、钾在硫酸亚铁酸溶液中的溶解行为,考察了搅拌时间、水浴温度、搅拌速度、液固体积质量比、Fe~(2+)浓度及废钒催化剂粒度对钒、钾浸出的影响。结果表明:在搅拌时间5 min、水浴温度20～30℃、搅拌速度200 r/min、液固体积质量比6∶1、FeSO_4·7H_2O质量浓度0.028 g/mL、废钒催化剂中粒度≤200目的颗粒占比为91%条件下,钒、钾浸出率分别为88%和70%,浸出效果较好。(本文来源于《湿法冶金》期刊2019年04期）

范鑫^[3]（2019）在《稀土掺杂改性水热合成纳米V_2O_5及在硫酸钒催化剂中的应用》一文中研究指出钒催化剂是接触法制硫酸生产过程的核心,其性能影响着生产成本和环境保护。目前我国传统钒催化剂存在低温活性差,催化氧化二氧化硫总转化率偏低的缺点,这主要是因为传统钒催化剂是采用混碾法进行制备,导致催化剂中活性组分晶粒尺寸偏大,活性组分熔融相变温度较高,起关键催化作用的V~(5+)及表面化学吸附氧的比例较低,孔容较小等。基于此,本文从提高钒催化剂中V~(5+)及表面化学吸附氧的比例入手,通过向钒催化剂中掺杂稀土元素La,Ce和Pr,考查稀土掺杂改性对钒催化剂性能的影响;从降低钒催化剂中活性组分V_2O_5晶体尺寸入手,通过在制备钒催化剂之前,预先利用水热法将活性组分V_2O_5微尺寸化,考查水热法改性对钒催化剂性能的影响;从同时增加钒催化剂中V~(5+)及表面化学吸附氧的比例以及降低活性组分V_2O_5晶体尺寸入手,考查水热法和稀土掺杂二者联合改性对钒催化剂性能的影响。利用XPS,XRD,SEM,DSC,低温N_2物理吸附和MIP对钒催化剂进行表征分析,通过固定床反应装置测定了钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率,具体研究内容如下:1.研究稀土元素掺杂改性对钒催化剂性能的影响。制备了稀土元素La,Ce和Pr掺杂的钒催化剂。结果显示,与原始钒催化剂相比,La,Ce和Pr的掺杂提高了钒催化剂中V~(5+)及表面化学吸附氧的比例,提高了钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率,其中Pr掺杂钒催化剂中V~(5+)及表面化学吸附氧的比例最大,其催化氧化二氧化硫的转化率较高,二氧化硫的转化率达到58.73%(16h、410℃,下同),较原始钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率提高了17.30%。随着Pr掺杂量从1.7wt%增加到6.5wt%,钒催化剂上V~(5+)及表面化学吸附氧的比例逐渐提高,但钒催化剂的孔容逐渐降低。钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率随Pr掺杂量的增加先增大后降低,在Pr掺杂量为3.3wt%时,催化剂催化氧化二氧化硫的转化率较优,达到62.32%;在Pr掺杂量为3.3wt%时,分步浸渍法制备钒催化剂较一次浸渍法制备钒催化剂的催化氧化二氧化硫转化率高约3.52%。2.研究水热法改性对钒催化剂性能的影响。采用水热法制备了纳米钒催化剂,并以水淬法和H_2O_2法制备的纳米钒催化剂作为比价。结果显示,与原始钒催化剂相比,经水淬法,H_2O_2法,水热法改性后,钒催化剂中活性组分的晶粒尺寸及其发生熔融相变的温度均有所下降,钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率均有所提高,其中水热法改性钒催化剂中活性组分的晶粒尺寸最小,活性组分发生熔融相变的温度最低,其催化氧化二氧化硫的转化率较高,达到50.68%,较原始钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率提高了9.32%。分别利用C_2H_2O_4,H_2SO_4和H_2O_2为溶剂,V_2O_5为钒源,进行反应制得叁种钒前驱体,通过水热法制备钒催化剂V/SiO_2(SRC),V/SiO_2(SRL)和V/SiO_2(SRG)。研究结果指出,V/SiO_2(SRG)中活性组分晶粒尺寸和熔融相变温度均较低,其催化氧化二氧化硫的转化率较高,达到53.24%;在此基础上,研究了添加分散剂PVP,SDBS和CTAB对水热法制备钒催化剂的影响。研究结果指出,添加分散剂CTAB水热制备的钒催化剂中活性组分晶粒尺寸和熔融相变温度均较低,其催化氧化二氧化硫的转化率较高,达到58.45%,较无分散剂水热制得的钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率高约4.63%。3.研究稀土掺杂/水热法复合改性对钒催化剂性能的影响。复合改性钒催化剂较稀土掺杂改性钒催化剂和水热法改性钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率均有明显的提高,达到67.84%,较稀土掺杂改性钒催化剂和水热法改性钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率分别高约2.20%,9.37%。随着焙烧温度的升高和焙烧时间的延长,复合改性钒催化剂的活性组分晶粒尺寸及其熔融相变温度先减小后增大,催化剂催化氧化二氧化硫的转化率先增大后减小。在焙烧温度和焙烧时间分别是550℃和3h,制备催化剂活性组分晶粒尺寸最小,活性组分发生熔融相变的温度最低,其催化氧化二氧化硫的转化率较高,达到73.88%。4.制备条件优化后的复合改性钒催化剂同国外进口钒催化剂VK38相比,其活性组分的晶粒尺寸较小,活性组分发生熔融相变的温度较低,具有更高的V~(5+)及表面化学吸附氧的比例,且催化剂的孔容较大,这使得该催化剂催化氧化二氧化硫的转化率较高。在8h、485℃时,复合改性钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率达到92.09%,较VK38催化氧化二氧化硫的转化率高约4.85%;在16h、410℃时,复合改性钒催化剂催化氧化二氧化硫的转化率达到73.88%,较VK38催化氧化二氧化硫的转化率高约9.27%。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）

范鑫,林倩,潘红艳,刘秀娟^[4]（2019）在《超声浸渍制备钒催化剂催化氧化SO_2性能的研究》一文中研究指出以硅藻土为载体,分别采用浸渍法、混碾法和超声浸渍法制备钒催化剂V/SiO_2-Imp、V/SiO_2-Mix和V/SiO_2-Uimp,利用SEM、MIP、EDS、XRD和TG/DSC对钒催化剂进行表征分析,并用固定床反应器测定了钒催化剂催化氧化SO2的活性。结果表明,超声浸渍法制备钒催化剂V/SiO_2-Uimp结构完整、表面孔道清晰、孔容较大、活性组分分散均匀且晶体尺寸较小、熔融相变温度较低,使得该催化剂催化氧化SO2的转化率较高。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）

陶百祥^[5]（2019）在《基于金属钴、钒催化剂的制备及其催化性能的研究》一文中研究指出传统化石燃料的燃烧和使用过程中,会产生极为严重甚至不可逆转的世界环境问题,这些环境问题已经严重阻碍了经济社会的发展,甚至会威胁到全球人类的生存。氢能因其储量丰富、燃烧值高、燃烧产物纯净的特点,被认为是目前最具有潜力的可再生清洁能源之一。而电化学和光催化水分解是公认的有前景的生产高纯度氢和氧的方法,未来有可能实现工业催化应用。一般来说,一个完整的整体水分解反应可分为两个半反应,包括析氢反应(HER)和析氧反应(OER),而在电解过程中缓慢的反应动力学以及高的反应势垒需要高活性的电催化剂以降低反应过程中的过电位。基于贵金属(如Pt,Ru和Ir)的电催化剂表现出极高的催化效率,但由于其高经济成本和低地球储存,其大规模应用受到了极大的限制。因此开发非贵金属和可大规模生产的双功能催化剂用于整体水分解是一项紧迫而具有挑战性的任务。本论文基于金属钴以及钒的催化剂的制备及其电解水催化活性进行了探究,主要研究内容如下:1.碳布上负载的非均相磷化钴纳米颗粒作为高效的析氢反应催化剂电催化剂的固有活性改性对于实现对析氢反应的优异催化性能是至关重要的。在该工作中探究了基于非均相磷化钴纳米颗粒的一种高活性电催化剂。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等表征手段对催化剂的形貌、结构以及组成部分等进行表征。并在酸性电解质溶液中测量了非均相磷化钴纳米颗粒的析氢性能。实验结果表示,在碳布上负载的非均相磷化钴纳米颗粒电催化剂展现出极其优异的电催化析氢活性,其在10 mA cm-2的电流密度下仅获得90 mV的小过电位,并且呈现出低的Tafel斜率(67.9 mV dec-1),大的交流电流密度(0.58 mA cm-2)以及良好的耐久性。这项工作为研究改善催化剂活性的相关策略提供了有利的指导。2.一步溶剂热法合成无定型CoVO纳米颗粒应用于水的氧化本工作通过一步溶剂热法成功合成无定型的钒酸钴纳米颗粒(a-CoVO),并在碱性电解质溶液中实现高效的氧气析出反应。溶剂热法采用水和乙二醇两种溶剂作为对比,分别合成了高度结晶的块状钒酸钴(c-CoVO)和无定型的钒酸钴纳米颗粒(a-CoVO)。高粘度的乙二醇作为溶剂,保证了无定型的钒酸钴纳米颗粒的成功制备。无定型的钒酸钴纳米颗粒可以暴露更多活性位点,而且还能促进催化剂本身与电解质溶液的充分接触,可以极大地提高催化剂的氧气析出反应活性。当无定型的钒酸钴纳米颗粒(a-CoVO)在碱性条件下进行氧气析出反应时,a-CoVO催化剂材料表现出较低的过电势、较小的Tafel斜率以及良好的催化稳定性。此研究工作证实钒酸钴纳米材料在析氧反应中有较好的催化活性,为探究更多高效的电化学裂解水催化剂提供了一定的参考。3.一步水热法构建钴-钒基纳米复合材料作为全解水电催化剂设计用于整体水分解的低成本和高活性双功能催化已经引起越来越多的研究兴趣。本工作探讨了钴-钒双金属基纳米复合材料的制备及其高效的全解水性能。通过一步水热法合成纳米复合材料,并将钴物种引入到纤铁矿VOOH中。实验中优化了钴物种的添加量,相应的研究了对电催化活性的影响。实验结果证明,添加的钴物种在制备过程中会形成钴钒氧化物。优化后所制备的催化剂(表示为Co0.2-VOOH)表现出独特的层状结构,碱性电解质溶液下实现10 mA cm-2的电流密度,分别需要210 mV(OER)和130 mV(HER)的过电势。在全解水过程中,仅需要1.57和1.74 V的低电池电压来达到10和100 mA cm-2的催化电流密度。这项工作表明钴-钒双金属基催化剂材料是非常有潜力的全解水催化剂材料。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）

王世栋^[6]（2019）在《离子液体热合成法合成磷酸氧钒催化剂及其催化反应性能研究》一文中研究指出磷酸氧钒(VPO)材料因具有丰富的结构特点,作为一种复合氧化物催化剂,被广泛应用于烷烃类的选择性氧化反应,尤其是C2-C4烷烃的选择性氧化、脱水等反应中。VPO催化剂的合成方法主要有水热法和醇溶剂热法两种方法。传统的水热法以及醇溶剂热法合成的VPO催化剂的比表面积低,在烷烃的选择性氧化反应中催化活性较低。离子液体由于具有蒸汽压低、热稳定性好、以及良好的溶解能力,作为反应溶剂在合成多孔材料以及特殊形貌材料等领域具有很大优越性。本文采用不同比例离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂合成了一系列VPO催化剂。将其用于环己醇选择性氧化反应合成环己酮以及环己醇脱水合成环己烯反应中,考察其催化性能。具体研究内容如下:(1)采用不同比例的离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂、H_3PO_3作为还原剂以及部分磷源、H_3PO_4作为附加磷源、V_2O_5作为钒源,合成一系列不同比例的VPO催化剂。文中详细地考察了不同比例的离子液体和水的混合溶液作为反应溶剂对VPO催化剂前体以及最终的VPO催化剂形貌的影响。通过扫描电镜可知,采用去离子水作为反应溶剂水热法合成的VPO-W催化剂为大块片状化合物,随着离子液体占比的增大,大块片状的尺寸逐渐缩小,同时形貌向球状颗粒转变。当离子液体占比为80%以及全部由离子液体作为反应溶剂时,合成的VPO催化剂前体呈完全的球状颗粒,此时催化剂的比表面积最高。通过XRD表征得知,随着离子液体占比的增加,VPO催化剂前体由确定的VOHPO_4·?H_2O晶相向无定型态转变,将合成的VPO催化剂前体在含1.2%的正丁烷的空气混合气中高温焙烧后,均转变为焦磷酸氧钒相以及少量无定型磷酸钒相。以上结果均显示了离子液体在合成VPO催化剂过程中具有极其重要的影响。将离子热法合成的VPO-80催化剂与水热法合成的VPO-W催化剂在低温(70~o C)下用于环己醇选择性氧化合成环己酮的反应,VPO-80催化剂上环己酮的收率为57.98%,而VPO-W催化剂上环己酮的收率只有21.41%;在高温(270~o C)下用于环己醇脱水合成环己烯的反应,离子热法合成的VPO-80催化剂上环己烯的收率为65.11%,而VPO-W催化剂上环己烯收率为52.08%。(2)在VPO催化剂前体合成过程中加入聚乙二醇对最终VPO催化剂的形貌进行调控。考察聚乙二醇的加入对VPO催化剂的形貌以及比表面积的影响。通过XRD表征表明,该方法合成的催化剂前体VPO-per-G为无定型态。通过扫描电镜可知,焙烧后得到的VPO-G催化剂形貌为团聚到一起的颗粒状混合物,分布较均匀。通过N_2吸附-脱附和比表面积的测定可知,相比于不加聚乙二醇合成的VPO-80催化剂,加入聚乙二醇合成的VPO-G催化剂的比表面积明显增大。将该法合成的VPO-G催化剂与不加聚乙二醇离子热法合成的VPO-80催化剂在低温(70~oC)下用于环己醇选择性氧化合成环己酮的反应,VPO-G催化剂上环己酮的收率为67.69%,而VPO-80催化剂上环己酮的收率为57.98%。在高温(270~o C)下用于环己醇脱水合成环己烯的反应,VPO-G催化剂上环己烯的收率为77.08%,而VPO-80催化剂上环己烯收率为65.11%。(3)系统研究了上述叁种不同方法合成的VPO催化剂上环己醇催化反应的催化性能。在低温(70~o C)下,VPO催化剂会作为氧化催化剂将环己醇选择性氧化合成环己酮;而在高温(270~o C)下VPO催化剂则会作为酸催化剂将环己醇脱水而合成环己烯。文中详细地考察了反应时间、反应温度、原料配比、反应空速等一系列对转化率以及目标产物选择性的影响因素,得到了一定的规律性结果。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-04-16）

朱忖,檀东辰,汪全华,陈树伟,潘大海^[7]（2019）在《纳米氧化铝负载钒催化剂在CO_2气氛下的乙苯脱氢性能研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法以仲丁醇铝为铝源,制备了纤维状纳米氧化铝(Al-n)。与传统的商业γ-Al_2O_3相比,纤维状纳米氧化铝具有较高的比表面积(291m~2/g),较大的孔体积(0.53m~3/g)和较大的最可几孔径(7.3nm),属于典型的介孔材料。以Al-n为载体,制备不同钒负载量的催化剂,用于CO_2氧化乙苯脱氢反应。该反应在550℃下进行,钒负载量为0.8mmol/g时催化性能最佳,乙苯(EB)转化率和苯乙烯(ST)选择性分别为65.16%和95.91%。其优良的织构性能和网状纳米结构有利于物质的传递扩散,提高了活性物种的可接近性,缓解了催化剂失活。通过XRD,TEM,氮吸附,TGA,H_2-TPR等手段,分析了催化性能与钒负载量以及载体间的关联,发现积炭不是导致催化剂失活的唯一因素,此外,钒物种的深度还原也可能是催化剂活性降低的原因之一。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2019年01期）

王世栋,赵鹬,赵新红,季东,李贵贤^[8]（2019）在《磷酸氧钒催化剂制备及其催化氧化性能研究进展》一文中研究指出综述磷酸氧钒(VPO)催化剂制备方法及其对烷烃类物质催化氧化反应的研究进展,分析催化剂制备过程中载体、助剂、还原剂、分散剂、磷钒原子比以及在醇类溶液中回流时间等对VPO催化剂性能的影响。介绍VPO催化剂对烷烃类物质选择性氧化反应的反应机理,并展望VPO催化剂未来发展方向。(本文来源于《工业催化》期刊2019年02期）

瞿明军,朱全芳^[9]（2018）在《浅谈硫酸装置钒催化剂的升温和吹除》一文中研究指出介绍了硫酸装置钒催化剂的升温、吹除操作过程的基本程序和相应的注意事项。催化剂升温操作应控制一定的升温速度,尽快提升转化器一段催化剂层间温度。吹除操作是将SO_3带出催化剂反应空间,避免温度降低后SO_3产生冷凝酸。热吹合格的判定标准是转化器五段和叁段出口的SO_3和SO_2体积分数均低于0. 005%。硫酸装置钒催化剂升温和吹除工作对保持催化剂活性、延长催化剂使用周期具有非常重要的作用。(本文来源于《硫酸工业》期刊2018年11期）

吴红,何志艳,刘秀娟,潘红艳,刘飞^[10]（2018）在《不同孔结构硅藻土载体对钒催化剂催化性能的影响》一文中研究指出用3种不同孔结构硅藻土作载体制备钒催化剂,研究了载体孔结构对钒催化剂催化性能的影响,借助XRF、XRD、FT-IR、SEM、MIP等对钒催化剂进行表征,在小型固定床反应器中对催化性能进行评价。结果表明:硅藻土的孔结构对钒催化剂的催化性能有显着影响,负载硅藻土后,钒催化剂孔径增大,催化活性增强。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年03期）

钒催化剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

研究了废钒催化剂中的钒、钾在硫酸亚铁酸溶液中的溶解行为,考察了搅拌时间、水浴温度、搅拌速度、液固体积质量比、Fe~(2+)浓度及废钒催化剂粒度对钒、钾浸出的影响。结果表明:在搅拌时间5 min、水浴温度20～30℃、搅拌速度200 r/min、液固体积质量比6∶1、FeSO_4·7H_2O质量浓度0.028 g/mL、废钒催化剂中粒度≤200目的颗粒占比为91%条件下,钒、钾浸出率分别为88%和70%,浸出效果较好。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钒催化剂论文参考文献

[1].梁姗姗,刘恒,胡雁鸣,张学全.自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂的合成及催化乙烯聚合[J].应用化学.2019

[2].戴超,吴六顺,闫柏军,王珏,董元篪.用FeSO_4-H_2SO_4溶液从废钒催化剂中浸出钒钾试验研究[J].湿法冶金.2019

[3].范鑫.稀土掺杂改性水热合成纳米V_2O_5及在硫酸钒催化剂中的应用[D].贵州大学.2019

[4].范鑫,林倩,潘红艳,刘秀娟.超声浸渍制备钒催化剂催化氧化SO_2性能的研究[J].应用化工.2019

[5].陶百祥.基于金属钴、钒催化剂的制备及其催化性能的研究[D].西南大学.2019

[6].王世栋.离子液体热合成法合成磷酸氧钒催化剂及其催化反应性能研究[D].兰州理工大学.2019

[7].朱忖,檀东辰,汪全华,陈树伟,潘大海.纳米氧化铝负载钒催化剂在CO_2气氛下的乙苯脱氢性能研究[J].天然气化工(C1化学与化工).2019

[8].王世栋,赵鹬,赵新红,季东,李贵贤.磷酸氧钒催化剂制备及其催化氧化性能研究进展[J].工业催化.2019

[9].瞿明军,朱全芳.浅谈硫酸装置钒催化剂的升温和吹除[J].硫酸工业.2018

[10].吴红,何志艳,刘秀娟,潘红艳,刘飞.不同孔结构硅藻土载体对钒催化剂催化性能的影响[J].湿法冶金.2018

论文知识图

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